近红外光谱法快速鉴别市售不同厂家生产的藿胆丸

目的:建立快速鉴别市售不同厂家生产的藿胆丸的方法。方法:采用近红外光谱法。采集7个厂家的藿胆丸样品的近红外光谱,并用判别分析方法和聚类分析方法分别对数据进行分析。结果:聚类分析中,当类间距离为0.64时,K厂家和G厂家样品首先聚为一类,当类间距离为1.84时,其他5个厂家样品自成一类;所建立的判别分析模型错判例数为0,判别分析准确率为100%。结论:所建立的近红外光谱法可以快速、准确、无损地对不同厂家生产的藿胆丸制剂进行定性分析。     

运用近红外光谱法建立广藿香中百秋李醇的定量模型

目的建立广藿香百秋李醇的近红外定量模型,快速测定广藿香百秋李醇含量。方法用气相色谱法测定102批广藿香的百秋李醇含量,采集并用一阶导和标准归一化预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法建立百秋李醇的定量模型。结果本实验建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.991 10,校正均方差为0.012 9,预测均方差为0.012 8,内部交叉验证均方差为0.033 15。结论本实验建立的近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对广藿香百秋李醇含量进行测定。     

近红外光谱法快速测定广藿香中水分含量

目的建立广藿香中水分含量的近红外定量模型,快速测定广藿香中水分含量。方法用减压干燥法测定142批广藿香水分含量,采集并用多元散射校正法、一阶导数法预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法建立广藿香中水分含量的定量模型。结果所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.968 67,校正均方差为0.241,预测均方差为0.308,内部交叉验证均方差为0.430。结论该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对广藿香中水分含量进行测定。     

运用近红外光谱法建立广藿香中 百秋李醇的定量模型

目的:建立广藿香中百秋李醇含量的近红光谱外定量模型,快速测定广藿香中百秋李醇含量。方法:用气相色谱法测定102批广藿香的百秋李醇含量,采集并用一阶导和标准归一化预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法建立百秋李醇的定量模型。结果:建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.991 10,校正均方差为0.012 9,预测均方差为0.012 8,内部交叉验证均方差为0.033 15。结论:建立的近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对广藿香百秋李醇含量进行测定。     

不同生长年限的巴戟天化学成分的指纹图谱

目的:建立巴戟天RP-HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同生长年限来源的巴戟天药材化学成分的变化。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.4%磷酸水的线性梯度洗脱,洗脱时间为85 min,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,记录不同生长年限巴戟天的RP-HPLC指纹图谱。结果:巴戟天药材指纹图谱相似度较好,但不同生长年限采集的巴戟天药材指纹图谱有明显差异。结论:方法稳定,重复性好,可用于评价不同采集年限的巴戟天药材的质量;不同年限采集的巴戟天药材中化学组成相似,但相对比例有明显差异。     

不同干燥方法对广藿香中百秋李醇含量影响的近红外光谱分析

目的:优选广藿香的最佳产地加工方法。方法:采用近红外光谱定量分析模型对传统干燥法、阴干法、烘干法处理的样品中的百秋李醇含量进行测定。结果:阴干法药材中百秋李醇含量最高,传统干燥法药材中百秋李醇含量最低。结论:为保证药材的质量,在对广藿香进行产地加工时应采用阴干法或烘干法。     

近红外光谱法快速测定广藿香中醇溶性浸出物含量

 目的 建立广藿香中醇溶性浸出物含量的近红外定量模型,快速测定广藿香中醇溶性浸出物含量。方法 用冷浸法测定139批广藿香的醇溶性浸出物含量,采集并用多元散射校正法、一阶导数法、Savitzky-Golay平滑法预处理近红外光谱,结合偏最小二乘法建立广藿香中醇溶性浸出物含量的定量模型。结果 本实验建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.989 58,校正均方差为0.590,预测均方差为0.623,内部交叉验证均方差为0.975 18。结论 本实验建立的近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对广藿香中醇溶性浸出物含量进行测定。     

不同灭菌方法对保济丸及厚朴有效成分的影响

目的 优选最佳灭菌方法,提高保济丸制剂中厚朴酚和和厚朴酚含量,为改进生产工艺提供参考.方法 采用高效液相色谱法测定不同灭菌方法(包括微波灭菌-A法和微波灭菌-B法、加湿微波灭菌-A法和加湿微波灭菌-B法、湿热蒸气灭菌法、Co-60灭菌法)和未灭菌处理的厚补药材和保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量.结果 微波灭菌-A法下保济丸中厚朴酚和和厚朴酚总量最大,微波灭菌法下厚朴中厚朴酚和和厚朴酚总量最大.结论 为提高保济丸制剂中厚朴酚和和厚朴酚的含量,可采用微波灭菌-A法.     

运用近红外光谱法建立广藿香含叶量定量分析模型

目的 建立广藿香药材中含叶量的近红外定量分析模型,快速测定粉末药材或以粉末入药的广藿香制剂中的含叶量。方法 扫描并用TQ软件预处理广藿香近红外光谱图,选择建模波段,结合偏最小二乘法建立近红外定量分析模型。结果 建立的近红外校正模型,其内部交叉验证相关系数达到0.996 47,校正均方差为1.45,预测均方差为1.78,内部交叉验证均方差为3.258 05。结论 广藿香含叶量近红外定量模型稳定、精确,可以用来预测未知样品的含叶量。     

气候及地理环境对枇杷叶质量的影响初探

目的对产自全国各地的150批次代表性枇杷叶样品中指标性成分齐墩果酸和熊果酸的含量进行测定,探讨产地对枇杷叶质量的影响。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为ODSC,。拄（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一0．9％磷酸二氢钠（86：14）,流速为O．8mL／min,柱温30℃,检测波长210nm。结果四川省绵阳、成都两地所产枇杷叶药材中熊果酸、齐墩果酸总含量较高,最高为1．53990／0,较药典规定值高出219．98％;广东省揭阳、广州、清远等地所产枇杷叶药材中熊果酸、齐墩果酸总含量较低,最低为1．0276％,较药典规定值高出146．80％。结论不同省份的气候类型、降水量、平均温度、日照时间、地理环境等对枇杷叶中熊果酸、齐墩果酸的总含量有明显影响,测定结果为枇杷叶的质量控制提供了参考依据。