不同品种淫羊藿生品与炮制品中5种黄酮类成分的含量比较

目的:对不同品种淫羊藿生品与炮制品中5种主要黄酮类成分的含量进行比较。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法,选取5个不同品种淫羊藿药材,同时测定羊脂炙品与生品中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I的含量。结果:不同品种淫羊藿炮制品与生品比较,淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量炮制品比生品要高,其中朝鲜淫羊藿炮制品中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量增加的最多,淫羊藿苷的含量增加了32.93%,宝藿苷Ⅰ的含量增加了11.50%,而朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C的含量炮制品比生品要低。结论:淫羊藿经炮制后所含5种黄酮类成分的含量都发生了变化,提议应分别建立生品与炮制品的多黄酮成分测定质量控制标准,以完善淫羊藿生品与炮制品的质量控制。     

淫羊藿炮制前后淫羊藿甙的含量测定

本实验采用岛津CS-930型双波长扫描仪对淫羊藿炮制前后淫羊藿甙进行了含量测定。实验结果表明:淫羊藿甙含量在炮制品中无明显降低,但炮制品的水煎液中淫羊藿甙的溶出量与生品比较,明显地提高。故仅就淫羊藿甙而言,淫羊藿用羊油炮制是适宜的。     

粗毛淫羊藿及其不同炮制品中总黄酮的含量

目的 :测定粗毛淫羊藿生品及 4种不同炮制品中总黄酮的含量并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量由高到低顺序为 :生品 >清炒品 >酒炙品 >盐炙品 >羊脂炙品 ;平均回收率为96.01% ,RSD0.74% (n =5 )。结论 :加热等因素致使炮制品总黄酮含量均有降低 ;而临床仍多用炮制品 ,其原因当在于辅料的协同、促进等作用 ,应作进一步深入研究。     

箭叶淫羊藿炮制前后对小鼠副性器官的影响

目的:观察箭叶淫羊藿炮制前后补益作用的强弱.方法:观察箭叶淫羊藿炮制前后不同提取液对去势雄性小鼠副性器官发育的影响.结果:生品和炮制品箭叶淫羊藿的水提取液和醇提液对去势小鼠副性器官的萎缩有明显的抑制作用,且生品和炮制品的作用强度无显著性差异.结论:生品和炮制品箭叶淫羊藿均具有补益作用,且作用强度无明显差异.     

淫羊藿生品及羊脂炙品中主成分淫羊藿苷的吸收差异比较

目的:考察淫羊藿生品与炮制品中主成分淫羊藿苷的吸收差异。方法:采用Caco-2细胞模型,用高效液相色谱法测定药物浓度,计算其表观渗透系数,研究淫羊藿生品与羊脂炙品中淫羊藿苷及单体在模型中的双向转运。结果:在淫羊藿苷浓度相同的条件下,羊脂炙品所含淫羊藿苷的吸收渗透系数明显大于生品及单体化合物。结论:初步说明淫羊藿经过羊脂加热炮制以后,能促进有效成分淫羊藿苷的吸收,这可能和炮制时加入的羊脂有关。     

巫山淫羊藿不同炮制品中脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的比较巫山淫羊藿不同炮制品及辅料羊脂油中的脂肪酸成分组成和相对含量变化。方法采用索氏提取法提取脂肪酸成分,用KOH-MeOH溶液甲酯化后,用气相色谱-质谱联用技术分析脂肪酸成分的组成,面积归一化法计算成分相对含量。结果巫山淫羊藿生品、清炒品、油拌品、油炙品和羊脂油中分别检测出16、14、17、19、18种化合物,油炙品与生品比较,含量升高的组分有6个,占油炙品脂肪酸成分总量的53.10%;降低的有4个组分,占总量的34.36%。结论巫山淫羊藿不同炮制品中脂肪酸成分的组成和相对含量有较大差异,成分变化与加入羊脂油和加热均有关。     

