薄层扫描法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

采用薄层扫描法测定了 15批穿心莲商品药材中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 ,并进行了比较。结果脱水穿心莲内酯高于穿心莲内酯的占 2 6 .7% ,穿心莲内酯高于脱水穿心莲内酯的占 5 3.3% ,两者含量差异在±10 %以内的占 2 0 .0 %。     

RP-HPLC法测定不同产地穿心莲叶中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的研究

为科学评价穿心莲药材的质量,采用反相高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量.色谱柱为Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6mm×250mm,5μⅠ),流动相为甲醇-水(6040);检测波长226nm(用于检测穿心莲内酯),254nm(用于检测脱水穿心莲内酯);流速0.8ml/min;柱温35℃;并对色谱峰纯度、色谱峰一致性进行了比较.穿心莲和脱水穿心莲内酯的加样回收率100.9%,98 2%,RSD分别为3.2%,3.4%(n=6).结果表明,广东湛江和饶平所产的穿心莲药材叶中的上述两成分含量较高,质量较好.     

穿心莲软胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定

目的：建立穿心莲软胶囊中内酯类成分的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法对穿心莲软胶囊中有效成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行含量检测。结果：平均回收率为99．48％，RSD为1．46％。结论：该测定方法简便可行、重复性好，可用于该制剂中有效成分的含量测定。     

影响穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定的因素

目的:确定影响穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的提取因素.方法:以穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量为指标,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:穿心莲片的最佳提取条件为甲醇浸泡1 h后超声0.5 h、过中性氧化铝柱并以15 mL甲醇洗脱.结论:此方法适合穿心莲的分析.     

广东等五省穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量比较

目的通过比较不同产地穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量,寻找穿心莲药材最适宜的栽培地区。方法收集全国5个省9个不同产地25个穿心莲样品,按2010版《中国药典》一部穿心莲项下方法进行检测与分析。结果不同产地及批次穿心莲样品中总内酯的含量在1.03%~6.98%之间;穿心莲不同部位总内酯的含量:叶在3.43%~6.98%之间,茎在0.93%~1.33%之间,全草在1.99%~4.41%之间;不同采集方式穿心莲样品总内酯含量:自采样品含量在3.20%~4.41%之间,产地供应商提供的样品含量在1.99%~3.36%之间。结论穿心莲不同产地、不同采集方式及不同部位的含量均存在着显著差异,选择适宜的产地建立基地、适时采收及加工对穿心莲药材的质量控制意义重大。     

试析穿心莲片中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的变异因素

依据穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的稳定性机理,从药材原料(产地、采收季节、贮藏时间)、热稳定性、生产工艺(溶媒、温度、受热时间、贮藏条件)等方面分析穿心莲制剂过程中影响穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的因素,探讨提高穿心莲片质量的措施。结果表明,优选穿心莲药材,优化制剂工艺,降低加热时间和温度,均是提高穿心莲片质量的有效措施。     

穿心莲浸膏胶囊中脱水穿心莲内酯的含量测定

穿心莲浸膏胶囊是九惠制药厂生产的抗菌消炎药,用于细菌性痢疾、急性肠胃炎、扁桃体炎、咽喉炎、上呼吸道感染等疾病。本文采用HPLC法测定了穿心莲浸膏胶囊中有效成分脱水穿心莲内酯的含量,以此作为该产品质量控制的指标。1 仪器与试剂1.1 仪器 HP-1050高效液相色谱仪;1050DAD二极管阵列式紫外检测器;超声波清洗     

穿心莲片生产过程中脱水穿心莲内酯的含量变化

目的:了解穿心莲片在生产过程中化学成分的含量变化。方法:采用TLCS,TLC,HPLC法对穿心莲片生产过程中的各阶段产物的有效成分含量进行监测,并观察热对其化学成分的影响。结果:穿心莲片按现有的药典工艺生产,穿心莲内酯损失殆尽,只能检测到脱水穿心莲内酯,引致化学变化的主要因素是工艺过程中的加热。结论:避免热处理或缩短热处理时间是减少有效成分损失的有效因素。     

穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的药代动力学研究

目的:研究穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的药代动力学.方法:采用已建立的LC/MS/MS法测定大鼠血浆中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的浓度,计算其药代动力学参数.结果:穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在该条件下分离良好,保留时间分别为1.9 min和3.0 min.穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的线性范围均为0.05～10 μg/mL.定量下限均为0.05 μg/mL.结论:该方法简便、灵敏、专属性强,适合于穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在大鼠体内的药代动力学研究.     

