温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗良性前列腺增生症临床观察

目的 :观察温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法 :选取良性前列腺增生症患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。治疗前后填写国际前列腺症状评分表(IPSS),测定最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(PVR)、前列腺体积等。结果:治疗后IPSS、PVR和前列腺体积均低于治疗前(P0.05),Qmax高于治疗前(P0.05),表明治疗组和对照组均有临床效果。治疗后观察组IPSS、PVR和前列腺体积均低于对照组,组间相比有统计学意义(P0.05),Qmax高于对照组,两组相比有统计学意义(P0.05)。结论:温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗良性前列腺增生效果优于常规的西药治疗。     

桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生41例

目的:观察桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生湿热血瘀证的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年9月在驻马店市中医院就诊的良性前列腺增生患者82例,随机分为对照组和治疗组各41例,对照组采用坦索罗辛缓释胶囊治疗,每次0.2 mg,每日1次,睡前服。治疗组在对照组治疗的基础上口服桂枝茯苓汤合猪苓汤治疗,日1剂,水煎服,早晚各服1次。两组均以1个月为1个疗程,2个疗程后比较两组患者临床疗效及相关指标变化情况。结果:对照组有效率为75.6%,治疗组有效率为87.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后IPSS评分、QOL评分、膀胱残余尿量和前列腺的体积变化与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组的IPSS评分、QOL评分和膀胱残余尿量与对照组比较有统计学意义(P0.05),两组患者治疗后的前列腺的体积组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊可以改善良性前列腺增生患者症状,降低国际前列腺症状评分,提高患者生活质量。     

电热针治疗良性前列腺增生尿潴留疗效观察

目的观察电热针治疗良性前列腺增生尿潴留临床疗效。方法将90例良性前列腺增生尿潴留患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予口服常规西药,试验组在对照组治疗基础上予电热针治疗。观察两组治疗前后前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积变化及治疗后膀胱残余尿量、导尿管留置时间和拔管成功率。结果两组治疗后IPSS和前列腺体积均较治疗前改善,试验组优于对照组(P0.05);试验组治疗后膀胱残余尿量、导尿管留置时间及拔管成功率优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在常规西药治疗的基础上电热针治疗良性前列腺增生尿潴留疗效显著。     

中西医结合治疗前列腺增生尿潴留临床研究

目的观察电针联合感应电、西药治疗前列腺增生尿潴留的临床疗效。方法将110例前列腺增生尿潴留患者随机分为对照组及治疗组,每组各55例。对照组采用非那雄胺片联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用电针联合感应电治疗。比较2组患者治疗前后国际前列腺症状评分表(IPSS)评分、最大尿流率、生活质量(QOL)评分及残余尿量变化情况,并统计临床疗效。结果治疗后,2组患者IPSS评分和QOL评分、最大尿流率、残余尿量均明显改善,且治疗组IPSS评分和QOL评分改善显著优于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为96.36%,明显高于对照组(85.45%,P0.05)。2组患者治疗过程中均未发生明显不良反应。结论相比单纯西药治疗来说,中西医结合治疗前列腺增生尿潴留更能有效改善患者临床症状,提高临床疗效,且较为安全。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效及对血清睾酮和雌二醇水平的影响

目的观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效及对患者血清睾酮与雌二醇水平的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为观察组与对照组,对照组给予坦索罗辛治疗,观察组在此基础上给予前列舒通胶囊治疗,观察2组临床疗效及治疗前后西医症状评分(IPSS)、中医证候积分、血清睾酮和雌二醇水平变化情况。结果观察组临床治疗显效率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组IPSS评分及中医证候积分均明显降低(P均<0.05),前列腺体积(PV)明显减少,最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(Ru)明显增加(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);治疗后2组血清睾酮水平无明显改变(P>0.05),雌二醇水平均显著升高(P均<0.05),且观察组升高程度较对照组更为明显(P<0.05)。结论坦索罗辛联合前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生能够有效缓解临床症状体征,调节雌二醇水平,疗效较好。     

