蒙药冠心舒通胶囊对冠心病支架术后心血管事件易患因素的影响

目的:通过临床实验研究,观察和客观评价蒙药冠心舒通胶囊对冠心病植入支架后发生心血管事件易患因素的影响,为冠心病的二级预防探索新的方法。方法:40例冠心病心绞痛患者随机分为试验组和对照组,试验组采用西医常规抗血小板治疗方法的同时服用冠心舒通胶囊进行治疗;对照组只用西医常规抗血小板治疗方法进行治疗。治疗中详细观察临床症状、体征并记录,同时定期观察12导联心电图;试验前后各做1次血、尿常规检查,肝、肾功能检查及血液流变学检查。结果:1两组治疗后总有效率均达到100%;两组对比无显著性差异(P0.05)。2两组心绞痛的发病次数、持续时间、疼痛程度等均有明显好转,治疗前后自身对照有显著性差异(P0.001);两组之间对比无显著性差异(P0.05)。3治疗后两组的胸闷、气短症状的改善有显著性差异(P0.05)。4两组治疗前后血液流变学检查有显著性差异:试验组治疗前后自身对照总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-CH)、全血黏度(低切)、血浆黏度等有显著性差异(P0.05);对照组治疗前后自身对照,全血黏度(低切和高切)、血浆黏度等有显著性差异(P0.05);治疗后两组对比总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-CH)、纤维蛋白原、血浆黏度等有显著性差异(P0.05);试验组这些指标下降较明显,试验组优于对照组。其它指标无显著性差异(P0.05)。5试验组心电图显效率为35%,总有效率为85%,对照组心电图组显效率为35%,总有效率为65%,两组比较无统计学意义(P0.05)。6两组治疗前后血、尿常规、肝、肾功能检查无显著性差异(P0.05);冠心舒通胶囊对人体无不良影响,试验过程中未见不良反应。结论:经过系统的临床观察,蒙药冠心舒通胶囊对冠心病植入支架后发生心血管事件易患因素有较强的抑制作用并对冠心病的二级预防具有一定的作用。     

冠心舒通胶囊联合西药治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察冠心舒通胶囊联合西药用于治疗冠心病心绞痛临床疗效与安全性。方法:将冠心病心绞痛患者362例随机分为2组各181例,对照组采用单硝酸异山梨醇酯治疗,治疗组在对照组基础上联合冠心舒通胶囊治疗,观察2组患者临床心绞痛和心电图改善情况、治疗前后血脂水平及不良反应。结果:心绞痛总有效率对照组为64.64%,治疗组为81.22%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。心电图总有效率对照组为74.59%,治疗组为87.29%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,2组TG与TC、LDL-C水平较治疗前均下降(P<0.05),而HDL-C较治疗前升高(P<0.05),治疗组改善更明显(P<0.05)。结论:冠心舒通胶囊联合西药治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者血脂水平及胸痛等症状,安全有效。     

冠心舒通胶囊对冠心病支架植入术后心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的观察冠心舒通胶囊对冠心病冠状动脉支架植入术后心绞痛的临床治疗作用及对血管内皮功能的影响。方法 100例患者按随机数字表法分为对照组与观察组,各50例。两组患者均予硫酸氢氯吡格雷、阿司匹林肠溶片、β受体阻滞剂、硝酸酯类等冠心病的常规规范化治疗,观察组在对照组基础上加服冠心舒通胶囊0.9 g,每日3次。观察治疗12周后两组患者心绞痛发作次数、时间、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)的变化。结果治疗前两组患者心绞痛发作次数、时间、VEGF、NO、ET-1比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗12周后,与对照组比较,观察组心绞痛发作次数、时间明显减少(P0.05),VEGF、NO明显升高(P0.05),ET-1明显降低(P0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论冠心舒通胶囊能明显改善冠心病冠状动脉支架植入术后心绞痛症状,改善血管内皮功能,疗效可靠。     

冠心舒通胶囊治疗冠心病不稳定性心绞痛43例临床观察

目的观察冠心舒通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择本院2011年6月—2013年6月收治的冠心病不稳定性心绞痛患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43例,对照组单纯采用西医常规治疗方法,观察组在对照组基础上加用冠心舒通胶囊,比较两组总有效率以及中医证候积分变化。结果观察组有效率为93.02%,明显高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组中医证候积分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后中医证候积分降低更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规西医治疗的基础上加用冠心舒通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛能够取得显著的临床效果。     

