丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中的临床研究

目的:观察丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中的疗效。方法:将96例病人随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹红注射液及氯吡格雷治疗,对照组仅予氯吡格雷治疗。两组均连续治疗14天后评定疗效及神经功能缺损评分等。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组为77.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后第7天、第14天时神经功能缺损均较治疗前改善明显(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合氯吡格雷治疗进展性卒中疗效优于单用氯吡格雷。     

脑栓通胶囊与氯吡格雷片对脑梗死恢复期患者运动功能及日常生活能力的影响

目的:观察脑栓通胶囊与氯吡格雷片治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法:将符合标准的患者随机分成3组,3组基础治疗相同(包括基础疾病药物及康复训练),中成药组口服脑栓通胶囊,西药组口服硫酸氢氯吡格雷片,中西药结合组予脑栓通胶囊加硫酸氢氯吡格雷片同服。3组在治疗前及治疗4周后予Fugl-Meyer运动功能评分量表(FMA)、改良Barthel指数(MBI)分别评定运动功能和日常生活能力。结果:治疗后,中西药结合组FMA、MBI评分均高于中成药组与西药组(P<0.05),中成药组FMA、MBI评分与西药组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4周,3组脑梗死复发率、心脑血管病引起的死亡率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中成药组不良反应发生率与西药组、中西药结合组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05),西药组与中西药结合组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑栓通胶囊配合氯吡格雷片可促进脑梗死恢复期患者的肢体运动功能恢复,提高日常生活能力。     

血栓通注射液联合氯吡格雷治疗进展性缺血性脑卒中的临床分析

目的：评价进展性缺血性脑卒中采用氯吡格雷联合血栓通注射液治疗的临床疗效。方法：选取2021年3月—2022年3月收治的70例进展性缺血性脑卒中患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各35例。将氯吡格雷作为对照组的用药方案，研究组采取氯吡格雷联合血栓通静脉滴注治疗。比较治疗效果，对神经功能缺损、生活自理能力的影响以及用药安全性。结果：研究组总有效率较对照组高（P<0.05）。治疗后研究组神经功能缺损评分低于对照组，生活自理能力评分高于对照组（P<0.05）。二组用药安全性比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：进展性缺血性脑卒中实施氯吡格雷联合血栓通注射液治疗具有显著效果，更利于修复受损的神经功能，提高生活自理能力。联合用药后未明显增加不良反应，临床安全性良好，值得推广。     

生脉注射液联合硫酸氢氯吡格雷片、他汀类治疗冠心病的效果

目的：探析冠心病采取硫酸氢氯吡格雷片、他汀类药物与生脉注射液联合治疗的效果。方法：选取2019年1月至2020年4月芜湖市第二人民医院收治的冠心病患者64例作为研究对象，按照随机数字表法随机分为对照组和观察组，每组32例，对照组采用硫酸氢氯吡格雷片、他汀类药物联合治疗，观察组在对照组治疗基础上联合生脉注射液治疗，比较2组患者血脂水平、心功能指标、心绞痛发作情况、C反应蛋白（CRP）以及治疗总有效率等指标。结果：与对照组比较，观察组LDL-C、HDL-C、TG、TC等血脂水平差异有统计学意义（P<0.05）；观察组6 min步行距离、NT-proB-NP、LVEF等指标与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间明显少于对照组（P<0.05）；观察组CRP明显低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论：冠心病患者在硫酸氢氯吡格雷片、他汀类药物常规用药的基础上联合生脉注射液进行治疗能够获得较为理想的效果，对改善患者治疗预后有着积极的作用。     

阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果。 方法：选择 2020 年 2 月至 2023 年 2 月郑州 大学第五附属医院收治的 100 例脑梗死患者,依据随机数字表法的方式分为观察组和对照组,各 50 例。观察组采用阿托伐 他汀与氯吡格雷联合治疗,对照组采用氯吡格雷治疗。比较分析两组患者神经功能缺损程度评分、生活质量评分、临床疗效、 不良反应发生情况。 结果：两组患者治疗前神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者 美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者社会、 环境、躯体、心理评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者临床疗效优于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对脑梗死 患者,通过采用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗,将明显改善神经功能缺损程度,降低不良反应发生,提升治疗效果,提 升生活质量。     

