坚杆火绒草中总酚酸的提取及含量测定

目的:考察不同采收期坚杆火绒草不同部位中总酚酸含量的差异,验证"坚杆火绒草的采收时间为花期,使用部位为叶子和花"的合理性。方法:以绿原酸为对照品,以福林酚为显色剂,检测波长765 nm,采用紫外-可见分光光度法测定总酚酸含量。结果:绿原酸吸光度与质量浓度在0~20 mg·L-1线性良好(R2=0.999 7),平均加样回收率95.8%(RSD 1.0%)。坚杆火绒草花期的叶中总酚酸提取量高达190.606 mg·g-1;花期总酚酸含量明显高于果期,同一植株叶子和花中总酚酸含量明显高于其他部位。结论:总酚酸可作为坚杆火绒草最佳采收期及药用部位的评价指标,为该药材的质量控制提供参考。     

亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定方法研究

目的:建立亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定方法。方法:以0.6%三氯化铁-0.9%铁氰化钾混合溶液作为显色剂,采用比色法测定亚贡叶提取物中总酚酸的含量。结果:亚贡叶提取物中总酚酸分析的线性范围为3~12μg/m L,回归方程为Y=68.410X-0.0087(r=0.9999),平均回收率为98.95%,RSD=2.3%。结论:本方法操作简便、重现性好,可用于亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定。     

景天三七中没食子酸和总酚酸含量测定

目的:测定景天三七中没食子酸和总酚酸的含量。方法:没食子酸含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件为:流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH3.0)(90∶10),检测波长271 nm,流速1.0 mL/m in。总酚酸的含量测定采用可见分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6?C l3—0.9%K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合溶液为显色剂,在720 nm波长处进行测定。结果:没食子酸分析的线形范围为0.343 0μg~1.200μg(r=0.999 7),平均回收率为97.91%,RSD为1.8%(n=6)。总酚酸分析的线形范围为0.4640~2.320μg/mL(r=0.999 3),平均回收率为99.21%,RSD为2.0%(n=6)。结论:本方法简单快捷,重现性好,可作为景天三七中没食子酸和总酚酸的质控方法。     

冰糖草中总酚酸的含量测定

目的:建立冰糖草水提液中总酚酸的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6%Fe Cl3-0.9%K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合液为显色剂,在720nm波长处进行冰糖草中总酚酸的含量测定。结果:所测定总酚酸的线性相关系数为0.9995,精密度≤0.99%,平均回收率为99.4%,RSD≤2.31%,重现性好。结论:该方法简便快、准确、稳定,可作为冰糖草总酚酸含量测定的方法。     

酢浆草提取物中总黄酮含量的分光光度法测定

目的测定酢浆草不同提取物中总黄酮的含量。方法以异荭草素为标准品,采用分光光度法测定酢浆草提取物中总黄酮的含量。结果异荭草素在10.096～80.768μg/ml范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为98.7%,RSD为1.70%。结论方法灵敏度高、稳定性好,可用于酢浆草提取物的质量控制。     

UV-Vis法测定灵丹草油中总萜类含量

目的 建立测定灵丹草油中总萜类含量的方法.方法 以β-芹子烯为对照,用5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,在555 nm波长处测定吸收度.结果 β-芹子烯检测浓度在0.0309～0.13095 mg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.38%,RSD=1.23%(n=6).结论 ...     

火绒草提取物对α-葡萄糖苷酶和胰岛素的影响

目的通过测定火绒草提取物在体外和糖尿病小鼠体内对ɑ-葡萄糖苷酶活力和胰岛素含量的影响,探讨火绒草降血糖成分的作用机制。方法以对硝基酚α-D吡喃葡萄糖苷(p NPG)为底物,分光光度测定ɑ-葡萄糖苷酶活力。酶联免疫吸附法(ELISA)测定胰岛素含量。结果火绒草的不同溶剂部位对α-葡萄糖苷酶活性均有抑制作用;不同浓度的乙醇洗脱物对α-葡萄糖苷酶活性也具有较强的抑制作用,30%乙醇洗脱物抑制率最高,并能使血清胰岛素含量显著增加。结论 30%乙醇洗脱物在体外和小鼠体内均能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性,而且能显著促进小鼠胰岛β细胞分泌胰岛素。     