冠心舒通胶囊对急性心肌梗死患者血脂代谢及心肌功能的影响

目的:观察冠心舒通胶囊对急性心肌梗死患者血脂代谢及心肌功能的影响。方法:选取82例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各41例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用冠心舒通胶囊。2组均治疗60天。观察2组患者治疗前后血脂代谢指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]和心肌功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、舒张末期室间隔厚度(IVST)]的变化,与患者不良心血管事件发生情况。结果:治疗前,2组血脂代谢指标、心肌功能指标比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组TG、TC、LDL-C、LVEDd、IVST均较治疗前降低,LVEF均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);观察组TG、TC、LDL-C、LVEDd、IVST均低于对照组(P0.05),LVEF高于对照组(P0.05)。观察组不良心血管事件发生率9.76%,低于对照组的26.83%(P0.05)。结论:在常规治疗基础上加用冠心舒通胶囊可改善患者的血脂代谢、增强心肌功能,并可减少不良心血管事件发生。     

冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗老年人冠心病心绞痛疗效及对血浆同型半胱氨酸水平的影响

目的观察冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗老年人冠心病心绞痛疗效及对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取132例冠心病心绞痛老年患者,随机分为对照组和观察组各66例,对照组患者给予美托洛尔治疗,观察组则联合应用冠心舒通胶囊治疗,对比分析2组患者治疗后效果及对其血浆Hcy水平的影响。结果治疗后观察组患者治疗总有效率和心电图改善总有效率均明显高于对照组(P均0.05);治疗前2组患者血浆Hcy水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者血浆Hcy水平均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P0.05);治疗前2组患者胸闷痛、心悸、神倦乏力、纳呆评分组间比较差异无统计学意义(P均0.05),治疗后2组患者各项症状评分均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P均0.05)。结论冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗老年人冠心病心绞痛可明显提高治疗效果,缓解各项临床症状,降低血浆Hcy水平,可在临床推广应用。     

冠心康胶囊对冠心病心绞痛患者心电图和心功能的影响

目的:观察冠心康胶囊对冠心病心绞痛患者心电图和心功能的影响。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),对两组心电图和心功能变化进行比较。结果:治疗组心电图改善、运动试验心电图阳性率,动态心电图缺血性ST-T改变时间和心功能改善情况较对照组有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:冠心康胶囊可有效改善冠心病心绞痛患者心电图和心功能指标,改善心肌缺血、缺氧,改善心功能,降低心绞痛的发生率,疗效显著,值得推广。     

冠心舒通胶囊联合氟伐他汀治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察冠心舒通胶囊联合氟伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：114例采用随机数字表法分为对照组和观察组各57例，两组均用氟伐他汀治疗，观察组加用冠心舒通胶囊治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。中医证候胸痛胸闷、气短乏力、心悸评分观察组低于对照组（P<0.05）。总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）指标观察组低于对照组（P<0.05）。血清髓过氧化物酶（MPO）、白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标观察组低于对照组（P<0.05）。西雅图心绞痛量表评分观察组高于对照组（P<0.05）。结论：冠心舒通胶囊联合氟伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

山丹冠心方治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察山丹冠心方治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取2012年6月—2014年6月本院收治的冠心病心绞痛患者164例。随机分为对照组和观察组各82例。对照组给予消心痛治疗,观察组给予山丹冠心方治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后血液流变学指标。结果:观察组优良率为91.46%,对照组优良率为78.05%。两组优良率比较,差异有统计学意义(均P0.05)。观察组心电图恢复正常及改善率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组血液黏度、凝血因子较对照组和治疗前明显降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:山丹冠心方治疗冠心病心绞痛,不但可明显改善患者心电图的异常情况,还能有效降低血黏度,改善微循环,疗效显著。     

