酒制山茱萸炮制工艺优选

目的:优选酒制山茱萸的炮制工艺.方法:采用正交设计法,对炮制工艺中的加酒量、闷润时间、蒸制时间3个因素进行优选,以马钱苷的含量为考察指标,建立HPLC测定方法.结果:最佳炮制工艺为A1B2C2,即黄酒用量20%,闷润时间2 h,蒸制时间3 h.结论:优选的饮片加工工艺合理可行,其HPLC方法准确、重复性好,适用于山茱萸饮片的质量控制.     

正交法优选牡丹皮炮制最佳工艺

目的探讨牡丹皮饮片的最佳炮制工艺并得出相应的炮制工艺技术参数。方法采用正交实验法对牡丹皮炮制工艺进行优选,以丹皮酚含量为指标,以焖润时间(A)、喷洒水量(B)、饮片规格(C)为因素进行了水平正交实验。结果牡丹皮炮制的最佳工艺条件是加4 ml水,焖润75 min,饮片规格为3mm。结论优选得到的药材饮片炮制工艺简单、稳定、可行。     

板蓝根饮片的浸润切制工艺优选

目的:优选板蓝根饮片的浸润切制工艺条件。方法:以(R,S)-告依春、水浸出物、醇浸出物的含量为综合评价指标,选取药材浸润用水量、浸润时间、饮片厚度为考察因素,通过正交设计法优选板蓝根饮片的浸润切制工艺条件。采用质量法测定浸出物含量,HPLC测定(R,S)-告依春含量。结果:影响板蓝根饮片浸润切制的主要因素为切片厚度,其次为浸润时间和浸润用水量。优选的板蓝根饮片的浸润切制工艺为板蓝根药材加0.6倍量水浸润20 h,切片厚度3 mm,60℃烘干。结论:优选的浸润切制工艺稳定可行,为板蓝根饮片炮制工艺的规范化及质量标准提供实验依据。     

正交试验法优选酒蒸女贞子最佳炮制工艺

目的:优选酒蒸女贞子的最佳炮制工艺。方法:采用正交试验设计,以齐墩果酸、特女贞苷为含量指标综合评判,研究女贞子酒蒸工艺的三个关键因素即蒸前润制时间(A)、黄酒用量(B)和蒸制时间(C)对成品质量的影响,优选女贞子酒蒸工艺的技术参数。结果:蒸制时间(C)和黄酒用量(B)是女贞子炮制的关键因素,蒸前润制时间(A)对结果无显著影响,影响程度大小顺序为C>B>A。结论:女贞子蒸法炮制工艺为C3B2A1:取净女贞子加入其重量20%的黄酒拌匀,润制或不润,蒸或炖8h,取出,干燥。     

响应面法优化酒蒸女贞子饮片炮制工艺

目的:多成分综合评分结合响应面法筛选酒蒸女贞子饮片的最佳炮制工艺。方法:以黄酮、总皂苷两种成分的综合评分为指标,采用3因素3水平的Box-Behnken响应面试验设计,考察辅料用量、闷润时间、蒸制时间因素对酒蒸女贞子饮片炮制工艺的影响,筛选最佳炮制工艺参数。结果:采用Design Expert 8.05软件对数据进行分析,建立两种成分含量的综合评分与考察因素多元二次回归方程数学模型,预测酒蒸女贞子饮片最佳炮制条件为每50 g药材辅料用量20.08%,闷润时间为2.10 h,蒸制时间为7.76 h。结合生产实际,将工艺修正为每50 g药材辅料用量20%,闷润时间为2 h,蒸制时间为7.5 h。结论:优选的炮制工艺能合理控制女贞子炮制品质量,为制定其饮片的质量标准和临床应用提供依据。     

