四君子汤对小鼠膀胱癌抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨四君子汤对BTT739荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法:BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠,随机分组,①对照组:每日灌胃生理盐水0.2ml一次;②四君子汤组:每日一次四君子汤灌胃0.2ml;③MMC组每日一次腹腔给药1mg/kg;应用电镜,流式细胞分析技术检测细胞凋亡;测定四君子汤对荷瘤小鼠的抑瘤率,荷瘤生存时间,腹腔巨噬细胞活性.结果:四君子汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现,流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰;四君子汤组小鼠的抑瘤率为32%,荷瘤生存时间为33.3天,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为32%.结论:在本实验条件下,四君子汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长并可以诱导肿瘤细胞凋亡.研究证明四君子汤配伍三氧化二砷治疗小鼠膀胱癌具有良好的疗效,具有增效减毒的作用;并且四君子汤可以提高荷瘤小鼠的抗氧化能力[2,3],但其抗癌作用机制尚未阐明.     

四君子汤对小鼠膀胱癌抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨四君子汤对BTT739荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法：BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠，随机分组，①对照组：每日灌胃生理盐水0．2m1一次；②四君子汤组：每日一次四君子汤灌胃0．2ml；③MMC组每日一次腹腔给药1mg/kg；应用电镜，流式细胞分析技术检测细胞凋亡；测定四君子汤对荷瘤小鼠的抑瘤率，荷瘤生存时间，腹腔巨噬细胞活性。结果：四君子汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现，流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰；四君子汤组小鼠的抑瘤率为32％，荷瘤生存时间为33.3天，小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为32％。结论：在本实验条件下，四君子汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长并可以诱导肿瘤细胞凋亡。研究证明四君子汤配伍三氧化二砷治疗小鼠膀胱癌具有良好的疗效．具有增效减毒的作用；并且四君子汤可以提高荷瘤小鼠的抗氧化能力^[2.3]，但其抗癌作用机制尚未阐明。     

三氧化二砷配伍四君子汤治疗小鼠膀胱癌的实验研究

目的：探讨As2O3及其配伍四君子汤对BTT739荷瘤小鼠肿瘤的抗肿瘤作用。方法：BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠，随机分组，（1）As2O3组每日腹腔注射As2O3注射0．1mg一次；（2）MMC组每日1次腹腔给药1mg/kg；（3）As2O3加四君子汤组：腹腔注射As2O3 0．1mg，日一次，同时每日1次四君子汤水煎液灌胃0．25ml；（4）对照组：每日腹腔注射生理盐水0．1ml一次。分别测定小鼠瘤重及肺转移情况，同时监测血像，腹腔巨噬细胞活性。结果：As2O3与四君子汤联合应用，可以提高和维持荷瘤小鼠造血功能，增强小鼠腹腔巨噬细胞蚕噬鸡红细胞的右噬率为41％（P＜0．05），可延长肿瘤潜伏时间，抑瘤率增加到55．5％，最长的肿瘤潜伏期和荷瘤生存时间分别为11．3天和43．3天；降低肿瘤肺转移的发生率。结论：在本实验条件下，As2O3及其配伍四君子汤共同治疗BTT739荷瘤小鼠膀胱肿瘤，可以直接抑制肿瘤生长及肺转移之作用，并具有增效减毒之作用。     

三氧化二砷配伍四君子汤治疗小鼠膀胱癌的实验研究

目的 :探讨As2 O3 及其配伍四君子汤对BTT73 9荷瘤小鼠肿瘤的抗肿瘤作用。方法 :BTT73 9肿瘤细胞接种T73 9小鼠 ,随机分组 ,①As2 O3 组每日腹腔注射As2 O3 注射液 0 .1mg一次 ;②MMC组每日 1次腹腔给药 1mg/kg ;③As2 O3 加四君子汤组 :腹腔注射As2 O3 0 .1mg ,日一次 ,同时每日 1次四君子汤水煎液灌胃 0 .2 5ml;④对照组 :每日腹腔注射生理盐水 0 .1ml一次。分别测定小鼠瘤重及肺转移情况 ,同时监测血像 ,腹腔巨噬细胞活性。结果 :As2 O3 与四君子汤联合应用 ,可以提高和维持荷瘤小鼠造血功能 ,增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率为 4 1% (P <0 .0 5 ) ;可延长肿瘤潜伏时间 ,抑瘤率增加到 5 5 .5 % ,最长的肿瘤潜伏期和荷瘤生存时间分别为 11.3天和 4 3.3天 ;降低肿瘤肺转移的发生率。结论 :在本实验条件下 ,As2 O3 及其配伍四君子汤共同治疗BTT73 9荷瘤小鼠膀胱肿瘤 ,可以直接抑制肿瘤生长及肺转移之作用 ,并具有增效减毒之作用。     

