自拟解郁安神汤治疗卒中后抑郁状态疗效观察

目的 观察自拟解郁安神汤治疗卒中后抑郁状态的临床效果.方法 将60例卒中后抑郁状态的病人随机分为治疗组和对照组.对照组给予氟西汀治疗,治疗组给予氟西汀和自拟解郁安神汤治疗.结果 治疗组总有效率为93.75%,优于对照组的71.43%（P〈0.05）.结论 自拟解郁安神汤治疗卒中后抑郁状态可提高疗效.     

醒脑安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁60例疗效观察

目的:观察醒脑安神解郁汤联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的临床疗效和安全性。方法:将120例PSD患者随机分为两组,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,治疗组在西药治疗的基础上给予醒脑安神解郁汤,治疗8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估,并观察两组不良反应。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为85.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组在改善患者HAMD、NIHSS、TESS评分方面显著优于对照组(P0.01)。结论:醒脑安神解郁汤联合氟西汀不仅可以改善脑卒中后抑郁症状,而且可以促进患者神经功能康复,且不良反应少。     

柴胡白芍解郁饮对Luminal A型乳腺癌术后患者的影响

目的观察柴胡白芍解郁饮对接受内分泌治疗的Luminal A型乳腺癌术后患者心理状态、免疫功能的影响。方法将2012年2月—2019年2月黑龙江省中医药科学院诊治的60例Luminal A型乳腺癌术后患者随机分为2组,对照组30例给予他莫昔芬治疗,观察组30例给予他莫昔芬联合柴胡白芍解郁饮治疗,2组均治疗2个月。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)评分、T淋巴细胞亚群、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况,分析HAMD评分与TNF-α水平的相关性。结果观察组治疗后抑郁HAMD评分、SDS评分、CD8~+百分比及TNF-α水平均明显低于对照组(P均0.05),血清CD3~+、CD4~+百分比明显高于对照组(P均0.05),对照组治疗后上述指标均无明显变化(P均0.05)。患者HAMD评分与血清TNF-α水平呈正相关(P0.05)。结论柴胡白芍解郁饮可有效改善接受内分泌治疗的Luminal A型乳腺癌术后患者心理状态、免疫功能,提高患者生活质量。     

解郁安神汤联合西药治疗冠心病介入后合并焦虑抑郁53例观察

目的:观察解郁安神汤联合西药治疗冠心病介入治疗(PCI)后合并焦虑抑郁的疗效。方法:106例随机分为治疗组和对照组各53例,对照组用西药常规治疗,治疗组加服解郁安神汤治疗。结果:两组治疗后中医症候积分、焦虑量表评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:解郁安神汤对冠心病支架术后合并焦虑抑郁有明显改善作用。     

醒脑安神解郁针法治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的观察醒脑安神解郁针法治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将120例脑卒中后抑郁患者随机分为两组,针刺组给予醒脑安神解郁针法,西药组口服盐酸氟西汀胶囊。治疗4星期末、8星期末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表Barthel指数对患者的抑郁程度、神经功能缺损程度、生活能力进行评定。结果针刺组总有效率为96.5%,西药组总有效率为83.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);针刺组在改善患者HAMD、NIHSS、Barthel指数评分方面显著优于西药组(P0.01),且疗效呈现出时效性的特点。结论醒脑安神解郁针法可以显著改善脑卒中后抑郁症状,促进患者神经功能康复,提高患者生活质量。     

解郁安神汤联合心理干预治疗产后抑郁临床疗效观察

目的:观察解郁安神汤联合心理干预治疗产后抑郁的临床疗效。方法:35例产后抑郁患者作为研究组,予以解郁安神汤联合心理干预进行治疗,采用贝克抑郁自评问卷(BDI)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和脑电超慢涨落图检查在治疗前和治疗6周后评估,比较其变化。结果:1研究组经过6周的治疗后,BDI和HAMD测量值较治疗前均降低(t=6.43,7.68,P均0.05),差异均具有统计学意义。2研究组经6周的治疗,脑内神经递质均出现变化,其中5-HT和NE活性升高(t=8.67,6.15,P均0.05),较治疗前差异具有统计学意义。3在治疗6周后大脑的疲劳状态的正常值所占比率有所提高。结论:解郁安神汤联合心理干预治疗可以有效的缓解产妇的抑郁情绪,疗效值得肯定。     