五苓散加减治疗脾气不升型良性前列腺增生并慢性尿潴留36例

目的观察五苓散加减治疗脾气不升型良性前列腺增生并慢性尿潴留疗效,并初步探讨其作用机制。方法将72例脾气不升型良性前列腺增生并慢性尿潴留患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各36例。对照组口服非那雄胺片(保列治)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊(必坦)治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合五苓散加减治疗,治疗60 d后比较2组治疗前后国际前列腺症状评分表(IPSS)评分及残余尿量、最大尿流率变化情况。结果治疗后2组IPSS评分和残余尿量、最大尿流率均明显改善,治疗组IPSS评分和残余尿量、最大尿流率改善显著优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的80.55%(P<0.05);2组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论五苓散加减治疗脾气不升型良性前列腺增生并慢性尿潴留可以有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎效果观察

目的观察泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法对38例BPH合并CP患者和53例单纯BPH患者采用泽桂癃爽胶囊治疗3个月,记录治疗前后患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率变化。结果治疗3个月后,2组患者的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率均有显著改善(P0.01)。在IPSS评分、前列腺体积和最大尿流率改善方面,BPH合并CP组疗效优于单纯BPH组(P0.05)。结论泽桂癃爽胶囊治疗BPH合并CP具有较好的疗效。     

癃闭康泰胶囊治疗前列腺增生120例临床观察

目的：观察癃闭康泰胶囊治疗前列腺增生（肾虚血瘀湿阻）随机、双盲、阳性药平行对照的临床疗效。方法：将240例前列腺增生（肾虚血瘀湿阻）患者随机分为2组。试验组120例服用癃闭康泰胶囊治疗;对照组120例采用前列舒乐胶囊治疗,疗程均为6周。结果：两组治疗前后的中医证候疗效、中医证侯积分、国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、前列腺体积及试验组治疗前后的残余尿量等方面比较均有明显统计学差异（P〈0.05）,对照组在改善患者残余尿量方面未表现出作用（P〉0.05）。两组治疗后组间比较,在中医证候疗效、生活质量评分、最大尿流率、前列腺体积及残余尿量方面无明显差异（P〉0.05）。但试验组在降低中医证侯积分及国际前列腺症状评分方面优于对照组（P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论：癃闭康泰胶囊治疗前列腺增生（肾虚血瘀湿阻）安全、有效。     

局部按摩结合中药坐浴治疗重度前列腺增生40例

目的:观察前列腺按摩结合中药坐浴治疗重度前列腺增生的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组与对照组,每组各40例。对照组给予常规前列腺按摩治疗,治疗组在对照组的基础上结合中药坐浴治疗。结果:治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为85.9%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)均低于本组治疗前,且治疗后治疗组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后前列腺体积与残余尿量明显降低,且治疗后治疗组的前列腺体积与残余尿量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:前列腺按摩结合中药坐浴治疗重度前列腺增生能减少前列腺体积与残余尿量,促进临床症状的缓解,临床疗效显著。     

温肾益气活血汤联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生近期疗效观察

目的观察温肾益气活血汤联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的近期临床疗效。方法将112例BPH患者按照随机数字表法分为2组。对照组56例予非那雄胺片治疗;治疗组56例在对照组治疗基础上加用温肾益气活血汤治疗。2组均治疗12周。比较2组治疗前后国际前列腺症状(IPSS)评分、生活质量(QOL)评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量、血清前列腺特异性抗原(PSA)变化及临床疗效。结果治疗后2组IPSS、QOL评分均较本组治疗前下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗后2组最大尿流率均较本组治疗前增加(P0.05),残余尿量减少(P0.05),血清PSA水平降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗前后前列腺体积无明显变化(P0.05)。治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率76.78%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论温肾益气活血汤联合非那雄胺片治疗BPH近期疗效显著。     

