龙藤通络酒剂外用联合三阶梯止痛药物治疗癌性疼痛的临床观察

  目的：评价龙藤通络酒剂外用联合三阶梯止痛药物治疗癌性疼痛的疗效及安全性。  方法：将100例癌性疼痛患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。两组均采用三阶梯止痛药物止痛治疗,治疗组在此基础上联合龙藤通络酒剂外用。两组疗程均为8 d,观察疼痛数字评价量表(NRS)评分的变化情况,并据此评价疼痛疗效；观察等效吗啡消耗量、爆发痛次数及止痛起效时间,同时进行安全性评价。  结果：①治疗组疼痛缓解总有效率为65.85%,显效率为31.70%,均高于对照组的44.19%和18.60%；在整体疼痛疗效方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。②两组治疗后NRS评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组NRS评分的下降幅度大于对照组(P<0.05)。进一步分层分析,治疗前后组内比较,两组各疼痛程度患者NRS评分均降低(P<0.05)；组间治疗后比较,在中度疼痛患者中,治疗组NRS评分差值大于对照组(P<0.05)。③治疗组首日吗啡消耗量、日均等效吗啡用量比较,差异无统计学意义(P>0.05)；进一步分层比较,治疗组中度疼痛患者的日均等效吗啡用量少于对照组相同疼痛程度患者(P<0.05)。④两组爆发痛次数、爆发痛平均止痛起效时间及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。  结论：在癌性疼痛的治疗中,龙藤通络酒剂与阿片类止痛药物合用具有协同、增效的作用,尤其是对于中度癌性疼痛患者,能减少阿片类药物的日均消耗量,且安全性好,值得进一步推广。     

心电图诊断不典型心肌梗死的临床价值

〔摘 要〕 目的：探究心电图诊断不典型心肌梗死的临床价值。方法：纳入南阳市第二人民医院 2019 年 1 月至 2020 年 12 月收治的 65 例不典型心肌梗死患者作为观察组，以及同期收治的 65 例典型心肌梗死患者作为对照组，均进行心电图检查， 比较两组患者首发症状（无痛、不典型疼痛、典型胸背部＋上腹部疼痛），以冠状动脉造影为金标准，计算心电图诊断符合率。 结果：观察组 8 例无痛，占 12.31 %；50 例不典型疼痛，占 76.92 %，其中 29 例剑突下痛、15 例不规则胸闷隐痛、10 例下颌痛、 7 例肩痛、4 例腹部不适、2 例典型胸背部＋上腹部疼痛、58 例心电图不典型。对照组 65 例均为典型胸背部＋上腹部疼痛、 5 例心电图不典型。两组患者无痛、不典型疼痛、典型胸背部＋上腹部疼痛、心电图不典型比较，差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组均经冠状动脉造影检查确诊，心电图确诊 63 例，占 96.92 %。经冠状动脉造影与心电图检查结果比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：心电图在诊断不典型心梗中的准确性较高，且操作方便。     

腰痛宁胶囊联合碳酸钙D3片治疗老年性骨质疏松性骨痛的临床疗效

目的 探讨腰痛宁胶囊联合碳酸钙D₃片在缓解老年性骨质疏松性骨痛方面的临床疗效。方法 收集自2018年9月-2019年12月在陕西中医药大学附属医院骨伤科门诊就诊，符合老年性骨质疏松症诊断标准，疼痛视觉模拟评分法（visual analogue scale，VAS）评分在3~8分患者120例，随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服碳酸钙D₃片作为基础治疗，每次0.6 g，1次/d；治疗组在对照组基础上内服腰痛宁胶囊治疗骨质疏松性骨痛，每次4粒，每晚睡前0.5 h黄酒10 mL兑少量温开水送服。降钙素类其他抗骨质疏松药物，医师知情可不改变剂量的情况下继续使用。连续用药2周，入组前及入组后3、7、14 d各随访1次，共4次，时间窗±1 d。治疗结束后根据各访视期VAS评分改变，以疼痛程度改善情况进行疗效评价。测定治疗前、后患者血清中疼痛相关因子。结果 治疗组60例患者总有效率91.7%。对照组60例患者总有效率23.3%，有效率明显低于治疗组，两组差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗后与治疗前比较，从静息痛、触压痛、活动痛三方面观察，VAS评分均有所下降（P<0.05、0.01），疗效肯定；而对照组治疗后与治疗前比较，VAS评分的变化不明显，疗效不佳。经14 d治疗后，对照组患者血清前列腺素E2（PGE₂）、P物质（SP）和5-羟色胺（5-HT）的水平无显著变化，治疗组均显著下降（P<0.01）。结论 腰痛宁胶囊联合碳酸钙D₃片在缓解老年性骨质疏松症骨痛方面起效快，疗效显著。     