解郁安神汤治疗女性更年期失眠症的临床观察

目的:观察解郁安神汤治疗女性更年期失眠症的临床疗效。方法:随机选取我院2016年5月~2017年5月收治的68例女性更年期失眠症患者,按照是否给予解郁安神汤治疗将所有患者均分为实验组与对照组,对照组给予艾司唑仑片治疗,实验组给予解郁安神汤治疗,比较两组临床治疗效果。结果:两组治疗1个月后实验组疾病控制率为94.1%,对照组疾病控制率为85.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:女性更年期失眠症给予解郁安神汤治疗可有效改善个体症状,具有较高的临床推广价值。     

安神解郁汤联合氟西汀治疗卒中后抑郁临床观察

目的观察安神解郁汤联合氟西汀治疗卒中后抑郁的疗效。方法将80例卒中后抑郁患者随机分为两组各40例,治疗组予以安神解郁汤联合氟西汀治疗,对照组单用氟西汀治疗,疗程均为8周。分别在治疗前、治疗第2周、4周、6周、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分评估患者抑郁症状的改善情况。结果治疗组治疗后第2周、4周、6周、8周HAMD评分较对照组明显降低(P<0.05);治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05)。结论安神解郁汤联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效优于单用氟西汀治疗。     

解郁安神汤治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁的临床观察

目的:观察解郁安神汤治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者的临床疗效,为治疗该病提供安全、有效的治疗方法。方法:将42例符合纳入标准的患者随机分为对照组(n=20)和观察组(n=22),对照组在常规治疗基础上予口服氟哌噻吨美利曲辛(黛力新),每次1片,早上及中午各一次;观察组患者在对照组基础上予解郁安神汤口服,每次200ml,早晚各一次。记录两组患者行冠脉介入术后1天、2周、1个月及3个月SDS评分,分别检测两组患者冠脉PCI术前、术后24h、48h及3个月血清hs-CRP、TNF-α,随访3个月内两组患者心血管不良事件的发生情况及药物的副作用。结果:总体上两组患者治疗后SDS评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者较对照组改善明显(P0.05);观察组患者术后各检测时段血清hs-CRP、TNF-α均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);随访发现观察组患者发生心力衰竭例数明显少于对照组(P0.05);两组患者服药期间均未发生明显药物副作用。结论:解郁安神汤可明显改善急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者的临床症状,且无明显药物副作用,为治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者有效、安全的药物。     

解郁安神汤联合中医心理疗法对中晚期肺癌患者抑郁情绪及免疫功能的影响

目的:探讨解郁安神汤联合中医心理疗法对中晚期肺癌患者免疫功能及抑郁情绪的临床疗效。方法:将60例中晚期肺癌患者,采用随机数字表分为治疗组及对照组。治疗组采用解郁安神汤、中医心理疗法及常规对症支持治疗,对照组行常规对症支持治疗。14 d为1个周期,连续治疗2个周期。采用抑郁自评量表(SDS)及免疫指标:T细胞亚群(CD3+、CD4+)及NK细胞评价疗效。结果:治疗组治疗前后抑郁量表评分(SDS)比较有明显改善(P<0.05),两组比较,治疗组治疗后要优于对照组。治疗组免疫功能改善优于对照组,且具有统计学意义(P<0.01)。结论:解郁安神汤联合中医心理干预可以改善中晚期肺癌患者抑郁情绪,且能够调节机体的免疫功能。     

