降脂颗粒治疗血脂异常的临床观察

目的观察降脂颗粒治疗血脂异常患者的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,治疗组60例,予降脂颗粒治疗;对照组60例予瑞舒伐他汀钙片或非诺贝特胶囊治疗。3个月为1个治疗疗程,3个月后分别观察临床疗效、血脂水平变化情况及中医证候疗效。结果治疗组总有效率96.66%,对照组总有效率93.33%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平治疗前后组内比较,均有统计学意义(P0.05),两组治疗后组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组中医证候总有效率86.67%,对照组73.34%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),说明治疗组中医证候疗效优于对照组。结论降脂颗粒具有降脂调脂作用。     

四桑饮治疗血脂异常痰瘀阻遏证临床研究

目的:观察基于“从肝论治”法使用中药四桑饮治疗血脂异常痰瘀阻遏证的临床疗效。方法:将72例血脂异常痰瘀阻遏证患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服中药四桑饮颗粒治疗,对照组患者给予辛伐他汀片10 mg口服,每日1次治疗; 两组疗程均为12周,观察治疗前后的中医证候积分变化、血脂水平及不良反应情况。结果:治疗组总有效率91.00%,对照组的80.00%; 治疗后,两组患者证候积分变化、LDL-C、TC、TG均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2.8%,对照组不良反应观察率为8.3%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:基于“从肝论治”法,运用全国名中医杨震经验方四桑饮治疗血脂异常痰瘀阻遏证临床疗效较好,可有效改善患者血脂水平,提高临床疗效,且安全性较高。     

化痰调脂汤辅助治疗冠心病伴血脂异常患者临床疗效及对血清Hcy和血脂指标的影响

目的观察化痰调脂汤辅助治疗冠心病伴血脂异常患者临床疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)和血脂指标的影响。方法选择2018年1月—2019年1月作者所在医院收治的冠心病伴血脂异常患者68例,用随机数字表法将其分为观察组和对照组各34例。2组均给予调脂、扩血管、抗血小板聚集、拮抗神经内分泌等冠心病基础用药,治疗组在此基础上加服化痰调脂汤,2组均治疗8周。对比2组疗效及治疗前后脂蛋白a、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、Hcy、心绞痛疗效、心电图疗效及中医证候积分等。结果观察组心绞痛疗效、心电图疗效及中医证候疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后脂蛋白a、TC、TG、LDL-C、HDL-C及Hcy水平均优于治疗前(P0.05),且观察组各指标水平均优于对照组(P0.05)。结论在西医治疗基础上联用化痰调脂汤能有效调节冠心病伴血脂异常患者的血脂水平及血清Hcy水平,提高临床疗效,值得临床借鉴。     

益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)合并血脂异常临床研究

目的:研究益心康泰胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)合并血脂异常的临床疗效。方法:将90例冠心病心绞痛(气虚血瘀证)合并血脂异常患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者采用阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯缓释片、阿托伐他汀钙片等西药治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用益心康泰胶囊治疗,疗程均为8周,观察比较两组患者的临床疗效、中医证候积分和血脂改善情况。结果:治疗组患者总有效率显著高于对照组,中医证候积分改善情况显著优于对照组,血脂TG、TC、LDL下降程度以及HDL升高幅度均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:益心康泰胶囊可明显减轻冠心病患者心绞痛症状,改善血脂异常,值得临床推广应用。     

调脂通络方联合辛伐他汀胶囊治疗高脂血症的临床研究

目的探讨调脂通络方联合辛伐他汀胶囊治疗高脂血症的临床疗效。方法将60例高脂血症患者随机分为两组,各30例。其中对照组给予口服辛伐他汀胶囊治疗,治疗组则以自拟调脂通络方为主,配合应用辛伐他汀胶囊。一个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较治疗前后两组患者血脂及中医证候的变化。结果两组患者治疗前后血脂、中医证候改善情况比较,治疗组均明显优于对照组(P0.05)。结论调脂通络方联合辛伐他汀胶囊可以明显改善患者中医证候,降低血脂。     

