望江南中蒽醌类成分的比色测定

本文探讨了望江南种子中蒽醌类成分用0.5％醋酸镁-甲醇显色的测定条件,进而分析了望江南中游离蒽醌与结合蒽醌的含量。本法灵敏、快速,平均回收率为99.97％r=0.9999。     

麻仁胶囊的工艺探讨

1 实验材料 (1)麻仁胶囊由岳阳巾中药厂提供;(2)熟大黄由岳阳市药材公司提供;(3)1.8—二羟基蒽醌(AR)及其它试剂均为AR级;(4)日立UV—2000双光束分光光度计。 2 实验方法与结果 2.1 总蒽醌的检测方法 首先制备标准曲线,精密量取对照溶液(1％1.8—二羟基蒽醌的氯仿溶液)0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4ml,分别置10ml量瓶中,置水浴上蒸去氯仿,残渣加入0.5％醋酸镁甲醇溶液,并稀释至刻度摇匀,照分光光度法在511nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵座标,浓度为横座标,绘制标准曲线,然后测定。其测定法为取本品(麻仁胶囊或熟大黄粉)内容物1g,精密称定,置有塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,称量,放置24小时,适当振摇,补充损失的甲醇,滤过,弃去例滤液,精蜜量取滤液     

首乌苷中蒽醌类成分含量测定方法比较研究

目的:研究用两种方法测定首乌苷(SWG)中蒽醌的含量,并比较两者之间差异,以评价用HPLC法和UV-VIS法测定SWG中蒽醌含量的合理性。方法:采用HPLC法,测定大黄素、大黄素甲醚的含量,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.1);检测波长为254nm。采用UV-VIS法测定蒽醌含量,用2.5 mol/L硫酸水解前后经氯仿萃取,以0.5%醋酸镁甲醇溶液显色,用紫外-可见风光光度法于509 nm处测定吸光度。结果:用HPLC法测定首乌苷水解前大黄素的含量为0.0050%,大黄素甲醚的含量为0.002 4%;水解后大黄素的含量为0.062 6%,大黄素甲醚的含量为0.003 0%,以大黄素和大黄素甲醚之和含量计算游离蒽醌为0.007 4%,总蒽醌为0.065 6%。用UV-VIS法测定首乌苷药液中游离蒽醌的含量为0.008 2%,总蒽醌含量为0.0958%,结合蒽醌含量为0.087 6%。结论:测定总蒽醌可以用UV-VIS法评价,但能结合HPLC法将更合理;SWG中蒽醌类成分含量极少。     

复方感冒宁片中扑热息痛及扑尔敏的薄层紫外分光光度测定

本文对复方感冒宁片中扑热息痛和扑尔敏的含量测定方法进行了研究。具休方法为将试样分别经乙醇及氯仿提取,然后用薄层层析。以氯仿:甲醇:氢氧化氨(10∶1∶0.5),(10∶1∶0.2)展开,可以将扑热息痛、扑尔敏同其他杂质分离。用碘蒸气显色,记下斑点位置,挥尽碘,刮取斑点,分别用甲醇和N/2硫酸洗脱,用紫外吸收法测定含量。本法效果较好,适用于实际生产。     

阔苞菊提取物在啮齿动物实验性急性肝损害中的保肝作用

将阔苞菊(Pluchea indica)干燥根粉末置索氏提取器中,以石油醚提取,去除石油醚可溶性组分后的残留部分,用氯仿进一步提取,再去除氯仿部分,残渣以甲醇提取。收集甲醇提取液,真空蒸去甲醇得棕黑色残渣,临用时溶于生理盐水中。在啮齿动物实验性急性肝损害试验中,阔苞菊提取物的甲醇组分对四氯化碳诱导大鼠和小鼠实验性肝损害呈现明显的保肝活性。在急性肝损     

紫外分光光度法测定大承气冲剂中大黄总蒽醌的含量

目的:建立大承气冲剂中大黄总蒽醌含量紫外分光光度测定方法.方法:先采用CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在510 nm波长处的吸收度.结果:对照品大黄素含量在1.29-9.02 μg/mL范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9997);样品的平均回收率为99.37%,RSD%为1.54%(n=6).结论:紫外分光光度法灵敏、快速、准确,适于大承气冲剂中大黄总蒽醌的含量测定.     