不同炮制方法对黔产淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷的影响

目的:探讨炮制方法对黔产淫羊藿及其炮制品中总黄酮及淫羊藿苷的影响。方法:分别采用紫外-可见分光光度及高效液相色谱法对黔产淫羊藿及其炮制品中的总黄酮及淫羊藿苷的含量进行测定。结果:淫羊藿总黄酮呈现良好的线性关系;淫羊藿苷在0.00105~0.0525mg/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系,加样回收率为99.91%,RSD为2.14%。结论:黔产淫羊藿经炮制加工后,总黄酮及淫羊藿苷的含量总体上未出现较大的变化,仅酒炙淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷的含量略有上升。     

基于UPLC-Q/TOF-MS分析淫羊藿炮制前后黄酮组分的变化规律

目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术建立淫羊藿炮制前后指纹图谱,对其全成分进行分析并找出标志性化学成分,以明确淫羊藿炮制前后黄酮组分的变化规律。方法采用UPLC-Q/TOF-MS技术,在正离子模式下采集淫羊藿生品及炮制品样品数据,并在此基础上根据正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)整体探究9个不同产地、批次的淫羊藿炮制前后化学成分的差异。结果从淫羊藿生品及炮制品中寻找并鉴定出9个标志性化学成分,即8-乙烯-山柰酚、淫羊藿素、淫羊藿次苷I、淫羊藿素-3-O-葡萄糖苷、异戊醇基箭藿苷B、1,3-异戊二烯基朝藿定C、1,3-异戊二烯基-箭藿苷B-7-O-葡萄糖醛酸、3-O-(4-乙酰氧基)鼠李糖-2-O-(间二乙酰氧基)葡萄糖-淫羊藿苷及其同分异构体。结论淫羊藿炮制后黄酮组分结构发生变化,次级糖苷增加,多级糖苷减少,淫羊藿黄酮组分总体向低糖苷组分转化,进一步阐明了淫羊藿加热炮制后黄酮组分的变化规律。     

基于大鼠物质能量代谢的淫羊藿炮制前后的四气研究

目的:通过评价淫羊藿炮制前后对机体物质能量代谢相关指标的不同影响,以期阐述其炮制前后的寒热温凉属性变化,为炮制前后淫羊藿功效侧重点的变化提供理论依据。方法:构建优甲乐诱导的热证模型和冰水浴造成的寒证模型,考察淫羊藿炮制前后对寒、热证病理状态下及生理状态下大鼠物质能量代谢相关指标的变化。生理状态大鼠分为空白对照组、生品淫羊藿组和炮制淫羊藿组,连续给药15 d;热证状态大鼠分为空白对照组、热证模型组、热证黄连组、生品淫羊藿组和炮制淫羊藿组,连续给药15 d。寒证状态大鼠分为空白对照组、寒证模型组、寒证附子组、生品淫羊藿组和炮制淫羊藿组,连续给药15 d,均在末次给药后12 h,取肝脏制成10%肝匀浆备用,测定肝匀浆中物质能量代谢相关指标的含量。结果:正常生理状态下,生品淫羊藿可降低GCK水平(P0.05)、对ICD亦有下调趋势(P0.05),并降低PYGL含量(P0.05),可升高GSK-3含量(P0.05);炮制品淫羊藿可升高GCK(P0.05)和PFK-1(P0.05)水平,显著增加PDH(P0.01)以及PYGL(P0.01)的含量。热证模型中,生品淫羊藿可降低PDH(P0.05)含量,对CS水平亦有显著下调(P0.05)。寒证模型中,生品淫羊藿可降低乙酰辅酶A(P0.05)含量;炮制品淫羊藿可升高GCK(P0.05)和PFK-1(P0.05)的水平,对PDH(P0.05)、PYGL(P0.05)和ICD(P0.05)亦有上调作用,还可显著升高ATGL(P0.01)含量。结论:淫羊藿炮制后其药性有较大改变,表现为对机体物质能量代谢趋势的改变,推测炮制品淫羊藿药性偏温热,生品淫羊藿药性偏寒凉。     

