鱼腥草注射液雾化联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎35例疗效观察

目的研究鱼腥草注射液雾化联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取本院收治的70例社区获得性肺炎患者,患者住院后进行常规治疗,对照组患者应用莫西沙星静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上给予鱼腥草注射液雾化吸入治疗,观察2组患者治疗10 d后的临床疗效,记录2组患者症状消失时间并比较不良反应情况。结果治疗10 d后,观察组的治疗总有效率为94.3%高于对照组总有效率71.4%,观察组不良反应率2.8%低于对照组不良反应率26.73%,观察组症状消失时间和住院时间均少于对照组患者,2组患者治疗后WBC、PCT、CRP改善情况存在统计学差异,均P0.05。结论社区获得性肺炎患者应用鱼腥草雾化联合莫西沙星治疗临床效果确切,可缩短患者治疗时间,不良反应率低,可在临床中推广应用。     

热毒宁注射液治疗风温肺热病临床观察

目的观察热毒宁注射液对风温肺热病风热犯肺证的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法将67例患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液入液静滴;比较两组临床疗效、平均退热时间及血清CRP的变化。结果治疗组疗效优于对照组,平均退热时间短于对照组,对血清CRP改善亦优于对照组。结论热毒宁注射液治疗风温肺热病风热犯肺证疗效确切。     

热毒宁注射液治疗成人社区获得性下呼吸道感染临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗成人社区获得性下呼吸道感染的临床疗效。方法将100例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组：予以热毒宁注射液20ml静脉滴注,1次/日,同时联合莫西沙星400mg/日口服,疗程3天;对照组：仅予以莫西沙星400mg/日口服,疗程均为3天,比较两组在退热时间、中医症候积分、血清C反应蛋白、血白细胞总数的差异。结果治疗组总有效率（94％）高于对照组（88％）,在退热时间及临床症状改善方面优于对照组（P＜0.05）,血清C反应蛋白下降较对照组更明显（P＜0.05）,但血白细胞总数变化两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论热毒宁注射液联合口服莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效优于单纯应用莫西沙星治疗。     

清肺止咳合剂治疗社区获得性肺炎(风热型)临床研究

目的:观察清肺止咳合剂治疗社区获得性肺炎(风热犯肺证)的临床疗效。方法:将搜集的32例社区获得性肺炎(风热犯肺),随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗,治疗组加用清肺止咳合剂。观察治疗前后两组临床症状、体征及实验室检查(WBC、CRP、ESR)的改变。结果:治疗组在治疗后临床症状及体征改善均明显优于对照组。结论:清肺止咳合剂能够有效地改善社区获得性肺炎(风热型)的临床症状及体征,可进行推广。     

莫西沙星联合肺腧穴微波疗法治疗社区获得性肺炎125例临床观察

目的:观察莫西沙星联合中医微波疗法在社区获得性肺炎临床治疗中的应用价值。方法:选取250例社区获得性肺炎患者,按入院时间随机分为观察组和对照组各125例。对照组予以单纯莫西沙星静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上给予肺腧脉冲微波治疗。检测两组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-l0水平,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为89.6%,显著高于对照组74.4%差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后各炎症因子水平均较治疗前有明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6及IL-l0水平与对照组相比降低更为显著差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合中医微波疗法治疗社区获得性肺炎,可有效减少抗菌药物用量,并提高临床治疗效果。     

疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效并探讨其作用机制。方法 80例患者随机分成治疗组和对照组各40例。两组患者均给予常规抗感染、化痰及对症支持治疗,其中对照组口服莫西沙星片,治疗组在对照组基础上联合使用疏风解毒胶囊,比较两组临床疗效,退热时间、咳嗽、咯痰和肺部啰音消失时间,中医临床症状评分,炎症指标及安全性。结果治疗组临床总有效率为90.00%,高于对照组的75.00%;治疗组退热时间、咳嗽、咯痰消失时间和肺部啰音消失时间均短于对照组(均P 0.05)。两组治疗前中医临床症状评分比较,差别均不大(均P 0.05),治疗后两组中医临床症状评分与治疗前比较均降低,且治疗组同期均低于对照组(均P 0.05)。两组治疗后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前下降(均P 0.05);且治疗组WBC、CRP水平均低于对照组(均P 0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症CAP有助于缓解患者的临床症状,缩短病程,提升抗感染治疗效果,安全可靠。     

