Clinical Observation on ZhuangShen GuJingFang in Treating 30 Cases of Proteinuria Induced by Chronic Nephritis of Spleen-Kidney Qi Deficiency Type

目的:观察壮肾固精方对脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的影响.方法:将60例慢性肾炎蛋白尿患者分为治疗组30 例和对照组30 例,予壮肾固精方及肾炎舒颗粒治疗3 个月,观察治疗前后2 组尿蛋白及肾功能的变化.结果:治疗组完全缓解4例,显效12例,有效6例,无效8 例,有效率73.33%;对照组完全缓解3 例,显效10 例,有效4 例,无效13 例,有效率57.67%.2 组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.O5).2组1 个疗程后24小时尿蛋白定量比较,差异有统计学意义(P＜0.O5).结论:壮肾固精方用于治疗脾肾气虚型慢性肾炎,能减少尿蛋白.     

壮肾固精方治疗脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿30例临床观察

目的：观察壮肾固精方对脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的影响。方法：将60例慢性肾炎蛋白尿患者分为治疗组30例和对照组30例,予壮肾固精方及肾炎舒颗粒治疗3个月,观察治疗前后2组尿蛋白及肾功能的变化。结果：治疗组完全缓解4例,显效12例,有效6例,无效8例,有效率73.33%;对照组完全缓解3例,显效10例,有效4例,无效13例,有效率57.67%。2组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.O5）。2组1个疗程后24小时尿蛋白定量比较,差异有统计学意义（P〈0.O5）。结论：壮肾固精方用于治疗脾肾气虚型慢性肾炎,能减少尿蛋白。     

壮肾1号颗粒治疗慢性肾炎蛋白尿30例

目的:观察壮肾1号颗粒(壮肾固精方)治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效.方法:将60例慢性肾炎蛋白尿患者分为治疗组30例和对照组30例,分别给予壮肾1号颗粒及肾炎舒颗粒治疗3个月,观察2组治疗前后尿蛋白及肾功能的变化.结果:治疗组完全缓解4例,显效 12 例,有效 6 例,无效 8 例,有效率占73.33%;对照组完全缓解 3 例,显效 10 例,有效 4例,无效 13 例,有效率占57.67%.2组疗效对比,差别有统计学意义(P＜0.05).2组 1个疗程后 24 h尿蛋白定量对比,差别有统计学意义(P＜0.O5).结论:壮肾1号颗粒治疗慢性肾炎有减少蛋白尿的作用.     

Influence of ZhuangShen GuJingFangon Diabetic Nephropathy at Stage III

目的 观察壮肾固精方对糖尿病肾病Ⅲ期患者的治疗作用.方法 将72 例糖尿病肾病Ⅲ期患者,随机分为壮肾固精方治疗组和厄贝沙坦对照组各36 例.治疗3 个月后,分别观察2 组疗效,治疗前后24 小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D 葡萄糖苷酶等生化指标的变化.结果 总有效率治疗组为83.3%,对照组为69.4%,有显著性差异(P<0.05).3 个月后24 小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D 葡萄糖苷酶等2 组均下降,与本组治疗前比较有显著差异(P<0.05).治疗后组间比较,无明显差异(P＞0.05).结论 壮肾固精方治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效显著.     

壮肾固精方治疗糖尿病肾病Ⅲ期的疗效观察

目的：观察壮肾固精方对糖尿病肾病Ⅲ期患者的治疗作用。方法：将72例糖尿病肾病Ⅲ期患者,随机分为壮肾固精方治疗组和厄贝沙坦对照组各36例。治疗3个月后,分别观察2组疗效,治疗前后24小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D葡萄糖苷酶等生化指标的变化。结果：总有效率治疗组为83.3%,对照组为69.4%,有显著性差异（P〈0.05）。3个月后24小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D葡萄糖苷酶等2组均下降,与本组治疗前比较有显著差异（P〈0.05）。治疗后组间比较,无明显差异（P〉0.05）。结论：壮肾固精方治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效显著。     