中西医结合治疗高血压病临床观察

目的:观察中医辨证治疗高血压病患者的临床疗效。方法:372例高血压病患者,按就诊先后顺序将其随机分为对照组和治疗组。对照组予以适度运动、合理膳食,口服盐酸依那普利10mg,2次/d;治疗组在对照组的治疗基础上,针对肝阳上亢证、肝肾阴虚证、痰湿阻络证、气虚血瘀证给予相应的中药治疗,疗程均为6个月。两组治疗前后均进行症状改善、血压、血脂测定。结果:疗程结束后,两组SBP和DBP均比治疗前显著下降(P0.01),且治疗组比对照组下降更为显著(P0.01);两组4种中医证型血压均明显下降(P0.05),且同型之间比较,治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P0.05);两组4种中医证型症状改善同型之间比较,治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P0.05);两组治疗前后血脂变化:治疗组TC、TG、HDL-C、LDL-C与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.01),对照组TC、TG、HDL-C、LDL-C与治疗前比较,差异无显著性意义(P0.05),治疗组TC、TG、HDL-C、LDL-C与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:高血压病在适度运动、合理膳食及口服降压西药的基础上,采用辨证论治的方法,针对各证候类型加用中药治疗,可以更有效地改善血压、血脂,消除临床症状。     

丹七软胶囊治疗高脂血症的临床观察

目的:观察丹七软胶囊治疗高脂血症的临床疗效,并与常规西药治疗进行比较。方法:将120例高脂血症患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组予辛伐他汀治疗;治疗组口服丹七软胶囊。治疗8周后统计疗效,观察比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度蛋白胆固醇(LDL-C)等的变化。结果:对照组中医证候总有效率为86.7%,治疗组中医证候总有效率为为91.7%,治疗组优于对照组(P0.01);两组治疗后的中医证候积分均显著降低(P0.01);两组治疗后比较,治疗组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);对照组调脂总有效率为88.3%,治疗组调脂总有效率为93.3%,治疗组优于对照组;两组治疗后TC、TG、LDL-C和HDL-C水平均显著降低(P0.01);两组治疗后比较,治疗组TC和LDL-C低于对照组(P0.05)。结论:丹七软胶囊治疗高脂血症疗效确切,且使用安全,可调节总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白和低密度蛋白水平。     

脂必泰胶囊治疗血脂异常痰瘀互结证临床观察

目的:观察脂必泰胶囊治疗血脂异常痰瘀互结证的临床疗效,评价其有效性和安全性。方法:选择西安电子科技大学医院内科门诊2018年7月至2019年7月82例血脂异常痰瘀互结证患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例,对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组给予脂必泰胶囊治疗。两组治疗前和治疗8周后分别检测血脂指标、肝功能、肾功能变化情况;比较两组治疗前后中医证候疗效、临床症状评分;记录患者是否存在肝区疼痛、肌肉疼痛等不良反应。结果:治疗8周后血脂变化比较,两组患者血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三脂(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C)均较本组治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)较本组治疗前升高(P0. 05)。对照组的总有效率90. 24%(37/41),观察组的总有效率92. 68%(38/41),两组比较差异无统计学意义。治疗后两组中医证候积分,两组患者的眩晕、胸闷、头重如裹、胸膈痞满4种常见中医证候积分均较本组治疗前降低(P0. 05);两组中医证候疗效比较,对照组总有效率87. 80%(36/41),观察组总有效率92. 68%(38/41),两组比较差异无统计学意义;对照组3例出现氨基转移酶不同程度升高,但均未升高正常高限的2倍,观察组1例出现轻度腹胀、恶心,但不影响继续服药。两组患者均未出现肌肉疼痛、肝区疼痛等现象。结论:脂必泰胶囊治疗血脂异常临床疗效可靠,与阿托伐他汀钙在治疗血脂异常方面临床疗效相当,且安全可靠。     

降脂消斑片治疗高脂血症痰瘀互结证30例临床观察

目的:观察降脂消斑片对痰瘀互结证高脂血症患者的临床疗效.方法:将60例痰瘀互结证高脂血症患者,随机分为治疗组30例,给予降脂消斑片;对照组30例,给予辛伐他汀片.两组疗程均为6周.观察服药前后患者中医证候、疗效和积分、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C、Ox-LDL)、脂蛋白(ApoA1、ApoB)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化,并观察其不良反应和实验前后进行安全性检验.结果:治疗组中医证候疗效为93.3%,明显优于对照组80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C、Ox-LDL)、脂蛋白(ApoA1、ApoB)、hs-CRP结果均明显改善(P＜0.05),治疗组对TC、HDL-C明显优于对照组(P<0.05).实验中未发现不良反应.结论:降脂消斑片对高脂血症患者不仅能改善临床症状,也能调节血脂、抑制炎症因子.并通过观察,未发现此药临床治疗不良反应,安全性好.     