广西产磨盘草药材中总黄酮的含量测定

目的:建立磨盘草药材总黄酮的含量测定方法。方法:50%乙醇回流提取1h,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果:本法在60min内测定稳定,芦丁的线性方程:Y=11.323X-0.0139,相关系数r=0.9997(n=6),平均加样回收率为98.47%(n=6),RSD=1.29%。结论:该方法简便、准确、稳定性好,可作为磨盘草药材的质量控制方法。     

火绒草降糖有效成分的筛选

目的:通过对火绒草不同提取物处理高血糖小鼠血糖的测定,探讨火绒草提取物降血糖的有效部位和剂量。方法:火绒草用70%乙醇回流提取,提取物上D101大孔树脂柱,依次用50%,70%,95%的乙醇洗脱,得到50%,70%,95%的乙醇提取物。采用链脲佐菌素(STZ)诱导高血糖小鼠,7 d后分别用二甲双胍(300 mg·kg-1),50%乙醇提取物(100 mg·kg-1),70%乙醇提取物(100 mg·kg-1)和95%乙醇提取物(100 mg·kg-1)ig给药,模型组和空白组以等量的蒸馏水代替给药,10 d后测定高血糖小鼠的空腹血糖。将筛选出的有效降糖部位分为高、中、低(400,200,100 mg·kg-1)剂量处理高血糖小鼠,10 d后测定空腹血糖。结果:与空白组比较,模型组血糖显著升高(P0.01)。与模型组比较,火绒草的不同提取物均能降低高血糖小鼠血糖,50%乙醇提取物具有显著的降血糖效果,且以中剂量为佳(P0.01)。结论:火绒草的降血糖有效部位为50%乙醇提取物。     

沙漠嘎子中总黄酮及圣草酚-7-甲醚、异樱花素的含量测定

目的:建立沙漠嘎子中总黄酮及圣草酚-7-甲醚、异樱花素的含量测定方法。方法:以圣草酚-7-甲醚为指标性成分,用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮的含量,检测波长506nm;采用高效液相色谱法(HPLC),使用YMC-Pack ODS-A(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长288nm,以外标法计算沙漠嘎子中圣草酚-7-甲醚和异樱花素的含量。结果:总黄酮量在0.1228-0.7368mg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率(n=6)为100.5%(RSD=1.41%);圣草酚-7-甲醚、异樱花素进样浓度分别在3.016-30.16μg/ml(r=0.9999),3.304-33.04μg/ml(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)为98.9%(RSD=1.20%),96.8%(RSD=1.38%)。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法均简便、准确、重现性好,适用于沙漠嘎子中总黄酮及圣草酚-7-甲醚、异樱花素的含量测定。     

薄层层析-紫外光谱法测定刺山柑果中腺苷的含量

目的：建立刺山柑果中腺苷含量的测定方法。方法：刺山柑果经超声提取，硅胶薄层层析分离，用紫外分光光度法于260nm处测定腺苷的吸光度。结果：在1．0-6．0μg／mL的范围内腺苷的浓度与吸光度呈现良好的线性关系（r=0．9995 n=6），平均回收率为96．1％（RSD=1．48％ n=3），腺苷的含量为14．19mg／Kg（RSD=2．8 n=5）。结论：本法简捷、准确，适用于刺山柑果中腺苷的含量测定。     

毛冬青有效部位中总黄酮含量测定

目的：建立毛冬青有效部位中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,在510 nm波长处对毛冬青有效部位中总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.99-49.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.9%,RSD为1.52%（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于毛冬青有效部位中总黄酮含量测定。     

分光光度法测定瓜馥木总生物碱的含量

目的：建立瓜馥木中总生物碱含量测定的方法。方法：用分光光度法测定瓜馥木中总生物碱的含量。以瓜馥木碱甲为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,缓冲溶液pH值=4．8条件下,用8mL氯仿萃取3次,于407nm波长处测定其吸光度。结果：瓜馥木碱甲在3．16—18．96μg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程A=0．0701C＋0．0041,r=0．9989,精密度良好,RSD％=1．34％（n=5）;样品溶液显色3．0h内基本稳定,吸光度的RSD％=1．07％;本法测定的重复性良好,RSD％=1.34％;平均加样回收率为100．87％,RSD％=2．25％。结论：该法简便、准确,可用于瓜馥木中总生物碱的含量测定。     