强肾固精方联合ACEI类药物改善慢性肾小球肾炎尿蛋白临床研究

目的:观察强肾固精方联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,寻找治疗慢性肾炎合理有效的方案。方法:160例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组(强肾固精方联合盐酸贝那普利组)和对照组(盐酸贝那普利组),每组各80例。治疗结束后观察两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量及血浆白蛋白含量的改善情况。结果:观察组总有效率85.1%,对照组62.3%,差异有统计学意义(P0.05)。说明观察组在减少尿蛋白和提高血浆白蛋白的方面明显优于对照组(P0.05)。结论:强肾固精方联合ACEI类药物可明显减少尿蛋白和提高血浆白蛋白含量,治疗慢性肾炎效果明确。     

壮肾固精方治疗慢性肾炎蛋白尿临床观察

目的:观察壮肾固精方治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。方法:72例分为治疗组和对照组各36例,治疗组用壮肾固精方,对照组用厄贝沙坦,治疗6个月。结果:治疗组总有效率73.33%,对照组总有效率57.67%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:壮肾固精方治疗慢性肾炎可减少蛋白尿。     

黄芪当归合剂治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察在西医治疗的基础上联合黄芪当归合剂治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组,对照组用常规西药治疗;治疗组在西医常规治疗的基础上加用黄芪当归合剂治疗.结果:治疗组显效率45.16%,总有效率87.09%;对照组显效率20.00%,总有效率56.67%.显效率、总有效率治疗组明显高于对照组(P＜0.01).治疗组治疗后BUN、Scr、24h尿蛋白定量明显下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);2组治疗后Scr、24h尿蛋白定量比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后FBG、代、TG均有明显的下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);2组治疗后TG比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:黄芪当归合荆结合西医治疗糖尿病肾病疗效显著,可降低尿蛋白、血脂,改善肾功能.     

补肾益气活血丸联合依那普利治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察补肾益气活血丸联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将89例患者随机分为2组.2组给予相同的糖尿病基础治疗,治疗组采用中药补肾益气活血丸联合依那普利治疗;对照组单用依那普利治疗.疗程均为2月.观察2组治疗前后症状体征、血糖血压、尿白蛋白排泄率(UAER)及24小时尿蛋白定量等情况.结果:治疗组治疗后各症状及体征积分明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05);2组治疗后各症状及体征积分比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).2组血糖及血压治疗后均明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05);2组治疗后比较,差异无显著性意义(P＞0.05).2组治疗后UAER和24小时尿蛋白定量均有下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05);2组治疗后比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组在UAER及24小时尿蛋白定量的改善方面均优于对照组.总有效率治疗组88.37%,对照组69.70%,2组临床疗效比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:补肾益气活血丸联合依那普利治疗DN的临床疗效优于单用依那普利治疗.     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:82例分为治疗组54例和对照组28例.两组均用西医常规治疗,治疗组加用益气活血方.结果:总有效率治疗组92.6%,对照组50.0%,两组比较差异有显著性意义(P ＜0.01);治疗组治疗后24h尿蛋白定量和尿RBC计数值低于对照组(P ＜0.05).结论:中西医结合治疗慢性肾炎有较好疗效.     

化瘀通络解毒法治疗瘀血阻络型IgA肾病60例临床观察

目的 观察化瘀通络解毒中药治疗IgA肾病的临床疗效.方法 将90例血阻络型IgA肾病患者随机分为2组.对照组30例采用西医常规治疗,治疗组30例在西医常规治疗基础上加用化瘀通络解毒中药治疗.2组均以治疗3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察比较2组治疗前后尿常规中红细胞计数及24 h尿蛋白定量,比较2组血肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)水平变化,并记录2组患者治疗期间的外感次数.结果 治疗后治疗组总有效率81.7％,对照组总有效率53.3％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组;治疗组治疗后尿常规中红细胞计数、24h尿蛋白定量与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后24 h尿蛋白定量与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后尿常规中红细胞计数、24 h尿蛋白定量与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.05);2组治疗前后血Cr、BUN比较差异均无统计学意义(P＞0.05);2组外感不良事件比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 化瘀通络解毒中药治疗IgA肾病临床效果确切,可以明显改善患者血尿和蛋白尿症状,提高患者免疫力,减少外感的发生,应用方便,安全可靠.     