解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗心理抑郁症的临床效果

目的:探讨解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗心理抑郁症的临床效果。方法:按照随机数字表法将98例抑郁症患者均分为实验组和对照组,分别给予解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗和单纯帕罗西汀治疗,比较两组治疗效果。结果:两组患者治疗后汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和中医证候积分均明显下降,水平均明显升高,与同组治疗前比较,有显著差异;实验组患者治疗后HAMA评分、HAMD评分和中医证候积分均明显低于对照组,脑源性神经营养因子(BDNF)水平明显高于对照组;两组患者治疗后IL-6、IL-1β水平明显下降,与同组治疗前比较,有显著差异;实验组患者治疗后IL-6、IL-1β水平明显低于对照组。实验组患者治疗后临床总有效率明显高于对照组,有显著差异;实验组患者治疗期间口干、便秘、恶心、头晕、震颤发生率均明显低于对照组。结论:解郁安神定志汤合用帕罗西汀能够有效改善心理抑郁症患者焦虑抑郁状态和临床症状,提高BDNF水平,改善IL-6、IL-1β水平,不良反应少,临床疗效显著。     

安神解郁汤治疗中风后抑郁疗效观察

目的:观察安神解郁汤治疗中风后抑郁的临床疗效。方法:将42例中风后抑郁患者随机分为对照组和治疗组各21例,两组均予控制血压、血糖治疗,其中脑出血患者予降颅压、脱水治疗,脑梗死患者予抗血小板聚集、调脂稳斑、营养脑细胞及康复训练等治疗;对照组在常规治疗基础上予盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组在常规治疗基础上予安神解郁汤治疗,两组均治疗2个月;比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及疗效。结果:两组治疗后HAMD评分均较治疗前降低(P0.05),治疗组较对照组改善明显(P0.05);治疗组总有效率为90.48%,对照组为76.19%,两组疗效比较有显著性差异(P0.05)。结论:安神解郁汤治疗中风后抑郁疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

安神解郁丸治疗卒中后抑郁症的疗效观察

目的:观察安神解郁丸治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的120例卒中后抑郁患者按完全随机方法分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予安神解郁丸每日3次,分早、中、晚口服,每次9g;对照组予氟哌噻吨美利曲辛片,每次10.5mg,每日1次。观察比较两组中医证候疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及安全性指标。结果:用药8周末,治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为88.33%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在治疗后4周,治疗组HAMD评分优于对照组,而治疗后8周两组评分比较,差异无统计学意义。结论:安神解郁丸治疗中医辨证属气滞血瘀痰阻证卒中后抑郁症临床疗效确切。     

自拟解郁安神汤合针刺治疗卒中后抑郁56例疗效观察

目的：观察自拟解郁安神汤及针刺对卒中后抑郁的治疗作用。方法：将112例卒中后抑郁患者随机分为治疗组（56例）和对照组（56例）,对照组患者采用美舒玉治疗,治疗组采用自拟解郁安神汤及针刺治疗。结果：同组治疗前后比较,两组均有显著差异（P〈0.01）;两组治疗后比较,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：解郁安神汤及针刺治疗卒中后抑郁疗效满意且无明显不良反应。     

益气养血安神方联合耳穴治疗心脾两虚型产后抑郁临床观察

目的:探讨产后抑郁证属心脾两虚型治疗中益气养阴安神方联合耳穴的应用效果。方法:随机将102例证属心脾两虚型产后抑郁产妇分为两组,每组51例。以接受西药治疗者为对照组,以接受益气养阴安神方联合耳穴治疗者为治疗组。对比两组临床疗效。结果:两组治疗前后EPDS评分、SDS量表均呈降低趋势(P0.05),在治疗前、治疗1周末及治疗2周末两组间EPDS评分、SDS量表比较,P0.05,但在治疗4周末,治疗组EPDS评分、SDS量表低于对照组,P0.05。在4周治疗后,两组间治疗总有效率比较,P0.05。在治疗期间,治疗组治疗不良反应发生率低于对照组,P0.05。结论:益气养阴安神方联合耳穴可有效的降低心脾两虚型产后抑郁产妇的抑郁情况,且可降低治疗不良反应发生率。     

