响应面法优选山藿香涂膜剂成膜工艺条件

目的:优选山藿香涂膜剂成膜工艺条件。方法:以成膜时间、外观质量等作为评价指标,采用综合加权评分法,依据响应面(Box-Behnken)实验设计原理进行成膜材料及附加剂的筛选。结果:90%乙醇溶解的聚维酮K30+聚乙烯醇-124(2.1∶1)作成膜材料,添加甘油(3 mL/100 mL),含药微乳与空白涂膜剂配比(3∶1),制成的山藿香涂膜剂成膜时间较短且成膜性能好。结论:优选的成膜材料和附加剂可用于山藿香涂膜剂的制备。     

pH依赖型新雪缓释微丸的制备与体外释放度研究

目的 制备pH依赖型新雪缓释微丸,考察其在模拟胃肠道pH值连续变化的体外环境中的释药行为.方法 采用包衣锅滚制法,水为粘合剂,以蔗糖型空白丸芯制备含药微丸,分别用一种胃溶型包衣材料(丙烯酸树脂Ⅳ号)和二种肠溶型包衣材料(丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号和聚丙烯酸树脂乳胶液)对微丸进行包衣,将上述3种微丸按1:1:1比例装袋,制备成pH依赖型缓释微丸剂.并以栀子苷为指标进行体外释放度的研究.结果 释放度测定结果表明,释放曲线呈现出pH依赖型的梯度释药特征.结论 用丙烯酸树脂包衣材料制备pH依赖型新雪缓释微丸工艺可行,质量可靠,可达到较好的梯度释药效果.     

紫珠止血涂膜剂成膜材料及附加剂的优选

目的:优选紫珠止血涂膜剂成膜材料和附加剂.方法:以成膜时间、外观质量作为评价指标采用综合加权评分法进行成膜材料及附加剂的筛选.结果:90％乙醇溶解的聚乙烯醇(PVA1788-PVA124 1∶3)2 g作为成膜材料,并添加甘油lmL,聚山梨酯-80(吐温-80)0.2 mL,制成的紫珠止血涂膜剂成膜时间较短且成膜性能好.结论:优选的成膜材料和附加剂可用于紫珠止血涂膜剂的制备.     

雷公藤内酯醇纳米脂质体涂膜剂制备研究

目的探讨制备雷公藤内酯醇纳米脂质体(TP-NLS)涂膜剂的最佳处方及工艺。方法以聚乙烯醇124(PVA124)、单硬脂酸甘油酯、甘油等基质材料的用量及搅拌时间为考察因素,以均匀性、成膜性、剥离程度为考察指标,采用U_7(7~4)均匀设计法优选TP-NLS涂膜剂的制备处方及工艺。以最佳工艺制备的涂膜剂进行体外模拟透皮实验,考察TP-NLS涂膜剂的经皮渗透过程。结果制备30 g TP-NLS涂膜剂的最佳处方及工艺为单硬脂酸甘油酯1.6g、甘油0.25g、PVA124 3.9g、卡波姆0.6g、CMC-Na 0.9 g,搅拌150 min。按该工艺制备的TP-NLS涂膜剂体外经皮渗透速率(Js)为0.350μg/(cm~2·h),24 h累积渗透量(Q_(24h))为11.534μg/cm2。结论按最佳制备工艺制备的TP-NLS涂膜剂均匀,易涂布,成膜时间短,膜剂成型后与皮肤的黏附性好,柔韧性强。药物经皮渗透速率快,24h累积渗透量增大。     

咳特灵薄膜衣片的研制

用胃溶型丙烯酸树脂Ⅳ号作成膜材料 ,对咳特灵片进行薄膜包衣。在片芯相同的条件下 ,与传统的咳特灵糖衣片进行比较 ,实验结果表明 :薄膜衣片具有生产效率更高、防潮性更好、贮存更稳定等优点 ,可获得更佳的包衣效果     

中药“洗眼一号”涂膜剂的制备工艺研究

[目的]优化中药"洗眼一号"涂膜剂制备工艺的各种因素,建立最佳制备工艺。并且确定其安全性。[方法]采用正交实验法,考察各种辅料的用量,主药浸膏的加入方式等单因素,以涂膜剂的成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观形状作为评价指标,确定涂膜剂的最佳制备工艺。[结果]优选的中药"洗眼一号"涂膜剂最佳各组分之比为蒸馏水∶乙醇∶丙酮∶聚乙烯醇(PVA):浸膏=5∶2∶1∶1∶1时,得到的中药"洗眼一号"涂膜剂在成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等外观性状方面为最优。[结论]"洗眼一号"涂膜剂的制备工艺设计合理、简便可行,安全可靠。成膜时间、柔韧性、均匀性及流动性等均符合要求。     

咳特灵薄膜衣片的研制

用胃溶型丙烯酸树脂Ⅳ号作成膜材料，对咳特灵片进行薄膜包衣。在片芯相同的条件下，与传统的咳特灵糖衣片进行比较，实验结果表明：薄膜衣片具有生产效率更高、防潮性更好、贮存更稳定等优点，可获得更佳的包衣效果。     