毛冬青有效部位中总皂苷的含量测定

目的建立毛冬青有效部位中总皂苷含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以香草醛、冰醋酸、高氯酸为显色剂,以人参皂苷Re为对照品,在600nm波长处对毛冬青有效部位中总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re在0.01004～0.05020mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.6%,RSD为2.38%(n=6)。结论所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,可作为毛冬青有效部位质量控制方法。     

小儿清肺化痰颗粒含量测定方法的改进

目的：建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02 moL/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调PH3.0）（496）,检测波长：210 nm,流速为1.0 mL/min。结果：盐酸麻黄碱的回归方程为：Y=7 563 421X＋396 227,г=0.999 6（n=6）。线性范围为：20.168-121.008μg/mL。平均回收率为98.33%,RSD为1.81%（n=6）结论：该方法具有简便、快速、准确,重现性好,与标准法比较无显著性差别,适合于小儿清肺化痰颗粒含量的测定。     

柱前衍生RP-HPLC法测定黄芩中氨基酸含量

目的采用柱前衍生RP-HPLC法对黄芩中游离及总氨基酸进行测定。方法以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂;色谱柱为Ultimate Amino Acid氨基酸分析专用柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A为乙腈-水(80∶20,V/V),B为三水合醋酸钠缓冲溶液(pH 6.5)-乙腈(93∶7,V/V),梯度洗脱;检测波长为254 nm。结果 21种氨基酸在0.002 5~2.500 0 mmol/L内呈良好的线性关系(R20.999 0)。21种游离氨基酸平均回收率在93.72%~105.03%之间,RSD在0.81%~3.15%之间(n=6);总氨基酸平均回收率在95.22%~102.04%之间,RSD在0.47%~2.44%之间(n=6)。结论柱前衍生RP-HPLC法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,适合黄芩中氨基酸含量测定。     

HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-水（22：78），流速：1．0mL／min，检测波长294nm，柱温40℃，进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0．0588～0．8820μg，r=0．9999，平均回收率为99．35％，RSD=1．94％；和厚朴酚线性范围0．0204～0．3060μg，r=0．9998，平均回收率为99，21％，RSD=2．10％（n=6）。结论本法分离好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量方法。方法：色谱柱：kromasil c18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02mol/l磷酸二氢钾溶液（用磷酸调ph3.0）（4：96）,检测波长：210nm,流速为1.0ml·min-1。结果：盐酸麻黄碱的回归方程为：y=498623х＋13396,г=0.9997（n=6）线性范围为：20.32μg/ml-71.12μg/ml,平均回收率为 98.34%,rsd为1.32%（n=6）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为千柏鼻炎片的质控指标之一。     

火绒草抑菌作用的物质基础研究

目的：探讨中药材火绒草抑菌作用的药效物质基础。方法：采用SPSS统计分析方法,以36个色谱峰的相对峰面积为自变量,提取物的抑菌圈直径为因变量进行相关性分析和回归分析。结果：得到36个色谱峰的相关系数。结论：初步确定火绒草中与16个色谱峰对应的化学组分具有抑菌活性,其中色谱峰X10为原儿茶酸,X13为原儿茶醛,X14为绿原酸,X16为咖啡酸。     

HPLC测定吐根中吐根碱和吐根酚碱的含量

目的：建立吐根中吐根碱和吐根酚碱含量测定的方法,为该药材质量控制提供依据。方法：色谱柱：AgilentZORBAXEclipseC18（250mmX4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05％三乙胺（40：60）;检测波长：283nm;流速：1．0mL·min^-1;柱温：室温;进样量：10μL。结果：吐根碱和吐根酚碱在HPLC中分离良好,且两种生物碱在1．0—10．0μg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为95．8％,96．6％,RSD分别为1．2％,1．5％。3批吐根药材中吐根碱含量为0．93—0．98mg·g^-1;吐根酚碱的含量为1．43～1．48mg·g^-1。结论：利用高效液相色谱对吐根中吐根碱和吐裉酚碱进行含量测定,方法简便,准确度高,重现性好,可应用于吐根碱和吐根酚碱的含量测定。