水蛭通对前列腺增生抑制作用的实验研究

目的:观察水蛭通抗前列腺增生的作用.方法:皮下注射丙酸睾丸酮,制造大、小鼠前列腺增生模型,观察前列腺湿重及前列腺指数,并进行组织学检查.结果:对丙酸睾丸酮所致前列腺增生,水蛭通能显著减轻前列腺湿重、减少前列腺指数,病理组织学检查也显示水蛭通对前列腺增生有明显抑制作用.结论:水蛭通有显著的抑制前列腺增生的作用.     

葛根素对性激素及前列腺增生组织中雌激素受体表达的影响

目的研究葛根素对性激素水平及前列腺增生组织中雌激素α受体的影响。方法取50只昆明小鼠,乙醚浅麻醉,常规消毒,摘除双侧睾丸,缝合创口。术后第3天,各组每天皮下注射丙酸睾酮5.0 mg·kg-1·d-1,连续12 d,制造小鼠前列腺增生模型。50只小鼠随机分为5组,正常对照组,前列腺增生模型组,5.0,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素组,观察各种处理12 d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平及前列腺组织中雌激素α受体表达的影响。结果与模型组比较,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素能显著抑制丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生;明显降低小鼠血清睾丸酮(T)和雌二醇(E2)及增生组织中雌激素受体的表达。结论葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;其作用机制可能一定程度上与降低小鼠血清T,E2,T/E2及抑制雌激素α受体的表达有关。     

前列舒宁对丙酸睾丸酮所致前列腺增生的抑制作用研究

目的 :观察前列舒宁抗前列腺增生作用。方法 :皮下注射丙酸睾丸酮 ,制造大、小鼠前列腺增生模型 ,观察前列腺湿重及前列腺指数 ,并进行组织学检查。结果 :对丙酸睾丸酮所致前列腺增生 ,前列舒宁能显著减轻前列腺湿重、减少前列腺指数 ,病理组织学检查也显示前列舒宁对前列腺增生有明显抑制作用。结论 :前列舒宁有显著的抑制前列腺增生作用     

前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗

目的观察前列舒乐胶囊对实验性动物前列腺增生的预防及治疗作用。方法选用雄性小鼠皮下注射丙酸睾丸酮复制前列腺增生模型。以模型复制成功后,给予前列舒乐胶囊研究其治疗作用;皮下注射丙酸睾丸酮,同时给予前列舒乐胶囊研究其预防治疗作用。以小鼠前列腺重量及指数、病理组织学检查为观察指标。结果前列舒乐胶囊能明显减轻丙酸睾丸酮诱导实验性小鼠前列腺的增生,改善其病理形态。结论前列舒乐胶囊对实验性前列腺增生具有一定的治疗和预防作用。     

3''-大豆苷元磺酸钠对性激素及前列腺增生组织中雌激素受体表达的影响

目的:研究3′-大豆苷元磺酸钠对性激素水平及前列腺增生组织中雌激素α受体的影响.方法:取32只昆明小鼠,乙醚浅麻醉,常规消毒,摘除双侧睾丸,缝合创口.术后第3天,各组大鼠每天皮下注射丙酸睾丸酮5.0 mg'kg-1,连续12d,制造小鼠前列腺增生模型.32只小鼠随机分为4组,正常对照组,前列腺增生模型组,20,40 mg.kg-1'd-13′-大豆苷元磺酸钠组,观察各种处理12 d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态学变化、性激素水平及前列腺组织中雌激素α受体表达的影响.结果:与模型组比较,20,40 mg·kg-1·d-1 3′-大豆苷元磺酸钠能显著抑制丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生(121.6±11.8),(111.3±14.6)mg,P＜0.05,P＜0.01;明显降低小鼠血清睾丸酮(T) (4.42 ±0.56),(3.57±0.42) μ g'L-1,和雌二醇(E2)(30.23 ±4.41),(26.76 ±3.28) ng'L-1的含量,及T/E2 0.146 ±0.02,0.133 ±0.02,均P＜0.05,P＜0.01;同时可以明显抑制前列腺增生组织中雌激素受体的表达.结论:3′-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;其作用机制可能一定程度上与降低小鼠血清T,E2,T/E2及抑制雌激素α受体的表达有关.     