片剂全薄膜包衣的生产工艺

<正> 中药片剂应用肠溶丙烯酸Ⅱ、Ⅲ号树脂进行全薄膜包衣,已经有一些报道,并证明具有操作简便、干燥快、可减少大量滑石粉辅助材料、成本低、抗潮性能强等优点。本文就我厂包衣生产过程中具体工艺摸索情况做一介绍。一、包衣设备 1000mm荸荠形包衣锅,转数为32转/分 VD2.2型空气压缩机 PQ—2型喷枪二、包衣材料成膜材料:丙烯酸Ⅱ、Ⅲ号树脂     

膜剂研究中成膜材料的选择

膜剂是继第一代常规药物制剂、第二代一般长效制剂或肠溶制剂之后，近20年发展起来的第三代控释制剂或药物输送系统或透皮治疗系统。膜剂具有生产工艺简单、使用方便、适应范围广、性能稳定、生物利用度高的特点，在临床各科得到越来越广泛的应用。成膜材料的选择是膜剂研究的主要内容之一。成膜材料是膜剂的赋形剂，它必须无毒性、无刺激性、性质稳定、成膜与脱膜性能优良，能控制药物释放速度，来源丰富，价格便宜。选择成膜材料应从药膜的物理性质、药物作用机理的要求、经济效益等几方面综合考虑。聚乙烯醇（PVA）类是目前应用最理想…     

薄膜包衣材料欧巴代在乳增宁片中的应用

薄膜包衣技术在1930年首次报道,1990年以后,该技术在中药行业日益受到重视。1 薄膜包衣材料 薄膜包衣材料一般为高分子的成膜材料与增塑剂、着色剂和掩蔽剂按一定比例组成的混合物。其成膜材料主要有纤维素衍生物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC);聚乙二醇类;丙烯酸及甲基丙烯酸酯共聚物类(如Ⅳ号树脂)、聚乙烯醇乙醛二乙胺乙酯(AEA)与玉米朊(Zein)等增塑剂主要有丙二醇、甘油、聚乙二醇和蓖麻油等;着色剂与掩蔽剂一般是叶绿素颜料,柠檬黄与钛白粉等。 以上薄膜包衣材料一般以有机溶剂作为溶     

妇科千金片薄膜包衣的工艺研究

实验研究了用聚丙烯酸树脂ＩＶ号为薄膜包衣成膜材料的包衣方法。结果表明：丙烯酸树脂ＩＶ号为成膜材料包制的薄膜衣片经与糖衣片平行比较，其抗湿性，抗热性，抗磨损均优于糖衣片，且降低了劳动强度，缩短了工作时间。     

不同泽兰提取液的成膜材料筛选

目的:考察主要成膜材料在泽兰水提液和乙醇提取液中的成膜性能,为含泽兰的中药喷膜剂成膜材料的选择与应用提供参考。方法:根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)等成膜材料,通过显微镜和图像拍摄软件对膜结构拍照分析,考察各成膜材料在泽兰水提液和不同体积分数乙醇提取液中成膜性能。结果:PVP-K30,PVP-K90在泽兰水提液及乙醇提取液中均具有良好的成膜性,且膜的质地细密、光滑、平整。PVA-1788在泽兰水提液及乙醇提取液中均能成膜,但膜表面凹凸不平、较粗糙,且有少量颗粒分散在膜表面;EC在泽兰无水乙醇提取液中成膜性能优良,能形成一层厚实、平整、致密的膜,但EC-6-9,EC-9-11在泽兰80%乙醇提取液中成膜性较差,其膜结构较不明显;MC在泽兰提取液中成膜性随提取液乙醇体积分数升高而降低。结论:成膜材料的选择与泽兰提取液溶媒极性有关,PVP-K30是含泽兰的中药喷膜剂、膜剂等成膜材料的最优选择。     

侧柏叶不同提取液的成膜材料筛选

目的:考察主要成膜材料在侧柏叶水提液及不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能,为含侧柏叶的中药喷膜剂的成膜材料选择与应用提供参考.方法:根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP),聚乙烯醇(PVA),乙基纤维素(EC),甲基纤维素(MC)等成膜材料,通过显徽镜和图像拍摄软件对膜结构拍照分析,考察各成膜材料在侧柏叶水提液和不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能.结果:PVP-K30,PVP-K90在侧柏叶水提液以及不同体积分数乙醇提取液中具有良好的成膜性;PVA在侧柏叶水提液及体积分数为20％,40％,60％的乙醇溶液中均能成膜,但膜表面凹凸不平、较粗糙;EC在侧柏叶无水乙醇提取液中成膜性能优良,但在侧柏叶80％乙醇提取液中成膜性贝较差,膜结构较不明显;MC在侧柏叶的水提灌和不同体积分数乙醇提取液中成膜性较好,能形成一层细密、厚实的膜;PVB只在侧柏叶无水乙醇提取液中成膜性较为优良.结论:成膜材料的选择与侧柏叶提取液溶媒的极性相关;PVP-K30在侧柏叶的水提和不同体积分数乙醇提取液中成膜性均较好,是含侧柏叶的中药喷膜剂、膜剂等的成膜材料的最优选择.     