黄精中蒽醌类化合物的含量分析

目的：对蒽醌化合物用醋酸镁-甲醇分光光度法进行定量测定作了进一步的研究，并对多年生黔产黄精的乙醇-氯仿提取物和乙醇-水提取物中游离态蒽醌类化合物和结合态蒽醌类化合物进行了含量测定，本实验对深入了解黄精的内在质量有一定的现实意义。     

一种新的醛糖还原酶抑制剂

从苏木Caesalpinia sappan L.提取的一系列活性成分,它们作为醛糖还原酶抑制剂,可用于治疗糖尿病。 1Okg苏木,以50L甲醇提取,蒸去溶媒,将提取物溶于水中.再以乙酸乙酯提取3次,然后进行硅胶层析。以5L氯仿洗脱,继之以氯仿-甲醇混合液洗脱(甲醇量为5％、19％,15％和20％)。将含5％甲醇洗脱液蒸发。残渣行凝胶HL-20柱层析。以甲醇洗脱。洗脱后所得部位,以甲醇重结晶或行HPLC精制。     

何首乌的质量研究Ⅱ——由制首乌制成首乌片的生产过程中蒽醌类成分的测定

本文介绍了由制首乌制成首乌片的生产全过程中,所含蒽醌类成分的含量测定。其中的游离蒽醌系将供试品在索氏提取器内用氯仿提取,提取液用5%NaOH-2% NH_4OH混合液提取比色,以1,8-二羟基蒽醌为标准;结合蒽醌则先用5NH_2SO_4水解,迴流3小时,再加氯仿迴流提取数次,至提尽为止,合并氯仿液,同上以混合碱液提取后进行比色测定。     

巴西蜂胶的化学成分及细胞毒活性

作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个     

望江南中蒽醌类成分的比色测定

本文探讨了望江南种子中蒽醌类成分用０．５％醋酸镁－－甲醇显色的测定条件，进而分析了望江南中游离蒽醌与结合蒽醌的含量。本法灵敏、快速，平均回收率为９９．９７％ｒ＝０．９９９９。     

落地生根叶提取物的抗炎活性

落地生根Bryophyllum pinnatum为印度传统药物,用于治疗挫伤、外伤、疖和虫咬伤等。曾有报导落地生根具有抗真菌和抗菌作用。作者用落地生根叶甲醇提取物(收率2.6％)观察其抗炎活性。将鲜绿叶切碎、甲醇浸渍,除去溶媒、磨碎残渣,继用热石油醚(60～80℃)提取,除去溶媒,残渣用热氯仿(61℃)提取,蒸去氯仿,将残渣溶于甲醇,再除去甲醇,得到一种黑褐色无定形固体,于4℃保存,实验前将其溶于154μmol/L NaC1水溶液中。提取物(ip 100mg/kg)能抑制角叉菜引起的大鼠炎症,抑制率在53.65％;提取物300mg/kg抑制率为87.80％,明显强于保泰松(剂量100mg/kg抑制率为65.85％)。大鼠切除肾上腺素后对提取物(剂量300mg/kg)     

挤压膨化炮制对何首乌中蒽醌含量的影响

目的:考察挤压膨化炮制对何首乌中游离和结合蒽醌含量的影响,探讨该方法在何首乌炮制中应用的可行性。方法:膨化炮制前后的何首乌饮片经直接超声处理和酸水解后超声处理,以1,8-二羟基蒽醌为考察指标,利用醋酸镁比色法分别测定膨化前后何首乌中游离和结合蒽醌的含量。结果:膨化使何首乌中游离和结合蒽醌的含量都有所下降,但后者比前者下降更明显。结论:从何首乌炮制的目的来说,挤压膨化可以用于何首乌的炮制加工。     