加用引经药桔梗对社区获得性肺炎患者炎症指标的影响

目的:对比观察莫西沙星片联用桔梗与单用莫西沙星片治疗社区获得性肺炎的疗效差异。方法:将72例社区获得性肺炎患者分为对照组和治疗组,对照组口服莫西沙星片,治疗组口服莫西沙星片和桔梗煎剂,疗程均为7天,治疗前后均抽血检查白细胞(White Blood Cell,WBC)、C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、血清粘蛋白(Seromucoid,SM)等指标,并进行咳嗽评分,比较两组各项指标的降幅是否有显著性差异。结果:治疗组SM降幅明显大于对照组(P 0.05),咳嗽评分也较对照组明显改善(P 0.05),两组的WBC和CRP降幅无显著差异(P 0.05)。结论:桔梗能增强莫西沙星片治疗社区获得性肺炎的疗效,改善患者症状。     

疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)患者的临床疗效。方法 80例CAP患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组予以抗感染规范化治疗,观察组在此基础上加用疏风解毒胶囊治疗,两组患者同时予以化痰、止咳、物理降温、补液、吸氧等对症治疗。疗程为7 d。观察患者临床症状及血清C反应蛋白(CRP)变化情况。结果观察组临床症状消失时间均低于对照组(P 0.05),尤其在退热方面(P 0.01)。同时,治疗后两组CRP水平均低于治疗前(P 0.05),观察组显著低于治疗组(P 0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎发热患者疗效确切,同时能加快患者临床症状及体征的改善,促进CRP的降低。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察热毒宁注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期风热犯肺证的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静滴,对照组另予维C银翘片口服:比较临床疗效及血清CRP的变化.结果 治疗组总显效率优于对照组,同时能更有效的降低血清CRP.结论 热毒宁注射液治疗COPD急性加重期风热犯肺证疗效确切.     

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎45例

目的观察热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将90例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组与观察组各45例,对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组基础上应用热毒宁注射液治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为84.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者退热、咳嗽消失、肺部啰音消失、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎效果好,安全,值得临床推广。     

联合用药治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

自拟清肺化痰汤联合莫西沙星治疗外寒内热型社区获得性肺炎疗效观察

目的观察自拟清肺化痰汤联合莫西沙星治疗外寒内热型社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法本研究为探索性、前瞻性随机对照研究,将70例外寒内热型社区获得性肺炎患者随机分为观察组与对照组,每组各35例。对照组采用莫西沙星注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加服自拟清肺化痰汤每次200mL,每日3次。2组疗程均为7天。观察比较2组患者热退时间、治疗前后咳嗽VAS评分、治疗前后2组患者血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平、总体疗效以及安全性评价。结果观察组退热时间(1.34±0.93)d,对照组(2.91±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽VAS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),观察组更为明显(P<0.05)。2组患者治疗后血WBC、CRP、PCT水平较治疗前均明显降低;观察组CRP较对照组降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率为93.94%,对照组为84.85%(P<0.05)。观察组2例患者出现输液局部皮肤瘙痒,对照组1例患者出现输液局部皮肤瘙痒,1例患者出现失眠。结论清肺化痰汤联合莫西沙星能够缩短CAP患者退热时间,缓解咳嗽症状,并能有效抑制炎性反应,具有良好的临床疗效。     