穿心莲提取物中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯大鼠肠吸收特性研究

目的研究穿心莲提取物中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的大鼠在体肠吸收特性。方法采用大鼠在体肠灌注实验模型,以紫外分光光度法测定酚红质量浓度,高效液相色谱法测定灌注液中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯质量浓度,分别研究质量浓度、p H值和吸收部位对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯肠吸收的影响。结果随着穿心莲提取物(111.22~335.78μg/m L)质量浓度的增加,穿心莲内酯的吸收速率常数(Ka)和单位时间吸收率(P)均降低;随着p H值由5.34升至6.38,穿心莲内酯的Ka和P略微增加,随着p H值由6.38升至7.40,穿心莲内酯的Ka和P均降低;穿心莲内酯在不同肠段中均有吸收,各肠段的P按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降。穿心莲提取物在111.22~222.78μg/m L随着质量浓度增大,脱水穿心莲内酯的Ka和P均下降;穿心莲提取物在222.78~335.78μg/m L随着质量浓度增大,脱水穿心莲内酯的Ka和P基本无变化;p H值5.34时吸收较好,随着p H值由5.34升至7.40,脱水穿心莲内酯的Ka和P呈略微下降的趋势;P按回肠、空肠、结肠、十二指肠顺序依次下降。结论穿心莲提取物中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在小肠的吸收均不是简单的被动扩散,还包括载体媒介转运;吸收均受p H值的影响;十二指肠为穿心莲内酯的最佳吸收部位,回肠为脱水穿心莲内酯的最佳吸收部位;肠吸收时穿心莲提取物中其他成分对穿心莲内酯的吸收基本无影响,但对脱水穿心莲内酯的吸收有一定的促进作用。     

穿心莲流膏中穿心莲内酯类成分在烘干过程中的变化

目的：探讨在穿心莲流膏干燥过程中穿心莲内酯类成分变化规律。方法：以HPLC法测定了烘干过程中不同处理条件下样品的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果：在烘干过程中，穿心莲内酯一直呈下降趋势，脱水穿心莲内酯在前12h呈上升趋势，以后缓慢下降。结论：烘干温度不是唯一影响穿心莲内酯类成分变化的主要因素。     

Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Interaction of Andrographolide and Standardized Extract of Andrographis paniculata (Nees) with Nabumetone in Wistar Rats

The aim of the study was to investigate the herb–drug interaction of Andrographis paniculata Nees (Acanthaceae) and Andrographolide (AN) with nabumetone (NAB) in wistar rats. Pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions were studied after co‐administration of APE and AN with NAB in Wistar rats. In pharmacokinetic studies, significant decrease in Cmax, AUC_0–t and AUC_0–∞ of 6‐MNA after co‐administration with pure AN and APE has been observed. T_max of 6‐MNA has been increased to 2 h from 1.5 h in AN + NAB treated group. Changes in mean residential time, clearance and volume of distribution of 6‐MNA in APE + NAB treated group and AN + NAB treated group indicated interference of other components of APE other than AN. In pharmacodynamic study, significant decrease in antiarthritic activity of NAB on concomitant administration with APE and AN has been observed. The study concludes that NAB exhibits pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions with APE and AN in rats thus alarms the concomitant use of herbal preparations containing APE and AN with NAB. Further study is needed to understand the mechanism and predict the herb–drug interaction in humans. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.     