安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症40例

目的 :探讨安神解郁汤联合西药治疗女性更年期轻中度抑郁症(焦虑抑郁状态)的临床疗效。方法 :80例患者随机分为观察组及对照组各40例,对照组用黛力新,观察组采用安神解郁汤联合黛力新治疗,进行临床疗效观察及对比研究。结果:观察组在总体疗效、主要症状改善、调节雌激素水平等方面均优于对照组,且治疗1周后观察组抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)总分即较治疗前显著下降(P0.01),而对照组则于治疗2周后SAS、SDS总分较治疗前显著下降(P0.01),治疗8周后SAS及SDS总分均较治疗前减少(P0.05),且两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组安全相关指标均正常,未出现不良反应,优于对照组。结论:安神解郁汤联合黛力新比单用黛力新疗效更好,起效更快,依从性更高,安全可靠,不良反应少,更能减轻患者症状。     

解郁安神汤对难治性抑郁症治疗的增效作用

目的探讨解郁安神汤联合文拉法辛治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为2组各30例,研究组予解郁安神汤+文拉法辛+心理干预治疗,对照组予无抽搐电休克+文拉法辛+心理干预治疗,观察治疗8周;用汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效和安全性。结果治疗8周后,研究组总有效率70%,对照组67%,2组比较无显著性差异(P0.05);HAMD评分研究组自第4周末、对照组自第2周末开始下降,与治疗前比较有显著性差异(P0.01);HAMD、TESS评分组间比较无显著性差异(P均0.05)。结论解郁安神汤对难治性抑郁症的治疗有较好的增效作用,无明显毒副作用。     

应用解郁养血安神汤治疗失眠临床研究

目的:观察解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效。方法:将符合标准的90例失眠患者随机分为治疗1组、治疗2组和对照组各30例,对照组予百乐眠胶囊口服,治疗1组予解郁养血安神汤口服,治疗2组予解郁养血安神汤口服加耳穴压豆,连续治疗4周,观察匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等指标。结果:治疗1组和治疗2组在匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表、中医症状积分量表、临床疗效等方面均显著优于对照组(P0.05,P0.0l)。治疗1组和治疗2组对照各项指标均无显著性差异(P0.05)。结论:解郁养血安神汤治疗肝郁血虚型失眠临床疗效确切。     

解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的:评价解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、安全性。方法:本研究通过组内治疗前后和对照组的比较临床研究,对比抑郁症患者的抑郁、焦虑状态改变。结果:1)2组HAMD、HAMA的总分显著降低,治疗后与治疗前比较有统计学意义(P0.05)。解郁安神定志汤合用帕罗西汀组治疗有效率达97.4%,对照组有效率达89.7%。2)解郁安神定志汤合用帕罗西汀组出现不良反应的有7例(17.9%),对照组出现不良反应的有27例(69.2%),2组有统计学意义(P0.01)。结论:解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症安全有效,通过治疗既能减轻患者的抑郁程度,又能改善伴随的焦虑状态,同时引起的不良反应远远低于单纯西药治疗。     

安神解郁汤联合万艾可治疗阳痿临床研究

目的:观察安神解郁汤联合万艾可治疗阳痿的疗效。方法:将符合心因性勃起功能障碍诊断标准以及中医辨证为心神不宁证和肝气郁结证的患者50例,随机分为实验组30例和对照组20例,实验组采用安神解郁汤口服,同时服用万艾可;对照组仅服用万艾可,疗程4周,根据国际标准勃起功能指数(IIEF-5)观察表,观察治疗前后患者勃起功能的变化。结果:治疗4周后,2组问题3以及问题4评分均较治疗前改善(P 0.05),且实验组改善优于对照组(P 0.05)。治疗1周、2周、4周后,实验组IIEF-5总评分较治疗前改善(P 0.05),且优于同时点的对照组(P 0.05)。对照组治疗1周、2周后与治疗前比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗4周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗效果进行Ridit分析,实验组疗效优于对照组(P 0.05)。2组血常规、肝肾功能和心电图正常,均未出现明显不良反应。结论:安神解郁汤联合万艾可治疗心因性勃起功能障碍患者能有效改善勃起能力,安神定志、疏肝解郁法是治疗阳痿的有效方法。