青钱柳内生真菌次生代谢产物抗氧化活性研究

目的:分析广西产濒危药用植物青钱柳内生真菌次生代谢产物的抗氧化活性,筛选具有抗氧化活性较强的内生真菌菌株。方法:以课题组前期已分离培养的131株青钱柳内生真菌的发酵粗提取物为研究对象,对发酵产物的DPPH·、·OH~-、 O_2~-·、 NO_2~-能力和Fe~(2+)螯合能力进行检测。结果:结果表明,青钱柳内生真菌表现出具有一定清除DPPH·、·OH~-、 O_2~-·、 NO_2~-能力和Fe~(2+)螯合能力,对DPPH·、·OH~-、 O2~-·、 NO_2~-最大清除率和对Fe~(2+)最大螯合率分别为81.32%、 87.83%、 49.7%、 43.5%、 82.24%;菌株824F、 894F、 907F、 885F、 890F、 876F、 912F清除·OH~-自由基能力较强,清除率均大于阳性对照V_C。结论:结果表明青钱柳内生真菌代谢产物具有良好的抗氧化活性,可作为寻找新型天然抗氧化剂的潜在资源。     

沙枣黄酮的提取及其抗氧化作用的研究

目的 对沙枣黄酮的抗氧化作用进行研究.方法 以70%乙醇为溶剂,超声辅助法提取沙枣中的黄酮,用比色法测定其含量为0.928%;采用比色法测定沙枣黄酮对·OH、O_2~-·和DPPH·等3种自由基的清除作用.结果 沙枣黄酮对3种自由基都有明显的清除作用,清除能力为DPPH·>O_2~-·>·OH.结论 清除率与浓度存在明显的量效关系,当浓度为0.4 mg·ml~(-1)时,其清除率·OH为76.07%,O_2~-·为79.53%,DPPH·为93.91%.     

基于化学成分相互作用的槐花-地榆配伍

目的: 基于化学成分相互作用,探讨地榆-槐花的配伍作用。 方法: 设计地榆-槐花药材不同配伍比例,经过提取后,采用紫外分光光度法,分别测定不同比例提取液中总黄酮和鞣质含量;采用体外法测定各提取液清除DPPH自由基能力,并分析DPPH清除能力与各提取液中总黄酮和鞣质含量的关系;同时制备各提取液HPLC指纹图谱,运用统计学方法分析比较配伍后指纹图谱的变化,优选地榆-槐花配伍比。 结果: 地榆-槐花不同配伍比其总黄酮和鞣质含量,以及DPPH清除率均有差异,其中地榆-槐花在2 :1,1 :1比例下,DPPH清除率较大,总黄酮和总鞣质含量综合得分最高,提示DPPH清除率与黄酮和鞣质含量正相关;不同配伍比,提取液HPLC指纹图谱均有差异,提示配伍对化学成分有一定的影响。 结论: 地榆-槐花在配伍比例2 :1或1 :1下,其总黄酮、鞣质含量较高,DPPH清除率较大。本实验结果可为地榆-槐花在临床上配伍使用提供依据。     

云厚朴大紫丹参清除DPPH·的作用

目的 采用DPPH·法,测定云厚朴SFE-CO2萃取液、乙醇提取液和大紫丹参水提取液清除DPPH·自由基的活性.方法 通过在样品中加入DPPH·,测定吸光度的改变,计算清除率％和C5o.结果 云厚朴SFE-CO2萃取液C50=4.83 μg/mL,云厚朴乙醇提取液C50 =4.171μg/mL;尚未达到C50时,大紫丹参水提取液的清除曲线就趋于平缓.结论 云厚朴SFE-CO2萃取液、乙醇提取液和大紫丹参水提取液都具有清除DPPH·自由基的活性,大紫丹参水提取液清除DPPH·自由基的作用较弱.     

