思美泰结合中药清肝利胆口服液治疗孕妇妊娠期肝内胆汁淤积症临床观察分析

目的:观察思美泰结合中药清肝利胆口服液治疗妊娠期肝内胆汁淤积的疗效及不良反应。方法:82例患者随机分为观察组和对照组各41例,观察组予思美泰结合中药清肝利胆口服液治疗,对照组予清肝利胆口服液治疗。比较2组患者治疗前后瘙痒症状、血胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)的变化及妊娠结局,并观察思美泰的不良反应。结果:治疗组瘙痒症状减轻,总胆汁酸、转氨酶较治疗前明显改善。主要不良反应为恶心、头痛、面色潮红等,占4.8%(2/41)。结论:思美泰结合中药中药清肝利胆口服液治疗妊娠期肝内胆汁淤积症效果明显。结论:思美泰结合中药中药清肝利胆口服液治疗ICP患者疗效明显。且无明显毒副作用和不良反应。     

龙胆泻肝口服液与明目片临床疗效观察

李晟氏报道:本文75例,随机分为2组。Ⅰ组35例(43只眼),用达县制药厂生产的龙胆泻肝口服液治疗,每天服药3次,每次10毫升,含生药2克;Ⅱ组40例(45只眼),用以清肝明目退翳中药为主组成的明目片治     

益肾清肝退翳方联合西药治疗单纯疱疹性角膜炎80例84只眼

目的 :考察益肾清肝退翳方及其与西药联用对单纯疱疹性角膜炎的疗效。方法 :采用随机分组对照观察法。治疗组 80例 84只眼以益肾清肝退翳方和无环鸟苷、环丙沙星眼药水治疗。对照组 2 8例 30只眼用无环鸟苷、环丙沙星眼药水治疗。结果 :治疗组总有效率 95 .2 % ,对照组总有效率 83.3% ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论 :益肾清肝退翳方对单纯疱疹性角膜炎有较好疗效 ,与西药联用有协同作用 ,可提高疗效。     

清肝利胆口服液治疗慢性乙型肝炎45例疗效观察

目的:观察清肝利胆口服液治疗慢性乙型肝炎(肝胆湿热型)的临床疗效。方法:将75例患者随机分为 2组。治疗组45例口服清肝利胆口服液;对照组30例口服齐墩果酸片。疗程均为3月。结果:总有效率治疗组为86.7％,对照组为66.7％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组血清ALT、AST、TBil水平降低明显,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组 HBeAg、HBV-DNA的阴转率为25.0％、28.1%,与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:清肝利胆口服液可显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,有明显的降酶、退黄作用,对乙肝病毒复制有一定的抑制作用。     

清肝利胆口服液联合西药治疗母乳性黄疸68例

目的:观察清肝利胆口服液治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法:选择母乳性黄疸新生儿102例,随机分为对照组(常规治疗)及治疗组(常规治疗基础上加用清肝利胆口服液治疗),检测日均胆红素下降幅度及观察平均治疗天数并进行比较。结果:治疗组胆红素的日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:清肝利胆口服液联合西药治疗新生儿母乳性黄疸可减少胆红素代谢的肝-肠循环,加速其分解和排泄,且未见明显副作用,使用方便,可作为治疗新生儿母乳性黄疸的常规用药。     

清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸胆红素的临床疗效分析

目的:探讨清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸胆红素的临床疗效分析。方法:研究对象选取我院2017年1月-10月间我院儿科接诊的新生儿黄疸90例,随机分为研究组和对照组各45例。入院后,所有患儿均采取保暖、供能等对症支持以及蓝光治疗,对照组给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,研究组在此基础上,再给予用清肝利胆口服液治疗,比较两组患儿的临床指标及综合疗效。结果:研究组患儿的治疗总有效率为95.56%(43/45),显著高于对照组(80.00%)(36/45)(P<0.05);治疗后,两组患儿的总胆红素(Total Bilirubin,TBIL)、间接胆红素(Indirect Bilirubin,IBIL)均明显低于治疗前(P<0.01),其中研究组的两种指标下降幅度明显大于对照组(P<0.01);研究组患儿的日均胆红素下降值显著高于对照组(P<0.01),黄疸消退时间、蓝光治疗时间均显著短于对照组(P<0.01)。此外,两组患儿治疗后的各项免疫指标均明显高于治疗前(P<0.01),其中研究组的血清免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)M和补体C3明显大于对照组(P<0.01),而IgA、IgG比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肝利胆口服液可显著提高新生儿高胆红素血症的治疗疗效,降低患儿TBIL、IBIL水平,提高免疫能力,值得临床推广应用。     

熊胆清肝口服液中丹皮酚的含量测定

熊胆清肝口服液由熊胆粉、牡丹皮、当归、半枝莲等八味中药组成,具有疏肝利胆,扶正祛邪,调理气血的功能。用于慢性活动性肝炎、乙型肝炎及胆道系统感染,笔者采用乙醚萃取,以紫外分光光度法对熊胆清肝口服液中的丹皮酚(C_9H_(10)D_3)进行了含量测定。实验证明,本法具有取样量少,操作简便,快速,重现性好,结果准确的特点。同时对口服液中半枝莲和当归进行了定性研究。     