癃闭消颗粒对实验性小鼠前列腺增生的治疗作用

方法:实验用5mg/(kg·d)的丙酸睾丸酮连续皮下注射25天造成小鼠前列腺增生模型。并以生理盐水为空白对照,雌二醇注射液、前列康片为阳性对照药观察了癃闭消颗粒对前列腺增生的治疗作用。结果:癃闭消颗粒3·5、7·0g/kg两个剂量,口服给药2次/d,连续15天,均能使增生的前列腺明显变小,前列腺重量指数明显降低(P值依次为P<0·01;P<0·001),前列康治疗组前列腺重量指数也较盐水组明显降低(P<0·01)。组织学检查结果也表明癃闭消对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生有明显抑制作用。     

3''''-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响

目的研究3’-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响。方法皮下注射丙酸睾丸酮,制造小鼠前列腺增生模型,观察正常对照组,模型组,低剂量3'-大豆苷元磺酸钠组及高剂量3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠前列腺湿重、前列腺指数和性激素水平的影响。结果3’-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;同时能明显降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量。结论3’-大豆苷元磺酸钠能显著抑制小鼠前列腺增生,降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量,从而起到抑制小鼠前列腺增生的作用。     

3＇-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响

目的研究3＇-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响。方法皮下注射丙酸睾丸酮,制造小鼠前列腺增生模型,观察正常对照组,模型组,低剂量3＇-大豆苷元磺酸钠组及高剂量3＇-大豆苷元磺酸钠组小鼠前列腺湿重、前列腺指数和性激素水平的影响。结果3＇-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;同时能明显降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量。结论3＇-大豆苷元磺酸钠能显著抑制小鼠前列腺增生,降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量,从而起到抑制小鼠前列腺增生的作用。     

前列宝抗前列腺增生及前列腺炎的药效学实验研究

目的：从抗前列腺增生、抗炎、镇痛以及体外抑菌等四个方面进行前列宝胶囊治疗前列腺增生、前列腺炎的药效学研究,旨在为其临床用提供依据。方法：通过丙酸睾丸酮致小鼠前列增生、二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿和小鼠醋酸扭体等模型以及体外抑菌作用观察前歹宝胶囊的抗前列腺增生、抗炎、镇痛以及体外抑菌作用。结果：前列宝0.68g/kg组能明显抑制丙酸睾丸酮致小鼠实验性前列腺增生、二甲苯所致的小鼠耳肿胀以及棉球肉芽肿组织增生作用：0.34g/kg及0.68g/kg组能均能明减少小鼠醋酸扭体次数;在7.81mg/ml及其以上浓度时对金黄色葡萄球菌和变形杆菌具有明显的抑菌作用,在62.5mg/ml及其以上浓度时对铜绿假单胞具有明显的抑菌作用,在125mg/ml及其以上浓度时对大肠埃希氏菌具有明显的抑菌作用。结论：前列宝胶囊对丙酸睾丸酸致小鼠前列腺增生具有明显的抑制作用,而且具有明显的抗炎、镇痛以及体外抑菌作用。     

蜂花前清茶对小鼠实验性前列腺增生的改善作用

目的:探讨蜂花前清茶对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用以及作用机制.方法:采用皮下注射丙酸睾丸酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续3周灌胃给予125、250、500 mg/kg 三种不同剂量的蜂花前清茶提取物后,分别测定小鼠前列腺湿重、计算前列腺指数、血清睾酮(T)含量、前列腺组织中丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)、谷胱甘肽(GSH)水平,光镜下观察前列腺组织形态学变化及HPLC法测定蜂花前清茶对体外5α-还原酶活性的影响.结果:与模型组相比,蜂花前清茶能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、血清T含量和前列腺组织中MDA含量,显著提高抗氧化能力指数和GSH水平,同时体外实验证明蜂花前清茶对5α-还原酶活性显示一定的抑制效果.结论:蜂花前清茶对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与影响5α-还原酶活性以及调节体内过氧化状态相关.     

黑龙江葵花粉治疗前列腺增生的药效学研究

目的：开发利用蜜源花粉药用资源，寻找治疗前列腺增生的有效药物。方法：采用皮下注射丙酸睾丸素的方法制作前列腺增生的动物模型。观察葵花粉对实验性前列腺增生小鼠前列腺重量，睾丸重量的影响及尿量的变化。同时放免测定各艇药组小鼠血清睾酮含量，观察对雌性小鼠性器官重量的影响及对二甲苯致炎症的抑制作用。结果：葵花粉可明显减轻前列腺增生小鼠前列腺重量及睾丸重量，并有明显利尿作用；并可明显降低其血清睾丸酮含理，且有增加雌性小鼠性器官重量的作用。对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显抑制作用。且无毒性。结论：葵花粉可成为前列腺增生的理想治疗药物。     

