微波辅助提取青蒿素的研究

目的；运用新型分离方法微波辅助提取法（MAE）来提取黄花蒿中的青蒿素。方法：分别选用乙醇，三氯甲烷，环己烷，正己烷，30℃-60℃石油醚，60℃－90℃石油醚，120号溶剂油，6号抽提溶剂油作为萃取介质，在间歇微波辅助提取装置中，进行微波辅助提取实验。结果：从微波辐射时间，溶剂比，物料粉碎度等工艺条件对青蒿素得率的影响。评价最佳溶剂是6号抽提溶剂油。结论：微波辅助提取法适合于提取黄花蒿中的青蒿素。     

快速溶剂萃取法提取青蒿素条件研究

选用甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、石油醚等有机溶剂,采用快速溶剂萃取法提取黄花蒿中的青蒿素,结合正交设计优化实验方法,研究得出青蒿素快速萃取的条件.结果表明,氯仿为最佳提取溶剂,青蒿素快速萃取的条件为温度120℃,时间10 min,提取次数3次.     

减压内部沸腾法提取青蒿素工艺研究

目的:研究减压内部沸腾法提取青蒿中青蒿素的最佳提取工艺。方法:以青蒿素得率为评价指标,考察解吸时间、解吸浓度、提取压力、提取浓度、提取温度、提取溶剂用量各因素对提取率的影响,优选出最佳提取工艺,并与常规提取方法进行比较。结果:减压内部沸腾法提取青蒿素的最佳提取工艺为:取青蒿粗粉10g,加入80%乙醇溶液50mL,常温(25℃)下解吸20min,加入35%乙醇溶液100mL,提取容器置于50℃水浴中,减压至-0.02MPa提取30min,即可。此条件下,青蒿素提取率为84.82%。结论:减压内部沸腾法提取青蒿素具有安全、高效、廉价、简便等特点,与常规提取方法比较优势明显,适用于工业化大生产。     

穴位循经按压治疗儿童多动症的规范化整理及诊疗方案

目的：通过对两种不同提取工艺的实验对比研究,为青蒿素提取新工艺研究提供参考.方法：青蒿素的测定色谱条件采用Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（55：45）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210nm.经研究得到一种青蒿素提取新工艺,简称低温工艺.分别考察低温工艺和传统柱层析工艺的成本、收率、质量及稳定性等方面的差异;通过破坏试验,以HPLC法分别检测不同工艺产品的色谱行为差异.结果：低温工艺与柱层析工艺所得青蒿素的提取率分别为82.5%、79.3%;含量分别为99.3%、99.2%;酸、碱、氧化破坏试验结果表明两种工艺青蒿素的质量无明显差别.结论：低温工艺是一种具有研究开发前景的青蒿素提取纯化工艺.     

青蒿素提取分离工艺研究

目的研究青蒿素的纯化方法。方法青蒿经石油醚提取浓缩,浸膏经过硅胶柱,用不同配比的乙酸乙酯洗脱,用TLC法跟踪,UV法检测。结果39-48号收集液青蒿素含量达99.38%,收率62.13%。结论本方法可有效的分离提纯青蒿素。     

星点设计-效应面法优化青蒿素微囊的制备工艺

目的优化青蒿素微囊的制备工艺,并对制备的青蒿素微囊进行质量评价研究。方法以明胶为囊材,单凝聚法制备青蒿素微囊,通过星点设计-效应面法优化其制备工艺,并对包封率、载药量、微囊的粒径分布、体外溶出进行研究。结果明胶制备青蒿素微囊的最佳工艺条件的明胶质量分数为5.06%,囊心囊材质量比为1∶3,搅拌速度为751 r/min。此最佳工艺制备的青蒿素微囊包封率为89.31%,平均粒径69.91μm,载药量为22.25%,体外溶出度测定0.5 h为25.8%,12 h累积释放达到95%以上。结论以最佳工艺条件制备青蒿素微囊工艺稳定,包封率高,同时体外释放试验表明,该微囊具有较好的缓释作用。     

青蒿素提取工艺研究

采用单因素和均匀试验设计,应用高效液相色谱仪测定不同提取条件下青蒿素的提取量。结果表明,对青蒿素转移率的影响相对程度由大到小依次为:提取次数>提取时间>溶剂用量>提取温度,确定了较佳的工艺操作条件为温度55℃时,取药材提取3次,第1次加药材投料量6倍量的溶剂油提取2h,第2次加5倍量提取1.5h,第3次加4倍量提取1.5h。     

超临界CO2萃取杏仁油的工艺研究

本文对超临界CO_2萃取杏仁油的工艺进行了研究。探讨了压力、温度、时间、流量对收油率的影响,初步确定了超临界CO_2提取杏仁油的最佳工艺条件,并与常规石油醚提取工艺进行了比较。     

RP-HPLC法测定青蒿中青蒿素的含量

目的建立青蒿(黄花蒿)干叶中青蒿素的含量测定方法,为甲醇提取青蒿素的工业化生产工艺提供依据。方法采用正交试验设计,优选测定条件,采用Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(55∶45),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm。结果最佳的含量测定条件为加40倍量甲醇,超声提取3次,每次50 min。青蒿素在1～40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998),平均加样回收率为99.8%,RSD为1.0%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于黄花蒿中青蒿素的含量测定。     

柿叶中总三萜的提取以及熊果酸分离、纯化研究

 目的研究了柿叶中总三萜的提取以及熊果酸的分离、纯化,并确定了提取、分离及纯化的适宜工艺条件,以利于柿叶资源的开发利用。方法以总三萜得率为指标,采用溶剂提取法筛选出总三萜提取的合适工艺,以及经脱脂、除杂、结晶得到熊果酸的合适条件。熊果酸晶体用EI-MS,ESI-MS,1H-NMR和13C-NMR等方法进行了表征。结果优化的总三萜的提取精制工艺条件为:柿叶粉用石油醚(沸点60～90℃)在60℃和液固比为6的条件下,脱色除杂3次,每次2h;脱色除杂后柿叶用乙酸乙酯作为提取溶剂,在70℃和液固比为6的条件下,提取3次,每次2h,合并乙酸乙酯提取液减压蒸干得到总三萜,总三萜得率约为4.1%,纯度约为63.1%。熊果酸的分离、纯化工艺条件为:乙酸乙酯粗提物用石油醚,60℃和液固比为30的条件下,脱色除杂3次,每次30min;然后,每0.4g经石油醚脱色除杂后的乙酸乙酯提取物用40mL乙醇溶解,加入0.4g左右活性炭,30℃下脱色2次,每次20min;最后,经活性炭脱色后的乙酸乙酯提取物用乙醇结晶两次就得到熊果酸晶体。经现代谱学方法研究证明,所得晶体为熊果酸,HPLC测定熊果酸含量超过98%,总产率在0.4%左右(以干柿叶计)。结论该工艺简单易行、快捷,成本较低、产品纯度高、环境污染小,适合工业规模化提取总三萜及生产熊果酸。