正交试验法优选小苏打制大黄的炮制工艺

目的:优选小苏打制大黄的最佳炮制工艺。方法:HPLC测定大黄的主要成分大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素和大黄素甲醚,以其成分含量为指标综合评判,研究炮制工艺的3个关键因素即小苏打溶液浓度(A)、小苏打溶液用量(B)和炮制温度(C)对成品质量的影响,优选小苏打制大黄工艺的技术参数。结果:小苏打溶液浓度和炮制温度对结果有显著影响,小苏打溶液用量对结果无显著影响,影响程度大小顺序为A>C>B。结论:最佳炮制工艺为A2B1C2:取净大黄饮片,加入浓度为15%、用量为药材重量10%的小苏打溶液拌匀,闷润至液体被吸尽后,120℃炒干,取出,晾凉。     

玄参饮片炮制工艺的优选

目的以哈巴苷、哈巴俄苷含量、饮片性状、含水量为指标,优选出玄参饮片最佳炮制工艺。方法采用HPLC法对不同温度软化、不同干燥温度干燥后的玄参药材饮片进行测定,考察软化温度、闷润时间、润透时吸水量、干燥温度、干燥时间等因素对哈巴苷、哈巴俄苷含量、饮片性状、含水量的影响。结果结合生产实际,确定玄参药材软化温度为5～35℃,闷润时间为4～26 h,润透时吸水量为23%～27%;干燥温度为50～60°C,干燥时间为3.5～4.5 h。结论优化了玄参最佳润透、干燥工艺,为玄参最佳炮制工艺的优选提供了实验依据。     

正交试验法优选熟三七最佳炮制工艺

目的:优选蒸法制备熟三七的最佳工艺。方法:采用正交试验设计,以人参皂苷Rg1含量为评判指标,研究三七清蒸工艺的三个关键因素即蒸前润制方式(A)、润制时间(B)和蒸制时间(C)对成品质量的影响,优选三七清蒸工艺的技术参数。结果:润制方式(A)是蒸制三七的关键因素,影响程度大小顺序为A>C>B。结论:蒸三七的炮制工艺为A2B3C1:取净三七,大小分档,置清水中浸润3 h,置笼屉内蒸5 h,取出,切片,干燥。     

酒黄连、姜黄连、萸黄连最佳炮制工艺研究

目的:优选黄连炮制最佳工艺,研究不同辅料炮制黄连对黄连生物碱的影响。方法:以4种生物碱含量为考察指标,采用单因素试验法结合L9(34)正交试验设计,对辅料闷润时间(A)、炮制温度(B)和炮制时间(C)进行考察,筛选最佳炮制工艺条件。结果:影响酒黄连炮制的主次因素为:C>B>A,姜黄连:B>A>C,萸黄连:B>A>C。结论:酒黄连、姜黄连、萸黄连的最佳炮制条件分别为闷润90 min后130℃烘制4 h、闷润60 min后100℃烘制3 h、闷润90 min后160℃烘制2 h。     

独活饮片炮制工艺研究

目的:优化独活饮片炮制工艺参数,为独活饮片工业化生产奠定基础。方法:采用HPLC测定独活饮片中蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量并以二者含量为评价指标,考察鼓风干燥温度、铺层厚度、翻动次数三种因素对独活饮片炮制工艺的影响。结果:优化得到的炮制工艺为:独活原药材除去杂质泥沙,淋洗5min,沥干,置于30℃培养箱中闷润2h,喷水量为4.3%,再同法闷润2h;切3mm厚片,铺层20mm厚,50℃鼓风干燥,翻动1次。结论:独活饮片与独活原药材比较,其浸出物、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯评价指标的量值传递率均达到115%以上,表明优选出来的独活饮片炮制工艺科学、合理、稳定、可靠。     

北沙参蒸法软化工艺的研究

目的:探讨北沙参蒸法软化的最佳炮制工艺。方法:以北沙参粗多糖、水浸出物、醇浸出物为含量指标,采用正交试验设计研究北沙参蒸法软化工艺的3个关键因素蒸前洗涤次数(A)、蒸制时间(B)和蒸后润制方式(C)对成品质量的影响,优选北沙参蒸法软化的技术参数。结果:蒸制时间(B)是药材软化的关键因素,影响程度大小顺序为B>A>C,但蒸前洗涤次数(A)和蒸后润制方式(C)对结果没有显著影响。结论:北沙参蒸法软化切制工艺为:北沙参用常水短暂洗涤,蒸15～20min,取出,晾润或盖润,切段,干燥。     

