参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗，治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为40．0％、30．0％（P〉0．05）；中医临床证候变化比较，治疗组与对照组提高稳定率分别为80．0％、63．6％（P〈0．05）；两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较，两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05），对照组治疗前后差异有显著性（P〈0．05）；治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化，治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性（P〈0．05）。结论：参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候，保护骨髓功能，提高免疫功能，改善生活质量，延长生存周期。     

康艾注射液配合化疗治疗大肠癌术后60例临床观察

目的：观察康艾注射液配合化疗对大肠癌术后患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用。方法：将120例大肠癌术后患者随机分为2组，对照组60例采用单纯化疗治疗，治疗组60例采用化疗加康艾注射液治疗，2组均治疗14天为1疗程，4疗程后评价疗效。结果：治疗组生存质量改善33例，稳定21例，减退6例，改善率为55．0％。对照组生存质量改善12例，稳定35例，减退13例，改善率为20．0％。2组改善率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。化疗后对照组白细胞、恶心呕吐及腹泻不良反应发生率与治疗组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；对照组血小板及周围神经毒性不良反应发生率与治疗组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：化疗配合康艾注射液治疗大肠癌术后患者，能够提高疗效，改善患者的生存质量，减少化疗药物的毒副反应。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗，对照组采用单纯GP方案化疗，观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果：治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．65±0．20），较治疗前的（1．45±0．14）明显升高，差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．25±0．17），较治疗前的（1．42±0．12）明显下降，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床获益率为90．2％，对照组为55．1％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组体重增加例数明显多于对照组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。     

康艾注射液对食管癌术后化疗期间生活质量影响的临床研究

目的：观察康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量的影响。方法：将82例食管癌术后化疗患者随机分为2组。对照组40例，采用5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）化疗；治疗组42例，在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。观察治疗后生活质量、评定临床症状改善情况、白细胞及血小板、免疫功能等指标的变化。结果：治疗后生活质量提高率治疗组为50．0％，对照组为27．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组乏力、疼痛、气短、食欲、呕吐、厌食等症状明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组CD3^＋、CD4^＋、NK淋巴细胞百分数及NK细胞活性、CD3^＋／CD4^＋值明显提高，与治疗前和对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后对照组白细胞下降程度明显，与治疗组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量有提高作用，并能改善免疫功能，对化疗有增效减毒作用。     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例初治的小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组单纯应用EP方案化疗,治疗组在此基础上同时给予参芪扶正注射液。两组均完成4个化疗周期,观察肿瘤客观疗效及生存质量、血常规、T淋巴细胞亚群变化情况。结景①治疗组、对照组肿瘤客观总有效率分别为64．3％、53．6％,组间肿瘤客观疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。②治疗组、对照组生存质量总有效率分别为89．3％、64．3％;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前后组内比较,治疗组CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平差异无统计学意义（P〉0．05）,对照组各指标差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后组间比较,CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。④两组白细胞、血红蛋白、血小板降低情况差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液可减轻EP方案化疗的骨髓造血功能抑制,提高患者生存质量及细胞免疫功能。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及其对IL-2、IL-10的影响

目的：观察喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效，并探讨其作用机制。方法：将56例患者随机分为2组。治疗组28例，采用双侧肺俞穴位注射喘可治注射液治疗；对照组28例，采用肌肉注射喘可治注射液治疗。4周为1疗程，共治疗3疗程。主要观察临床疗效及治疗前后肺功能的变化情况，并检测治疗前后白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-10（IL-10）的含量。结果；总有效率治疗组为96．43％，对照组为71．43％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及第1秒用力呼气容积占用肺活量比（FEV1％）比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；对照组治疗前后FEV1比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组与对照组治疗后FVC、FEV1％比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后IL-2含量明显升高，IL—10含量明显降低，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：喘可治穴位注射通过促进IL-2的分泌和抑制IL-10水平，进而提高淋巴细胞免疫功能，改善患者的肺功能及临床症状。     

参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法：60例患者随机分成2组，治疗组30例应用参麦注射液配合化疗治疗，对照组30例单纯化疗。结果：观察组有效率为50％，病变进展率为6．7％，对照组有效率为40％，病变进展率为26．7％，2组有效率比较差异无显著性（P〉0．05），而病变进展率有显著性（P〈0．05）。治疗后生活质量有显著提高。治疗中毒副反应明显减少（P〈0．05），差异有显著性。结论：参麦注射液具有一定的免疫药理活性，有调节机体免疫功能作用，减轻化疗毒副反应，提高患者生活质量。     

岩舒注射液治疗晚期癌症的临床观察

目的：观察岩舒注射液治疗晚期癌症的临床疗效。方法：选取无法耐受手术、放化疗的晚期癌症患者80例，随机分为两组，治疗组50例，静脉点滴岩舒注射液加麦持疗法治疗；对照组30例，采用单纯支持疗法治疗。比较两组疼痛缓解程度、体力状况改变、近期疗效及毒性观察等方面。结采；疼痛缓解率治疗组为64％，对照组为33．33％。两组比较，差异有显著性（P〈0．05），两组生存质量提高率和下降率比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），近期疗效两组均无CR、PR，但治疗组稳定率为76％，对照组稳定率为43．33％，两组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），两组白细胞、血小板、肝肾功能、恶心呕吐、心电图方面比较，统计学无显著性差异（P〉0．05）。结论：岩舒注射液具有减轻疼痛，提高患者的生活质量，延长生存期的作用，且无明显毒副作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

