近五年中药炮制学研究进展与分析

本文运用文献计量学方法分析近5年中药炮制研究进展：中药炮制研究相对比较重视实验研究，其中以方法工艺研究和炮制化学研究为其主要方向，其次为炮制药理研究，而质量标准、炮制与复方研究等还十分薄弱，文献研究存在低水平重复，理论探讨不够深入等情况。作者认为目前研究中主要问题有：综合性深入研究不足，缺乏中医药理论指导，从复方角度研究中药炮制十分薄弱，不能全面揭示炮制意义；历史沿革及炮制理论研究不够等。炮制文献研究应在搞清古人炮制意图的基础上再结合现代研究结果提出新见解；炮制化学研究应重视多种成分分析与鉴别；炮制药理研究应结合中药作用的整体性与系统性，并加强微生物学，免疫学，生物化学等方面的研究以阐明炮制原理；炮制工艺研究以全面系统研究传统方法与新工艺研究相结合相比较；质量标准研究中强调多指标成分的含量范围。     

浅谈中药炮制原理的研究

本文主要阐述中药炮制原理的研究内容与研究方法,研究内容包括:文献整理及经验总结、炮制原理及炮制理论、炮制方法、饮片质量标准的研究.研究方法包括:应用文献学、实验药理学、化学、临床疗效观察、多学科结合的方法进行研究.     

谈中药炮制原理的研究

本文主要阐述中药炮制原理的研究内容与研究方法,研究内容包括：文献整理及经验总结、炮制原理及炮制理论、炮制方法、饮片质量标准的研究。研究方法包括：应用文献学、实验药理学、化学、临床疗效观察、多学科结合的方法进行研究。     

白芍炮制本草学研究及现代研究进展

对古代本草学著作系统查阅,考证白芍炮制的起源、发展、炮制方法及传统炮制理论,归纳出白芍炮制历史沿革的系统概况。分析白芍炮制工艺研究现状,结合现代化学其药理研究进展,白芍炮制现代研究结果表明,白芍的不同炮制品与生品的化学成分均有变化,炮制后药理作用普遍增强,充分说明了白芍的炮制意义。但其炮制工艺和质量标准不尽统一,不利于白芍的质量控制。建议,深入结合临床用药理论,进行现代科学实验研究,筛选出合理的炮制方法,制定统一的炮制质量标准,以实现白芍炮制工艺规范化,饮片质量可控化。     

中药饮片质量标准研究中的几个关键问题

中药饮片质量标准是中药炮制研究的重要内容,也是整个中药标准化体系的关键环节。尽管中药饮片有了国家标准,但是中药饮片标准化水平仍然处于较低水平。在中药饮片质量标准研究中,还存在一些实际问题需要我们加以重视和思考。本文结合作者长期的研究和生产实践,提出在中药饮片质量标准研究中要更加注重和传统炮制理论、炮制机理研究与药效物质研究的结合,努力构建更加全面、科学、合理的中药饮片质量标准。     

大蓟枳壳厚朴3种饮片炮制机理研究思路浅析

结合实际科研工作中积累的经验对大蓟、枳壳、厚朴3种中药的炮制机理研究提出了一点思路和建议，认为在进行了各饮片的炮制工艺规范化和质量标准研究之后，还应该积极开展炮制机理研究．对各药及其炮制品种的药效物质基础进行分析，再与药量作用的研究嚼密结合，通过活性物质或成分与相对应药理药效的分析比较，最终使药物炮制机理得以阐明。     

白附子炮制的历史沿革与现代研究进展

白附子为中医临床常用中药,其炮制应用历史悠久,现今沿用的炮制方法中,白矾是应用最广泛的减毒辅料。本文从白附子炮制文献、工艺、化学及药理等方面的研究进展作了简述,为白附子的规范化研究奠定基础。     

