稳心复脉汤联合心律平治疗房性心律失常45例

目的探讨房性心律失常采用稳心复脉汤联合西药心律平治疗的临床疗效。方法选用我院近几年来所收治的90例房性心律失常患者作为对象,按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组,每组45例,研究组患者行稳心复脉汤联合西药心律平治疗,对照组患者单独服用稳心复脉汤治疗,比较两组治疗效果。结果研究组患者治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）,且治疗后研究组患者生活质量评分明显高于对照组（P〈0.05）。两组治疗过程中均未出现肝肾功能异常等不良反应。结论稳心复脉汤联合西药心律平治疗房性心律失常重症患者具有显著疗效,有助于患者生活质量的改善,临床应用价值极高,值得推广应用。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常疗效观察

目的观察倍他乐克联合稳心颗粒治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常的临床效果。方法将113例肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常患者随机分为2组,对照组56例给予常规药物对症治疗加服倍他乐克治疗,观察组57例在对照组治疗基础上加用稳心颗粒治疗,2组均治疗6个月,随访6~12个月。观察2组治疗效果、再住院和猝死情况,检查2组治疗前后左室射血分数(LVEF)、心电图情况,统计治疗期间不良反应发生情况。结果观察组的临床有效率高于对照组(P<0.05),再住院率、猝死率低于对照组(P均<0.05);2组治疗后的LVEF、心率(HR)、QT间期最小值(QTmin)、QT离散度(QTd)均较治疗前明显改善(P均<0.05),但QT间期最大值(QTmax)均未见明显变化(P均>0.05),观察组治疗后的LVEF、HR、QTmin、QTd改善情况优于对照组(P均<0.05);2组治疗期间均未见严重不良反应。结论倍他乐克联合稳心颗粒治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常疗效确切,能够改善患者心功能,降低再住院率和猝死率,具有较高的临床应用价值。     

稳心颗粒治疗房性心律失常44例

目的:观察步长稳心颗粒治疗社区老年人快速房性心律失常的疗效。方法:治疗组44例,常规治疗的基础上应用步长稳心颗粒治疗;对照组43例,口服美托洛尔。结果:治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率79.1%,2组治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒能有效抑制快速房性心律失常,改善心功能,对伴随症状疗效也较好。     

稳心颗粒辅治扩张型心肌病临床疗效观察

目的：观察稳心颗粒对扩张型心肌病患者心律失常的治疗效果和安全性。方法：56例扩张型心肌病心功能Ⅱ～Ⅲ级的患者随机被分为对照组和治疗组,每组各28例,对照组给予常规治疗,治疗组加用稳心颗粒。治疗4周后,对比两组患者治疗前、后的心功能及心律失常情况。结果：经治疗4周后,治疗组与对照组患者LVEF比较有明显好转;治疗组显效率75.0%,明显优于对照组的42.8%,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论：稳心颗粒辅助治疗扩张型心肌病合并心律失常的患者效果明显,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

稳心颗粒对冠心病合并缺血性心律失常的临床观察及不良反应体会

目的:探讨稳心颗粒对冠心病合并缺血性心律失常临床疗效及不良反应。方法:将我院2017年1月-2018年1月收治的94例冠心病合并缺血性心律失常患者随机分成治疗组(n=47)和对照组(n=47),治疗组予以西医常规治疗+稳心颗粒,对照组给予常规西药治疗+美托洛尔缓释片。1个月后对比分析两组临床疗效及不良反应事件。结果:治疗组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后两组24小时动态心电图较治疗前心律失常发生率明显降低,组内比较差异具有显著统计学意义(P 0.01),组间比较差异具有统计学意义(P 0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,具有统计学差异(P 0.05)。结论:稳心颗粒治疗冠心病合并缺血性心律失常的临床效果较为显著,且无严重不良反应,值得在临床上进一步推广和应用。     

稳心颗粒治疗心血管疾病伴焦虑的疗效

目的:探讨稳心颗粒联合前列地尔治疗心血管疾病伴焦虑患者的疗效。方法:选取中牟县人民医院2016年1月至2018年1月期间收治的心血管疾病伴焦虑的80例患者作为研究对象,按照患者入院时间顺序分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用前列地尔治疗,观察组采用稳心颗粒联合前列地尔治疗,观察两组患者的治疗有效率、不良反应发生率、焦虑评分。结果:观察组患者治疗有效率为95.00%,显著高于对照组80.00%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为2.50%,低于对照组15.00%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者焦虑评分为(3.21±0.34)分,显著低于对照组(6.13±1.12)分,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:稳心颗粒联合前列地尔治疗心血管疾病患者伴焦虑效果显著,能够使患者焦虑的情况得到改善,且患者的不良反应发生率较低,具有较高的安全性。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效分析

