莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法将110例社区获得性肺炎住院患者随机分为试验组55例(予莫西沙星治疗)和对照组55例(予头孢曲松+阿奇霉素治疗),疗程7～14 d。结果试验组与对照组临床有效率分别为98%,96%,细菌清除率分别为88%,85%,不良反应发生率分别为5%,7%,治疗期间未出现严重不良反应,2组指标比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论莫西沙星治疗CAP的临床有效率及细菌清除率与头孢曲松联合阿奇霉素相当,2种治疗方案均可作为CAP患者入院初治的首选方案。     

疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)患者的临床疗效。方法 80例CAP患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组予以抗感染规范化治疗,观察组在此基础上加用疏风解毒胶囊治疗,两组患者同时予以化痰、止咳、物理降温、补液、吸氧等对症治疗。疗程为7 d。观察患者临床症状及血清C反应蛋白(CRP)变化情况。结果观察组临床症状消失时间均低于对照组(P 0.05),尤其在退热方面(P 0.01)。同时,治疗后两组CRP水平均低于治疗前(P 0.05),观察组显著低于治疗组(P 0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎发热患者疗效确切,同时能加快患者临床症状及体征的改善,促进CRP的降低。     

热毒宁联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎32例疗效观察

目的:观察热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取64例风热犯肺型社区获得性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予热毒宁联合莫西沙星治疗,对照组仅给予莫西沙星治疗。观察两组总有效率、临床症状、白细胞、中性粒细胞、CRP、退热时间及不良反应等情况。结果:总有效率治疗组为90.62%,对照组为78.12%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后退热时间、临床症状积分、CRP组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:热毒宁联合莫西沙星治疗风热犯肺型社区获得性肺炎疗效优于单用莫西沙星治疗。     

莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎35例临床观察

目的:观察莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取无症状社区获得性肺炎患者61例,按治疗方法不同分为观察组35例、对照组26例。对照组患者采用左氧氟沙星序贯治疗;观察组患者采用莫西沙星序贯治疗,对两组患者治疗效果及不良反应发生率进行比较。结果:观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎患者疗效较好,值得临床推广。     

莫西沙星片联合桔梗治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:对比观察莫西沙星片联用桔梗与单用莫西沙星片治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效差异。方法:76例病例均为2017年5月至2019年2月在广州市中医医院急诊门诊和内科门诊就诊的CAP病例,随机分为对照组和观察组,各38例,对照组口服莫西沙星片,观察组口服莫西沙星片和桔梗煎剂,疗程均为7 d,治疗前后均抽血检查白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、白细胞介素–6(IL–6)、血清黏蛋白(SM)等指标,并进行咳嗽评分、临床有效率评价,比较两组各项指标的降幅是否有显著性差异。结果:观察组SM降幅明显大于对照组,咳嗽评分和临床有效率也较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组的WBC、PCT、IL–6比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:桔梗能加强莫西沙星片治疗CAP的疗效,改善患者症状,缩短疗程。     

热毒宁注射液联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎45例

社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）是指在医院以外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎,是严重影响患者健康甚至威胁生命的常见疾病之一。本病在发病初期大部分患者有恶风、发热、咳嗽、烦渴及全身不适症状。     

鱼腥草注射液雾化联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎35例疗效观察

目的研究鱼腥草注射液雾化联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取本院收治的70例社区获得性肺炎患者,患者住院后进行常规治疗,对照组患者应用莫西沙星静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上给予鱼腥草注射液雾化吸入治疗,观察2组患者治疗10 d后的临床疗效,记录2组患者症状消失时间并比较不良反应情况。结果治疗10 d后,观察组的治疗总有效率为94.3%高于对照组总有效率71.4%,观察组不良反应率2.8%低于对照组不良反应率26.73%,观察组症状消失时间和住院时间均少于对照组患者,2组患者治疗后WBC、PCT、CRP改善情况存在统计学差异,均P0.05。结论社区获得性肺炎患者应用鱼腥草雾化联合莫西沙星治疗临床效果确切,可缩短患者治疗时间,不良反应率低,可在临床中推广应用。     