升麻炮制历史沿革及研究进展＊

升麻炮制历史悠久，炮制方法多样，历代本草中记载有净制、切制、酒制、盐制、醋制、黄精汁制、姜汁制、炒黄、蒸制、焙等11种炮制方法，江西樟帮、建昌帮亦有蜜麸炒、蜜糠炒等特色炮制方法，目前主要沿用净制、切制、蜜炙及炒炭方法。本文系统查阅古今医药文献，梳理升麻的炮制历史沿革，探究古法炮制意图，并归纳在工艺、成分、药理等方面升麻炮制的研究现状，提出建立“性状-成分-药效”关联的升麻炮制工艺多维评价指标体系，以最终构建“原理-工艺-标准”三位一体的升麻炮制研究模式，以期为进一步规范升麻炮制工艺、制定饮片质量标准、阐释炮制科学内涵提供科学参考。     

瓦楞子炮制历史沿革及现代研究进展

通过对古代及现代医药文献进行查阅、整理、分析,总结了瓦楞子的炮制历史沿革及现代研究概况。以《历代中药炮制资料辑要》一书为线索,查阅三国至清朝时期本草原著30部,并查阅《中国药典》9部,《全国中药炮制规范》1988年版和地方中药饮片炮制规范22部,对古今文献中所收载的瓦楞子炮制方法加以归纳、总结。瓦楞子炮制历史悠久,历代的炮制方法有生品研碎、火煅、煅醋淬、煅醋煮、煅盐水煮等,目前全国各地主要沿用了煅法。现行的炮制规范中对煅制工艺和火候的表述过于广泛,缺乏定性定量指标和统一的炮制质量标准,而且现行的质控标准主要以碳酸钙的含量作为评价指标,需进一步对炮制工艺进行研究,包括煅制火候、温度、时间、煅淬次数、粉碎粒度等具体工艺参数,并比较不同炮制工艺和炮制方法对其化学成分含量的影响,以发挥瓦楞子的最佳药物疗效。另外应进一步对瓦楞子中有机质类成分及某些微量元素进行研究,以增加其质控指标或方法,从根本上全面控制瓦楞子的内在质量。     

中药饮片炮制规范化研究的思考

中药炮制是以中医辨证用药为基础的传统制药技术。目前,中药炮制的研究中依然存在很多共性问题,使得炮制规范化难以提升,严重阻碍了中药炮制现代化发展进程。为全面提升中药炮制规范化程度,提高行业技术水平,文章围绕中药炮制相关的工艺过程、炮制原辅料、炮制机械设备及符合中药饮片特点的质量标准等四个方面进行了介绍。并针对目前行业现状,在继承和发展传统理论的基础上,提出了相应的思考与对策,供行业参考。     

中药磷脂复合物的研究进展

根据近年来国内外文献报道,分别从中药磷脂复合物的制备机制、工艺、表征及跨膜吸收等方面介绍中药磷脂复合物的最新研究进展。在适宜的条件下,中药与磷脂形成复合物,其理化性质比原药有一定程度的改变,吸收较原药更好,生物利用度也明显提高。因此中药磷脂复合物有很好的研究价值和开发前景。     

血清药理学、血清化学和中药药代动力学

目的:通过对血清药理学、血清化学和中药药代动力学的讨论,探讨三者之间的关系,为现代中药研究提供思路。方法:综述分析相关文献,并结合我们的研究心得,对上述三者的关系进行理论研究。结果与结论:血清药理学与血清药物化学的紧密结合,将有助于中药药代动力学的研究和中药药效物质基础的阐明。     

血清药理学、血清化学和中药药代动力学

目的：通过对血清药理学、血清化学和中药药动力学的讨论，探讨三者之间的关系，为现代中药研究提供思路。方法：综述分析相关文献，并结合我们的研究心得，对上述三者的关系进行理论研究。结果与结论；血清药理学与血清药物化学的紧密结合，将有助于中药药代动力学的研究和中药药效物质基础的阐明。     