Antiviral activities against influenza virus(FM1) of bioactive fractions and representative compounds extracted from Banlangen(Radix Isatidis)

OBJECTIVE: To study the antiviral activities of clemastanin B(CB), epigoitrin, phenylpropanoids portion(PEP) and the mixture of phenylpropanoids, alkaloids and organic acid fractions(PEP+ALK+OA)from Banlangen(Radix Isatidis).METHODS: The experiment consisted of four parts:therapeutic action, prophylaxsis action, inhibition of virus attachment, and direct virucidal action. Cytopathic effect(CPE) and 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium(MTT) were used to assess antiviral activity.RESULTS: CB, epigoitrin, PEP and PEP + ALK + OA fractions from Banlangen(Radix Isatidis) extract significantly increased the viability of MDCK cells pre-infected with the virus compared with the virus control group in all the dilutions(P 0.01). Pretreated with either pure compounds or chemical frac-tions of Banlangen(Radix Isatidis) extract in all the dilutions significantly improved the viability of MDCK cells(P 0.01). The inhibition of virus absorption to the host cells by CB, epigoitrin and PEP was in a dose dependent manner.CONCLUSION: CB, epigoitrin, PEP and PEP+ALK+OA exert their anti-influenza activity by inhibiting the virus multiplication, prophylaxsis and blocking the virus attachment. The primary mode of action of PEP and PEP + ALK + OA is the inhibition of virus replication. The inhibitory effects on virus attachment and multiplication are the main modes for epigoitrin.     

中药板蓝根与病毒感染性疾病

目的：板蓝根是常用的清热解毒中药,在防治各种病毒感染性疾病中发挥着重要作用。本文从板蓝根的传统功效、现代药理研究等方面总结论述,为板蓝根防治病毒感染性疾病提供科学及理论依据。同时,根据临床应用中存在的问题,指出了板蓝根质量研究及工业生产中的不足之处,以期为板蓝根相关制剂的工艺改进和进一步合理用药提供新的研究思路。     

板青合剂预防医院感染的临床研究

目的观察板青合剂预防医院感染的疗效.方法将600例急性脑卒中老年住院患者随机分为板青治疗组、西药治疗组及对照组,板青治疗组以中药板蓝根、大青叶为主要成分.结果板青合剂预防院内感染总有效率达91%以上,与对照组及西药组比较有显著性差异(P＜0.05).结论板青合剂对预防医院感染有较好的临床效果.     

板蓝根多糖的系统分离纯化与组成分析

目的建立板蓝根多糖的系统分离纯化方法,并对分离得到的均一多糖进行组成测定。方法以抗病毒活性较好的80%醇沉板蓝根粗多糖为研究对象,对其进行DEAE-Sepharose Fast Flow柱色谱、Sephacryl-200葡聚糖凝胶柱色谱以及高效凝胶色谱系统分离纯化。分别采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)和邻苯二甲醛(OPA)衍生化HPLC法对分离得到的板蓝根均一多糖进行单糖组成和氨基酸组成测定。结果利用系统分离纯化策略,从80%醇沉板蓝根粗多糖中分离得到2种均一板蓝根多糖(IRPS1A和IRPS1B)和2种均一板蓝根糖蛋白(IRPS2A和IRPS3A)。其中,IRPS1A与IRPS1B的单糖组成均为甘露糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖;IRPS2A的单糖组成为半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖;IRPS3A的单糖组成为甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖。糖蛋白IRPS2A与IRPS3A均含有天门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、甘氨酸、苏氨酸、精氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸,共14种氨基酸残基。同时,IRPS2A还含有酪氨酸残基。结论该系统分离纯化的策略可应用于板蓝根均一多糖(糖蛋白)的获取,为板蓝根多糖的结构分析及药理活性研究奠定基础。     