重复负荷剂量伊班膦酸钠＋艾灸治疗 乳腺癌骨转移临床疗效

〔摘 要〕 目的：观察重复负荷剂量伊班膦酸钠＋艾灸治疗乳腺癌骨转移患者的临床疗效。 方法：选取泉州德诚医院收 治乳腺癌骨转移患者 64 例为对象（时间段为 2022 年 3 月至 2023 年 4 月）。按照数字表随机排序划分对照组（32 例）与 观察组（32 例）。对照组患者以常规方案进行治疗，观察组患者按照重复负荷剂量伊班膦酸钠＋艾灸进行治疗，比较两 组患者疼痛、糖类抗原（CA）水平改善情况。 结果：观察组患者治疗后的疼痛评分均低于对照组；治疗后，观察组患者 血清 CA125、CA153 水平均低于对照组；观察组患者不良反应总发生率低于对照组；治疗后，观察组患者血清碱性磷酸酶、 降钙素、血清钙离子水平低于对照组，上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：按照重复负荷剂量伊班膦酸钠＋ 艾灸治疗乳腺癌骨转移患者，可以迅速降低患者疼痛程度，并降低血钙水平，且治疗期间不良反应少，用药安全性高。     

加巴喷丁羟联合羟考酮治疗神经病理性癌痛效果分析

〔摘 要〕 目的：研究分析羟考酮联合加巴喷丁胶囊治疗神经病理性癌痛的效果。方法：选取 2018 年 10 月至 2020 年 10 月 期间于潮州市潮安区人民医院治疗的 68 例神经病理性癌痛患者为研究对象,按照随机数字表法均分为对照组（33 例）与观 察组（35 例）。对照组给予羟考酮治疗,观察组在对照组的基础上给予加巴喷丁胶囊,比较两组患者镇痛效果、治疗前后 汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、视觉模拟评分法（VAS）评分、生活质量评分量表（SF–36）评分、治疗后 1 d 内爆发 痛次数及不良反应发生情况。结果：观察组患者镇痛总有效率为 91.43 %,明显高于对照组的 69.70 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后 HAMD 评分、VAS 评分低于对照组,SF–36 评分高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后 7 d、14 d、21 d 的 1 d 内爆发痛次数均少于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：羟考酮联合加巴喷丁胶囊治疗 神经病理性癌痛效果良好,可有效改善患者疼痛情况并稳定情绪,提高生活质量且临床应用安全。     

赞育丹对帕罗西汀诱导大鼠性功能障碍的治疗作用及机制※

目的 探讨赞育丹防治帕罗西汀诱导大鼠性功能障碍的效果和机制。方法 将50只性功能正常的雄性Wistar大鼠随机分为5组，每组10只。正常组、模型组分别给予等体积生理盐水、帕罗西汀灌胃，赞育丹低、中、高剂量组分别给予相应剂量（低、中、高剂量）的赞育丹联合帕罗西汀灌胃。连续灌胃4 w后观察各组大鼠性行为参数，并检测血清睾酮、阴茎鸟苷单磷酸（cGMP）、一氧化氮（NO）水平及eNOS、PDE5含量。结果 与模型组相比，赞育丹各给药组的骑跨潜伏期、插入潜伏期及射精潜伏期均剂量依赖性地降低（P<0.05），骑跨次数、血清睾酮和阴茎NO、cGMP水平、eNOS含量均随赞育丹剂量的升高而增加（P<0.05）；赞育丹中、高剂量组的插入次数增加，大鼠阴茎PDE5含量降低（P<0.05）。结论 赞育丹可通过提高血清睾酮，提高阴茎eNOS、NO、cGMP水平，抑制PDE5来缓解帕罗西汀引起的性功能障碍。     

浮针干预对于癌痛患者生活质量影响的临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨浮针对癌痛人群生活质量的影响。 方法：选取广州中医药大学第一附属医院病房及广东省中 医院门诊 2021 年 9 月至 2022 年 5 月期间接受诊治的 78 例癌痛患者,随机分为对照组和观察组,各 39 例。对照组患 者采取镇痛管理,观察组患者在对照组的基础上予浮针治疗。比较两组患者的临床疗效。 结果：治疗后观察组患者数 字评分法（NRS）、汉密顿抑郁量表（HAMD）评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察 组患者简明疼痛量表（BPI）疼痛评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者 BPI 日 常生活和情绪评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：浮针干预对癌痛患者具有明显的干预 效果,能够改善癌痛病人的疼痛症状和不良情绪,有助于提高患者的生活质量。     

