木兰脂素抗炎、抗过敏作用的实验研究

目的：研究辛夷提取物－木兰脂素抗炎,抗过敏作用。方法：采用卵白蛋白（OA）引起的致敏豚鼠离体回肠实验和大鼠肥大细胞脱颗粒实验研究木兰脂素的抗过敏作用,醋酸致小鼠毛细血管通透性增加实验和角叉菜胶致小鼠足跖肿以及炎症组织中PGE2含量测定实验研究木兰脂素的抗炎作用。结果：木兰脂素能显著抑制致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩,明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒,对小鼠毛细血管通透性增加和小鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用,并能降低炎症组织中PGE2的含量。结论：木兰脂素具有较强的抗过敏、抗炎作用。     

辛夷挥发油的抗过敏实验研究

 目的：研究辛夷挥发油的抗过敏作用。方法：采用磷酸组织胺（HA)、 氯化乙酰胆碱(Ach)所致豚鼠离体回肠收缩实验，卵白蛋白 (OA)引起的致敏豚鼠离体回肠实验及大鼠肥大细胞脱颗粒实验法。结果：辛夷挥发油能显著抑制HA、Ach引起的豚鼠离体回肠收缩，对致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩有较强的抑制作用，并能明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒。结论：辛夷挥发油具有较强的抗过敏作用。     

茶多酚抗过敏作用研究

目的：研究茶多酚（TP）的抗过敏作用。方法：利用小鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）实验、组织胺引起正常豚鼠离体回肠收缩试验、豚鼠Schultz-Dale回肠收缩反应以及测定过敏豚鼠肺脏SRS－A含量等方法。结果;茶多酚能明显抑制小鼠 被动性皮肤过敏反应、组胺所引起的回肠平滑肌收缩而 使组胺收缩曲线右移,并抑制豚鼠Schultz-Dale反应的回肠收缩以及致敏豚鼠肺组织中SRS－A的释放。结论：茶多酚的抗过敏作用可能与抗组胺及抑制慢反应物质（SRS－A）生成有关。     

精制藿胆方抗过敏药理作用研究

目的：研究精制藿胆方及其拆方抗过敏药理作用。方法：对卵蛋白（OA）致敏豚鼠离体回肠肌过敏性收缩反应（Schultz—dale反应）、大鼠被动皮肤过敏反应（PAC）和2，4-二硝基氯苯所致小鼠耳廓皮肤迟发型超敏反应，探讨精制藿胆方抗过敏作用。结果：精制藿胆方及其拆方，对OA致敏豚鼠离体回肠肌具有快速抑制过敏性收缩作用，对大鼠被动皮肤过敏反应具有明显的抑制作用，对2，4-二硝基氯苯所致小鼠耳廓皮肤迟发型超敏反应有明显的抑制作用。广藿香油、猪胆粉两药配伍存在极显著的交互作用。结论：精制藿胆方具有显著的抗过敏作用。     

茶多酚抗过敏作用的研究

目的：研究茶多酚（ＴＰ）的抗过敏作用。方法：利用小鼠被动性皮肤过敏反应（ＰＣＡ）实验、组织胺引起正常豚鼠离体回肠收缩试验、豚鼠ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ回肠收缩反应以及测定过敏豚鼠肺脏ＳＲＳＡ含量等方法。结果：茶多酚能明显抑制小鼠被动性皮肤过敏反应、组胺所引起的回肠平滑肌收缩而使组胺收缩曲线右移,并抑制豚鼠ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ反应的回肠收缩以及致敏豚鼠肺组织中ＳＲＳＡ的释放。结论：茶多酚的抗过敏作用可能与抗组胺及抑制慢反应物质（ＳＲＳＡ）生成有关     

复方牛黄注射液的药效学研究

目的:研究复方牛黄注射液及其拆方的解热、抗炎、抗过敏药理作用。方法:采用注射酵母菌使大鼠产生和释放内热源引起体温升高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、卵蛋白致敏豚鼠离体回肠肌过敏性收缩的实验方法,探讨复方牛黄注射液的解热、抗炎、抗过敏药理作用。结果:复方牛黄注射液各剂量均能一定程度上抑制酵母菌所致的大鼠体温升高,并能显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀程度,其中复方牛黄注射液中、高剂量均有极显著抑制豚鼠肠段收缩的作用,低剂量组有显著抑制豚鼠肠段收缩的作用。结论:复方牛黄注射液具有解热、抗炎、抗过敏的药理作用。     