清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸的有效性和安全性评价

目的:分析清肝利胆口服液联合西医常规治疗新生儿黄疸的有效性和安全性。方法:中英文网络检索清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸的文献,英文数据库包括Pub Med、Embase、The Cochrane Library;中文数据库包括中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、万方(Wan Fang)、临床试验注册中心,检索时间为建库至2017年5月1日,收集清肝利胆口服液联合西医常规治疗新生儿黄疸的随机对照试验(Randomized controlled trials,RCT),运用Cochrane推荐的风险评估量表(risk of bias,ROB)对文献进行质量评估,并用Rev Man软件进行Meta分析。结果:共纳入15个RCT,Meta分析显示,清肝利胆口服液联合西医常规疗法(光照疗法、肝酶诱导剂、益生菌及其他对症治疗)与单一西医疗法在有效率、日均胆红素浓度、治疗天数、住院时间、黄疸消退时间、治疗末血清胆红素水平等方面差异有统计学意义;不良反应:共7项研究425例中提及了19例轻度不良反应,主要表现为轻度腹泻、少量皮疹,均在停药后自行消退。结论:清肝利胆口服液联合西医常规治疗可明显降低胆红素浓度,缩短治疗时间,且不良反应较少。但纳入原始研究数量少且证据质量级别较低,临床运用仍需谨慎。     

滋肾清肝法治疗经前乳房胀痛临床观察

目的观察滋肾清肝法治疗经前乳房胀痛的疗效。方法将99例经前乳房胀痛患者随机分为2组。治疗组79例运用滋肾清肝法治疗,对照组20例用乳核内消口服液治疗。2组均每个月经周期治疗10 d,主要观察经前乳房胀痛及伴随症状的变化。结果治疗组痊愈率、总有效率分别为7%和95%,对照组分别为50%和80%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论滋肾清肝为主,结合辨证加减,是治疗经前乳房胀痛的有效方法。     

清肝利胆口服液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效观察

目的:观察清肝利胆口服液治疗急性黄疸型病毒性肝炎临床疗效.方法:选择80例急性黄疸型病毒性肝炎病人随机分成两组,治疗组用清肝利胆口服液10ml-20ml口服,2次/d,疗程视黄疸消退情况而定;对照组不用口服药;两组均使用甘利欣针100mg-150mg及能量合剂,1次/d静脉滴注.主要观察ALT和11B的变化,同时观察症状、体征的变化.结果:治疗组在治疗第1、2周时ALT下降幅度明显较对照组大,第3、4周则差异不显著;但治疗组在治疗第1、2、3、4周时TB下降幅度均较对照组大,差异显著(P<0 05).结论:清肝利胆口服液有明显降酶,退黄疗效,明显改善临床症状,未发现严重不良反应.     

清肝化瘀口服液对介入治疗后肝癌患者的临床疗效

目的:探讨中药清肝化瘀口服液在肝细胞癌患者肝动脉化疗栓塞(TACE)术后辅助治疗的临床疗效。方法:随机选取我院2006年2月至2007年2月间住院原发性肝细胞癌患者60例,治疗组30例,于TACE术后给予清肝化瘀口服液治疗28 d,对照组30例单纯TACE治疗。治疗前及治疗后28 d取血进行甲胎蛋白(AFP)测定,观测和评价治疗后不良反应(消化道反应:恶心、呕吐、腹胀、纳差。全身反应:发热、黄疸和白细胞下降)、生活质量,检测病灶变化及肝外转移(CT和/或超声及胸片检查,随访观察肺、骨、脑及淋巴结的转移情况)。结果:治疗组AFP值下降显著,两组病例有统计学意义(P<0.05);治疗组瘤体客观疗效及临床症状缓解率均优于对照组(P<0.05);治疗组发生肝外转移6例(20%),对照组发生肝外转移14例(46.7%)。对照组天冬氨酸转氨酶(AST)较治疗前增高者17例(56.7%),治疗组5例(16.7%),(P<0.01)。术后对照组发生发热、黄疸、恶心、腹胀等不良反应24例(80%),治疗组14例(46.7%),治疗组明显少于对照组(P<0.01);治疗组生活质量改善优于对照组(P<0.05)。结论:清肝化瘀口服液联合介入治疗,在瘤体客观疗效、临床症状的缓解率、患者生活质量、降低血中AFP水平、减轻化疗毒副作用等方面明显优于对照组。     

塌痒汤治愈阴蚀

陈××,女,45岁,已婚。1984年8月23日诊。外阴瘙痒、疼痛已月余。西医诊为阴道炎。治疗罔效。见舌尖红、苔黄膩、脉弦滑。证属阴蚀病(肝经湿热型)。治宜清肝经湿热、杀虫止痒。方用塌痒汤加减:苦参18克,蛇床子18克,黄柏12克,雄黄3克,白矾5克,     