海参内脏功能成分的抗氧化活性

目的利用体外、体内不同评价模型研究海参内脏功能成分的抗氧化活性。方法采用体外DPPH、·OH和·O_2~-清除模型、转基因斑马鱼整体动物模型评价海参内脏皂苷、多肽和多糖的抗氧化活性。结果海参内脏皂苷和多肽对DPPH自由基有较好的清除效果,IC50分别为(0.303 8#0.24)mg/mL和(0.435 8#0.17)mg/mL;海参内脏多糖对·OH自由基显现出一定的抑制活性,质量浓度1.0 mg/mL时·OH自由基清除率可达到27.3%;海参内脏多肽对·O_2~-自由基具有较好的清除作用,IC_(50)为(1.112#0.21)mg/mL。在斑马鱼体内抗氧化实验中,质量浓度50μg/mL的海参内脏多肽和多糖相对抗氧化能力分别为60.4%和70.4%,与Vc的效果相当。结论海参内脏功能成分显现出良好的体内外抗氧化能力,具有广阔的开发利用前景。     

马比木药用部位与非药用部位体外抗氧化活性分析

目的探索马比木药用部位根与非药用部位茎的抗氧化活性作用。方法马比木根与茎分别静置、超声及回流提取,从而得到醇提液,通过清除1,1-苯基-2-苦基肼(2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羟基自由基(·OH)及探寻总超氧化物歧化酶(T-SOD)清除O_2-自由基的能力,以此考察马比木根与茎提取液的体外抗氧化活性。结果马比木的根与茎提取液对DPPH、·OH、O_2-自由基具有一定的清除及体外抗氧化作用,对三种不同自由基其清除能力为SOD·OHDPPH,且根、茎清除的IC_(50)值分别为:20μg和26.8μg,83.6μg和39.2μg,137.2μg和52μg。结论马比木茎提取液体外抗氧化活性优于根提取液。实验结果马比木非药用部位的开发利用提供了一种可能,既减少了马比木资源的浪费和环境的容载量,又使得马比木资源能得到充分的利用提供一种可能。     

黄芪、绞股蓝及其制剂清除O_2~■和·OH作用的研究

利用电化学方法研究了黄芪、绞股蓝及其制剂对O_2~■-(邻苯三酚自氧化产生)和·OH(Fenton体系产生)的清除作用。结果表明:黄芪和绞股蓝及其制剂均能有效地清除活性氧自由基,但对不同自由基的清除效能不同,其中人参皂甙Rb_1和黄芪甲甙对O_2~-和·OH的抑制作用最强。黄芪样品对O_2~-的清除作用能力依次为:黄芪甲甙>生黄芪>内蒙黄芪>河北黄芪>黄芪对照品>蜜炙黄芪;对·OH的清除效能分别为:黄芪甲甙>河北黄芪>蜜炙黄芪>黄芪对照品>生黄芪>内蒙黄芪。绞股蓝样品对O_2~-清除能力的顺序为:人参皂甙Rb_1>绞股蓝双花茶>绞股蓝总甙片>安国药市绞股蓝>河北青县绞股蓝;而对·OH的抑制效能则为:人参皂甙Rb_1>绞股蓝双花茶>安国药市绞股蓝>河北青县绞股蓝>绞股蓝总甙片。     

中药黑芝麻不同炮制品体外抗氧化作用研究

目的:测定黑芝麻生品、炒制品、蒸晒品体外抗氧化能力,并对3者进行比较研究。方法:DPPH自由基清除能力、超氧自由基O_2~-·清除能力、清除羟自由基能力的测定。采用SPSS 17.0统计软件进行方差分析及计算IC_(50)值。结果:DPPH自由基的清除能力测定中,炒制品及蒸晒品清除能力强于生品,蒸晒品略强于炒制品,差异有统计学意义(P0.05)。超氧自由基O_2~-·清除能力测定中,三者清除能力比较,差异无统计学意义(P0.05)。羟自由基能力的测定中,蒸晒品显著高于生品与炒制品,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黑芝麻对DPPH自由基、超氧自由基O_2~-·、羟基自由基均具有较好的清除能力,但其作用均弱于Vc,炮制对黑芝麻的体外抗氧化作用有一定的影响,蒸晒品的影响较显著。     

广西茉莉花叶总黄酮的抗氧化作用研究

目的提取广西茉莉花叶中的总黄酮并探究总黄酮的抗氧化能力,为充分利用茉莉花资源提供理论依据。方法以95%乙醇为提取溶剂,超声辅助法提取茉莉花叶中的总黄酮;分别采用紫外分光光度法、邻苯三酚自氧化法研究其黄酮提取液对DPPH·和O2-·两种自由基的清除能力,以及利用普鲁士兰法测定其黄酮还原Fe3+的能力。结果茉莉花叶总黄酮对DPPH·和O2-·两种自由基的清除作用明显,且清除率与浓度存在一定的量效关系,清除率随黄酮的浓度增加而增强;茉莉花叶总黄酮对Fe3+也具有较强的还原能力。结论广西茉莉花叶总黄酮具有较强的抗氧化作用。     