龙蛇羊泉汤治疗小鼠膀胱癌作用机制的实验研究

目的 :探讨龙蛇羊泉汤对BTT739荷瘤膀胱癌小鼠的抗肿瘤作用机制。方法 :BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠 ,随机分组 ,①对照组 :每日灌胃生理盐水 0 .15ml2次 ;②龙蛇羊泉汤组 :每日 2次龙蛇羊泉汤灌胃0 .15ml;③MMC组每日 1次腹腔给药 1mg/kg ;应用电镜 ,流式细胞分析技术检测细胞凋亡 ;测定龙蛇羊泉汤对荷瘤小鼠的抑瘤率 ,荷瘤生存时间 ,腹腔巨噬细胞活性。结果 :龙蛇羊泉汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现 ,流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰 ;龙蛇羊泉汤组小鼠的抑瘤率为 30 .5 % ,荷瘤生存时间为2 8.7天 ,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为 30 %。结论 :在本实验条件下 ,龙蛇羊泉汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长 ,诱导肿瘤细胞凋亡可能是龙蛇羊泉汤抑制肿瘤细胞生长的重要信息传导途径。     

三氧化二砷龙蛇羊泉汤并用治疗小鼠膀胱癌的实验研究

目的探讨As2O3及其配伍龙蛇羊泉汤对BTT739荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠,随机分组,①As2O3组每日腹腔注射As2O3注射液0.1mg1次;②MMC组每日1次腹腔给药1mg/kg;③As2O3+龙蛇羊泉汤组腹腔注射As2O3 0.1mg,日1次;同时每日2次龙蛇羊泉汤水煎液灌胃0.15ml;④对照组每日腹腔注射生理盐水0.1ml1次.分别测定小鼠瘤重及肺转移情况,同时监测血像、小鼠腹腔巨噬细胞活性.结果As2O3与龙蛇羊泉汤联合应用,可以提高和维持荷瘤小鼠造血功能,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率增至32%(P＜0.05);可以延长肿瘤潜用时间,抑瘤率增加,达到45.5%,最长的肿瘤潜伏期和荷瘤生时间,分别为10.1天和32.4天;降低肿瘤肺转移的发生率.结论在本实验条件下,As2O3及其配伍龙蛇羊泉汤共同治疗BTT739荷瘤小鼠膀胱肿瘤,可以直接抑制肿瘤生长及肺转移,并具有增效减毒之作用.     

蟾酥对小鼠膀胱癌的抗癌作用研究

选用小鼠可移植性膀胱癌BTT739作为动物模型,观察蟾酥对小鼠肿瘤生长以及相关指标的影响.目的:探讨蟾酥对BTT739荷瘤膀胱癌小鼠的抗肿瘤作用.方法:BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠,随机分组,①对照组:每日腹腔注射生理盐水0.1ml1次;②塘酥组:蟾酥按5mg/kg小鼠体重腹腔注射给药,日1次;③丝裂霉素C组(MMC组):每日1次丝裂霉素C腹腔注射1mg/kg;测定塘酥对荷瘤小鼠的抑瘤率,荷瘤生存时间,腹腔巨噬细胞活性.结果:蟾酥组小鼠的抑瘤率为50.5%,荷瘤生存时间为31.3天,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为36%.结论:在本实验条件下,蟾酥可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长,延长小鼠荷瘤生存时间,提高小鼠免疫力可能是塘酥抗小鼠肿瘤生长的重要机制.     