克感利咽口服液抗冠状病毒的实验研究

目的研究克感利咽口服液体内、外抗冠状病毒的作用。方法接种非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)于人肺K1二倍体细胞(HEL),观察克感利咽口服液体外抗非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)的作用;以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)建立动物体内冠状病毒模型,筛选易感鸡种,诱其发病。以雏鸡的死亡率、死亡保护率及病理变化为指标,观察克感口服液体内抗鸡传染性支气管炎病毒(鸡冠状病毒)的作用。结果体外实验:克感利咽口服液的半数毒性浓度为32g/L,在其最高稀释浓度0.156g/L下,仍可以抑制病毒。体内实验:克感利咽口服液预防及治疗实验的死亡保护率分别为35.1%和26.50%,未见显著性差异。结论克感利咽口服液体内未见抗冠状病毒作用,但能一定程度上改善病毒感染引起的呼吸道症状;体外则有明显的抗非SARS冠状病毒作用,显示了一定的开发前景。     

清肝利胆口服液、妈咪爱联合治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:探讨清肝利胆口服液和妈咪爱治疗母乳性黄疸的疗效.方法:选择母乳性黄疸病例84例随机分为治疗组和常规组.治疗组在常规治疗的基础上加用清肝利胆口服液和妈咪爱,检测胆红素日均下降值及下降至102μmol/L以下所需时间.结果:治疗组胆红素日均下降值及降至102μmol/L以下所需时间明显优于常规组(P＜0,01).结论:清肝利胆口服液与妈咪爱联合应用治疗母乳性黄疸能迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,减少了停喂母乳时间和光疗时间.     

清肝利胆口服液治疗口臭的临床疗效观察

目的：探讨清肝利胆口服液治疗口臭的临床疗效。方法：选取符合口臭诊断标准的患者75例,随机分为治疗组39例,对照组36例,治疗组给予清肝利胆口服液,对照组给予甲硝唑片口服。结果：治疗组有效率为92.31%,对照组有效率为66.67%。结论：清肝利胆口服液治疗口臭有较好的效果,值得临床推广应用。     

30例急性心肌梗塞服益心口服液心电图疗效观察

<正> 笔者在1986～1988年期间,对30例急性心肌梗塞的住院病人,服用益心口服液(为本院卢尚岭副教授所创,由人参100克,麦冬37.5克,五味子50克,知母75克,全当归25克,石菖蒲50克组成。制成100毫升一瓶的口服液,每日3次,每次10～15毫升)前后,对其心电图作了观察,报告如下。资料、方法与结果 1.本组30例急性心肌梗塞,为发病后3天内收洽的病人,其中男性19人,女性11人,年龄43～80     

病毒性肝炎协定处方

(一) 清肝胆湿热方药物组成:茵陈25克,板蓝根10克,败酱草15克,夏枯草10克,马尾连10克,黄柏10克,栀子10克,都金10克,金钱草10克,木通5克,滑石15克,龙胆草5克。     

克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病60例

目的:观察克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童普通型手足口病的临床疗效及安全性。方法:将普通型手足口病患儿180例随机分为对照组、克感利咽组和联合组,每组60例,分别给予利巴韦林气雾剂、克感利咽口服液、利巴韦林气雾剂联合克感利咽口服液治疗,观察治疗后3组患儿体温恢复正常时间,皮疹、疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时间。结果:克感利咽组与对照组比较,退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间差异无统计学意义(P0.05);联合组退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间均短于对照组和克感利咽组(P均0.01);克感利咽组有效率为75.0%,对照组有效率为71.67%,联合组有效率为91.67%,联合组高于对照组和克感利咽组(P均0.05);克感利咽组2例(3.33%)患儿出现轻度腹泻,联合组有4例(6.66%)患儿出现轻度腹泻,无严重不良事件发生。结论:克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗普通手足口病患儿安全有效。     

克糖养心口服液增强小鼠免疫功能作用的研究

研究克糖养心口服液(KTYX) 对小鼠免疫系统影响。结果表明 ,克糖养心口服液能促进小鼠脾细胞对 Con A和 L PS的增殖反应 ,使小鼠胸腺和脾脏重量增加 ,增强巨噬细胞吞噬功能。证明克糖养心口服液对小鼠体液免疫和细胞免疫以及非特异免疫功能均有增强作用。     

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染88例

目的:观察克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证的临床疗效。方法:选择2013年8月—2014年6月在本院急诊门诊就诊的急性上呼吸道感染风热犯卫证患者133例,随机分为治疗组88例和对照组45例。两组患者均予以常规治疗,对照组给予感咳双清胶囊口服治疗,治疗组给予克感利咽口服液治疗。结果:两组患者临床疗效比较,治疗组有效率为85.2%,对照组有效率为68.9%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者中医证候疗效比较,治疗组有效率为92.1%,对照组有效率为75.5%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组平均退热时间(20.8±6.5)h,对照组平均退热时间(27.3±8.1)h,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证疗效显著。