威灵仙的解痉抗炎镇痛作用

目的：研究威灵仙的解痉抗炎镇痛作用。方法：1）豚鼠离体回肠标本,观察威灵仙对其的舒张作用。并观察威灵仙对抗组胺和乙酰胆碱引起的回肠收缩作用。2）利用扭体法,观察威灵仙的镇痛作用。3）制备二甲苯致炎和纸片肉芽肿炎症模型。观察威灵仙的抗炎作用。结果：威灵仙注射液能松弛豚鼠回肠,并能对抗组胺和乙酰胆碱引起的回肠收缩反应;威灵仙注射液还能明显减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数,延长潜伏期。威灵仙能极显著抑制二甲苯引起的小鼠耳朵肿胀,其作用有较好的线性关系;同时,威灵仙还能显著抑制纸片引起的大鼠肉芽组织生长。证明威灵仙有抗炎镇痛和松弛平滑肌作用。     

姜黄消痤搽剂抗过敏及止痒作用的实验研究

目的研究姜黄消痤搽剂的抗过敏、止痒作用。方法用卵白蛋白（OA）免疫豚鼠造成过敏模型，观察姜黄消痤搽剂对OA所致的豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响；在豚鼠腹腔注射OA致敏，观察姜黄消痤搽剂对OA引起的豚鼠腹腔肥大细胞脱颗粒的影响；以4氨基吡啶诱发小鼠舔体反应，观察姜黄消痤搽别对舔体反应的影响；以组胺使小鼠毛细血管通透性增加，观察姜黄消痤搽剂对通透性的影响从而观察姜黄消痤擦剂的抗过敏、止痒作用。结果姜黄消痤搽剂显著抑制OA所致的豚鼠离体回肠平滑肌过敏性收缩；显著抑制OA引起的肥大细胞脱颗粒；显著抑制4氨基吡啶诱发的小鼠舔体反应；显著抑制组胺引起的小鼠毛细血管通透性增加。结论姜黄消痤擦剂时多种动物模型有抗过敏作用，这种作用可能与其抑制肥大细胞脱颗粒和抗炎作用有关。     

黄芩素对皮肤过敏治疗作用的实验研究

[目的]验证黄芩对皮肤过敏的治疗作用。[方法]通过灌胃给予中药黄芩有效成分黄芩素,进行了2,4-二硝基氯苯致小鼠迟发型变态反应、豚鼠Forssman皮肤血管炎症反应及小鼠同种被动皮肤过敏反应实验;低分子右旋糖酐致小鼠瘙痒、组织胺致豚鼠足痒实验,豚鼠离体回肠收缩实验和二甲苯致小鼠耳肿实验。[结果]黄芩素对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应性耳肿、对豚鼠Forssman皮肤血管炎症反应以及小鼠同种被动皮肤过敏反应均有明显抑制作用。同时对低分子右旋糖酐所致小鼠搔痒反应、组胺所致豚鼠足痒反应亦有明显抑制作用,并可抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩,还可抑制二甲苯所致小鼠耳肿反应。[结论]实验结果表明黄芩具有明显的抗过敏作用,并可明显拮抗组胺,同时具有一定的抗炎作用。     

香鳞毛蕨有效部位的止痒和抗过敏作用

目的研究香鳞毛蕨有效部位的止痒和抗过敏作用。方法采用4-氨基吡啶(4-AP)诱导小鼠舔体的瘙痒动物模型、豚鼠皮肤组胺致痒模型、组胺致小鼠毛细血管通透性增高模型、组胺致豚鼠离体回肠收缩模型及SchultzDale反应试验,探讨香鳞毛蕨有效部位的止痒抗过敏作用。结果香鳞毛蕨有效部位能明显降低4-AP所致的小鼠瘙痒的瘙痒时间和瘙痒次数,提高组胺所致的豚鼠致痒阈,并能抑制组胺致小鼠皮肤毛细血管通透性的增加和降低组胺所致的豚鼠离体回肠收缩,对OVA所致过敏豚鼠离体回肠平滑肌收缩也有抑制作用。结论香鳞毛蕨有效部位有一定的止痒和抗过敏作用,可能与拮抗组胺作用有关。     

