肾综颗粒对阿霉素肾病大鼠蛋白尿和病理形态学的影响

目的:观察肾综颗粒对阿霉素肾病大鼠尿蛋白及病理形态学方面的影响,探讨中药肾综颗粒对肾病综合征的治疗作用及其机制。方法:阿霉素经尾静脉注射复制阿霉素肾病模型,肾综颗粒组、中药+西药组分别给于肾综颗粒、肾综颗粒+强的松灌胃。检测尿蛋白定量及肾脏病理形态学改变。结果:肾综颗粒组降低尿蛋白的作用与强的松组无显著性差异,而在改善肾脏的病理损伤方面优于强的松组;中药+西药组在减少尿蛋白方面优于强的松组和肾综颗粒组。结论:肾综颗粒能有效降低血清白蛋白的漏出,改善肾脏病理损害程度。     

肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠保护作用的实验研究

目的：探讨肾乐冲剂治疗小儿原发性肾病综合征（PNS）,预防其复发效果及作用机理。方法：用阿霉素（ADR）尾静脉注射建立大鼠肾病模型,灌服肾乐冲剂和／或强的松混悬液,观察大鼠尿蛋白排泄量,测定血清白蛋白（ALB）,总胆固醇（CHOL）,甘油三脂（TG）,脾组织白介素2（IL－2）,淋巴细胞转换率及大鼠肾脏的病理改变。结果：肾乐冲剂能降低阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄量,改善生化指标,增强免疫功能,修复肾小球上皮细胞足突的结构以及减轻激素副作用。结论：肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠有明显的保护作用。为临床治疗小儿原发性肾病综合证,预防其复发提供了理论依据。     

肾复康Ⅱ号胶囊对阿霉素肾病模型大鼠尿中足细胞计数及骨架蛋白Podocin影响的实验研究

目的:观察肾复康Ⅱ号胶囊对阿霉素肾病模型大鼠尿中足细胞计数及对podocin蛋白表达的影响。方法:采用予大鼠尾静脉注射阿霉素的方法造模,实验分组为空白组、模型组、贝那普利组、百令胶囊及"肾复康Ⅱ号"胶囊组5组,治疗后在荧光显微镜下观察尿沉渣涂片中足细胞数量与对照组比对,结合光学显微镜下观察肾组织病理形态改变,应用透射电子显微镜进行肾脏超微病理学检查,评价肾组织Podocin蛋白的表达。结果:模型组大鼠尿沉渣中可见较多足细胞,对照组与治疗组尿足细胞计数不同程度下降;模型组podocin蛋白药物干预后表达明显增加,以肾复康Ⅱ号胶囊组尤为显著。结论:肾复康Ⅱ号胶囊能明显减少尿中足细胞计数,改善阿霉素肾病模型大鼠Podocin的表达,可能具有一定的足细胞损伤保护作用。     

商陆对阿霉素肾病大鼠肾组织NO表达的影响

目的:研究商陆对阿霉素肾病大鼠肾组织一氧化氮(NO)的影响。方法:经大鼠尾静脉分次注射阿霉素合计7.5mg/kg制备肾病模型,分别灌以商陆粗提物4g/kg.d和1g/kg.d或强的松16mg/kg.d,连续2周,观察各组动物肾组织NO的改变。结果:商陆粗提物对阿霉素肾病模型大鼠具有减少尿蛋白、降低肾组织内NO浓度作用。结论:商陆对阿霉素肾病具有治疗作用,其治疗作用可能与降低肾组织内NO浓度有关。     

肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠保护作用的实验研究

目的 :探讨肾乐冲剂治疗小儿原发性肾病综合征 (PNS)、预防其复发效果及作用机理。方法 :用阿霉素 (ADR)尾静脉注射建立大鼠肾病模型 ,予灌服肾乐冲剂和 /或强的松混悬液 ,观察大鼠尿蛋白排泄量 ,测定血清白蛋白 (ALB)、总胆固醇 (CHOL)、甘油三脂 (TG)、脾组织白介素 2 (IL 2 )、淋巴细胞转换率及大鼠肾脏的病理改变。结果 :肾乐冲剂能降低阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄量 ,改善生化指标 ,增强免疫功能 ,修复肾小球上皮细胞足突的结构以及减轻激素副作用。结论 :肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠有明显的保护作用 ,为临床治疗小儿原发性肾病综合征、预防其复发提供了理论依据。     