5种中药组分配伍体外清除多环芳烃和自由基的研究

目的:研究中药方剂组分配伍体外清除多环芳烃(PAHs)和自由基等致癌物质的作用.方法:按照均匀试验设计-药效试验-数学建模(模型验证)药效评价程序进行银杏叶提取物、甘草总黄酮、淫羊藿总黄酮、黄芪总苷和麦冬总皂苷5个中药组分不同配伍剂量体外清除PAHs和自由基的研究.结果:以清除1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)、PAHs、羟自由基和超氧阴离子自由基的综合作用为指标,5味中药组分配伍后药效作用要强于单味药组分,其最佳配比剂量为甘草总黄酮0.8g·L-1、银杏叶提取物3.144 g·L-l、淫羊藿总黄酮0.024 g·L-l、黄芪总苷0.036 g·L-l和麦冬总皂苷0.024 g·L-l.配伍最佳比例约为33∶ 131∶1∶1.5∶1.结论:中药组分配伍可进一步提高特定中药组分体外清除多环芳烃和自由基等致癌物质的作用,可使中药组分在减少此类物质对人群的危害方面发挥更好的作用.     

金莲花中总黄酮抗氧作用的研究

目的 研究金莲花中总黄酮抗氧作用的能力.方法 用分光光度法测定金莲花总黄酮对O_2~-·、·OH、DPPH的清除作用和对红细胞膜的保护作用,并与维生素 C比较.结果 金莲花总黄酮有抑制O_2~-·、·OH、DPPH的能力和保护红细胞膜的作用,金莲花总黄酮的浓度与抑制O_2~-·、·OH、DPPH的能力和保护红细胞膜的能力呈量-效关系.结论 金莲花总黄酮具有较强抗氧作用.     

不同提取方法赶黄草提取物清除DPPH自由基的作用研究

目的 研究赶黄草提取物对DPPH自由基的清除作用.方法 采用不同溶剂、不同提取方法制得赶黄草提取物,以抗坏血酸为对照,研究其对DPPH自由基的清除作用.结果 不同溶剂提取物对DPPH自由基清除率强弱依次为95 %乙醇>水>丙酮,不同极性部分对DPPH自由基清除率强弱依次为醋酸乙酯部分>正丁醇部分>水部分>石油醚部分,赶黄草提取物浓度达到一定浓度后与抗坏血酸对DPPH自由基清除能力相当.结论 回流提取法是最适合提取赶黄草中有效成分的方法,赶黄草95 %乙醇回流提取物具有良好的清除DPPH自由基的能力,醋酸乙酯部分清除DPPH自由基能力最强.     

当归-桃仁药对配伍特点及其效应物质基础研究

目的:探讨当归-桃仁药对不同配比的应用特点及其效应物质基础。方法:基于自建的中医方剂数据库,采用关联规则分析方法,挖掘归纳出当归-桃仁药对在方剂中的配伍特点;采用HPLC法分析当归-桃仁药对共煎液与单煎液不同配比中苦杏仁苷、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸的含量变化;采用凝血时间、抑制血小板聚集和清除DPPH自由基实验评价配伍效应及其作用特点。结果:挖掘归纳出当归-桃仁药对在方剂中的配伍特点及其出现频度;实验结果表明当归-桃仁配伍有利于苦杏仁苷、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸等效应成分的溶出;桃仁当归配伍比同等生药量的桃仁单味药材凝血时间延长,血小板聚集率抑制率增加,DPPH清除率增加;当归桃仁配伍比同等生药量的当归单味药材血小板聚集率抑制率增加,说明两者配伍具有一定的科学性和合理性。结论:当归-桃仁药对具有合理性,有利于两味药中芳香酸类化合物绿原酸、咖啡酸、阿魏酸及苷类化合物苦杏仁苷的溶出;配伍后凝血时间延长,血小板聚集率抑制率增加和DPPH清除率增加,但各配伍比例之间差异不明显。     