尤瑞克林联合硫酸氢氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效

目的:探析尤瑞克林与硫酸氢氯吡格雷联用治疗进展性脑梗死的疗效。方法:选取茂名市电白区人民医院于2016年8月至2018年6月接受治疗的78例进展性脑梗死患者为研究对象,采用随机分配的方法进行分组,每组39例。两组患者均给予常规治疗,对照组增加硫酸氢氯吡格雷治疗,观察组在常规治疗基础上增加硫酸氢氯吡格雷+尤瑞克林,比较两组的治疗效果。结果:对照组的治疗有效率显著低于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05);通过对两组患者治疗前后的神经功能缺损程度进行比较,发现两组患者治疗后的神经功能缺损评分均明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);通过比较两组治疗期间的安全性,发现观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在进展性脑梗死的临床治疗上,采用尤瑞克林联合硫酸氢氯吡格雷的治疗方法可获得理想效果,能够改善患者的临床症状,且安全性高。     

血塞通注射液配合氯吡格雷治疗脑梗死临床研究

目的:观察血塞通注射液配合西药治疗脑梗死的临床效果。方法:将102例脑梗死患者随机分成对照组和试验组各51例,两组患者均给予对症治疗,对照组患者采用西药氯吡格雷治疗,试验组患者采用血塞通注射液配合氯吡格雷治疗。观察比较两组患者临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)、生活质量巴塞尔指数(Barthel)及不良反应发生情况。结果:试验组患者NIHSS分数明显低于对照组,临床疗效、Barthel分数明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论:血塞通注射液配合氯吡格雷治疗脑梗死可改善患者神经功能,提高其生活质量水平,且作用安全,值得临床推广应用。     

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的临床效果

目的:研究分析阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的临床效果。方法:将东莞市凤岗医院2015年7月至2017年12月接诊的84例脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各42例,对照组采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组在此基础上联合硫酸氢氯吡格雷治疗。对两组治疗的临床效果进行观察比较。结果:两组患者治疗前神经功能缺损程度评分比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后,两组患者均比治疗前下降,差异具有统计学意义(P0.05),但观察组下降幅度显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率92.86%,明显高于对照组的73.81%,差异具有统计学意义(P0.05);两组均只各发生1例不良反应,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在脑梗死患者的治疗中采用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷,可有效改善患者神经功能受损状况,提高其整体治疗效果,并具有较高的安全性。     

舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探究舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及其对神经功能缺损、炎性反应因子及氧化应激的影响。方法:选取2017年2月至2018年6月江汉大学附属武汉市第六医院收治的脑梗死患者148例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组74例。对照组在常规治疗的基础上加用硫酸氢氯吡格雷,观察组在对照组治疗的基础上加用舒血宁注射液,共治疗2周。观察2组患者临床疗效、血液流变学指标、神经功能相关指标(MBP、NSE、H-FABP、GFAP)、氧化应激指标(SOD、MDA、ROS)、炎性反应因子(sVCM-1、TNF-α、IL-18)及HMGB1水平变化情况。结果:治疗后2组红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、MBP、NSE、H-FABP、GFAP、NIHSS评分均明显降低,观察组上述指标变化更明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后sVCAM-1、TNF-α、IL-18、HMGB1均明显降低,且观察组上述指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组MDA、ROS水平明显降低,SOD水平明显升高,观察组上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率(91.89%)明显高于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗脑梗死具有改善血液流变学、降低炎性反应、减少神经功能缺损症状、降低氧自由基水平的作用,从而提高临床治疗效果。     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组56例采用丹红注射液治疗14d，治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠治疗14d。观察两组神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活能力（BI）变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分为（8．01±4．21）分低于对照组的（10．53±3．78）分（P〈0．01），治疗组有效率为82．2％高于对照组的91．7％，两组比较具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液为治疗急性脑梗死较安全有效。     

从功能性原理看中医学“气”的功能本质

通过对系统论中“功能A”的概念和中医学“气”理论的比较,从气是构成人体、维持人体正常生命活动的基本物质等方面证明：中医学“气”理论的功能本质实际上就是人体结构的功能A。     

从功能性原理看中医学"气"的功能本质

通过对系统论中"功能A"的概念和中医学"气"理论的比较,从气是构成人体、维持人体正常生命活动的基本物质等方面证明:中医学"气"理论的功能本质实际上就是人体结构的功能A。     

川芎嗪对肺心病急性加重期患者血浆血小板聚集率、血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α、血管性假血友病因子及血气的影响

目的：研究大剂量川芎嗪对肺心病急性加重期患者血小板功能和血管内皮细胞功能及血气的影响。方法：将５６例肺心病急性加重期患者分为川芎嗪治疗组和对照组，分别于治疗前后采用比浊法，酶标法等测定血小板聚集率，血栓素Ｂ２，６－酮－前列腺素Ｆ１α，血管性假血友病因子，动脉血氧分压和二氧化碳分压，氧饱和度水平。     