保列治联合高特灵对前列腺增生症患者临床疗效研究

目的:探讨保列治联合高特灵治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:选取92例2015年3月～2016年10月至我院进行诊治的良性前列腺增生症患者并随机分为对照组和观察组各46例,对照组给予服用保列治(5mg,qd),观察组则在此基础上服用高特灵(2mg,qd),比较两组患者治疗前后的IPSS、Qmax和残余尿量,以及不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者IPSS评分、Qmax、残余尿量差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IPSS评分、Qmax、残余尿量改善程度显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为15.22%,对照组为10.87%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对前列腺增生患者联合应用保列治和高特灵治疗,不仅可以显著改善患者的IPSS评分、Qmax、残余尿量,且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

济生肾气丸联合非那雄胺对肾虚血瘀证前列腺增生的临床效果分析

目的:观察济生肾气丸联合非那雄胺治疗肾虚血瘀证前列腺增生的临床效果。方法:将142例前列腺增生肾虚血瘀证患者随机分为治疗组及对照组各71例。治疗组采用济生肾气丸与非那雄胺联合治疗,对照组仅采用非那雄胺治疗。两组患者均以30 d为1个疗程,共治疗3个疗程后评价疗效。结果:在症状指标上,治疗后两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积及膀胱残余尿量较本组治疗前均有所降低(P0.05),而最大尿流率(Qmax)较本组治疗前有所升高(P0.05)。治疗后治疗组IPSS、前列腺体积及膀胱残余尿量指标均低于对照组(P0.05),而Qmax高于对照组(P0.05);在性激素指标上,治疗后两组患者雌二醇(E2)较治疗前无明显变化(P0.05),而血清睾酮(Test)高于本组治疗前水平(P0.05),且E2/T均低于本组治疗前比值(P0.05)。治疗后治疗组睾酮水平高于对照组(P0.05),而E2/T值低于对照组(P0.05)。结论:济生肾气丸联合非那雄胺可调节肾虚血瘀证前列腺患者性激素平衡,缩小前列腺体积,改善下尿路梗阻症状,效果优于单用非那雄胺。     

补肾活血通淋方治疗前列腺增生症的临床观察

目的观察补肾活血通淋方治疗肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症(BPH)的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照的试验方法,将120例BPH患者以SAS随机化程序分为试验组(补肾活血通淋方组)和对照组(翁沥通组),疗程8周,观察治疗前后2组患者在中医证候评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)的变化。结果 2组治疗后在中医证候评分、IPSS、Qmax方面均有明显改善(P0.05),而试验组优于对照组(P0.05),且无明显不良反应。结论补肾活血通淋方对肾虚湿热瘀阻型前列腺增生症有确切的临床疗效,安全性好。     

温宣通淋方治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的观察温宣通淋方治疗老年良性前列腺增生症的临床疗效。方法将60例良性前列腺增生症患者随机分为两组,治疗组30例采用温宣通淋方治疗,对照组30例给予保列治片治疗;比较两组前列腺症状(IPSS)评分、生活质量评估及前列腺体积、最大尿流率、残余尿量改善情况。结果两组治疗1个疗程和3个疗程时IPSS评分和生活质量评估均有明显改善,残余尿量明显减少;治疗3个疗程时两组的前列腺体积均明显缩小。结论温宣通淋方能提高老年良性前列腺增生症患者最大尿流率,减少残余尿量,使部分患者的前列腺体积明显缩小。     

针刺配合推拿治疗良性前列腺增生临床观察

目的观察针刺配合推拿治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法按随机分类法将100例良性前列腺增生患者分为2组,治疗组、对照组各50例。治疗组采用针刺配合推拿治疗,对照组采用单纯针刺治疗。治疗3个疗程后,观察对比2组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RUV)变化情况以及2组治疗前后疗效。结果治疗组总有效率为96.00%,对照组总有效率为64.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后IPSS评分、QOL评分、Qmax、RUV比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论治疗组比对照组在改善患者IPSS、QOL评分和Qmax及减少RUV效果更明显,证明针刺配合推拿治疗良性前列腺增生有良好的疗效。     