弹力线套扎术治疗内痔的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究弹力线套扎术对于内痔的治疗效果。方法：从 2019 年 4 月至 2020 年 4 月期间来南华大学附属第 二医院就诊的内痔患者中选取 92 例参与本研究，执行随机性分组，对照组 46 例接受常规胶圈自动套扎治疗，观察组 46 例 接受弹力线套扎治疗。针对疗效、患者临床指标及并发症等方面进行比较。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组， 观察组患者疼痛持续、创面恢复时间及住院天数均短于对照组，观察组患者并发症发生率低于对照组，差异均具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：弹力线套扎术治疗内痔的效果理想，患者疼痛持续时间短，术后恢复快。     

艾瑞昔布片Ⅰ期临床耐受性研究

 目的 在健康成年志愿者中评价单剂量和多剂量口服艾瑞昔布片的安全性、耐受性。方法 按GCP 要求设计试验方案,①单剂耐受性试验拟定初试剂量为30mg,剂量递增至420 mg为最大剂量。本试验药物耐受性试验分6个剂量组,低剂量组4人,其余剂量组每组8人,安慰剂10人,共计54人,男、女各27人。将合格的健康志愿受试者随机分配至各试验组,并保证各组男、女各半。从最低剂量组开始给药,当所有单剂口服剂量组确证安全耐受后,开始多剂口服耐受性试验。②多剂耐受性试验入选12 例健康男性受试者,男女各半,给药方法：200 mg bid,餐后30 min服药连服11 d。观察指标为临床症状、体征和实验室检查指标等。结果 研究中未发现药物对生命体征有不良影响。试验中发现胆红素升高7例（其中安慰剂组1例）,不良事件与研究药物可能有关,程度轻。其他不良事件（包括恶心、上腹痛、肠鸣音活跃、脐周腹痛、解烂便、腹泻、腹痛、大便潜血阳性等）研究者认为与药物可能无关。 结论 单次给药（30~420 mg）及连续给药（200 mg,bid）11 d在健康志愿者中的耐受性好,有关胆红素升高及大便潜血阳性的不良事件与药物的关系,建议在Ⅱ期临床试验中进一步观察。     

辣木叶的安全性评价

目的 通过比格犬连续灌胃13周的重复毒性实验,对辣木叶浸膏的安全性进行评价。方法 将40只动物按体质量和性别分为4组,每组10只,雌雄各半,分别为辣木叶浸膏2.25、4.50、9.00 g·kg^–1·d^–1剂量组（生药剂量分别为6.3、12.6、25.2 g·kg^–1·d^–1）和溶媒对照组（纯水）,每天上下午各给药1次,连续13周,恢复观察4周;每周称量动物体质量1次,每天评价动物摄食1次、一般观察2次;分别于给药第3天和给药7 周、13 周、恢复观察4周进行血液学、血液生化学、心电、体温、眼检查1次;对给药结束每组6只、恢复结束每组4只动物进行解剖,称取主要脏器质量并进行组织病理学检查。结果 比格犬给予辣木叶浸膏13周,可致其粪便稀软和呕吐,对血液学和血液生化指标影响不明显,对心电、眼无影响,病理检查有轻度的肝窦淤血、十二指肠出血、胆囊系膜下出血病变,低剂量发生率和程度均较低、较轻,高剂量可致动物摄食量减少,停药4周均可恢复。结论 辣木叶浸膏连续13周灌胃给予比格犬的最小毒性反应剂量为2.25 g·kg^–1·d^–1（相当于生药剂量6.3 g·kg^–1·d^–1,临床人用最大给药剂量的13倍）。     

“辨构论治”理论在颈型颈椎病治疗中的应用疗效观察

[目的] 探究“辨构论治”理论在颈型颈椎病治疗中的应用疗效。[方法] 将80例颈型颈椎病患者随机分为两组，治疗组剔除0例，脱落4例，纳入36例，对照组剔除0例，脱落6例，纳入34例。对照组予以牵引治疗，治疗组在“辨构论治”理论指导下进行颈部调衡法治疗，两组均治疗1个疗程。比较治疗后两组临床疗效，治疗前后两组疼痛评分、生活质量、颈椎功能变化、局部软组织肌张力情况。[结果] 治疗后，治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）；两组疼痛分级指数（PRI）评分、视觉模拟疼痛（VAS）评分、现有疼痛强度（PPI）评分、McGill总分、颈痛量表（NPQ）评分均降低，治疗组均低于对照组（P<0.05）；两组局部软组织张力指数均升高（P<0.05），治疗组高于对照组（P<0.05）。[结论] “辨构论治”理论指导颈型颈椎病的治疗，可提高临床疗效，有效缓解疼痛，提高生活质量，降低局部肌张力，改善颈椎功能，值得推广。     