固精方治疗慢性肾炎蛋白尿临床观察

目的:客观评价固精方治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法:50例慢性肾炎蛋白尿患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者在接受相同缬沙坦等基础治疗的同时,治疗组加用固精方,对照组予金水宝胶囊,共治疗3个月。观察两组中医症状积分、24 h尿蛋白定量及血肌酐。结果:治疗组疗效优于对照组,但无显著性差异(P=0.052);中医证候疗效治疗组较对照组明显改善(P=0.041);治疗组尿蛋白定量自治疗后1个月开始即显著下降(P<0.01),与对照组治疗3个月后同期比较,尿蛋白减少差异有显著性(P<0.05)。结论:固精方可显著减少慢性肾炎患者蛋白尿,改善其临床证候。     

何氏养肾方治疗尿酸性肾病30例临床观察

目的:观察何氏养肾方治疗尿酸性肾病的临床疗效。方法:将60例尿酸性肾病患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。2组患者均进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用何氏养肾方颗粒治疗,对照组在常规治疗基础上服用别嘌醇片和氯沙坦钾片治疗。治疗3个月后比较2组综合疗效及肾功能各项指标的变化。结果:总有效率治疗组为83. 33%,对照组为75. 00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗组血尿酸、尿β2微球蛋白、24h尿蛋白定量、尿白蛋白肌酐比值治疗前后比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);对照组血尿酸、24h尿蛋白定量、尿白蛋白肌酐比值治疗前后比较,差异均有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗后尿β2微球蛋白、血胱抑素C、24h尿蛋白定量、尿白蛋白肌酐比值比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:何氏养肾方不但能治疗尿酸性肾病,还可预防尿酸性肾病向肾衰竭发展,且无明显毒副作用。     

大柴胡汤加减治疗Ⅳ期糖尿病肾病32例疗效观察

目的:探讨大柴胡汤加减治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床效果.方法:将62例患者随机分为治疗组和对照组,分别采用西医常规治疗和中西医结合治疗,并对治疗前后的有关数据进行对比.结果:治疗组总有效率81.25%,对照组总有效率76.7%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组治疗前后空腹血糖(FBG)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、血清白蛋白(Alb)、24小时尿蛋白定量变化差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),与对照组比较,SCr、BUN、CHO、TG、Alb、24小时尿蛋白定量差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01)).结论:采用大柴胡汤加减结合常规西医治疗效果优于单纯西医组.     

糖肾灌肠方干预治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨糖肾灌肠方治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择2004年6月～2006年5月住院就诊的糖尿病肾病Ⅳ期患者67例,分为两组.两组患者均予以低蛋白饮食,胰岛素控制血糖,降压,并配合AcEI或ARB药物.治疗组加用糖肾灌肠方治疗,两组均以15天为1疗程.观察两组患者的临床疗效及治疗前、后空腹血糖、血压、24小时尿蛋白定量、肾功能的变化.结果:两组患者临床疗效间差别有显著性意义(P＜0.01).治疗前两组患者的空腹血糖、血压、24小时尿蛋白定量、肾功能差别均无显著性意义(P＞0.05),治疗后上述各指标问差别均有显著性意义(P＜0.01).结论:糖肾灌肠方联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期的疗效优于单纯西药治疗,可有效降低各项监测指标.     

一贯煎加减方治疗糖尿病肾病Ⅳ期30例临床观察

目的:观察一贯煎加减方治疗糖尿病肾病Ⅳ期蛋白尿的临床疗效。方法:将60例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予饮食控制、运动、降糖、降压、降脂等基础治疗,并服用缬沙坦胶囊。治疗组在对照组治疗基础上加服一贯煎加减方治疗。观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、肾功能及血脂。结果:总有效率治疗组为83.3%,对照组为53.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血脂均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:一贯煎加减方能显著减少糖尿病肾病Ⅳ期患者的24h尿蛋白定量,并具有调节血脂的作用。     