应用大鼠肝微粒体筛选对细胞色素P4502D6有抑制作用的中药

目的从17种中药(单体、提取物和注射液)中快速筛选出对细胞色素P4502D6(CYP2D6)亚型有抑制作用的中药,建立高通量筛选对CYP2D6有抑制作用中药的技术平台。方法取大鼠空白肝微粒体,分别加入17种中药,HPLC法测定大鼠肝微粒体中CYP2D6的探针药物右美沙芬(DM)的代谢率,通过代谢率降低的现象初步筛选出能抑制肝微粒体中CYP2D6代谢的药物。结果槲皮素、黄芩苷、厚朴提取物、清开灵注射液、盐酸川芎嗪注射液可明显降低DM的代谢率(P<0.01)。结论初步筛选出槲皮素、黄芩苷、厚朴提取物、清开灵注射液、盐酸川芎嗪注射液这5种中药可抑制肝微粒体CYP2D6酶活性。此方法可作为高通量筛选对CYP2D6活性有抑制作用中药的技术平台。     

两头尖水提取物抗炎、镇痛及抗迟发型超敏反应的研究

目的:研究两头尖水提取物的抗炎、镇痛及抗迟发型超敏反应的作用。方法:采用二甲苯引起小鼠耳肿胀、热板法疼痛模型观察两头尖水提取物的抗炎镇痛作用;采用2、4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发型超敏反应来观察两头尖水提取物抗迟发型超敏反应的作用。结果:两头尖水提取物明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;与给药前比较,痛阈值明显延长(P0.05);两头尖水提物对2、4-二硝基氯苯诱导小鼠DTH反应有较强的抑制作用,给药组耳肿胀、胸腺指数、脾指数均低于空白组(P0.05)。结论:两头尖水提取物具有明显的抗炎、镇痛和抗迟发型超敏反应的作用。     

浙产六种辛夷混伪品的性状鉴别

对浙江产辛夷商品的调查与性状鉴别结果表明,浙江有六种混伪辛夷,其性状有别于《中国药典》1990年版收载的辛夷,特别是各个种之间的花被片差异,可供辛夷性状真伪鉴别时参考。     

Pharmacological effect of cortex Magnoliae officinalis on digestion system]

Experiments have shown that the ethanol extract of Cortex Magnoliae Officinalis 5 g/kg, 15 g/kg may significantly inhibit HCl-induced gastric ulcer in mice as well as Cassia angustifolia Leaf-induced experimental diarrhea in mice. 3 g/kg and 10 g/kg have a marked choleretic effect on rats. These results show that Cortex Magnoliae Officinalis helps improve the condition of digestion.     

Analgesic and anticonvulsant effects of extracts from the leaves of Kalanchoe crenata (Andrews) Haworth (Crassulaceae)

Kalanchoe crenata Andr. (Crassulaceae) is a fleshy herbaceous plant used in the African traditional medicine as remedies against otitis, headache, inflammations, convulsions and general debility. In the present work, the analgesic effects of methylene chloride/methanol (1:1) (CH(2)Cl(2)/CH(3)OH) extract and its hexane, methylene chloride (CH(2)Cl(2)), ethyl acetate, n-butanol fractions and aqueous residue have been evaluated using acetic acid, formalin and pressure test. The anticonvulsant effects of the CH(2)Cl(2)/CH(3)OH extract were also investigated on seizures induced by pentylenetetrazol (PTZ 70 mg/kg), strychnine sulphate (STN 2.5 mg/kg) and thiosemicarbazide (TSC 50 mg/kg). CH(2)Cl(2)/CH(3)OH extract and its fractions, administered orally at the doses of 150 and 300 mg/kg, exhibited protective effect of at least 30% on the pain induced by acetic acid. The CH(2)Cl(2) fraction at 300 mg/kg showed a maximal effect of 78.49%. The CH(2)Cl(2)/CH(3)OH extract and its CH(2)Cl(2) fraction at the doses of 150 and 300 mg/kg significantly reduced the first phase of pain induced by formalin while the second phase was completely inhibited. The CH(2)Cl(2) fraction produced more than 45% reduction in the sensitivity to pain induced by pressure. The CH(2)Cl(2)/CH(3)OH extract of Kalanchoe crenata significantly increased the latency period in seizures induced by PTZ and significantly reduced the duration of seizures induced by the three convulsant agents. The extract protected 20% of animals against death in seizures induced by TSC and STN. These results suggest a peripheral and central analgesic activities as well as an anticonvulsant effect of the leaves of Kalanchoe crenata.     