板蓝根对机体免疫功能及流感病毒FM1的作用

目的研究板蓝根提取物对小鼠机体免疫功能的影响及其抗流感病毒(FM1)的作用。方法昆明种小鼠腹腔注射板蓝根提取液,检测红细胞免疫黏附功能等各项免疫指标;昆明种小鼠滴鼻感染流感病毒FM1后腹腔注射板蓝根提取液,观察板蓝根提取液的抗病毒作用。结果与正常对照组相比,板蓝根组脾指数增加(P<0.05);T、B淋巴细胞刺激指数、RBC-C3bR花环阳性率都明显增高,RBC-IC花环阳性率显著降低,有显著性差异(P<0.01)。与阴性对照组相比,板蓝根组肺指数降低(P<0.05),体重增加值高(P<0.05)。结论板蓝根提取物具有很强的增强机体免疫功能的作用,其提高红细胞免疫系统功能的作用极其显著;同时板蓝根提取物也有一定的抗流感病毒作用。     

沙苑子酒蒸炮制工艺优选

目的:优选酒蒸沙苑子的炮制工艺.方法:以沙苑子苷含量、水浸出物及总黄酮含量为测定指标,采用L9(34)正交设计考察闷润时间,蒸制时间,加酒量3个因素对沙苑子酒蒸工艺的影响.结果:最佳炮制工艺为闷润1h,蒸制3h,加酒量30％.结论:优选的酒蒸沙苑子工艺稳定可行,为沙苑子质量标准控制提供试验依据.     

正交法优选光知母水处理工艺

目的:探讨光知母的最佳水处理工艺。方法:以菝葜皂苷元、芒果苷含量为指标选择润制时间、烘制温度、切制规格3个因素,用L9(3)4正交设计表,采用方差分析的数学分析方法,对光知母进行水处理工艺的优选。结果与结论:干燥温度、切制规格对菝葜皂苷元、芒果苷含量无明显影响,水处理时间具有显著性差异。光知母水处理最佳工艺为:润制时间15 h,干燥温度60℃,切制规格3 mm。     

蒲黄煎液对鼠子宫平滑肌电活动的影响

该文结合板蓝根的现有研究基础,多角度阐明应用生物检定法控制板蓝根质量的可行性,即通过控制板蓝根物质群的整体疗效控制其质量,期望能够为板蓝根的质量控制提供新的思路与方法。     

基于HPLC指纹图谱不同产地板蓝根主要活性成分与其根际土壤理化性质的相关性研究

目的 分析不同产地板蓝根Isatidis Radix主要活性成分与其根际土壤理化性质的相关性,探究土壤理化性质对板蓝根质量的影响。方法 采用HPLC建立板蓝根的指纹图谱,测定板蓝根中胞苷、尿苷、腺苷、鸟苷和(R, S)-告依春5个指标成分的含量;应用Origin软件对板蓝根主要指标成分与其根际土壤理化性质进行相关性分析。结果 建立了16批板蓝根的HPLC指纹图谱,指认了5个成分,指纹图谱相似度为0.858～0.998,具有较好的相似性;含量测定结果表明,不同产地板蓝根药材中5个指标成分含量存在较大差异;板蓝根主要活性成分胞苷含量与土壤有效磷含量呈显著正相关（P<0.05）,尿苷含量与pH呈显著负相关（P<0.05）,腺苷含量与含水量和速效钾含量呈显著正相关（P<0.05）。结论 板蓝根主要活性成分含量与其根际土壤理化性质具有一定的相关性,土壤pH、含水量、有效磷、速效钾是影响板蓝根药材质量的主控因子。为进一步探讨板蓝根适宜的土壤环境和提升其质量标准提供一定依据,为板蓝根药材的标准化种植与质量控制提供参考。