蟾酥对小鼠膀胱癌的抗癌作用研究

选用小鼠可移植性膀胱癌BTT739作为动物模型，观察蟾酥对小鼠肿瘤生长以及相关指标的影响。目的：探讨蟾酥对BTT739荷瘤膀胱癌小鼠的抗肿瘤作用。方法：BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠，随机分组，①对照组：每日腹腔注射生理盐水0．1ml1次；②蟾酥组：蟾酥按5mg／k小鼠体重腹腔注射给药，日1次；③丝裂霉素C组(MMC组)：每日1次丝裂霉素C腹腔注射1mg／kg；测定蟾酥对荷瘤小鼠的抑瘤率，荷瘤生存时间，腹腔巨噬细胞活性。结果：蟾酥组小鼠的抑瘤率为50．5％，荷瘤生存时间为31．3天，小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为36％。结论：在表实验条件下，蟾酥可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长，延长小鼠荷瘤生存时间，提高小鼠免疫力可能是蟾酥抗小鼠肿瘤生长的重要机制。     

龙蛇羊泉汤治疗小鼠膀胱癌作用机制的实验研究

目的：探讨龙蛇羊泉汤对BTT739荷瘤膀胱癌小鼠的抗肿瘤作用机制。方法：BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠，随机分组，①对照组：每日灌胃生理盐水0.15m12次；②龙蛇羊泉汤组：每日2次龙蛇羊泉汤灌胃0．15ml；③MMC组每日1次腹腔给药lmg／kg；应用电镜，流式细胞分析枝术检测细胞凋亡；测定龙蛇羊泉汤对荷瘤小鼠的抑瘤率．荷瘤生存时间．腹腔巨噬细胞活性。结果：龙蛇羊泉汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现，流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰；龙蛇羊泉汤组小鼠的抑瘤率为30．5％，荷瘤生存时间为28.7天,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为30％。结论：在本实验条件下，龙蛇羊泉汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡可能是龙蛇羊泉汤抑制肿瘤细胞生长的重要信息传导途径。     

五味子多糖对H_(22)荷瘤小鼠血清Zn、Se水平变化的干预作用研究

目的:研究H22荷瘤小鼠血清免疫相关微量元素Zn和Se水平的改变及五味子多糖的干预作用。方法:采用H22荷瘤小鼠,五味子多糖给药1w后采血,分离血清,原子分光光度法检测各组小鼠血清Zn和Se的水平。结果:Zn的含量在三个实验组间无显著性差异;而模型组小鼠的血清Se含量极显著低于正常组小鼠(P0.01),给药组小鼠的Se含量则显著高于模型组小鼠(P0.05)。结论:血清Se水平很可能是五味子多糖作用的靶点之一,五味子多糖可以通过上调H22荷瘤小鼠的血清Se水平来增强其抗肝癌的能力。     

四君子汤对自然衰老小鼠脑组织抗氧化能力的影响

目的:研究四君子汤对自然衰老小鼠脑组织抗氧化能力的影响。方法:雄性KM小鼠分为青龄对照组、老龄对照组和四君子汤组,分光光度法检测小鼠脑组织SOD活性、MDA水平的变化。结果:与青龄对照组比较,老龄对照组小鼠脑组织SOD活性降低,MDA水平升高。与老龄对照组相比,四君子汤组小鼠脑组织SOD活性升高,MDA水平下降。结论:四君子汤可通过增强衰老小鼠脑组织抗氧化能力,达到延缓衰老的作用。     

神农香菊乙酸乙酯提取物的抗氧化研究Ⅱ

目的：研究神农香菊乙酸乙酯提取物的抗氧化活性。方法：神农香菊经石油醚提取后的残渣用乙酸乙酯浸提得到乙酸乙酯提取物（SYY），通过清除DPPH·自由基试验及对小鼠灌胃给药后检测其血清超氧化物歧化酶（SOD）活性和过氧化脂质（LPO）的水平，来评价SYY的抗氧化活性。结果：SYY清除DPPH·自由基能力很强，高达98．03％（6mg／ml）；能显著提高小鼠血清SOD活性（P〈0．05），并降低其LPO的含量（P〈0．05）。结论：SYY具有很强的清除自由基的能力，对小鼠血液组织具有很好的保护作用，即神农香菊具有很好的抗氧化活性。     