目的:分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效。方法:选取林州市横水卫生院2015年12月至2017年12月收治的78例冠心病室性心律失常患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各39例。对照组采用常规西药治疗干预,观察组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗干预;比较分析两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组74.36%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为2.56%,对照组为7.69%,对照组患者不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予冠心病室性心律失常患者稳心颗粒联合美托洛尔治疗干预具有显著效果,改善患者临床症状和体征,并且用药安全性比较高。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病快速心律失常疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合倍他乐克在治疗冠心病快速心律失常中的临床疗效.方法 按照随机数字表法将收治的冠心病快合并速心律失常患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组单独采用倍他乐克治疗,对2组临床疗效和不良反应进行对比研究.结果 研究组的显效率（62%）和总有效率（95%）均明显高于对照组（29%,81%）,具有显著性差异（P均〈0.05）.与对照组相比,研究组在治疗后ST段压低明显降低,ST段压低持续时间明显缩短,室早亦明显减少,均有显著性差异（P均〈0.05）.治疗后研究组血液流变学改善情况明显优于对照组（P均〈0.05）.研究组患者中发生恶心、呕吐3例,ALT升高1例;对照组患者中出现恶心2例,未发现ALT升高患者,2组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）.结论 冠心病合并快速心律失常患者应早期给予抗心律失常药物进行治疗,对冠心病合并快速心律失常患者在早期给予稳心颗粒联合倍他乐克在治疗的临床疗效明显,不良反应少,疗效满意,易于接受,可作为部分冠心病快速心律失常治疗的方法之一.但是在实际临床使用过程中应注意用药个体化及避免滥用.     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常90例

目的:观察胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常患者的疗效。方法:90例诊断为冠心病合并心律失常的患者随机分成两组。治疗组50例,口服稳心颗粒和胺碘酮。对照组40例,仅口服胺碘酮。结果:与对照组相比,治疗组心电图缺血性ST-T改变,心律失常显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常有效而且安全,值得临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的疗效分析

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将收治的心律失常患者128例随机分为研究组和对照组,每组64例,研究组给予口服稳心颗粒9g/次,3次/天,美托洛尔12.5mg/次,2次/天;对照组给予口服美托洛尔12.5mg/次,2次/天,疗程均为4周,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查。结果:治疗4周后研究组总有效率为92.2%,对照组总有效率为71.9%,数据间差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组24h动态心电图时域指标比较无统计学差异(P0.05);治疗4周后两组时域指标均有所升高,研究组正常窦性心搏间期标准差(SDNN)、窦性心搏间期平均标准差(SDANN),全程每5minRR剑气标准差(SDNN-index)较对照组升高更为显著,数据间差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间未见严重不良反应。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常疗效较好,可以明显改善患者心律失常及心律变异性,不良反应较少。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及安全性。方法：选取冠心病心律失常患者182例,随机分为对照组和观察组,各91例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗后疗效及不良反应发生率。结果：对照组总有效率73.62%,观察组96.70%,组间差异比较有显著统计学意义（P〈0.01）;对照组不良反应发生率13.19%,观察组6.95%,组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效显著,且安全性好,应广泛推广应用。     

稳心颗粒对P波离散度大于40ms高血压房颤发生的影响

目的：探讨中药稳心颗粒对P波离散度大于40ms房颤发生的影响。方法：选取P波离散度大于40ms的高血压患者83例,随机分为稳心颗粒组和对照组,治疗9个月,记录房颤发生的情况。结果：稳心颗粒组4例发生房颤（9.5%）,对照组18例发生房颤（43.9%）,两组房颤的发生率比较 P〈0.05,差异有统计学意义。结论：稳心颗粒能减少 P 波离散度大于40ms高血压房颤的发生。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法:将108例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组给予稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组仅给予服倍他乐克治疗,比较两组患者的动态心电图结果、临床疗效及不良反应。结果:治疗组的动态心电图结果和临床疗效均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单用倍他乐克,且联合用药可减小倍他乐克的使用剂量,不良反应小,患者的耐受性好,值得临床借鉴。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病（CAD）心律失常的疗效和用药安全性。方法：将90例冠心病心律失常患者随机分为两组：观察组47例采用稳心颗粒合并胺碘酮治疗,对照组43例仅给予胺碘酮治疗。1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果：治疗1个月后,观察组显效32例,有效12例,无效3例,总有效率为93.6%,对照组显效23例,有效13,无效7例,总有效率为83.7%,数据间差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间未见明显不良反应。结论：稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单用胺碘酮,其疗效满意,不良反应少,优于临床推广。     