扶阳瀹肾汤对阿霉素肾病大鼠治疗作用的实验研究

目的:探讨扶阳瀹肾汤对阿霉素肾病大鼠的治疗作用。方法:建立阿霉素肾病大鼠模型,实验分5组,正常对照组、模型组、强的松组、扶阳瀹肾汤组及扶阳瀹肾汤联合强的松组,每组8只。各组均连续给药12周,观察各组大鼠24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂及肾组织病理(HE、PAS染色)的变化。结果:与模型组相比,强的松组、扶阳瀹肾汤组、扶阳瀹肾汤联合强的松组均能减少尿蛋白,降低血脂,提高血浆白蛋白,改善肾组织病理变化,其中扶阳瀹肾汤联合强的松组效果更加明显。结论:扶阳瀹肾汤对阿霉素肾病大鼠肾损伤有明显保护与治疗作用。     

商陆粗提物对阿霉素肾病大鼠治疗作用的实验研究

目的：观察商陆粗提物对大鼠阿霉素肾病模型的影响及作用。方法：经大鼠尾静脉分次注射阿霉素合计7．5mg／kg制备肾病模型，分别灌以商陆粗提物4g／kg.d^-1和1g／kg.d^-1以及强的松16mg／kg．d^-1，均连续2周，观察用药组间动物血清白蛋白、尿蛋白及血脂的改变。结果：商陆粗提物对阿霉素肾病模型大鼠具有减少尿蛋白、提高血清白蛋白的作用（与模型组比较，P〈0．05），且与激素比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：商陆对阿霉素肾病具有治疗作用，为开发中药商陆提供了实验依据。     

肾复康对阿霉素致微小病变肾病的作用

采用阿霉素致微小病变肾病模型大鼠（静脉注射盐酸阿霉素7．5mg/kg造模)肾康复的药效。结果表明：肾复康能明显降低阿霉素致肾损伤模型大鼠的尿蛋白总量、血清胆固醇、肌酐、尿素氮含量,血清和肾皮质匀浆的MDA含量,还能明显增加血清总蛋白和白蛋白含量、血清和肾皮质匀浆的SOD活性。肝病理镜检结果表明肾复康对肾实质损伤有较好的保护作用。结论：肾复康对阿霉素致微小病变肾病有显著的疗效。     

肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠血清TNF、IL-8水平的干预作用

目的：观察肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠的疗效及其对血清THF、IL—8水平的干预作用。方法：采用Bertani的方法复制阿霉素(ADR)肾病大鼠模型。灌服不同剂量肾乐冲剂和／或强的松混悬液，测定大鼠24h尿蛋白定量，测定血清ALB、CHOL、TG、THF、IL—8的含量，并进行电镜下肾脏超微结构学检查。结果：肾乐冲剂可减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白的排泄量，提高血清白蛋白水平，降低血清脂质水平和血清THF、IL—8的水平，修复肾小球上皮细胞足突的结构。结论：肾乐冲剂对阿霉素肾病大鼠有明显疗效，并能改善其免疫功能，为临床治疗小儿原发性肾病综合征提供了理论依据。     

肾综颗粒抗阿霉素肾病大鼠脂质过氧化损伤的实验研究

目的:观察肾综颗粒对阿霉素肾病大鼠脂质过氧化损伤方面的影响,探讨其发挥疗效的可能机制。方法:利用尾静脉注射阿霉素(ADR)建立大鼠肾病模型,予灌服肾综颗粒和/或强的松,观察不同时期24小时尿蛋白定量及治疗后血浆蛋白、肾功能、血清与肾组织匀浆中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)变化。结果:各治疗组均能有效降低尿蛋白,升高血清白蛋白水平,保护肾功能,降低血清及肾组织MDA水平,提高SOD活力;而中西药组作用优于肾综颗粒组及强的松组。结论:肾综颗粒及强的松对阿霉素肾病大鼠均有明显的治疗作用,其机理可能与清除氧自由基,抑制脂质过氧化反应的作用有关;中西药结合治疗具有叠加作用,效果最佳。     

复肾口服液对阿霉素肾病大鼠肾组织及血清MDA的影响

目的:探讨复肾口服液对肾病综合征的治疗作用。方法:雄性Wistar大鼠一次性尾静脉注射阿霉素建立肾病模型,造模后7天开始灌胃给药,连续28天。观察该药对大鼠肾组织及血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量的影响。结果:盐酸阿霉素尾静脉注射后7天,模型组大鼠24h尿蛋白定量较正常组明显增加,肾组织及血清MDA含量明显高于正常对照组。与模型组比较,复肾口服液可显著减少尿蛋白的排出,降低肾组织及血清MDA含量,抑制肾组织的过氧化损伤。结论:复肾口服液可以通过降低大鼠肾组织及血清MDA,起到对肾病综合征大量蛋白尿的治疗作用,但存在着剂量依赖关系。     