前列通软胶囊对实验性大鼠前列腺增生和前列腺炎的影响

目的:研究前列通软胶囊对实验性前列腺增生及前列腺炎的治疗作用。方法:用丙酸睾丸酮诱发大鼠前列腺增生模型;用角叉菜胶、大肠埃希菌造成前列腺炎模型。灌胃给药后,测定模型动物血清睾丸酮、前列腺组织双氢睾酮水平,进行前列腺按摩液白细胞计数和卵磷脂小体密度计分,作前列腺组织病理学检查。结果:前列通软胶囊能降低血清睾丸酮和前列腺组织双氢睾酮水平,降低前列腺腹叶湿重系数,缩小腺泡腔直径和腺上皮细胞高度,减轻腺体组织炎症反应。结论:前列通软胶囊对实验性前列腺组织增生及前列腺炎均有抑制作用。     

癃闭消颗粒对实验性大鼠前列腺增生的治疗作用

实验用3 .5mg kg·d的丙酸睾丸酮连续sc2 5d造成大鼠前列腺增生模型,并以生理盐水为空白对照,雌二醇注射液,前列康片为阳性对照药观察了窿闭消颗粒对前列腺增生的治疗作用。结果显示;癃闭消颗粒2 . 5 ;3. 5 ;5 .0g kg 3个剂量,p o给药bid ,连续4周,均能使增生的前列腺明显变小,前列腺重量指数明显降低,(P值依次为P <0 .0 5 :P <0. 0 1;P <0 . 0 0 1)组织学检查结果也表明癃闭消颗粒对丙酸睾丸酮所致大鼠前列腺增生有明显抑制作用。     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的:研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位.方法:采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型.以60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法(乙醚-乙醇-水连续加热回流提取)制得的分段提取物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为药效研究对象.结果:白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力,而提取物Ⅲ无活性.结论:白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生,表现出抗雄激素活性.白芥子分段提取物Ⅰ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分.     

顺闭饮对实验性前列腺增生小鼠前列腺组织细胞核增殖抗原表达的影响

目的:观察活血化瘀方顺闭饮对小鼠实验性前列腺增生组织形态学及组织细胞核增殖抗原(PC-NA)表达的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸酮制备实验小鼠模型,光镜观察前列腺上皮细胞高度、计算前列腺湿重,免疫组织化学法检测小鼠前列腺组织PCNA的表达。结果:顺闭饮组较模型组的前列腺腺上皮增生呈明显抑制,腺腔分泌物和间质减少。顺闭饮组PCNA阳性表达率较模型组明显减少(P<0.01)。结论:顺闭饮可能通过调节PCNA表达以抑制前列腺组织的增生。     

癃闭舒新旧工艺原料药的药理学活性比较

目的 :比较癃闭舒新旧工艺原料药对小鼠前列腺增生模型的抑制作用。方法 :皮下注射丙酸睾丸素造成前列腺增生模型小鼠 ,对比癃闭舒新旧工艺原料药对各组模型小鼠前列腺湿、干重量系数影响的差异。结果 :癃闭舒新旧工艺原料药均使增生的小鼠前列腺质量减轻 ,按生药计算 ,新工艺实际用药量比旧工艺少。结论 :癃闭舒新工艺优于旧工艺     

前列腺康复胶囊抑制前列腺增生的实验研究

采用前列腺增生模型,实验观察前列腺康复胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用。结果发现前列腺康复胶囊能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠及小鼠前列腺增生,减少大鼠前列腺体积,减轻大鼠前列腺的湿重,降低大鼠的睾酮水平,提高大鼠的雌二醇水平,抑制前列腺小叶增生。提示前列腺康复胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具预防和治疗作用。     

榆白皮抗前列腺增生和抗炎作用研究

目的：观察榆白皮的抗前列腺增生，抗炎作用及急性毒性。方法：去势或正常雄小鼠，用丙酸睾丸素引起前列腺增生模型研究榆白皮的抗前列腺增生作用；用小鼠毛细血管通透性和耳廓肿模型研究其抗炎作用。结果：榆白皮对去势或正常雄性小鼠丙酸睾丸素引起的前列腺增生有显的抑制作用；榆白皮能显降低小鼠腹腔毛细血管通透性，减轻二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀；小鼠口服最大耐受量为80g/kg。结论：榆白皮具有抑制前列腺增生和抗炎作用，毒性小。     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的 :研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位。方法 :采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型。以 60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法 (乙醚-乙醇-水连续加热回流提取 )制得的分段提取物Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ为药效研究对象。结果 :白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生 ,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力 ,而提取物Ⅲ无活性。结论 :白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生 ,表现出抗雄激素活性。白芥子分段提取物Ⅰ ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效 ,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分。     

前列散瘀胶囊治疗前列腺良性增生症的实验研究

采用前列腺增生模型 ,实验观察前列散瘀胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用 ,结果发现前列散瘀胶囊能明显抑制前列腺增生 ,减小大鼠前列腺体积、湿重 ,降低大鼠的睾酮水平 ,提高大鼠的雌二醇水平 ,抑制前列腺小叶增生 ,提示前列散瘀胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具有预防和治疗作用