稳心复律汤治疗心律失常临床观察

目的探究稳心复律汤对心律失常患者心率变异、血清炎症因子及不良反应的影响。方法将2019年5月—2020年3月收治的90例心律失常患者随机分为对照组与试验组,每组45例。对照组予以普罗帕酮联合胺碘酮治疗,试验组在对照组治疗基础上服用稳心复律汤,2组均持续治疗4周。比较2组临床效果、心率变异性(HRV)、血清炎症因子及不良反应发生情况。结果与对照组比较,试验组总有效率显著较高(P<0.05);试验组治疗后的相邻RR间期差值的均方根(rMSSD)、正常窦性RR间期总体标准差(SDNN)及每5 min内RR间期标准差的平均值(sDNN-index)显著高于对照组(P<0.05);试验组治疗后白细胞介素(IL-6)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著低于对照组(P<0.05)。2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心复律汤对心律失常患者临床有效率较高,HRV参数异常,减轻炎症反应,临床不良反应少。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床观察

目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常疗效和用药的安全性。方法：将65例心肌梗死后室性心律失常患者随机分为2组：观察组34例采用琥珀酸美托洛尔缓释片和稳心颗粒治疗,对照组31例给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较治疗后2组的动态心电图疗效、症状改善情况,并比较治疗前后2组QT间期离散度改变,同时观察药物的不良反应。结果：治疗4周后,2组症状均有明显改善;观察组室性早搏或阵发室速次数少于对照组;2组QT间期离散度均有下降,且观察组下降程度较对照组更明显。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗心肌梗死后室性心律失常临床疗效显著,并能有效预防恶性心律失常,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗扩张型心肌病室性心律失常的安全性及疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗扩张型心肌病室性心律失常的临床疗效和安全性。方法扩张型心肌病室性心律失常46例在常规治疗的基础上,停用抗心律失常药物至少1周后,予稳心颗粒9g,每日3次温开水冲服,4周为1个疗程。结果显效率58.7%,总有效率89.1%。实验室检查(血、尿、粪常规,血脂,血糖,肝功能,肾功能)、心电图指标(心率、PR间期、QRS时限、QT间期)与用药前比较差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒治疗扩张型心肌病室性心律失常(主要是室性期前收缩)疗效显著,且无明显不良反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩

目的评价美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩患者68例,随机分为两组。两组患者均常规口服美托洛尔,治疗组加服稳心颗粒,每次9g,每日3次,2周为1个疗程。观察两组患者临床症状、24h动态心电图、华法林用量、凝血酶原时间（PT）及国际化标准比值（INR）变化。结果治疗1个疗程后,两组症状及室性期前收缩明显减少。治疗组临床疗效总有效率91.18%,明显高于对照组79.41%（P〈0.05）,24h室性期前收缩减少总有效率88.23%,明显高于对照组82.35%（P〈0.05）,且未见严重不良反应。两组治疗前后华法林用量、PT及INR无明显差异（P〉0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病术后室性频发早搏疗效明显,优于单用美托洛尔,且对华法林抗凝治疗无明显影响。     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩

目的: 探讨稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的临床疗效和安全性。 方法: 于2010年11月-2012年11月按照随机数字表法将收治的慢性肺心病合并频发室性期前收缩患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用稳心颗粒治疗,并与采用常规综合治疗的对照组进行临床疗效和不良反应的对比研究。 结果: 研究组临床疗效和心电图疗效均明显优于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗后对血液流变学改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组室性期前收缩次数明显低于对照组(P<0.05)。 结论: 稳心颗粒治疗慢性肺心病合并频发室性期前收缩的疗效确切,不良反应少,易于接受。     

丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常疗效观察

目的：观察丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常的疗效。方法：将急性心肌梗死合并心律失常患者118例随机分为治疗Ⅰ组（在治疗Ⅱ组基础上加丹红注射液联合步长稳心颗粒治疗,60例）和治疗Ⅱ组（8受体阻滞剂治疗,58例）,观察两组治疗效果和治疗前后心律失常发生情况。结果：两组治疗后心律失常比治疗前有明显改善（P〈0．05）,且治疗Ⅰ组改善程度优于治疗Ⅱ组（P〈0．05）;治疗Ⅰ组总有效率明显高于治疗Ⅱ组（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合步长稳心颗粒对急性心肌梗死合并心律失常疗效显著,值得临床推广应用。