中西医结合治疗良性前列腺增生60例临床观察

[目的]观察益肾通淋汤治疗前列腺增生的临床疗效。[方法]将120例良性前列腺增生患者随机分为治疗组与对照组,治疗组(60例)口服益肾通淋汤和普适泰,对照组(60例)只服普适泰。观察治疗前后患者的排尿症状评分、生活质量指数、前列腺体积、最大尿流率和膀胱残余尿量的变化。[结果]两组总有效率以及在缩小前列腺体积方面,经统计学处理无显著性差异(P0.05)。但治疗组在减轻患者的排尿症状评分、改善生活质量指数、提高最大尿流率和减少膀胱残余尿量等方面,疗效明显优于对照组(P0.05)。[结论]中西医结合治疗良性前列腺增生效果显著。     

普乐安片治疗良性前列腺增生的临床疗效及其与疗程关系研究

目的探讨普乐安片治疗良性前列腺增生的临床疗效及其与疗程关系。方法良性前列腺增生患者共260例,随机分为治疗组和对照组,每组各130例,治疗组服用普乐安片,4片/次,每天3次,对照组服用安慰剂,4片/次,每天3次,疗程为90 d。观察并记录治疗前及治疗30、60、90 d后的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量、前列腺体积等指标变化。结果与治疗前相比,治疗组服药30 d后,IPSS平均下降了6.94分,QOL平均下降了0.61分,单次残余尿量平均减少5.96 mL,改变均有统计学意义(P<0.05),前列腺体积差异无统计学意义(P>0.05)。随治疗疗程的延长,其症状有进一步改善的趋势。治疗组和对照组均未发生药物不良反应。结论普乐安片能有效改善良性前列腺增生患者的临床症状。     

启癃汤联合穴位贴敷对良性前列腺增生体积变化的临床研究

目的:观察启癃汤联合穴位贴敷治疗中医辨证为"肾虚湿热瘀阻"型良性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)患者前列腺体积的变化。方法:将150例患者随机分为A、B、C组,各50例,A组为西药对照组,给予非那雄胺片口服治疗;B组为中药组,给予启癃汤联合穴位贴敷治疗;C组为中西医结合治疗组,给予非那雄胺片口服加启癃汤联合穴位贴敷治疗。3个月后,观察3组症状疗效、前列腺体积及中医临床症状的改善情况。结果:与A、B组比较,C组患者在中医证候积分、中医证候疗效方面更优(P 0.05,P 0.01),前列腺积缩小(P 0.05),总有效率均较高(P 0.05,P 0.01)。结论:启癃汤联合穴位贴敷治疗中医辨证为"肾虚湿热瘀阻"型BPH患者临床疗效显著,中西医结合治疗优于单纯西药或中药治疗,且安全性好,值得临床推广应用。     

电针中极、曲骨组穴治疗良性前列腺增生疗效观察

目的观察电针组穴对良性前列腺增生(BPH)虚证、实证患者的临床疗效。方法对54例BPH患者进行中医辨证,以治疗前虚证、实证分组,比较2组电针组穴治疗前基线资料差异及治疗前后国际前列腺症状评分、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率及残余尿量变化情况。结果治疗前实证组前列腺体积大于虚证组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗前后IPSS总分、各亚项分、QOL值、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论中极穴与曲骨穴对实证、虚证BPH患者作用相当,可以作为临床治疗的主穴。     

癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、QOL积分的影响

目的观察癃闭舒胶囊联合西医治疗良性前列腺增生的疗效及对中医证候积分、生活质量(QOL)积分的影响。方法将116例良性前列腺增生患者随机分为2组,对照组58例给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用癃闭舒胶囊治疗,2组均治疗3个月。观察2组治疗效果,治疗前后中医证候积分、QOL积分变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后最大尿流率均高于治疗前(P均<0.05),膀胱残余尿量、前列腺体积、中医证候积分、QOL积分均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合癃闭舒胶囊治疗良性前列腺增生疗效确切,可显著改善中医证候及生活质量,且安全可靠。