麻仁软胶囊防治肛肠术后便秘的临床疗效观察

目的 评价麻仁软胶囊在肛肠术后防治便秘的临床疗效。方法 选择270例肛肠术后患者,按1∶1随机分为治疗组135例和对照组135例,治疗组术后第2天开始口服麻仁软胶囊,每日2次,每次2粒,对照组不服用麻仁软胶囊。观察14 d,记录和统计术后排便时间、排便次数、排便困难程度、疼痛程度、出血和感染情况。结果 术后服用麻仁软胶囊对排便时间、排便次数、排便困难程度、疼痛程度、出血和感染情况均有改善。结论 服用麻仁软胶囊对于预防肛肠术后便秘的发生具有良好疗效。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性 阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

〔摘 要〕 目的：比较不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法：选择 2017 年 9 月至 2019 年 12 月揭阳市揭东区第二人民医院接诊的 80 例 COPD 稳定期患者，随机分为两组，常规剂量组 40 例， 高剂量组 40 例。比较两组患者治疗后的肺功能指标、血气分析指标及不良反应发生率。结果：治疗后，两组患者肺活量 （FVC）、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）水平均高于治疗前，但高剂量组较常规剂量组更高，两组患者氧分压（PaO2）及氧 合指数（PaO2/FiO2）均明显升高，且高剂量组高于常规剂量组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。高剂量组患者的不良 反应发生率高于常规剂量组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗 COPD 稳定 期患者可改善患者肺功能及血气分析指标，但患者不良反应发生率也会相应升高，临床应根据患者病情严重程度而选择剂量。     

中西医结合治疗脊髓型颈椎病的临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨中西医结合治疗脊髓型颈椎病的临床效果。 方法：选择解放军联勤保障部队第 988 医院 2017 年 3 月 至 2018 年 5 月收治的 80 例脊髓型颈椎病患者，随机分为对照组和观察组，各 40 例。对照组给予常规西药治疗，观察组在 对照组基础上联合中药治疗，治疗 1 个月后比较两组视觉模拟疼痛评分（VAS）、颈痛量表（NPQ）、日常生活活动能力 评分及并发症。 结果：两组治疗前 VAS、NPQ、日常生活能力评分比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；观察组治疗后 1 个月 VAS、NPQ 评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗后 1 个月日常生活能力评分高于对 照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者并发症发生率为 5.00 % 低于对照组的 10.00 %，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。 结论：将中西医结合治疗用于脊髓型颈椎病中能减轻患者疼痛，改善患者肢体功能情况，降低了并发症发生 率，患者满意度较高。     

USFNB 联合 PCEA 对全麻下肢骨科手术患者的 炎症因子水平及疼痛程度的影响

〔摘 要〕 目的：研究超声引导下股神经阻滞（USFNB）联合硬膜外镇痛（PCEA）对全麻下肢骨科手术患者炎症因子水 平及疼痛程度的影响。 方法：选择厦门大学附属第一医院 2020 年 6 月至 2021 年 6 月接诊的 80 例全麻下肢骨科手术患者进 行研究，根据随机数表法把患者均分为对照组和观察组，各 40 例。对照组给予 PCEA，观察组给予 USFNB 联合 PCEA。 比较两组患者术后不同时间的超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）水平和 疼痛程度。 结果：两组患者的 hs–CRP、TNF–α、IL–6 水平均随时间的延长而降低，且观察组不同时间的各项炎症因子水平 均显著低于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组的疼痛评分随时间的延长而降低，且观察组不同时间的疼 痛评分均显著低于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：全麻下肢骨科手术患者行 USFNB 联合 PCEA，可 以显著降低患者的炎症因子水平，并显著减轻其疼痛。     

岭南传统天灸散治疗气滞血瘀型颈椎病颈痛的临床研究

[目的] 评价岭南传统天灸散治疗气滞血瘀型颈椎病颈痛的临床有效性。[方法] 将96例受试者随机分为天灸散组、艾柱灸组、安慰剂组。采用Northwick Park疼痛量表（NPQ，主要评价指标）以及简式McGill量表（MPQ，次要评价指标）分别于治疗前后进行评估比较。[结果] 3种疗法对气滞血瘀型颈椎病颈痛均有效。在NPQ量表方面，3种疗法之间均具有统计学差异（P<0.01），岭南传统天灸散近期疗效与艾柱灸相当，远期疗效优于艾柱灸；在MPQ量表方面，3种疗法之间均具有统计学差异（P<0.01），且岭南传统天灸散近期、远期疗效均优于艾柱灸。[结论] 岭南传统天灸散可加强对气滞血瘀型颈椎病颈痛患者疼痛的缓解，简单实用，值得推广。     