宁夏不同地区和不同生长期地骨皮总蒽醌含量比较

目的考察宁夏不同地区和不同生长期地骨皮总蒽醌的含量。方法采用60％甲醇提取、直接和酸水解后醋酸镁比色法。分别测定地骨皮药材中总蒽醌的含量。结果银川、固原、青铜峡5～6年生地骨皮总蒽醌含量较高。结论宁夏各地产不同生长期的地骨皮药材中总蒽醌含量有较大差异。     

桑杞胶囊中总蒽醌含量测定的研究

目的建立桑杞胶囊中总蒽醌的含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法,检测波长为523 nm,0.5%醋酸镁甲醇显色。结果总蒽醌含量在0.001 3～0.026 mg范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为:A=29.761C+0.157 9,r=0.999,加样回收率为89.97%,R SD=4.67%。结论该方法准确、灵敏、高效,可为桑杞胶囊总蒽醌的含量测定提供参考。     

清宁丸的质量研究

清宁丸为清理肠胃、泻热润便的常用药,此方药物繁多,成分复杂。本文介绍用甲醇迴流提取,加酸水解,氯仿萃取后用薄层层析法鉴别清宁丸中大黄有效部位——大黄蒽醌,对药品的质量控制具有一定的参考价值。     

对中药大黄中蒽醌类物质的提取分离方法的研究

将大黄粉末加到硫酸与氯仿的混合液中进行水解提取其中蒽醌类物质,提取液根据极性不同分别用碱性不同、浓度不同的KHCO3溶液、Na2CO3溶液、KOH溶液和盐酸实现萃取分离大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,对水解提取的工艺条件进行优化,从而获得最佳的提取工艺条件:15%的硫酸与氯仿比例1:5,混合体积150ml,提取次数3次,每次2h,提取温度56℃。分别用EA和1HNMR进行鉴定分离开的蒽醌类物质,发现5种物质已分离完全,分离效果良好。     

不同产地大黄中游离蒽醌和结合蒽醌的含量测定

目的:用紫外-可见分光光度法测定不同产地大黄中游离蒽醌和结合蒽醌成分的含量。方法:以大黄素作为对照品,用0.5%醋酸镁甲醇溶液作为金属离子络合剂使其显色,在514 nm波长处测定蒽醌类成分的吸光度,计算其蒽醌类成分的含量。结果:标准曲线回归方程Y=0.0418X-0.0733,大黄素-醋酸镁络合物在1.92~22.4 mg/L范围内,吸光度与浓度有较好的线性关系(R 2=0.9964)。不同产地大黄中结合蒽醌成分含量范围为7.38%~6.15%,不同产地大黄中游离蒽醌类成分含量范围为0.668%~0.563%。结论:通过两种蒽醌类成分含量结果分析,甘肃宕昌和礼县大黄中蒽醌类成分含量最高。该方法简单方便易操作,而且所需要的成本比较低,可作为大黄药材中游离蒽醌和结合蒽醌含量测定的常用方法,以此对大黄质量进行控制。     

用于治疗炎症、真菌感染及抑制血小板凝集的姜提取物的制备

将鲜姜根茎粉碎并过滤,得到姜汁和残渣,分别用第1种和第2种有机溶剂提取,蒸去溶剂,得到2个浓缩的提取液,合并两个提取液即得粗提液;或用第2种溶剂提取干姜粉后分离,蒸去溶剂;或用蒸气蒸馏干姜粉后,挥干馏出物;还可用超临界CO2提取干姜粉末后分离溶液,蒸除CO2制备粗提液。     

黄爵床中的木脂体

从黄爵床(Justicia flava Vahl)叶中分离到一种新的和两种已知的木脂体;另外还得到山萮酸和β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙。作者对这些化合物进行了结构鉴定工作,还证知三种末脂体对中枢神经系统有引人注意的微弱的作用。 2公厅的黄爵床干燥碎片,用甲醇在索氏抽出器提取24小时,除去溶剂后的暗绿色残渣分别溶解为碱性、酸性和中性部分;这三部分蒸去溶剂后,分别得到0.8,22和8克残渣。酸性部分的残渣20克溶于氯仿,经