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1.
蛇床子止痒有效组分筛选及作用机制研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:筛选蛇床子止痒的有效组分,并探讨其作用机制.方法:采用磷酸组胺致豚鼠瘙痒及低分子右旋糖酐致小鼠瘙痒模型,分别观察蛇床子醇提物、水提物及挥发油的止痒作用;通过其对组胺致离体回肠收缩的影响,探讨其作用机制.结果:蛇床子醇提物及挥发油可显著提高磷酸组胺致豚鼠致瘁闲,减少低分子右旋糖酐致小鼠瘙痒次数,缩短瘙痒时间,而水提物止痒作用不明显.醇提物及挥发油均能抑制磷酸组胺致离体回肠的收缩幅度.结论:蛇床子止痒的有效组分为其醇提物及挥发油,其止痒机制与拮抗组胺的释放相关. 相似文献
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目的:研究止痒油膏外敷的止痒作用。方法:用磷酸组胺致大鼠瘙痒模型,右旋糖酐致小鼠瘙痒模型,并设醋酸曲安奈德尿素软膏阳性对照组和蒸馏水阴性对照组,观察止痒油膏低剂量(50mg/mL)、中剂量(100mg/mL)、高剂量(200mg/mL),对实验动物局部皮肤瘙瘁的影响。结果:止痒油膏能明显降低右旋糖酐诱导的小鼠瘙痒发作次数,增加大鼠耐受磷酸组胺的致痒阈。结论:止痒油膏外敷具有明显的止痒作用。 相似文献
3.
目的:观察评价培土清心颗粒对实验性瘙痒动物模型的止痒效果。方法:采用动物实验研究方法,观察培土清心颗粒对磷酸组胺所致豚鼠瘙痒模型、4-氨基吡啶所致小鼠瘙痒模型和右旋糖酐40诱发小鼠瘙痒模型的影响,观察培土清心颗粒的止痒作用。结果:培土清心颗粒可增加豚鼠涂抹磷酸组胺次数(P<0.01),升高豚鼠致痒阈值(P<0.01),减少4-氨基吡啶致瘙痒小鼠和右旋糖酐40诱发瘙痒小鼠的搔抓次数(P<0.01,P<0.05)。结论:培土清心颗粒可通过减少内源性和外源性组胺释放途径缓解皮肤瘙痒症状,对特应性皮炎具有良好的止痒效果。 相似文献
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芪黄愈肤霜治疗烧烫伤的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察芪黄愈肤霜对大鼠实验性烫伤模型的治疗作用及其抗炎止痒作用。方法采用实验性大鼠烫伤模型评价其治疗烧烫伤作用。采用豚鼠组胺致痒模型、小鼠巴豆油致炎、大鼠角叉菜胶致炎等模型来评价其抗炎止痒作用。结果芪黄愈肤霜外用能明显提高豚鼠磷酸组胺的致痒阈值,抑制巴豆油所致小鼠耳肿胀以及角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀,促进实验性烫伤模型大鼠的创面愈合。结论芪黄愈肤霜具有明显的抗炎止痒作用,并能促进实验性烫伤模型大鼠的创面愈合。 相似文献
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《中药药理与临床》2017,(5):108-111
目的:研究漆大姑水提物抗炎、抗过敏和止痒的药理作用,为皮肤科外用新药的开发提供实验依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀两种炎症动物模型观察不同浓度漆大姑水提物外用对急性炎症的作用;采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应模型观察不同浓度漆大姑水提物外用对实验动物过敏反应的影响;采用磷酸组胺致豚鼠皮肤瘙痒、右旋糖酐致小鼠瘙痒两种模型观察不同浓度漆大姑水提物外用对实验动物瘙痒反应的影响。结果:漆大姑水提物(1.5g、1.0g、0.5g生药/ml)外用能减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀,肿胀抑制率分别为43.7%、36.3%、17.6%;减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;可不同程度的抑制DNCB所致的小鼠迟发型超敏反应,抑制免疫器官脾脏指数,1.5g生药/ml浓度时还可以抑制小鼠的胸腺指数;止痒实验显示,漆大姑水提物(1.5g、1.0g、0.5g生药/ml)能明显抑制豚鼠由组胺引起的皮肤搔痒,提高耐受磷酸组胺的致痒阈;能明显减少右旋糖酐诱发小鼠瘙痒发作的次数和持续时间。结论:漆大姑水提物外用具有抗急性炎症、抗过敏和止痒作用。 相似文献
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目的:研究拟黑多刺蚁活性组分的止痒作用及其可能机制。方法:建立右旋糖酐诱导的小鼠瘙痒模型,观察拟黑多刺蚁活性组分对瘙痒小鼠瘙痒次数、瘙痒持续总时间及血清SOD、MDA水平的影响;建立组胺诱导的小鼠皮肤血管渗透性升高模型观察拟黑多刺蚁活性组分对血管通透性的影响,并以抗炎、镇痛实验观察拟黑多刺蚁活性组分的止痒作用及其可能机制。结果:拟黑多刺蚁活性组分可显著缩短瘙痒小鼠瘙痒总时间,增强瘙痒小鼠血清SOD活性;显著减少炎症部位渗出液的光密度;显著抑制二甲苯引起小鼠耳廓肿胀;显著提高小鼠热板痛阈值;显著减少醋酸引起小鼠扭体反应次数。结论:拟黑多刺蚁活性组分对右旋糖酐致痒及磷酸组胺的血管通透性增高具有显著的缓解作用,并具有抗炎、镇痛作用,其机理可能与升高机体的SOD活性有关。 相似文献
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