不同功效的中药复方专利2010年度授权状况聚类分析

目的:探讨2010年度不同功效的中药复方专利授权状况,为相关复方研发及专利保护提供参考。方法:检索2010年度中药复方专利文献,筛选相关数据生成样本空间,以"授权百分比"和"授权时间比"为聚类变量先后对样本层次聚类、迭代聚类,综合2种聚类方法生成的结果得出结论。结果:2010年中药复方授权专利通过聚类分析可以归为4类,不同类样本之间在专利数量、授权时间方面具有显著性差异。结论:在能够体现中医药治疗优势的复方种类中,授权速度快但数量少的专利领域可作为专利申报的主攻,授权速较慢、数量较少的专利领域也是申报的对象,而授权数量大速度较快的专利领域可以作为开展中医药科研的信息导引与专利成果转化的重点。     

Consideration on the problem of "ascension of the case poisoned by Chinese Traditional Medicines"]

OBJECTIVE: Desserting toxicity and reasonable usage of Chinese traditional medicines. METHODS: Analysing the understanding of toxicity of Chinese traditional medicines in Chinese medicine and pharmacology and the reason for ascension of the case poisoned by Chinese traditional medicines. RESULTS AND CONCLUSION: All medicines are poisonous. The venomous drug can cure disease when it is reasonably applied. On the contrary, the good medicine will be harmful to one's health if it is unreasonably used. In order to use Chinese traditional medicines securely and effectively, it is necessary to learn seriously theories of traditional Chinese medicine and pharmacology and experiences of using drugs and to strengthen the study on evaluation of security of Chinese traditional medicines.     

分子生物技术在中药复方药理研究中的应用

中药复方作为中医治病用药最主要的方式和手段,是中医整体观念和辨证论治的具体体现,在中医理论体系中占有重要的地位。因此,中药复方的现代研究广受关注。近年来,应用分子生物技术对中药复方的药理研究颇多,取得了许多丰硕的成果。作者对此作了回顾,并根据中药复方药理研究的侧重点不同作了分类阐述。     

《中华人民共和国药典》中成药治疗心悸的用药规律

目的:应用中医传承辅助平台,分析和总结《中华人民共和国药典》(2015年版)中成药治疗心悸的病症特征及组方规律,并由此探讨新的处方,为临床更好地治疗心悸提供新的思路和理论依据。方法:梳理《中华人民共和国药典》(2015年版)"成方制剂和单味制剂"中"功能与主治"出现"心悸"相关病症的所有中成药,运用中医传承辅助平台,建立方剂数据库,并应用该平台中集成的数据挖掘技术,整理心悸的病症特征、成方组成的用药规律及探索新方。结果:对治疗心悸的107个中成药和195味药物进行了分析,得出《中华人民共和国药典》中成药所治心悸的病症特征和这些药物的性味归经特征、用药频次及组方规律。心悸主要见于冠状动脉粥样硬化性心脏病、心律失常及高血压,主要证型为心血瘀阻证,其次是气阴两虚证和气滞血瘀证。治疗方面以益气、活血药频数最高且为关键药物,而主要的关联规则为远志-当归和远志-炒酸枣仁(置信度均为0.8);通过分析进一步挖掘出18个核心药物组合,并探索出9个新处方。结论:通过中医传承辅助平台对《中华人民共和国药典》(2015年版)中治疗心悸的中成药进行数据分析,可明确心悸的病症特征及用药规律。该病最多见于冠心病心血瘀阻证,治疗以活血益气,补益肝肾为主。     

常用有毒中药的毒性成分与炮制原理

对有毒中药的炮制应“依法炮制”“修制合度”,建立中药不良反应的临床报告制度,同时还要深入系统地研究有毒中药的毒性成分和毒性机理,加强对毒性中药的化学成分、药效学、药理学、安全性评价和药代动力学研究,建立质量可控的有毒中药炮制规范,减少不良反应的发生。