步长冠心舒通治疗冠心病心血瘀阻型心功能不全的临床观察

目的：评价步长冠心舒通胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心血瘀阻型心功能不全的临床疗效。方法：选择57例冠心病心血瘀阻型心功能不全患者,在第一期给予冠心病心功能不全一般治疗及基础药物治疗,待血液动力学指标稳定后,随机分为治疗组30例和对照组27例。对照组以基础药物治疗为主,治疗组在此基础上加用步长冠心舒通胶囊治疗,疗程为3个月。比较两组临床疗效,并观察治疗前及治疗后心功能（NYHA）、血浆脑钠肽（BNP）水平、左心室舒张末期内径（LVEDd）及左心室射血分数（LVEF）变化情况。结果：总有效率治疗组为90.0%,对照组为77.8%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组NYHA改善更为显著,且在降低血浆BNP水平、LVEDd及升高LVEF方面优于对照组（P〈0.05）。结论：步长冠心舒通胶囊对冠心病心血瘀阻型心功能不全患者有明显改善心功能的作用。     

脑心通配合西药治疗2型糖尿病视网膜病变24例临床观察

目的:观察脑心通胶囊配合西药治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法:将48例患者随机分为对照组24例,治疗组24例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脑心通胶囊,3个月后观察2组患者血糖、血压、血脂、血黏度及眼底检查情况.结果:2组患者血糖、血压无显著差异,治疗组血脂和血黏度均较治疗前有显著改善(P＜0.05),视力及眼底均较对照组改善(P＜0.05).结论:脑心通胶囊配合西药能改善糖尿病视网膜病变患者的血脂、血黏度,减轻眼底病变.     

冠心舒通胶囊对慢性心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响

目的观察冠心舒通胶囊对心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响及可能机制。方法 80只SD大鼠随机选取20只作为空白组,余采用左冠状动脉前降支结扎法配合力竭式游泳及节食方法复制慢性心力衰竭大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、西药组、冠心舒通胶囊组。造模后西药组给予赖诺普利片1.5 mg/(kg·d)灌胃,冠心舒通胶囊组给予冠心舒通胶囊10.0 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组分别给予等容积蒸馏水3 ml/次灌胃,均每日1次。持续28天后,测定各组大鼠血浆B型尿钠肽(BNP)、三磷酸腺苷(ATP)浓度,测定心肌组织过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、核呼吸因子1(NRF-1)、线粒体转录因子A(mt TFA)基因和蛋白表达。结果与空白组比较,模型组、西药组、冠心舒通胶囊组血浆BNP水平升高,血浆ATP浓度和心肌组织PGC-1α、NRF-1、mt TFA mRNA及蛋白表达降低(P0.05)。与模型组比较,西药组、冠心舒通胶囊组血浆BNP水平降低,而ATP浓度、PGC-1α、NRF-1、mt TFA mRNA及蛋白表达均升高(P0.05),并且西药组、冠心舒通胶囊组组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心舒通胶囊可能通过激活与心肌能量代谢有关的PGC-1α、NRF-1、mt TFA因子,增加线粒体的产能,从而改善和纠正心力衰竭。     

冠心舒通胶囊对不稳定型心绞痛患者心电图、心肌酶的影响

目的:探讨冠心舒通胶囊对不稳定型心绞痛患者心电图、心肌酶的影响。方法:将87例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,对照组43例患者予以硝酸异山梨酯片+阿托伐他汀钙片治疗,观察组44例于对照组基础上加用冠心舒通胶囊治疗,观察比较两组患者心电图疗效,心肌酶各指标血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平变化情况及心绞痛日发作次数、发作持续时间,并统计不良反应发生情况。结果:观察组心电图总有效率为88.64%(39/44),显著高于对照组的69.77%(30/43),差异具有统计学意义(P0.05);治疗1个月后观察组心绞痛发作次数、持续时间及血清cTnI、CK-MB水平均小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为11.36%(5/44),对照组为4.65%(2/43),差异无统计学意义(P0.05)。结论:冠心舒通胶囊可减少不稳定型心绞痛患者心绞痛发作次数及持续时间,改善其心肌酶水平及心电图,且安全性高,值得临床推广应用。     

中西药合用治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证临床观察

目的:观察中西药合用治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的疗效。方法:70例随机分为两组各35例,两组均用常规西药治疗,观察组加用芎芍胶囊治疗。结果:心电图疗效及中医症状疗效观察组高于对照组(P0.05),观察组治疗后纤维蛋白原、红细胞压积、全血高切黏度均低于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证疗效较好。     