辛夷、辛夷仁和辛夷外苞片中挥发性成分的比较

目的分析和比较辛夷全花蕾、辛夷仁和辛夷外苞片中挥发性成分的差异,为经典名方中以辛夷仁入药提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏提取挥发油,气相色谱质谱联用(GC-MS)技术测定辛夷和辛夷仁中的挥发性成分,采用谱库检索结合保留指数定性对挥发性成分进行鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对含量,利用主成分分析(PCA)对数据进行统计处理。结果全花蕾、辛夷仁和辛夷外苞片中挥发油平均含量分别为1.70%、6.79%和0.45%,采用GC-MS共分别鉴定出87、82、85种化合物,主要为萜烯烃类和醇类化合物。以GC-MS数据结合PCA可以很好地区分辛夷的不同部位和不同产地。结论辛夷仁所含挥发性成分种类与辛夷一致,但含量远高于辛夷全花蕾,经典名方以辛夷仁入药具有科学性。     

辛兰芷喷雾剂的制备工艺研究Ⅰ

目的优选辛兰芷喷雾剂的制备工艺。方法以辛夷、薄荷挥发油的提取量、白芷中提取欧前胡素的量为指标,采用正交试验设计,筛选最佳提取工艺。结果辛夷、薄荷粗粉浸泡4 h、加10倍量水、蒸馏提取6 h收率最高;白芷用10倍量80%乙醇、回流提取3次、每次2h为最佳工艺。结论试验结果可靠,上述工艺条件可用于辛兰芷喷雾剂的制备。     

厚朴"发汗"对大鼠胃动力和抗溃疡作用研究

目的:考察厚朴“发汗”对大鼠胃动力的影响和抗溃疡作用.方法:SD大鼠ip左旋精氨酸(L-Arg)5 d建立大鼠胃动力异常模型.胃动力异常大鼠连续5d分别ig厚朴提取物(厚朴量10 g·kg-1)、“发汗”厚朴提取物(“发汗”厚朴量10 g·kg-1),ip西沙必利(0.004 g·kg-1),测定胃残留率,观察厚朴“发汗”前后对胃动力异常大鼠胃动力的改善作用.昆明种小白鼠每只ig 0.35 mL 0.6 mol·L-1盐酸,建立盐酸性溃疡;每只ip吲哚美辛(10 g·kg-1)和ig0.15 mL 50％乙醇,建立吲哚美辛-乙醇性溃疡模型,连续3d分别ig厚朴提取物(厚朴量10 g·kg-1)、“发汗”厚朴提取物(“发汗”厚朴量10 g·kg-1),盐酸雷尼替丁0.04 g.kg-1;观察厚朴“发汗”前后对小白鼠的抗溃疡作用.结果:大鼠ip L-Arg造成大鼠胃动力减缓、血浆胃动素减少.厚朴、“发汗”厚朴提取液均能有效抑制L-Arg引起的大鼠胃残留率和胃动素的下降(P＜0.05),“发汗”厚朴组与厚朴组、西沙必利组之间比较有显著性差异(P＜0.05).厚朴组、“发汗”厚朴组、西沙必利组的胃残留率分别为(70.2±14.1)％,(61.5±12.8)％,(71.3±12.4)％;胃动素分别为(84.8±11.6),(92.9±11.7),(85.4±12.1)nmol·L-.厚朴、“发汗”厚朴均能减小盐酸性溃疡指数、吲哚美辛-乙醇性溃疡指数(P＜0.01),“发汗”厚朴组盐酸性溃疡指数、吲哚美辛-乙醇性溃疡指数要小(P＜0.01).厚朴组、“发汗”厚朴组、盐酸雷尼替丁组盐酸性溃疡指数分别为(36.8±10.4),(29.5±8.2),(17.5±10.1)mm;吲哚美辛-乙醇性溃疡指数分别为(45.4±11.7),(33.8±11.0),(20.3±4.9) mm.结论:厚朴“发汗”后改善大鼠胃动力障碍和抗溃疡作用更强.厚朴“发汗”炮制工艺是必要的.     

伊犁贝母和梭砂贝母生理活性的初步比较

目的 :对伊犁贝母总生物碱 (FPA)、梭砂贝母总生物碱 (FDA)生物活性进行初步比较。方法 :采用小鼠二甲苯耳水肿、SO₂ 引发小鼠咳嗽、酚红法祛痰实验及细菌体外培养等方法。结果 :伊犁贝母和梭砂贝母的总生物碱以 400mg·kg^-1,200mg·kg^-1剂量一次性灌胃给药 ,具有明显的抗炎、镇咳、祛痰作用 ,伊犁贝母的作用效果在某些方面略强于梭砂贝母 ;在相同生药量下同样表现出前者强于后者的作用效果。伊犁贝母对流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等多种细菌有不同程度的抑菌作用 ,梭砂贝母与之相比抑菌作用较弱。结论 :伊犁贝母抗炎、镇咳、祛痰、抑菌作用略强于梭砂贝母。