舒血宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的：观察舒血宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将78例冠心病心绞痛患者随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上采用舒血宁注射液和生脉注射液治疗,对照组在常规治疗基础上采用镁极化液和丹参注射液治疗。14天后统计疗效。结果：症状总有效率治疗组87．50％,对照组71．05％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。心电图总有效率治疗组77．50％,对照组65．79％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液联合生脉注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广。     

益气活血法防治化疗后外周神经病变临床观察

目的：观察益气活血法对应用奥沙利铂化疗后外周神经毒性的防治作用。方法：将120例胃肠道肿瘤患者随机分为2组，对照组化疗同时使用神经妥乐平注射液肌肉注射；治疗组在化疗同时加用益气活血中药治疗。结果：治疗后神经毒性发生率治疗组为24．6％，对照组为53．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组外周神经毒性发生率低于对照组。2组生活质量提高率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。白细胞（WBC）、血红蛋白（HB）、血小板（BPC）和肝肾毒性（肝功能、肾功能），2组比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：应用益气活血法降低奥沙利铂引起的神经毒性发生率疗效肯定，有利于患者生活质量提高，值得研究及推广。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌74例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法：将148例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组单独给予化疗治疗;治疗组患者在化疗基础上联合苦参注射液治疗,比较两组患者的生存质量评分、临床疗效以及不良反应情况。结果：治疗组患者躯体功能、认知功能、情绪功能和角色功能得分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组临床总有效率为63．9％,对照组临床总有效率为31．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应均以感觉神经异常、口腔黏膜炎和血红蛋白下降为主,其中治疗组患者恶心呕吐、白细胞下降以及外周静脉炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床效果显著,可以显著提高患者的生存质量,降低化疗引起的不良反应。     

康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌50例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将100例NSCLC患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均采用NP方案进行化疗,观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较2组的近期疗效及不良反应。结果：近期临床总有效率观察组为44．0％,对照组为38．0％,2组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生存质量显著提升,白细胞减少发生率显著降低,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液在NSCLC化疗过程中具有增效减毒、改善生存质量的作用。     

黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响

目的观察黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响。方法将60例晚期结直肠癌术后患者随机分为2组。2组均采用注射用奥沙利铂（L—OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋注射用亚叶酸钙（CF）方案化疗，21d为1个周期，治疗3个周期。治疗组30例于化疗前3d开始，给予黄芪注射液配合化疗治疗，至化疗结束。对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量及毒性反应的发生情况。结果治疗组、对照组肿瘤缓解率分别为40．0％、33．3％，2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）02组生活质量情况比较，食量不受化疗影响：治疗组24例（80．0％），对照组16例（53．3％），治疗组优于对照组（P〈0．05）。睡眠改善：治疗组22例（73．3％），对照组13例（43．3％），治疗组优于对照组（P〈0．05）。体质量及卡氏评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）；2组治疗后卡氏评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒性反应：2组外周静脉炎、周围神经毒性发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液配合化疗对改善晚期结直肠癌术后患者生活质量、减轻化疗毒性反应有一定效果。     

复方苦参注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加卡铂为治疗组，单纯应用卡铂为对照组，观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率为57．5％，对照组有效率为40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量比较：治疗组65．0％，对照组35．0％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25．0％，对照组35．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27．5％，对照组白细胞计数下降率40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5．0％，对照组损伤率10．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效，降低患者不良反应，改善患者生活质量。值得临床广泛推广应用。     

痰热清注射液联合NP方案提高晚期非小细胞肺癌生活质量疗效观察

目的：观察痰热清注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将69例患者按随机方法分为治疗组34例，对照组35例。治疗组采用痰热清注射液20mL加入5％GS 500mL内，静脉滴注，每天1次；同时应用NP方案化疗，共用3周期判定疗效。对照组单用NP方案化疗3周期。结果：有效率治疗组58．8％，对照组57．1％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗第2周期及第3周期生活质量治疗组明显提高，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液联合化疗可有效改善肺部症状，提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量。     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗毒副作用60例临床观察

目的：观察参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗毒副反应的疗效。方法：治疗组60例，化疗的同时给予参麦注射液滴注；对照组30例，按常规化疗（环磷酰胺、阿霉素、顺铂等）治疗。观察2组白细胞、血小板下降及胃肠道反应情况。结果：白细胞下降0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），说明参麦注射液对化疗后白细胞有明显改善作用。血小板在0、Ⅰ、Ⅱ度治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），说明参麦注射液对化疗后血小板有明显改善作用。胃肠道反应在0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），说明参麦注射液对化疗后胃肠道反应有明显改善作用。结论：参麦注射液具有减轻恶性肿瘤化疗后消化道反应，促进骨髓红系造血，提高白细胞、血小板的功效，有扶正抗癌、提高免疫之作用。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗，同时加用岩舒注射液，21天为一周期，连用两周期后评价疗效；对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％，对照组37．5％，两组比较P〉0．05；治疗组生存质量明显改善，卡氏（KPS）评分提高，改善率达63．6％，对照组为30．0％，P〈0．01；化疗毒副作用比较，恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较，无统计学差异（P〉0．05），白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效，但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。