粗毛淫羊藿及其不同炮制品中多糖的测定

粗毛淫羊藿Epimedium acuminatum Franch，的干燥地上部分是淫羊藿的来源之一，具有补肾壮阳、强筋骨、祛风湿等功效。现代药理研究表明：淫羊藿多糖具有明显的免疫活性，用于调节免疫、抗肿瘤、抗衰老等，是一种很有发展前途的生物调节剂。本实验采用苯酚-硫酸法对粗毛淫羊藿及其炮制品中多糖进行测定。     

炮制对补骨脂中12种化学成分含量的影响

目的:比较补骨脂生品及3种炮制品的各项检查指标及化学成分的差异,为补骨脂不同炮制品的临床使用提供参考。方法:按《中国药典》2015年版标准,测定补骨脂生品、炒品、盐炙品及酒炙品的杂质、水分、总灰分和酸不溶性灰分,通过HPLC比较补骨脂不同炮制品中主要化学成分的差异。结果:补骨脂生品及3种炮制品的杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分测定结果均符合《中国药典》2015年版的要求。通过对照品比对及文献查阅确定了12个主要化学成分,即补骨脂苷,异补骨脂苷,补骨脂素,异补骨脂素,新补骨脂异黄酮,补骨脂甲素,补骨脂定,补骨脂乙素,补骨脂二氢黄酮甲醚,corylifol A,4'-O-甲基补骨脂查尔酮和补骨脂酚。结论:补骨脂酚有肾毒性和肝毒性,炮制后补骨脂酚在酒炙品和盐炙品中含量均较生品下降,说明酒炙和盐炙具有炮制减毒的作用;与生品相比,盐炙品中补骨脂素和异补骨脂素含量显著升高,这与补骨脂盐炙后温肾助阳作用增强相关。4'-O-甲基补骨脂查尔酮在炮制品中含量显著升高,而补骨脂二氢黄酮甲醚含量显著降低,这可能是由补骨脂二氢黄酮甲醚在高温下发生降解转化而成。上述这些成分的改变可能是不同炮制品临床功效产生差异的主要原因。     

菟丝子及其3种炮制品的微量元素分析

目的：通过测定菟丝子及其3种炮制品微量元素的含量,探讨不同炮制品潜在的药用价值。方法：用微波消解法处理样品后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和原子荧光光谱法（AFS）测定菟丝子及其不同炮制品微量元素。结果：菟丝子及其不同炮制品所含K,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Al等微量元素的含量各有不同,不同炮制品均以K,Ca,Mg,Fe,P的含量较高,盐制菟丝子微量元素的加合量远远高于其他炮制品。结论：用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和原子荧光光谱法（AFS）测定菟丝子及其炮制品的微量元素,说明炮制和辅料不仅能改变元素含量而且能与有效成分一道发挥协同治疗疾病的效果。     

ICP-MS研究中药炮制前后18种微量元素总量和溶出特性的变化

 目的 应用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术对中药炮制前后18种微量元素的总量及溶出特性的改变进行考察。方法 应用ICP-MS技术建立中药中18种元素的同时测定方法,并用该方法对黄芪、大黄、黄芩、何首乌、地黄等5种中药材炮制前后元素总量和水煎过程中溶出特性的改变进行比较和分析。结果 测定方法中所有元素的线性相关系数（r）都大于0.999 0,检出限在0.000 1～0.068 9 μg·L^-1之间,重复性和稳定性的相对标准偏差（RSD）都小于10%,药材的加标回收率在70.89%～122.4%之间,水煎液的加标回收率在74.65%～130.0%之间,标准物质茶叶（GBW 07605）的测定值和其标定值之间有良好的吻合性。测定结果显示,炮制后,微量元素总量的变化因中药品种和炮制方法而异,但各元素的溶出率总体呈现上升的趋势。结论 中药炮制可改变微量元素的总量和溶出特性。
     