大株红景天注射液与冠心舒通胶囊治疗冠心病介入术后再狭窄疗效观察

目的:观察大株红景天注射液与冠心舒通胶囊联合常规疗法治疗冠状动脉介入治疗(PCI)术后再狭窄患者的疗效。方法:选择7 0例PCI术后再狭窄患者,按随机数字表法分为2组,2组均服用阿司匹林、氯吡格雷及辛伐他汀等常规西药治疗,治疗组加用大株红景天注射液与冠心舒通胶囊治疗。15天为1疗程,治疗2疗程。观察患者治疗前后临床症状及循环血内皮微粒(E MPs)、细胞间黏附分子(s ICAM-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化,6月后行冠状动脉造影复查。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率6 0.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组胸痛、胸闷、气短、乏力、口干症状积分及总积分均较治疗前减少(P0.05),对照组胸痛、胸闷症状得到改善(P0.05),气短、乏力、口干症状无明显改善(P0.05),2组各项症状积分与总积分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组SOD、MDA及E MPs、s ICAM-1水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组SOD水平高于对照组,MDA及E MPs、s ICAM-1水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组冠状动脉再狭窄发生率7.5%,对照组冠状动脉再狭窄发生率3 0.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在改善血管内径丢失、管腔面积净获得方面优于对照组。结论:大株红景天注射液与冠心舒通胶囊联合西药的治疗方案可减轻PCI术后患者的心绞痛症状,与单纯西药治疗比较,并无增加不良反应,提高了患者的依从性和生活质量,疗效确切、安全性好,体现了单味中药及复方多途径、多环节、多靶点的治疗优势,对预防和治疗冠心病PCI术后再狭窄有着重要意义。     

脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效

目的:对脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效进行初步研究。方法:选取2016年7月至2018年2月开平市中医院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者100例,随机分两组,观察组(50例)和对照组(50例)。对照组采取西药常规治疗,观察组在对照组的基础上给予脉血康胶囊。通过比较治疗后两组患者的心绞痛症状的缓解情况、心电图总有效率、血脂水平和硝酸甘油减停率等,研究脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的效果。结果:观察组与对照组相比,治疗心绞痛总有效率分别为82%和64%,差异具有统计学意义(P 0.05);心电图总有效率分别为76%和56%,差异具有统计学意义(P 0.05);全血黏度和血浆黏度血液流变学指标有显著改善,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:脉血康胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛具有良好的效果,脉血康胶囊使用方便,副反应小,是较理想的治疗方案,对于防治不稳定型心绞痛具有重要的临床参考价值。     

冠心舒通胶囊治疗冠心病PCI术后复发心绞痛观察

目的:观察冠心舒通胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后复发心绞痛的临床疗效。方法:80例用冠心舒通胶囊治疗,采用自身对照方法比较治疗前后心绞痛发作次数、疼痛持续时间、硝酸甘油用量、运动平板心电图结果、超敏-C反应蛋白指标等。结果:治疗前后综合心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心电图ST段压低总和(∑ST)及超敏-C反应蛋白(hs-CRP)等数据比较有显著性差异(P0.05)。结论:冠心舒通胶囊治疗冠心病PCI术后心绞痛有效。     

冠心舒通胶囊结合常规西药治疗急性冠脉综合征45例临床观察

目的：观察冠心舒通胶囊治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法：将90例本病患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组采用常规西药加冠心舒通胶囊口服治疗,对照组采用常规西药口服治疗,治疗8周后观察临床疗效,并检测血清超敏C反应蛋白浓度。结果：治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组超敏C反应蛋白较对照组降低更显著（P〈0.05）。结论：冠心舒通胶囊结合常规西药治疗急性冠脉综合征有较好的疗效。     

冠心舒通胶囊治疗冠心病慢性稳定型心绞痛

目的探讨冠心舒通胶囊治疗冠心病慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法冠心病慢性稳定性心绞痛患者188例,随机分为治疗组（G组）96例和对照组（D组）92例。根据病情给予控制高血压、调脂、硝酸酯类、钙拮抗剂及B受体阻滞剂等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用冠心舒通胶囊。观察治疗前后两组心绞痛症状缓解情况和心电图ST段改善情况。结果治疗后G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组（90．0％VS76．1％,P〈0．05）;G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组（90．0％VS78．3％,P〈0．05）。结论冠心舒通胶囊能够显著改善冠心病慢性稳定型心绞痛的临床症状,临床效果显著,且无致心律失常作用。     

芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:106例随机分为两组各53例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗。比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应情况。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。两组心功能指标(LVEDD、LVESD、LVEF)治疗后均优于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭临床疗效显著,能够有效改善心功能,安全性高。