补肾化瘀糖肾方联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期气阴虚夹瘀证41例疗效观察

目的 评价补肾化瘀糖肾方联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期气阴虚夹瘀证的临床疗效.方法 将82例糖尿病肾病Ⅳ期气阴虚夹瘀证患者随机分为中药组和对照组各41例,两组均采用西医基础降糖、保肾治疗,中药组在此基础上加服补肾化瘀法中药治疗.4周为1个疗程,连续治疗3个疗程后统计两组患者临床疗效,并于治疗前后检测患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、血尿酸(UA)、血肌酐(SCr)、24小时尿蛋白定量、中医症状积分,并在此基础上计算各指标治疗前后升降率.结果 中药组临床疗效总有效率为78.05％,对照组为58.54％,中药组优于对照组(P＜0.01).两组患者治疗后FPG、HbA1c、TG、UA、SCr、24小时尿蛋白定量、中医症状积分均较治疗前显著改善(P＜0.05或P ＜0.01).中药组FPG、HbA1c治疗前后升降率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),TG、UA、SCr、24 h尿蛋白定量、中医症状积分升降率差异有统计学意义(P＜0.01). 结论 补肾化瘀糖肾方联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期气阴虚夹瘀证疗效确切,在控制血糖的同时具有保护肾功能、改善脂代谢和临床症状等优势.     

护肾固精方预防大鼠同种慢性移植物肾病的研究

目的:探讨护肾固精方对慢性移植物肾病的影响.方法:以Fisher大鼠作供者,Lewis大鼠作受者进行同种肾移植.移植后治疗组大鼠隔日给予护肾固精方饲喂.移植后16周作肾功能、移植肾组织学检测,测定肾组织中转化生长因子mRNA的表达.结果:与对照组比较,移植后治疗组24h尿蛋白持续保持较低的水平(P＜0.01),血清肌酐水平较低(P＜0.01),肌酐清除率高(P＜0.01);移植肾肾小球硬化程度轻(P＜0.01),Banff评分低(P＜0.01);转化生长因子β1(TGF-β1)的mRNA表达减少(P＜0.01).结论:护肾固精方对移植肾功能有保护作用,其机制与影响TGFβ1在移植肾的表达有密切关系.     

疏风活血方对糖尿病肾病肾血流参数及相关因素的影响

目的:观察疏风活血方对糖尿病肾病肾血流参数变化,蛋白尿及血压的改善作用。方法:选取西安市第九医院内分泌科糖尿病肾病Ⅳ期患者60例,治疗组与对照组各30例。对照组在常规降糖基础上,给予厄贝沙坦150mg每日降压治疗,治疗组在此基础上加用疏风活血方。结果:治疗组较对照组治疗前24小时尿蛋白定量无显著差异,治疗组较对照组治疗后,24小时尿蛋白定量明显减少(P0.01)。治疗前两组段动脉与叶间动脉收缩期最大流速及舒张末期流速无统计学差异,治疗后治疗组段动脉、叶间动脉收缩期最大流速及舒张末期流速均明显增加,与对照组比较有统计学差异(P0.01),两组治疗前后阻力指数有明显差异。结论:疏风活血方能明显降低糖尿病肾病尿蛋白,这可能与该方能显著改善肾血流参数变化有关。     

中西医结合治疗活动期系统性红斑狼疮72例疗效观察

目的:观察中西医结合方法治疗系统性红斑狼疮的临床疗效.方法:将144例患者随机分为2组各72例,治疗组在强的松治疗的基础上加用中药扶正解毒汤(处方:半枝莲、半边莲、赤芍、青蒿、黄芩、白花蛇舌草、重楼、黄芪、益母草、半夏、白术、红花、杜仲、陈皮)治疗;对照组应用强的松联合环磷酰胺治疗,疗程为3月.结果:总有效率治疗组为94.44%,对照组为93.06%,2组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).治疗后2组抗双链DNA抗体、补体3、血沉、24小时尿蛋白定量等指标均有显著改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01);治疗组24小时尿蛋白定量改善较对照组更为显著(P＜0.05).治疗后6、12周2组SLE活动性指数(SLEDAI)评分较治疗前均明显下降,差异有显著或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:扶正解毒汤可以降低激素用量,临床疗效与环磷酰胺相当,不良反应轻微.