杜仲及其炮制品某些微量元素含量比较

比较了杜仲及其炮制品中锌、锰、铜、铁、钙、磷、铅等7种微量元素的含量。并依此实验结果对杜仲炮制意义进行讨论。     

半夏不同加工品的微量元素分析

分析测定了去皮半夏、不去皮半夏及半夏皮的微量元素含量,同时测定了半夏的硫磺薰制品中砷、汞、铅的含量。结果表明:所有加工品是必要的和安全的。     

何首乌炮制前后磷脂成分比较

对生首乌及其4种炮制品作了磷脂成分的薄层定性比较和含量测定。结果生首乌中含磷脂量最高为3.49%,炮制品中以豆制与酒制首乌含量较高分別为1.62%和1 82%。     

不同生境对粗毛淫羊藿光合色素与次生代谢物质的影响分析

目的: 分析粗毛淫羊藿植物在不同生境中光合色素和次生代谢物质的含量差异,探讨生境对药用植物生长与代谢的影响程度。 方法: 依据光照度与草本重要值将分布区划分为4种生境,设置样方采样。采用UV,HPLC检测各生境下植株叶中的叶绿素(a, b)、类胡萝卜素与总黄酮、淫羊藿苷的含量,运用SPSS 17.0软件比较分析。 结果: 在林缘旷地生境中植株叶绿素a(1.90 mg·g^-1)、叶绿素b(0.66 mg·g^-1)和类胡萝卜素(0.43 mg·g^-1)的含量最低,淫羊藿苷(0.36%)、总黄酮(9.13%)含量最高,相关性分析显示这2类物质呈显著负相关(P<0.01)。而灌木林、杂草丛、河谷沟渠生境中植株的光合色素、次生代谢物含量差异不显著。 结论: 在林缘旷地强光胁迫生境中,粗毛淫羊藿植物叶中总叶绿素和类胡萝卜素合成下降,植物生长不良,但次生代谢物质积累增加,表明该植物有明显的逆境效应。     

当归及其炮制品多糖含量的测定

目的测定当归及其炮制品中的多糖含量。方法用硫酸-苯酚法测定当归及其炮制品中的水溶性糖、还原性糖的含量。结果酒炒当归中的上述糖类含量均高于生当归,而其它3种炮制品中的上述糖类含量均低于生当归。结论不同炮制方法对当归中的糖类含量有显著影响。     

不同炮制品入药的青娥丸含药血清对人成骨细胞增殖、分化及矿化的影响

目的:研究以不同炮制品入药的青娥丸含药血清对人成骨细胞增殖、分化和矿化的影响。观察盐炙品及生品青娥丸含药血清对人成骨细胞功能的影响,探讨青娥丸对骨质疏松症的治疗机制,阐述应用盐炙品配伍入药的必要性。方法:以绝经后妇女股骨松质骨分离得到的成骨细胞为研究对象,制备以补骨脂和杜仲生品及盐炙品配伍入药的青娥丸,给予大鼠生品及盐炙品青娥丸水提液ig(10mL·kg-1),给药持续7d,第7天采集大鼠血液制备含药血清。实验分为空白组、空白血清组、青娥丸含药血清组、盐青娥丸含药血清组。采用MTT法检测各组含药血清对人成骨细胞增殖的影响;同时测量成骨细胞碱性磷酸酶活性来评价各组含药血清对人成骨细胞分化的作用;采用细胞钙茜素红染色方法对给予含药血清处理的人成骨细胞进行染色,观察对人成骨细胞矿化的影响。结果:与同浓度空白血清比较,青娥丸的生品和盐炙品的含药血清均有促进成骨细胞增殖的作用(P<0.05),且含药血清浓度相同时,青娥丸盐炙品含药血清促进成骨细胞增殖的作用优于生品含药血清(P<0.05);青娥丸生品及盐炙品含药血清具有促进成骨细胞分化的作用(P<0.05),且盐炙品的作用要优于生品(P<0.01);空白血清对成骨细胞的矿化无显著的作用,而青娥丸生品及盐炙品含药血清具有促进成骨细胞矿化结节形成的作用,且盐炙品的作用要优于生品。结论:青娥丸能提高成骨细胞增殖、分化及矿化活性,其对于骨质疏松症的治疗作用与其能显著提高成骨细胞功能有关,且盐炙品入药的青娥丸效果较好。