祛痰化瘀胶囊治疗高脂血症110例

目的:评价祛痰化瘀法中药对血脂异常患者的临床疗效。方法:治疗组予祛痰化瘀胶囊治疗,对照组予辛伐他汀胶囊或非诺贝特胶囊治疗。结果:治疗组总有效率96.26%,对照组总有效率94.44%,两组总有效率比较无统计学差异(P>0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与本组治疗前比较均有统计学差异(P<0.05),两组治疗后组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗组中医证候总有效率85.05%,对照组71.30%,两组总有效率比较有统计学差异(P>0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。结论:祛痰化瘀法中药具有明确的调脂作用,且能显著改善临床症状及中医证候。     

脂脉康颗粒对痰浊阻遏证高脂血症患者脂质过氧化的影响

目的观察脂脉康颗粒对高脂血症(痰浊阻遏证)患者的抗动脉粥样硬化作用。方法将120例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予脂脉康颗粒,每次1袋,每日2次,饭前服用。对照组给予舒降之20mg,每晚临睡前口服。两组均以45天为1个疗程。观察患者超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量治疗前后变化。结果治疗组及对照组治疗后NO及血清SOD活性均较治疗前明显升高(P0.01或P0.05),两组治疗后血清MDA的浓度均明显降低(P0.01)。治疗组治疗后SOD、NO升高优于对照组,两组治疗后MDA水平差异无统计学意义(P0.05)。结论脂脉康颗粒剂能提高抗氧化酶的活性,抗自由基反应,抑制脂质过氧化损伤,保护内皮细胞,而具有抗动脉粥样硬化作用。     

宫血安颗粒防治药物流产后出血的临床观察

目的 为观察宫血安颗粒防治药流后出血的效果。方法 接纳无药物流产禁忌症的早孕妇女２００例,随机分为治疗组１５０例,对照组５０例,采用相同的服药方法和剂量。在绒毛团排出后,治疗组服用中血安颗粒１０ｇ,每日３次,连服５ｄ;对照组不另服药物。结果治疗组在完全流产率、出血时间、出务碍及转经时间等方面,均优于对照组。结论 药物流产后服用宫血安颗粒,可提高安全流产率,缩短出血时间,减少出血量,促进月经的恢复。     

胃力强颗粒剂治疗功能性消化不良60例

[目的]观察胃力强颗粒剂治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的疗效。[方法]120例FD患者随机分为两组,对照组60例给予气滞胃痛冲剂。治疗组每日胃力强颗粒剂口服。14天为1个疗程,其间停用其他药物。[结果]两组总有效率比较差异无显著性,治疗组治愈率明显优于对照组,两组治愈率比较,P<0.05。两组均未见影响治疗的药物副作用发生。[结论]胃力强颗粒剂治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。     

和胃方治疗慢性浅表性胃炎疗效观察

目的：观察和胃颗粒治疗浅表性胃炎的临床疗效.方法：将患者随机分为两组,治疗组予和胃方中药颗粒口服,对照组予单纯西药疗法.结果：临床疗效方面,治疗组总有效率为95.00％,对照组为78.33％;13C尿素呼气试验转阴率,治疗组为92.50％,对照组73.33％;胃镜恢复情况方面,治疗组总有效率为91.25％,对照组为71.67％;两组比较均有差异性显著（P＜0.05）.结论：和胃方中药颗粒治疗慢性浅表性胃炎疗效优于西医疗法.     

中医药治疗艾滋病相关性慢性腹泻患者311例临床研究

目的观察中医药治疗艾滋病相关性慢性腹泻的疗效及安全性。方法采用多中心、对照的临床研究方法,所有入组病例均进行大便病原学检查,对其中240例进行电子结肠镜检查,将311例艾滋病慢性腹泻患者辨证分为健脾祛湿治疗组(健脾止泻颗粒)102例、补肾固涩治疗组(泻痢康胶囊)106例及对照组(盐酸洛哌丁胺胶囊)103例。疗程均为2周,观察治疗前后各组患者腹泻量表积分、大便频次变化和慢性腹泻临床有效率。结果艾滋病慢性腹泻病原学阴性者263例占84.57%,而病原学阳性者中隐孢子虫32例。治疗2周后,健脾祛湿治疗组、补肾固涩治疗组与对照组腹泻量表积分差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周后与治疗2周后各组大便频次均较治疗前下降(P<0.05)。结论健脾祛湿与补肾固涩为主两种治疗方案治疗艾滋病相关性慢性腹泻均可改善患者症状,减少每日大便频次,明显提高慢性腹泻临床有效率。     