DPPH和T-AOC测定法评价黄芪桂枝配伍的抗氧化能力研究

目的:评价黄芪和桂枝及其配伍的抗氧化能力。方法:以水为溶剂,采用煎煮法分别提取黄芪、桂枝及黄芪桂枝不同配伍的有效成分。采用DPPH法、总抗氧化能力(T-AOC)测定法评价黄芪、桂枝及其不同配伍的抗氧化能力。结果:黄芪、桂枝及不同配伍均显示了清除DPPH自由基的作用,其清除DPPH自由基能力及抗氧化能力排列顺序为:黄芪桂枝黄芪桂枝(1.5∶1)黄芪桂枝(1∶1)黄芪桂枝(2∶1),黄芪桂枝(2∶1)配伍清除DPPH自由基的作用最强,IC50为(13.35±0.24)mg/mL。总抗氧化能力测定显示:黄芪桂枝配伍的总抗氧化能力强于黄芪和桂枝单煎,其总抗氧化能力排列顺序为:黄芪桂枝黄芪桂枝(1∶1)黄芪桂枝(1.5∶1)黄芪:桂枝(2∶1),在浓度为37.5 mg/mL时黄芪桂枝(2∶1)的总抗氧化能力为(85.31±0.032)mM。结论:黄芪和桂枝水煎液具有一定的抗氧化作用,而二者配伍后抗氧化活性增强,且黄芪桂枝(2∶1)配伍抗氧化最强。     

刺五加根有效组分的抗氧化活性分析

目的:研究刺五加根有效组分在不同质量浓度下的体外抗氧化活性,筛选最佳有效组分,为刺五加根的研究和开发提供参考。方法:采用紫外分光光度法测定各组分中总黄酮和总皂苷含量,检测波长分别为510,550 nm。利用超氧阴离子自由基(O-2·)清除法,羟基自由基(·OH)清除法,1,1-二苯基-2-苦基肼基(DPPH)自由基清除法和亚铁还原能力实验(FRAP)法测定刺五加根不同有效组分的抗氧化活性。结果:不同有效组分的刺五加根在一定质量浓度范围内均有一定的抗氧化活性,且随着质量浓度的增加抗氧化能力越强。在O-2·清除法模型中,质量浓度为20 g·L~(-1)时,30%乙醇洗脱部位清除率(91.61±2.59)%。在·OH清除法模型中,质量浓度为1.0 g·L~(-1)时,30%乙醇洗脱部位清除率(90.29±2.06)%。在DPPH自由基清除法模型中,质量浓度为0.7 g·L~(-1)时,30%乙醇洗脱部位清除率清除率达(84.45±0.14)%。在FRAP法中,质量浓度为1.0 g·L~(-1)时,30%乙醇洗脱部位的FRAP值3 474±36.84。结论:刺五加根各有效组分均有一定的抗氧化活性,30%乙醇洗脱部位的抗氧化能力最强,可开发成天然的植物抗氧化剂。     

31种黄酮、酚酸类化合物和10种中药清除DPPH能力考察

目的:考察中药中黄酮、酚酸类成分清除DPPH自由基活性及构效关系,中药乙醇提取物清除DPPH自由基的活性及其与黄酮、酚酸类成分总量之间的关系.方法:以中药中常见的31种黄酮、酚酸类化合物和10种中药为研究对象,以DPPH法对上述41个样品的抗氧化活性进行评价,以高效液相色谱-库仑阵列检测技术检测黄酮及酚酸类化合物的氧化电位,以Folin-Ciocalteu法测定中药中黄酮和酚酸类成分的总量.结果:31种化合物清除DPPH自由基的能力有很大差别,其中以(-)-EGCg清除DPPH自由基的能力最强,其IC_(50)值为6.7μmol·L~(-1);氧化电位值50 mV;提取物中,茶叶提取物中总黄酮和酚酸类成分的含量最高,为82.9%(以芦丁计),清除DPPH自由基能力最强,IC_(50)值为0.012 g·L~(-1);红花醇提物总黄酮和酚酸类成分的含量最低,为7.01%(以芦丁计),其清除DPPH自由基能力最弱,其IC_(50)值为1.3 g·L~(-1).结论:黄酮、酚酸类成分清除DPPH自由基的能力与化合物中酚羟基的取代个数和位置有关;中药清除DPPH自由基能力(Y)与总黄酮和酚酸类成分含量(X)之间存在相关性,Y=7.779X~(-0.48),r=0.929 5,即总黄酮和酚酸类成分含量高,清除DPPH自由基能力强.     