五苓散对阿霉素型肾病综合征大鼠治疗作用的实验研究

目的 观察五苓散提取液对大鼠肾病综合征的治疗作用。方法 SD大鼠尾静脉注射阿霉素(ADR)建立肾病综合征模型。观察连续给药4周对大鼠24h尿蛋白、血清白蛋白、血清胆固醇、甘油三酯及肾组织病理学等方面的影响。结果 24h尿蛋白：高、中剂量组及强的松、中西药交替给药组与模型组相比均有差异。血清白蛋白：高、中剂量组及强的松、中西药交替给药组与模型组相比较有显著性差异，强的松、中西药交替给药组升高白蛋白作用优于高、中剂量组。血清胆固醇：高、中剂量组及强的松、中西药交替给药组与模型组比较均有显著性差异，而高剂量组、中西药交替给药组与空白组比较未见差异。甘油三酯：强的松组与模型组比较无差异，而五苓散高、中、低剂量组及中西药交替给药组均与强的松组比较有显著性差异。结论 五苓散提取液具有消除水肿、降低尿蛋白、降血脂、提高血清白蛋白以及减轻肾脏损害的作用，与强的松联合用药有协同作用。     

肾病Ⅱ号方干预阿霉素肾病大鼠模型的实验研究

目的通过观察肾病Ⅱ号方组对阿霉素肾病（AN）大鼠的干预作用，及肿瘤坏死因子（TNF-α）水平变化，试图阐明肾病Ⅱ号方干预治疗的可能机制。方法选择阿霉素肾病大鼠模型，用强的松（C组）或强的松＋肾病Ⅱ号方（D组）治疗，并设对照组，检测各组治疗后血清TNF—α水平及肾脏病理学改变。结摹AN大鼠在治疗前尿蛋白显著升高，肾脏病理明显加重，治疗结束后C、D组尿蛋白显著降低（P〈0．01），D组TNF—α显著下降（P〈0．01），C、D组肾脏病理损伤减轻。结论肾病Ⅱ号方可能通过降低尿蛋白水平，减轻对肾脏直接损害，抑制单核巨噬细胞浸润，减少巨噬细胞产生TNF—α，从而改善肾脏病理变化。     

商陆对阿霉素肾病大鼠可溶性白介素2受体的影响

目的：观察商陆对大鼠阿霉素肾病模型的治疗作用及可溶性白介素2受体（sIL-2R）水平变化。方法：大鼠尾静脉分次注射阿霉素共7．5mg／kg制备肾病模型，分别灌以商陆4g／ks、1g／kg或强的松16mg／kg，连续2周，观察动物血清白蛋白、尿蛋白及sIL-2R的改变。结果：商陆对阿霉素肾病模型大鼠具有减少尿蛋白、提高血清白蛋白的作用，sIL-2R水平各治疗组均下降，其中高剂量商陆组与模型组差异明显。结论：商陆对阿霉素肾病具有治疗作用、其作用可能与下调sIL-2R水平有关。     

海昆肾喜防治阿霉素肾病大鼠作用的实验研究

目的：探讨海昆肾喜（FPS）防治阿霉素肾病大鼠肾小球硬化的作用机制。方法：将54只Wistar雄性大鼠，随机分为6组，每周测体重，每2周收集24小时尿量，测24小时尿蛋白定量，10周后处死，分离血清观察各项生化指标，应用HE、六胺银染色及Mallory染色，观察肾组织病理学改变，实验数据用SPSS11．0进行统计学处理。结果：海昆肾喜能够减轻阿霉素肾病大鼠肾组织病理损害，增加阿霉素肾病大鼠体重，减少尿蛋白排泄、提高血TP和Alb水平，降低BUN和Scr，改善肾功能。结论：海昆肾喜能减轻阿霉紊肾病大鼠的肾脏病理损害、改善肾功能、调节血脂紊乱和升高白蛋白水平，对阿霉素肾病大鼠肾小球硬化有一定的保护作用。     

真武汤对大鼠阿霉素肾病的治疗作用及其机理研究

目的：观察真武汤对阿霉素（ADR）肾病大鼠尿蛋白及血脂的影响并对其作用机理进行初步探讨。方法：制备阿霉素肾病大鼠模型，实验结束时测定模型组和治疗组动物24h尿量、尿蛋白含量、血浆胆固醇、甘油三酯、肾组织的内皮素、血栓素B2、以及血管紧张素Ⅱ的水平，并与正常组进行比较分析。结果：真武汤给药组可明显降低肾病大鼠24h尿蛋白含量、血浆胆固醇、甘油三酯及肾组织的内皮素、血栓素B2、血管紧张紊Ⅱ的水平（与模型组比较，P〈0．05）。结论：真武汤可改善阿霉索肾病大鼠的高血脂和蛋白尿，其机理与影响了肾组织局部内皮素、血栓素B2、血管紧张素Ⅱ的水平有关。     