抗癌Ⅱ号口服液对荷瘤小鼠免疫功能影响的实验研究

目的 :在抗癌 号口服液具有明显抑瘤作用的基础上 ,研究其对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法 :采用S1 80 荷瘤小鼠 ,随机分 3组 ,实验组口服灌胃中药 0 .3ml/只 ,阳性对照组给 CTX2 5 m l/ kg,空白对照组给生理盐水0 .3 ml/只 ,分别观察校正吞噬指数 (α) ,空斑形成细胞 (PFC) ,血清溶血素 ,T细胞及其亚群。结论 :抗癌 号口服液具有增强荷瘤小鼠碳粒廓清作用 ,增强单核巨噬细胞系统的吞噬功能 ,增强荷瘤小鼠抗体形成细胞的功能 ,提高血清溶血素含量 ,增加荷瘤小鼠 T细胞总数及其亚群百分率 ,有恢复 TH/ TS比例的趋势。结论 :抗癌 号口服液能增强荷瘤小鼠的免疫功能     

四君子汤对荷瘤小鼠抑瘤和诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的 :探讨四君子汤对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用 ,阐明该方抑瘤作用的可能机制。方法 :建立荷瘤小鼠(SRS- 82瘤株 )动物模型 ,用四君子汤煎剂灌胃。连续处理 15 d后 ,剥离瘤块称重并计算抑瘤率 ,在电镜下观察肿瘤细胞形态 ,并提取肿瘤细胞 DNA做琼脂糖凝胶电泳。结果 :四君子汤组与空白对照组比较 ,瘤重显著减轻 (P<0 .0 1)。电镜观察 ,四君子汤组的肿瘤切片大部分呈现坏死细胞的改变 ,未见有大量细胞发生凋亡特征性改变。琼脂糖凝胶电泳 ,四君子汤组电泳带未见到细胞发生凋亡的特征性 DNA梯状条带。结论 :四君子汤可以显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长 ,证明有明显的抑瘤作用。该方在体内没有诱导肿瘤细胞凋亡的作用 ,可能通过间接作用而发挥治疗肿瘤的效果     

四君子汤对癌性恶病质小鼠血清细胞因子的影响

目的:探讨四君子汤对癌性恶病质小鼠血清细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6、IGF-1水平的影响,以进一步探索四君子汤治疗小鼠癌性恶病质的机理。方法:BALB/C-nu/nu小鼠接种结肠腺癌26细胞株建立一种具有骨骼肌蛋白消耗为特征的癌性恶病质动物模型。随机分成甲孕酮组、"四君子汤"制剂低、中、高剂量组及生理盐水对照组。四君子汤制剂灌胃等治疗14 d后,观察记录癌性恶病质小鼠生理状况(体质量、摄食量及活动能力等),收集各组血清标本,采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1、IL-6、IGF-1水平的变化。结果:各治疗组小鼠生理状况改善,体质量及摄食量较生理盐水组增加,TNF-α、IL-1、IL-6水平均较生理盐水组显著降低,IGF-1水平较生理盐水组显著提高(P0.05)。结论:四君子汤可能通过调节部分细胞因子水平改善癌性恶病质小鼠的营养状况,延缓恶病质的发展。     

四君子汤对小鼠膀胱癌化疗的减毒增效作用

目的 探讨中药四君子汤对小鼠膀胱癌化疗的减毒增效作用。方法 采用小鼠膀胱癌细胞接种于T739小鼠皮下,动物随机分为8组：对照组,丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)常规剂量组,MMC小剂量组,四君子汤大剂量组,四君子汤中剂量组,四君子汤小剂量组,联合用药(四君子汤大剂量+MMC常规剂量)A组,联合用药(四君子汤大剂量+MMC小剂量)B组;每组于接种癌细胞24h后分别给药;用药14天后分别检测各组小鼠的抑瘤率、腹腔巨噬细胞活性,观察小鼠荷瘤生存时间及治疗7天后血白细胞数的变化。结果 四君子汤大剂量组的荷瘤小鼠生存时间与对照组比较差异有显著性(P<0．05),而四君子汤中、小剂量组与对照组比较差异无显著性(P>0．05);MMC常规组的抑瘤率最高,但荷瘤生存时间与对照组比较差异无显著性(P>0．05);联合用药B组的小鼠荷瘤生存时间最长,达到(32．7±1．3)天,与其他各组比较差异均有显著性(P<0．05);联合用药B组除抑瘤率低于MMC常规组及联合用药A组,血白细胞数及巨噬细胞活性均优于MMC各剂量组及联合用药A组,差异均有显著性(P<0．05)。结论 四君子汤联合小剂量MMC化疗可以有效抑制小鼠膀胱肿瘤生长,具有增效减毒之作用。     