瑞芬太尼联合舒芬太尼应用于老年四肢 骨折围术期患者的临床研究

〔摘 要〕 目的：分析瑞芬太尼联合舒芬太尼在老年四肢骨折患者围术期中的效果及对患者术后疼痛的影响。方法： 选取 2018 年 6 月至 2019 年 12 月信阳市中心医院收治的 70 例老年四肢骨折患者为研究对象，按数字随机法分为观察组 和对照组，各 35 例。对照组以瑞芬太尼进行麻醉干预，观察组在其基础上联合使用舒芬太尼麻醉干预，对比两组患者不 同时间段生命体征变化及术后疼痛变化情况。结果：两组患者入室前（T1）、插管即刻（T2）心率、平均动脉压变化比 较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；观察组患者插管后 5 min（T3）、拔管即刻（T4）、拔管后 5 min（T5）心率和平均 动脉压水平低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者血氧饱和度各时间段水平比较，差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）；两组患者术后 1 h 视觉模拟评分法（VAS）评分比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05），观察组患者术后 12 h 和术后 24 h VAS 评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：在老年四肢骨折患者中应用瑞芬太尼联合舒 芬太尼麻醉干预效果良好，能减轻患者术后疼痛。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌和非小细胞肺癌临床疗效观察

 目的 比较白蛋白结合型紫杉醇（Abraxane）和紫杉醇注射液（泰素Taxol）治疗乳腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应情况。方法 共纳入NSCLC患者24例,其中紫杉醇注射液l组14例,白蛋白紫杉醇组10例。纳入乳腺癌患者14例,其中紫杉醇注射液组7例, 白蛋白紫杉醇组7例。所有患者疗效评价均由临床医生按WHO标准评价。结果 紫杉醇注射液组在乳腺癌化疗中有效率为9.1%,在NSCLC化疗中有效率为26.3%。白蛋白紫杉醇组在乳腺癌化疗中有效率为13.3%,在NSCLC化疗中有效率为46.7%。不良反应,乳腺癌化疗中紫杉醇注射液组胃肠道反应及血液学毒性明显高于白蛋白紫杉醇组。NSCLC化疗中紫杉醇注射液组胃肠道反应及血液学毒性低于白蛋白紫杉醇组。结论 两组结果相比疗效无明显差异,不良反应有显著性差异,且不同肿瘤患者所受影响不同。     

大环内酯类抗菌药物在支气管扩张症中的应用效果

〔摘 要〕 目的：探讨支气管扩张症治疗中大环内酯类抗菌药物的应用效果。方法：回顾性选取 2019 年 4 月至 2021 年 5 月福建省龙岩人民医院治疗的 80 例支气管扩张症患者，依据是否长期使用大环内酯类抗菌药物分为对照 组和观察组，各 40 例，对照组持续低流量吸氧，观察组在对照组基础上加服阿奇霉素。比较两组患者痰细菌培养阳 性情况、日痰量、免疫功能、肺功能、临床疗效、急性发作次数、症状体征消失时间、不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组患者的痰细菌培养阳性率、日痰量、CD8+ 均低于对照组，CD4+ 、CD4+ /CD8+ 、用力肺活量（FVC）、 第 1 秒用力呼气量（FEV1）、FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者的急性发 作次数少于对照组，退热、肺部体征消失、咳嗽消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组 患者的总有效率（90.00 %）高于对照组（60.00 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：支气管扩张症治疗 中长期使用大环内酯类抗菌药物的应用效果较好。     

针灸结合针刀治疗腰椎间盘突出症的临床分析

〔摘 要〕 目的：探讨针灸结合针刀治疗腰椎间盘突出症的临床价值。 方法：选取长垣县人民医院 2015 年 4 月至 2018 年 4 月收治的 94 例腰椎间盘突出症患者，随机分为对照组与观察组，各 47 例。对照组采用针灸治疗方案，观察组采用针灸结 合针刀治疗方案，观察两组治疗效果及症状改善情况。 结果：观察组患者的治疗有效率为 95.74 % 高于对照组的 80.85 %， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗前两组患者疼痛程度及腰椎功能均较严重，且评分比较差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）；治疗后，观察组疼痛程度及腰椎功能明显缓解，且评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对腰椎间盘突出症患者采用针灸结合针刀治疗方案对促使疼痛缓解及腰椎功能改善有明显作用，且可进一步提高 治疗效果。