痰热清注射液治疗风热犯肺社区获得性肺炎的临床研究

目的:分析痰热清注射液治疗风热犯肺社区获得性肺炎对患者血清中TNF-α、CRP水平的影响。方法:选取150例风热犯肺社区获得性肺炎患者作为研究对象,随机分为两组,其中对照组(75例)患者采用基础治疗方法进行治疗,观察组(75例)患者则在此基础上加用痰热清注射液进行治疗。对比两组风热犯肺社区获得性肺炎治疗前后血清CRP以及TNF-α水平进行分析。结果 :治疗后,观察组患者的治疗总有效率为96.0%对比参照组数据80.0%存在显著性差异且P值均0.05;两组患者血清中的TNF-α以及CRP水平均显著降低,但观察组改善更显著,两组相比P0.05,有统计学意义。结论 :在风热犯肺社区获得性肺炎患者的治疗过程中采用痰热清注射液进行治疗能够显著改善患者血清中的TNF-α以及CRP水平。     

益气通腑方联合热毒宁治疗社区获得性肺炎急性加重期疗效观察

目的:观察益气通腑方联合热毒宁治疗社区获得性肺炎急性加重期的临床疗效。方法:68例随机分为对照组和观察组各34例,两组均用西医常规结合热毒宁治疗,观察组加用益气通腑方治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后观察组临床症状(退热、咳嗽咳痰、喘促)改善时间短于对照组(P<0.05),治疗后中医证候评分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:益气通腑方联合热毒宁治疗社区获得性肺炎疗效较好。     

盐酸莫西沙星与头孢地尼治疗社区获得性肺炎疗效对照

目的观察盐酸莫西沙星与头孢地尼治疗社区获得性肺炎的临床疗效,为临床药物的选择提供依据。方法治疗组给予盐酸莫西沙星片400 mg/次,1次/d口服,疗程7～14 d。对照组给予头孢地尼胶囊100 mg/次,3次/d口服,疗程7～14 d。结果治疗组有效率98%,对照组有效率92%,2组疗效比较无显著性差异。结论盐酸莫西沙星治疗社区获得性肺炎安全有效。     

中西药联合治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗老年慢性支气管炎48例

目的:观察热毒宁注射液治疗风热犯肺型老年慢性支气管炎急性加重期患者的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)的影响。方法:将96例患者随机分为观察组、对照组,每组48例。对照组给予常规抗感染、止咳、化痰等对症治疗。观察组在对照组治疗的基础上以热毒宁注射液20mL,加入250 mL生理盐水注射液中静脉滴注,1次/d连续治疗5次。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,以及血清CRP的变化。结果:总有效率观察组为93.75%,对照组为79.16%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。CRP水平治疗前后2组组内比较差异有统计学意义(P0.05)治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。发热消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应发生情况2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性加重期患者,能快速缓解临床症状,缩短疗程,不良反应少。     

清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化。结果治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白（CRP）均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用。     

热毒宁口服液治疗风温肺热病风热犯肺证30例

目的:观察热毒宁口服液治疗风温肺热病风热犯肺证的临床疗效。方法:选取2015年6—12月太和县中医院肺病科门诊和病房治疗的风温肺热病风热犯肺证患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予以常规西药抗感染、化痰等对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用热毒宁口服液治疗。结果:治疗组治疗后症状积分优于对照组(P0.05);治疗组治疗后白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白优于对照组(P0.05);治疗组有效率为90.00%,对照组有效率为66.67%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:热毒宁口服液治疗风温肺热病风热犯肺证疗效显著。     

开肺汤辨证加减联合热毒宁治疗风热闭肺型小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察分析中药开肺汤辨证加减联合热毒宁治疗风热闭肺型小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取小儿支原体肺炎患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组患儿给予阿奇霉素静脉滴注,治疗组患儿给予开肺汤加减联合热毒宁治疗。观察患儿的临床症状及体征改善情况,根据中医证候改善情况对患儿进行评分,治疗效果评价参考《中医病证诊断疗效标准》进行制定。结果:治疗后两组患儿的体征积分均下降(P0.05),治疗组下降程度明显高于对照组(P0.05);治疗组患儿总有效率为95.0%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:开肺汤联合热毒宁治疗风热闭肺型小儿支原体肺炎可缩短患儿临床症状改善时间,且临床疗效优于西药治疗,值得临床推广应用。