穿心莲化感作用与GAP栽培规范的研究

目的 研究穿心莲的化感作用,为GAP栽培管理提供依据.方法 以表面皿培养法试验穿心莲根际土壤浸提液及穿心莲内酯对照品溶液对穿心莲种子及三叶鬼针草种子萌发的抑制作用:以HPLC法对穿心莲根际土壤浸提液进行了分析鉴定.结果 穿心莲根际土壤浸提液及穿心莲内酯对照品溶液均能显著抑制三叶鬼针草和穿心莲种子的萌发,其抑制作用随着浓...     

HPLC测定穿黄消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立HPLC测定穿黄消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量.方法:采用ZORBAX sB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(55:45),流速:1.OmL·min-1,检测波长为250nm.结果:脱水穿心莲内酯在0.3-6.0μg线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.76%,RSD=0.79%(n=6).结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

穿心莲对正常小鼠和高血糖小鼠血糖影响的实验研究

目的研究穿心莲水煮液对小鼠血糖的影响。方法分别对正常、肾上腺素诱导高血糖和四氧嘧啶糖尿病小鼠,以5,10,20 g.kg-1穿心莲灌胃给药,对照组给予相同体积纯化水,观察给药后的降血糖作用。结果穿心莲连续给药7d,能明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,与纯化水对照组比较,差异有极显著性(P<0.01)。对正常小鼠血糖无影响;亦不能抑制肾上腺素诱导的小鼠血糖升高。结论实验结果初步表明穿心莲水煮液有降血糖的作用。     

微切助互作技术辅助提取穿心莲内酯的工艺研究

目的研究微切助互作技术辅助提取穿心莲内酯的最佳工艺。方法以穿心莲内酯提取率为考察指标,通过单因素及正交实验考察微切助互作技术辅助提取穿心莲内酯的主要影响因素,确定最佳工艺条件;采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯含量。结果最佳工艺条件为:Na2CO3助剂用量3%(W/W),研磨时间为45 min(物料粒度D95≤44μm),水作溶剂,料液比为1∶60(g∶ml)。该工艺条件下,穿心莲内酯提取率比热回流法提高23.2%。结论微切助互作技术辅助提取具有提取率高、时间短、无需加热、乙醇用量少等特点,是提取穿心莲内酯的一种有效方法。     

不同产地穿心莲药材色谱指纹图谱的比较研究

目的:建立穿心莲药材的HPLC指纹图谱,为其全面质量评价及控制提供参考。方法:采用HPLC/UV法,测定了10个不同产地的23批穿心莲药材样品。色谱条件:Shimadzu ODS柱,流动相为0.1%甲酸乙腈与0.2%甲酸,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,柱温为室温。应用聚类分析、非线性映射和相似度计算等方法对所得指纹图谱进行了定性、定量评价。结果:建立了操作简单、分离度佳、重现性好的穿心莲药材指纹图谱检测方法,不同产地药材指纹图谱具有一定差异。结论:聚类分析、非线性映射和相似度计算等方法可实现对指纹图谱的定性、定量评价,所建立的色谱指纹图谱可用于穿心莲药材的鉴别及质量评价。     

广西GAP基地穿心莲中脱水穿心莲内酯的含量及质量标准探讨

目的考察广西GAP基地穿心莲药材中脱水穿心莲内酯的含量,为提高其质量标准提供参考。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil—ODSC18（250mm×4．6mm,5μ）;流动相为甲醇-水（65：35）;流速为0．8mL／min;检测波长为254nm,柱温：25℃。结果广西GAP基地所产穿心莲药材中脱水穿心莲内酯含量相对稳定。结论实施药材GAP规范化种植是稳定中药有效成分、提高药材质量的有效途径。     

翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯的HPLC测定

目的　建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的 HPL C方法。方法　色谱柱为 Diamonsil- C1 8柱 ,甲醇 -水 (80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 0 .8m L / min,检测波长 2 2 5 nm ,柱温为室温。结果　脱水穿心莲内酯在18.9～ 132 .3μg/ m L范围内线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9999。脱水穿心莲内酯的平均回收率为 98.3% ,RSD为 2 .78%。结论　所用方法简便、准确 ,能有效地控制该制剂的质量