附子对阿霉素肾病大鼠的影响

目的：研究附子对阿霉素肾病大鼠的治疗作用。方法：将50只SD雄性大鼠随机分为5组：正常组、模型组、低卉I量治疗组、中剂量治疗组、高剂量治疗组，每组10只。后4组大鼠尾静脉注射阿霉素第1次4mg／kg，第2次3．5me,／k，建立阿霉素肾病模型，各治疗纽在第1次注射阿霉素后开始灌胃不同浓度附予煎剂，每日1次，连续8周，观察大鼠的一般情况、24h尿蛋白、肾组织病理形态、生化指标等。结果：（1）与正常组比较，模型组24h尿蛋白定量、血脂水平明显升高，血清总蛋白、白蛋白水平明显降低，血清肌酐、尿素氮明显升高；（2）与模型组比较，各治疗组大鼠24h尿蛋白定量、血脂水平明显降低，血清总蛋白、白蛋白水平明显升高，血清肌酐、尿素氮明显降低。结论：附子具有降低尿蛋白、升高血清蛋白水平，降低血脂以及减轻肾脏损害的作用。     

真武汤对阿霉素肾病大鼠治疗与机制初探

目的：探讨真武汤对阿霉素肾病大鼠尿蛋白及肾组织IL-6、TGF-β1浓度的影响。方法：尾静脉注射法建立阿霉素肾病模型。将SD大鼠分为正常对照组、阿霉素肾病模型组、中药对照组、真武汤治疗组。治疗10d,20d后检测24尿量、尿蛋白、体重、肾重指数、肾组织IL-6、TGF-β1水平。结果：模型组动物24h尿蛋白、肾重指数、IL-6、TGF-β1水平明显高于正常对照组（P〈0．05）,而体重和24h尿量低于正常组。真武汤治疗后,上述指标有-定逆转（P〈0．05）。结论：真武汤对阿霉素肾病大鼠有明显治疗作用,可能与降低炎细胞因子IL-6和TGF-β1的水平有关。     

海昆肾喜防治阿霉素肾病大鼠作用的实验研究

目的：探讨海昆肾喜（FPS）防治阿霉素肾病大鼠肾小球硬化的作用机制。方法：将54只Wistar雄性大鼠,随机分为6组,每周测体重,每2周收集24小时尿量,测24小时尿蛋白定量,10周后处死,分离血清观察各项生化指标,应用HE、六胺银染色及Mallory染色,观察肾组织病理学改变,实验数据用SPSS11．0进行统计学处理。结果：海昆肾喜能够减轻阿霉素肾病大鼠肾组织病理损害,增加阿霉素肾病大鼠体重,减少尿蛋白排泄、提高血TP和Alb水平,降低BUN和Scr,改善肾功能。结论：海昆肾喜能减轻阿霉素肾病大鼠的肾脏病理损害、改善肾功能、调节血脂紊乱和升高白蛋白水平,对阿霉素肾病大鼠肾小球硬化有一定的保护作用。     

禾肾丸对阿霉素肾病大鼠肾脏podocalyxin及α-actinin-4蛋白表达的影响

目的:观察禾肾丸对阿霉素肾病大鼠肾脏podocalyxin及α-actinin-4蛋白表达的影响,探讨禾肾丸减少尿蛋白的可能机制。方法:将80只SPF级SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、依那普利组和禾肾丸组。一次性尾静脉注射阿霉素造模并予药物干预,第2、4、6、8周留取24h尿标本,观察24h尿蛋白定量,取肾组织观察大鼠肾脏组织形态学的变化,检测大鼠肾脏的podocalyxin及α-actinin-4蛋白表达情况。结果:依那普利组、禾肾丸组、模型组24h尿蛋白定量较正常组明显增高(P0.05),肾脏病理损伤明显,podocalyxin蛋白表达量减少、α-actinin-4蛋白表达量无明显变化但异常分布明显;与模型组比较,依那普利组、禾肾丸组治疗第8周24h,尿蛋白定量明显减少(P0.05)、肾脏病理损伤明显减轻、大鼠肾脏podocalyxin表达明显高于同期模型组(P0.05),α-actinin-4的表达量较同期模型组无明显差异,但异常分布较模型组为轻。结论:禾肾丸能减少阿霉素肾病大鼠24h尿蛋白、减轻阿霉素肾病大鼠肾脏病理损伤,其作用机制与其上调阿霉素肾病大鼠肾脏podocalyxin表达、减轻α-actinin-4的异常分布有关。