胃灵颗粒对胃癌前病变患者血清生长激素影响的研究

目的:观察胃灵颗粒治疗胃癌前病变(PLGC)的临床疗效及其对胃癌前病变患者血清生长激素(GH)水平的影响,探讨胃灵颗粒对胃癌前病变的可能作用机理。方法:将60例胃癌前病变患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组予胃灵颗粒,对照组予胃复春片治疗,对两组患者治疗前后的临床症状、胃镜病理和血清GH水平进行比较、分析及评价。结果:胃灵颗粒能显著改善胃癌前病变患者的临床症状,治疗3月后临床症状、综合疗效的总有效率分别为96.67%、90.00%,与胃复春组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗前后血清GH测定结果显示,胃灵颗粒使患者血清GH水平显著升高(P<0.01),与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。临床试验中两组均未见不良反应。结论:胃灵颗粒治疗胃癌前病变疗效肯定,能显著改善胃癌前病变患者的临床症状,提高患者血清GH水平。     

益气活血颗粒剂治疗冠心病PCI术后60例

目的:观察中药益气活血颗粒剂对PCI术后患者胸闷、胸痛、乏力等临床疗效。方法:将60例成功行PCI术的冠心病患者,随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组以西药常规治疗,治疗组以西药常规用药加益气活血颗粒剂治疗。疗程1个月。观察患者服药后的临床症状、心绞痛发生率及硝酸甘油的停减情况。结果:在改善临床症状、减少心绞痛发生率及硝酸甘油停减方面,治疗组和对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:益气活血颗粒剂能改善PCI术后临床症状。     

稳心颗粒治疗糖尿病引起的心律失常临床观察

目的:探讨稳心颗粒治疗糖尿病引起的心律失常的临床疗效。方法:回顾性分析2010年4月—2012年2月收治的100例老年糖尿病合并心律失常患者,随机分为试验组与对照组,每天3次给予对照组患者150 mg的心律平片,每天3次给予试验组患者步长稳心颗粒1袋(为9 g),连续用药4周为1个疗程,密切观察两组老年糖尿病合并心律失常患者的临床治疗效果。结果:(1)两组老年糖尿病合并心律失常患者经过1个疗程的治疗后,试验组显效为16例,有效为27例,对照组显效为13例,有效为18例。试验组的总有效率(86.0%)明显高于对照组的总有效率(62.0%)(t=2.526,P=0.025<0.05);(2)试验组动态心电图改善:显效为21例,有效为20例,对照组动态心电图改善:显效为17例,有效为19例。试验组的总有效率(82.0%)明显高于对照组的总有效率(72.0%)(t=3.115,P=0.018<0.05)。结论:稳心颗粒对于治疗老年糖尿病患者合并心律失常具有较好的疗效,明显改善了患者的临床症状,值得在临床上推广使用。     

清毒衍宗散治疗解脲支原体性男性不育症38例临床观察

目的探讨清毒衍宗散治疗解脲支原体性男性不育症的疗效。方法观察组38例口服清毒衍宗散,每日2次,早晚各冲服75ml;对照组30例口服清淋冲剂,每日3次,每次3g,三餐前开水冲服。结果观察组总有效率为76.32%,明显高于对照组的43.33%(P<0.05)。结论清毒衍宗散是治疗解脲支原体性男性不育症的有效方剂之一,其疗效与解脲支原体转阴率有关。     

调脂积冲剂对脂肪肝大鼠肝脏PPAR-γmRNA表达的影响

目的：观察调脂积冲剂对高脂饮食诱导的脂肪肝大鼠的防治作用及对肝脏PPAR-γmRNA表达的影响,探讨其可能作用机制。方法：将SD大鼠49只随机分成空白组、模型组、易善复组、调脂积组。上午,正常组给予普通饲料喂养,模型组、易复善组和调脂积组给予高脂乳剂;下午,两个治疗组分别给予对应药物,空白组和模型组给予生活饮用水灌胃。8周末处死实验大鼠。测定肝脏总胆固醇（TC）和甘油三脂（TG）的含量;HE染色观察肝组织病理变化;采用RT-PCR检测大鼠肝脏PPAR-γmRNA的表达。结果：肝组织出现明显的脂肪变和炎性侵润;与模型组相比,调脂积组TG明显降低;模型组大鼠肝组织PPAR-γmRNA表达减少,调脂积组则显著升高。结论：调脂积冲剂能增加肝脏PPAR-γmRNA的表达。