铁皮石斛花中花色成分抗氧化性和稳定性研究

为了阐明铁皮石斛花中花色成分的抗氧化活性及其稳定性,该实验选取10个铁皮石斛家系的花为材料,采用紫外-可见分光光度法测定铁皮石斛全花及唇瓣提取液中的花色苷、类胡萝卜素和类黄酮的含量,以及清除DPPH自由基(DPPH·),超氧阴离子自由基(·O_2~-)和羟基自由基(·OH)的能力,并分析Cu~(2+),Mg~(2+),Al~(3+),K~+等金属离子和食品添加剂对铁皮石斛花中花色苷稳定性的影响。结果表明,铁皮石斛花中含有丰富的花色苷,类胡萝卜素和类黄酮等花色相关成分,这些成分在不同家系及不同部位中的分布存在一定差异,其中唇瓣中花色苷(1 330.9μg·g~(-1))含量显著高于全花样本(696.3μg·g~(-1)),且类胡萝卜素含量与花色苷含量呈显著正相关;铁皮石斛花提取液清除3种自由基的能力都与花色苷含量呈显著正相关,相关系数分别为0.384,0.415,0.455,说明花色苷类成分是铁皮石斛花中主要的抗氧化物质。金属离子Cu~(2+),Mg~(2+),Al~(3+),K~+使铁皮石斛花提取液吸光度增大,具有增色作用;甜味剂葡萄糖对铁皮石斛花中花色苷有护色作用,而抗坏血酸对铁皮石斛花中花色苷有明显的破坏作用。     

浙贝母多糖体外抗氧化活性的研究

目的:评价浙贝母多糖的体外抗氧化能力。方法:以热水回流提取法(料液比1∶10,100℃下提取4h)从浙贝母(Fritillaria thunbergii Miq.)鳞茎提取的多糖为材料,通过清除1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)、还原能力和总抗氧化能力等体外抗氧化实验来评价浙贝母多糖的体外抗氧化能力。结果:浙贝母多糖清除DPPH自由基能力不明显,而还原能力和清除羟基自由基能力均随多糖浓度的增加而上升;1 mg·mL-1的多糖对DPPH自由基的清除率为21.46%,还原能力和总抗氧化活性1 mg·mL-1多糖在695 nm下吸光值分别为0.51和0.39。结论:浙贝母多糖有较强的抗氧化能力,对体外自由基有较好的清除作用。     

儿茶酚香豆素清除自由基能力测定及作用机制探索

目的:测定儿茶酚香豆素清除自由基的能力,并研究其作用机制。方法:测定系列不同浓度的4-取代、8-含氮氢键受体和单甲基化儿茶酚香豆素衍生物对DPPH、ABTS·+自由基的清除率,绘制浓度-清除率曲线,结合文献报道的酚类化合物清除自由基的作用机制,研究儿茶酚类香豆素清除自由基的作用机制。结果:所有被测儿茶酚香豆素化合物都具有良好的抗氧化活性,其对ABTS·+自由基的清除能力强于对DPPH的清除能力。当引入含氮氢键受体,形成分子内氢键后,其对DPPH自由基的清除能力减弱,而对ABTS·+的清除能力没有明显变化。当儿茶酚香豆素被单甲基化后,其清除自由基的活性明显下降。结论:儿茶酚类香豆素清除DPPH自由基的作用机制和酚羟基的氢原子转移有关,而清除ABTS·+的作用方式可能是质子丢失,电子转移。     

石参总黄酮抗氧化活性研究

目的:研究石参总黄酮的抗氧化活性。方法:采用50%乙醇回流冷凝提取石参根,提取液分别用乙醚和乙酸乙酯萃取,得到石参总黄酮。利用2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐[2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate),ABTS]法检测总抗氧化能力,采用分光光度法检测对1,1-二苯基-2-苦味肼基(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazy,DPPH),羟基自由基(.OH)、一氧化氮(NO)的清除作用及对脂质过氧化的抑制作用。结果:石参总黄酮在20～100 mg·L-1对DPPH,ABTS+,.OH和NO等自由基具有明显的清除作用,最大清除率分别达到60.89%,74.87%,41.77%,81.01%;对脂质过氧化亦有明显的抑制作用,最大抑制率达41.07%,并具有浓度依赖性。结论:石参总黄酮具有较好的清除自由基活性和抑制脂质过氧化的作用。