清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化。结果治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白（CRP）均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用。     

清咳平喘颗粒联合莫西沙星治疗成人轻中度社区获得性肺炎临床观察

目的 探究清咳平喘颗粒联合莫西沙星治疗成人轻中度社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的临床应用价值。方法 回顾性分析空军特色医学中心2019年1月至2021年9月间收治的成人轻中度CAP患者100例临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组50例和试验组50例,对照组患者静脉注射盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d,以及右美沙芬愈创甘油醚糖浆止咳治疗;试验组患者在对照组基础上口服清咳平喘颗粒,10 g/次,3次/d。两组均治疗7 d。比较两组患者用药后的疗效以及发热持续时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音减少时间、住院总天数、炎性指标、不良反应发生的差异。结果 试验组患者治疗后的总有效率为96%,明显高于对照组的88%(P<0.05);治疗后试验组患者发热持续时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音减少时间、住院总天数均短于对照组（P<0.05、0.01）;两组所有患者炎性指标水平与治疗前比较均显著降低（P<0.05）,治疗后试验组细菌及混合感染患者炎性指标白细胞数、C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、降钙...     

热毒宁注射液联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的效果

目的:观察热毒宁注射液作为社区获得性肺炎(CAP)的辅助治疗措施的疗效.方法:选取2018年6月-2019年12月于徐州市中心医院和徐州二院住院病人明确诊断CAP的患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组和观察组分别于入院第1天给予0.9％氯化钠250 mL加入莫西沙星注射液0.4 g,且观察组同时给予0....     

莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将66例患者随机分成2组,治疗组予莫西沙星注射液400 mg每日1次静滴,症状明显改善后改为莫西沙星片400 mg每日1次口服;对照组给予左氧氟沙星400 mg/次每日1次静脉点滴。2组疗程均为10 d。观察2组的临床疗效及细菌清除率。结果治疗组有效率91%,对照组61%,2组比较有极显著性差异(P0.01);治疗组细菌清除率94%,对照组68%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

十五味清热化痰汤联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

正社区获得性肺炎(CAP)是指各种致病因素引起的在医院外罹患的肺实质炎症,是呼吸系统常见病、多发病,其临床主要症状为发热、咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难等,严重者可出现感染性休克、呼吸衰竭~([1-2])。CAP常见致病菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌,以及非典型病原体(支原体、衣原体、军团菌)等;其中支原体感染占有重要地位,甚至成为首位致病原;同时部分患者为混合感染,以细菌感染     

疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效并探讨其作用机制。方法 80例患者随机分成治疗组和对照组各40例。两组患者均给予常规抗感染、化痰及对症支持治疗,其中对照组口服莫西沙星片,治疗组在对照组基础上联合使用疏风解毒胶囊,比较两组临床疗效,退热时间、咳嗽、咯痰和肺部啰音消失时间,中医临床症状评分,炎症指标及安全性。结果治疗组临床总有效率为90.00%,高于对照组的75.00%;治疗组退热时间、咳嗽、咯痰消失时间和肺部啰音消失时间均短于对照组(均P 0.05)。两组治疗前中医临床症状评分比较,差别均不大(均P 0.05),治疗后两组中医临床症状评分与治疗前比较均降低,且治疗组同期均低于对照组(均P 0.05)。两组治疗后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前下降(均P 0.05);且治疗组WBC、CRP水平均低于对照组(均P 0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症CAP有助于缓解患者的临床症状,缩短病程,提升抗感染治疗效果,安全可靠。     

捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎临床观察

目的探讨捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年5月确诊为老年肺炎的患者72例。按随机数字表法分为2组,对照组使用莫西沙星治疗,观察组联合使用莫西沙星和捏脊疗法治疗,2组均连续治疗14 d。观察2组的临床疗效,临床症状消退时间和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为91. 67%,对照组为66. 67%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组的退热时间、咳嗽消退时间、肺啰音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效更加显著且安全,值得临床推广应用。     

自拟清肺化痰汤联合莫西沙星治疗外寒内热型社区获得性肺炎疗效观察

目的观察自拟清肺化痰汤联合莫西沙星治疗外寒内热型社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法本研究为探索性、前瞻性随机对照研究,将70例外寒内热型社区获得性肺炎患者随机分为观察组与对照组,每组各35例。对照组采用莫西沙星注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加服自拟清肺化痰汤每次200mL,每日3次。2组疗程均为7天。观察比较2组患者热退时间、治疗前后咳嗽VAS评分、治疗前后2组患者血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平、总体疗效以及安全性评价。结果观察组退热时间(1.34±0.93)d,对照组(2.91±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽VAS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),观察组更为明显(P<0.05)。2组患者治疗后血WBC、CRP、PCT水平较治疗前均明显降低;观察组CRP较对照组降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率为93.94%,对照组为84.85%(P<0.05)。观察组2例患者出现输液局部皮肤瘙痒,对照组1例患者出现输液局部皮肤瘙痒,1例患者出现失眠。结论清肺化痰汤联合莫西沙星能够缩短CAP患者退热时间,缓解咳嗽症状,并能有效抑制炎性反应,具有良好的临床疗效。     

中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎临床疗效观察研究

目的:研究中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎的临床疗效。方法:70例老年性肺炎患者,根据治疗方法分为西药组和中药组,各35例。西药组患者采取莫西沙星治疗,中药组患者在此基础上采取联合中药治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,中药组总有效率为94.3%,明显优于西药组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05);中药组不良反应发生率5.7%与西药组14.3%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药联合莫西沙星治疗老年性肺炎可以提高老年患者的临床疗效,且安全性高。     

莫西沙星与加替沙星治疗社区获得性肺炎的成本——效果分析

目的：比较口服莫西沙星与加替沙星治疗社区获得性肺炎的成本-效果，促进合理用药，降低医疗费用。方法：采用药物经济学成本-效果分析方法，对口服莫西沙星与加替沙星治疗社区获得性肺炎进行药物经济学评价。结果：莫西沙星与加替沙星组治疗社区获得性肺炎的痊愈率分别为64．7%、46．7%（P〈0．05），成本-效果比（C／E）分别为13．60、15．67。结论：综合考虑，口服莫西沙星治疗轻中度社区获得性肺炎优于加替沙星。     

盐酸莫西沙星与头孢地尼治疗社区获得性肺炎疗效对照

目的观察盐酸莫西沙星与头孢地尼治疗社区获得性肺炎的临床疗效,为临床药物的选择提供依据。方法治疗组给予盐酸莫西沙星片400 mg/次,1次/d口服,疗程7～14 d。对照组给予头孢地尼胶囊100 mg/次,3次/d口服,疗程7～14 d。结果治疗组有效率98%,对照组有效率92%,2组疗效比较无显著性差异。结论盐酸莫西沙星治疗社区获得性肺炎安全有效。     

莫西沙星联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎免疫功能的影响

目的:研究莫西沙星联合左氧氟沙星对老年社区获得性肺炎免疫功能的影响。方法:选取潢川县人民医院2018年3月至2018年12月收治的88例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象,根据治疗方案分为对照组与观察组,各44例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用莫西沙星联合左氧氟沙星治疗。比较两组的疗效、免疫功能指标〔T淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞〕、临床症状消失时间。结果:观察组治疗总有效率93.18 %(41/44)高于对照组70.45 %(31/44),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平高于对照组,且CD8~+低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、发热消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:莫西沙星联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎效果显著,可增强免疫功能,改善临床症状。