双柏喷雾剂与双柏喷膜剂制备工艺比较

目的:比较双柏喷雾剂与双柏喷膜剂制备工艺的优劣。方法:采用水提醇沉法制备双柏喷雾剂,全方醇提法制备双柏喷膜剂,比较两者的药材用量、指标成分含量及其转移率、成膜性能。结果:双柏喷雾剂的药材用量为1 001 g,大黄素含量82.70 mg,转移率8.63%,盐酸小檗碱含量97.61 mg,转移率6.63%,喷在皮肤上不能成膜;双柏喷膜剂药材用量140 g,大黄素含量99.67 mg,转移率74.38%,盐酸小檗碱含量113.79 mg,转移率55.24%,喷在皮肤上5 min内即可成膜,成膜性能好。结论:双柏喷膜剂的制备工艺简单,药材利用率高,成膜性能好,优于双柏喷雾剂的制备工艺。     

大孔吸附树脂吸附和解吸丹参总酚酸的研究

目的 筛选能分离丹参总酚酸的高效、实用的树脂,并优化其吸附分离工艺.方法 以丹酚酸B为指标成分,用紫外分光光度法测定总酚酸含量,考察树脂的吸附、解吸性能.结果 HZ818大孔吸附树脂吸附和解吸性能较好,饱和吸附量为122 mg/g,上样最佳流速为2 BV/h(BV,床层体积),最佳解吸条件为5 BV 50%的乙醇溶液以2.4 BV/h流速进行洗脱,解吸率为93.8%.经HZ818分离得到的丹参总酚酸中丹酚酸B的纯度为65.7%,精制程度达到351.3%,回收率为90.5%.结论 HZ818树脂性能优良,适合分离丹参总酚酸.     

大孔树脂分离纯化巴豆中木兰花碱工艺研究

目的:优化大孔树脂分离纯化巴豆中木兰花碱的工艺条件。方法:采用HPLC法测定木兰花碱,筛选AB-8,HPD400,ADS-17,NKA-9,D101树脂对木兰花碱的吸附和解吸附能力,并优化分离纯化条件。结果:优选出D101树脂,上样液浓度为生药1.5g/mL,吸附流速1.5BV/h,药材量:树脂量为6∶1;分离纯化条件为:先用4BV水冲洗除去不吸附杂质,再用3BV 8%乙醇除去大极性干扰杂质,最后用4BV 23%乙醇冲洗收集目标滤液。结论:该方法简便易行,适用于巴豆中木兰花碱的精制与纯化。     

西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分研究Ⅳ

目的：研究西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分。方法：以乙醇提取,用大孔树脂吸附,乙醇洗脱得其总皂苷,再用硅胶柱色谱及HPLC等分离技术与方法进行分离和纯化,并通过理化常数及光谱数据确定其结构。结果与结论：分得3个化合物,鉴定后分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3,β12,β20S-三醇（Ⅰ）;3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3,β12,β20R-三醇（Ⅱ）;3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃阿拉伯糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24烯-3,β12,β20R-三醇（Ⅲ）。     

壳聚糖对预防大鼠腹膜粘连作用的研究

 目的探讨壳聚糖凝胶和壳聚糖/明胶共混膜对预防大鼠腹膜粘连的作用。方法实验分为壳聚糖凝胶组(A组)和壳聚糖/明胶共混膜组(B组)。A组分成:创伤致粘连组(A1组);滑石粉致粘连组(A2组);结扎血管致粘连组(A3组)。每组再随机分成对照组和实验组。实验组用壳聚糖凝胶均匀涂布于经处理的大鼠蚓突浆膜面。B组分成B1,B2,B3,B4 4组,在B2,B3,B4组大鼠的创面分别用纯壳聚糖膜、含10%,50%明胶的共混膜进行覆盖;B1组为对照组。术后2,4周,肉眼评定粘连程度和病理学检查。结果A组:①粘连评定:术后2,4周,A1和A3组中实验组的粘连程度均分别显著低于对照组,而A2组中的实验组和对照组间均无明显差异。②病理改变:A1和A3组以纤维组织增生为主。A2组有异物巨细胞反应及肉芽肿形成。B组:①膜降解速度:由快到慢依次为B4,B3和B2组;②术后2,4周:B1组的粘连程度均轻于其他组;病理组织学检查:实验各组局部以炎性细胞浸润及纤维组织增生为主,均见有异物巨细胞反应。结论壳聚糖凝胶对创伤及缺血所致的腹膜粘连有明显的预防作用;壳聚糖膜可加重腹膜粘连,而明胶的掺入可进一步促进粘连的形成。     

葛根活性部位的纯化工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂纯化葛根活性部位的条件和参数.方法 比较了4种大孔吸附树脂对葛根总异黄酮的吸附性能;以树脂吸附量和解吸率为指标,对大孔吸附树脂纯化葛根活性部位的工艺进行筛选.结果 AB-8大孔吸附树脂对葛根总异黄酮的吸附性能最好,其纯化的最佳条件为:原液浓度0.13 g生药/mL,流速为0.5 mL/min,p...