复方菝葜抑瘤机理的实验研究

目的:观察复发菝葜对S180荷瘤鼠的抑癌机理.方法:将S180腹水瘤小鼠随机分为4小组,即空白对照组、模型对照组、治疗组和预防给药组,用复方菝葜灌胃,观察复方菝葜对S180荷瘤鼠血液中超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物(LPO)的影响.结果:复方菝葜有增加荷瘤鼠血液中SOD活力、降低LPO含量的作用.结论:复方菝葜可能是通过提高体内SOD活力、清除体内自由基来延长荷瘤鼠生存时间的.     

加味四君子汤对小鼠肠道免疫功能调整作用的研究

目的 观察加味四君子汤和思密达对小鼠肠道免疫功能的调整作用.方法 盐酸林可霉素灌胃建立小鼠肠道菌群失调及免疫功能紊乱模型.昆明种鼠随机分6组,正常对照组、自然恢复组、造模组、思密达组、加味四君子汤组和两药合用组,分别进行肠道菌群检测、小肠黏液中sIgA的测定、血清中IL-2的测定及肠通透性(尿液中乳果糖与甘露醇比值)的检测.结果 盐酸林可霉素灌胃3 d小鼠,肠道菌群失调,sIgA从正常对照组的14.54 mg/ml增加到18.70 mg/ml,IL-2从正常对照组的1 186.65 mg/ml降低到1 111.58 mg/ml、L/M从正常对照组的1.27增加到1.37 mg/ml.实验组分别给加味四君子汤、思密达及两药合用后,肠道菌群得以调整,sIgA含量从18.70 mg/ml降低到14.52 mg/ml,IL-2的含量从1 111.58 mg/ml增加到1189.58 mg/ml,肠黏膜通透性减小.各治疗组间比较,加味四君子汤和思密达合用组优于加味四君子汤组和思密达组.结论 加味四君子汤和思密达均能修复受损黏膜,有调节肠道免疫功能的作用,但加味四君子汤在调整失调的菌群方面优于思密达,两药合用给药则能起到最佳效果.     

灵芝菌合剂免疫增强作用的实验研究

实验观察了灵芝菌合剂的免疫增强作用 ,结果表明 :1灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强荷瘤小鼠或正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能 ;2灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强环磷酰胺致免疫低下小鼠的脾淋巴细胞转化功能 ;3灵芝菌合剂在 7.5～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增强环磷酰胺致免疫低下小鼠 NK细胞的杀伤作用 ;4灵芝菌合剂在 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显升高荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子水平 ;5灵芝菌合剂在 15～ 30 ml/ kg剂量范围内 ,灌胃给药可明显增加小鼠溶血素水平。说明灵芝菌合剂对小鼠免疫功能具有明显增强作用     

火麻仁油对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清NO、SOD、GSH-Px、MDA的影响

目的 :通过实验 ,对火麻仁油的抗氧化作用及对NO的影响进行研究。方法 :用火麻仁油对D -半乳糖致亚急性衰老模型小鼠进行实验 ,分大、小两个剂量组 ,共 4 0天 ,设空白对照组、阳性对照组、模型对照组、火麻仁油大、小二剂量组。结果 :火麻仁油能显著降低D -半乳糖亚急性衰老模型小鼠血清中升高的NO水平 (P <0 .0 1) ,能显著升高血清中SOD、GSH Px的水平 (P <0 . 0 1) ,能显著降低血清中脂质代谢产物MDA的水平 (P <0 . 0 1) ,能显著增加胸腺指数及脾脏指数 (P <0 . 0 1)。结论 :火麻仁油可通过抗氧化作用及对NO的影响从而延缓衰老。