保肾乙丸对延缓腹膜透析患者残余肾功能的临床观察

本研究对行腹膜透析患者予口服中药保肾乙丸治疗,以观察其对残余肾功能的影响。将54例尿毒症行腹膜透析的患者随机分为两组,透析3个月后,对照组患者尿量(UV)、残余肾功能(RRF)、尿素KT/V、肌酐清除率(Ccr)均较治疗组有明显降低(P<0.01),而治疗组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)明显比对照组降低(P<0.01)。     

川芎嗪对肺心病急性加重期患者血浆血小板聚集率、血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1α)、血管性假血友病因子及血气的影响

目的 :研究大剂量川芎嗪对肺心病急性加重期患者血小板功能和血管内皮细胞功能及血气的影响。方法 :将 5 6例肺心病急性加重期患者分为川芎嗪治疗组 ( 30例 )和对照组 ( 2 6例 ) ,分别于治疗前后采用比浊法、酶标法等测定血小板聚集率 (PAR)、血栓素B2 (TXB2 )、6 酮 前列腺素F1α( 6 keto PGF1α)、血管性假血友病因子 (vWF)、动脉血氧分压 (PaO2 )和二氧化碳分压 (PaCO2 )、氧饱和度 (SaO2 )水平。结果 :川芎嗪治疗组PAR、vWF、TXB2 、TXB2 / 6 keto PGF1α和PaCO2 明显下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,6 keto PGF1α,PaO2 和SaO2 明显上升 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,对照组仅PaCO2 下降 (P <0 0 5 )。结论 :大剂量川芎嗪具有抗血小板、保护血管内皮细胞的作用 ,使PaO2 、SaO2 升高 ,PaCO2 下降 ,且每日使用 80 0mg安全无副作用。     

中药命名规律分析

从中草药药名入手,以药名中直接显示功用,暗喻功用,以古今传闻、医话故事来说明功用,从五色、五味、五行来揭示其功用6个方面,对中草药的命名与其功用的内在联系做了认真的分析,从中找出规律,为初学中医中药的人提供借鉴。     

温针配合功能锻炼对人工髋关节置换术后患者髋关节功能的影响

目的：观察人工髋关节置换术后通过温针及完善的功能锻炼对髋关节功能恢复的影响。方法：将49例人工髋关节置换术后患者随机分为治疗组和对照组,治疗组25例采用温针及功能锻炼;对照组24例只采用功能锻炼。两组分别于治疗前、疗程后以及疗程结束第3个月时进行Harris髋关节功能评定标准评分,观察髋关节功能恢复情况。结果：治疗组与对照组比较,两组近期和远期Harris评分和疗效均有显著性差异（P〈0.01）。结论：温针配合功能锻炼可以加快髋关节功能恢复,促进康复。     

脊髓康治疗继发性脊髓损伤的机理研究

目的:探讨中药“脊髓康”对实验性脊髓损伤的作用和机理。方法:采用热板法、扭体法两种方法观测脊髓康对小鼠镇痛作用;通过对血管通透性、棉球肉芽肿的影响观测脊髓康的抗炎作用。结果:脊髓康能提高小鼠的热板刺激所致的痛阈值,延长醋酸引起扭体反应出现的潜伏期,能明显减少肉芽组织重量,可抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血通透性增加,结论:显示脊髓康对化学性、物理性刺激具有一定的镇痛作用,并有一定的抗急慢性炎症的作用,能防止脊髓损伤的继发性改变,促进脊髓组织的恢复和再生。     

清风胶囊镇痛作用的试验研究

目的：研究清风胶囊的镇痛作用。方法：采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法等镇痛试验方法,研究清风胶囊的镇痛作用。结果：低、中、高三剂量清风胶囊（1.0,2.0,4.0 g/kg,ig）单次给药有不同程度的镇痛作用。在本实验所用剂量范围内,清风胶囊的镇痛作用随剂量加大而加强,镇痛作用维持时间在2h以上。结论：清风胶囊具有一定的镇痛作用,并呈现一定的量效关系。     

灰树花多糖的免疫作用实验研究

目的：研究灰树花多糖在免疫方面的药理作用。方法：小鼠50只，分为空白对照组。阳性对照组和灰树花高、中、低3个剂量组，各组动物给药后，观察其对小鼠吞噬细胞的吞噬功能、对鸡红细胞致敏小鼠血清溶血素水平的影响，以及对小鼠免疫器官重量的影响。结果：灰树花多糖在180mg／kg和120mg／kg剂量下，可明显增强小鼠吞噬细胞的吞噬功能，增强小鼠的体波免疫能力，并能提高小鼠免疫器官的重量。结论：灰树花多糖具有提高机体免疫力作用。