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相似文献
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1.
目的:观察冠心舒通胶囊联合氟伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:114例采用随机数字表法分为对照组和观察组各57例,两组均用氟伐他汀治疗,观察组加用冠心舒通胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。中医证候胸痛胸闷、气短乏力、心悸评分观察组低于对照组(P<0.05)。总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)指标观察组低于对照组(P<0.05)。血清髓过氧化物酶(MPO)、白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标观察组低于对照组(P<0.05)。西雅图心绞痛量表评分观察组高于对照组(P<0.05)。结论:冠心舒通胶囊联合氟伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效较好。  相似文献   

2.
冠心病心绞痛是心血管病科的常见病之一,发病率逐年上升,严重威胁着广大患者的生命。自2007年4月-2009年4月,我们应用心脑舒通胶囊治疗冠心病心绞痛40例,与硝酸异山梨醇酯片治疗冠心病心绞痛30例进行对照。现将结果报告如下。  相似文献   

3.
李国丽  林学莉 《中医药研究》2012,(11):1401-1402
目的探讨冠心舒通胶囊治疗冠心病慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法冠心病慢性稳定性心绞痛患者188例,随机分为治疗组(G组)96例和对照组(D组)92例。根据病情给予控制高血压、调脂、硝酸酯类、钙拮抗剂及B受体阻滞剂等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用冠心舒通胶囊。观察治疗前后两组心绞痛症状缓解情况和心电图ST段改善情况。结果治疗后G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组(90.0%VS76.1%,P〈0.05);G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组(90.0%VS78.3%,P〈0.05)。结论冠心舒通胶囊能够显著改善冠心病慢性稳定型心绞痛的临床症状,临床效果显著,且无致心律失常作用。  相似文献   

4.
冠心舒通胶囊治疗稳定性心绞痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨冠心舒通胶囊对稳定性心绞痛患者的临床疗效及心电图疗效.方法:稳定性心绞痛患者120例随机分两组,治疗组60例,用冠心舒通胶囊0.9 tid口服,连用28天 对照组60例,用硝酸异山梨酯片5mg q8h口服,连用28天.结果:治疗组临床总有效率86.7%,心电图总有效率73.3%,对照组分别为66,7%和61.7%,两组间比较有统计学意义(P〈0.01) 治疗组治疗前后心电图12导联中ST段下降导联数(NST)及12导联中ST段压低数值总和(∑ST)均有明显改善(P〈0.01).结论:用冠心舒通胶囊治疗稳定性心绞痛患者疗效好,不良反应少.  相似文献   

5.
目的:观察冠心舒通胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后复发心绞痛的临床疗效。方法:80例用冠心舒通胶囊治疗,采用自身对照方法比较治疗前后心绞痛发作次数、疼痛持续时间、硝酸甘油用量、运动平板心电图结果、超敏-C反应蛋白指标等。结果:治疗前后综合心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心电图ST段压低总和(∑ST)及超敏-C反应蛋白(hs-CRP)等数据比较有显著性差异(P0.05)。结论:冠心舒通胶囊治疗冠心病PCI术后心绞痛有效。  相似文献   

6.
目的观察冠心舒通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择本院2011年6月—2013年6月收治的冠心病不稳定性心绞痛患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43例,对照组单纯采用西医常规治疗方法,观察组在对照组基础上加用冠心舒通胶囊,比较两组总有效率以及中医证候积分变化。结果观察组有效率为93.02%,明显高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组中医证候积分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后中医证候积分降低更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规西医治疗的基础上加用冠心舒通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛能够取得显著的临床效果。  相似文献   

7.
我院 1999年 8月— 2 0 0 0年 8月应用冠心苏合香胶囊治疗冠心病心绞痛患者 4 0例 ,疗效显著 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 全部病例均根据 1979年上海全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会修订的《冠心病、心绞痛疗效评定标准》确诊 ,并按 1979年国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临床命名标准 ,以联合专题组制订的缺血性心脏病命名进行心绞痛分类。将 80例心绞痛每周发作 5次以上的患者随机分为 2组。治疗组 4 0例 ,男 2 8例 ,女 12例 ;年龄 5 0~ 80岁 ;病程 5~ 15年 ;稳定劳累性心绞痛 2 8例 ,不稳定型…  相似文献   

8.
目的:观察心脑舒通胶囊对老年冠心病心绞痛患者的疗效。方法:将74例老年冠心病心绞痛患者随机分为单硝酸异山梨酯缓释片组(简称对照组)和心脑舒通胶囊组(简称治疗组),两组患者分别应用单硝酸异山梨酯缓释片与心脑舒通胶囊治疗。观察治疗4周后两组患者在临床疗效、心电图及不良反应上的情况。结果:心脑舒通胶囊治疗老年冠心病心绞痛有较好的临床疗效,与对照组比较疗效相当,无统计学显著性差异(P0.05)。对照组在用药初期出现了头痛的不良反应,但治疗组却未出现。结论:心脑舒通胶囊治疗老年冠心病心绞痛与单硝酸异山梨酯缓释片疗效相当,但头痛的不良反应较单硝酸异山梨酯缓释片少见。  相似文献   

9.
目的:观察冠心胶囊治疗心绞痛的疗效方法:将入选病例70例患者,采以随机对照分组,分为冠心胶囊治疗组35例,心通口服液对照组35例,疗程15天。结果:冠心胶囊改善胸痹心痛及对心电图的疗效优于对照组.对血脂TC和TG及血液流变学影响优于对照组,对中医证候的总疗效优于对照组。结论:提示冠心胶囊具有改善心绞痛的疗效。  相似文献   

10.
通心络胶囊治疗冠心病心绞痛42例   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:评价与分析通心络胶囊用于治疗冠心病心绞痛临床疗效与安全性。方法:86例冠心病心绞痛患者按照随机抽签法分组为对照组44例与治疗组42例。对照组采用单硝酸异山梨醇酯20mg治疗,2次/天;治疗组于对照组治疗基础上加用通心络胶囊治疗,4粒/次,3次/天。两组患者连续治疗14d。统计与比较两组患者临床心绞痛和心电图改善情况,同时比较两组患者治疗前、后血脂水平、中医证候总积分变化及不良反应。结果:治疗组心电图与心绞痛改善有效率分别为85.71%(36/42)、80.95%(34/42)明显高于对照组70.45%(31/44)、63.64%(28/44)(P<0.05)。治疗后,两组患者TG与TC、LDL-C水平较治疗前比较均明显下降,而HDL-C较治疗前明显升高,但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗后中医证候总积分为(6.17±2.79)分明显低于治疗前(15.12±2.39)分(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生不良反应,同时血尿肝肾等功能检测正常。结论:冠心病心绞痛应用通心络胶囊治疗,其可有效改善患者血脂水平,减缓动脉粥样硬化发生,同时改善患者临床胸痛等症状,降低中医证候积分,且无不良反应发生。因此,通心络胶囊是一种安全有效治疗药物。  相似文献   

11.
[目的]观察生脉散合桃红四物汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。[方法]将60例患者分为两组,对照组30例采用单硝酸异山梨醇酯治疗,治疗组30例在对照组的治疗基础上加用生脉散合桃红四物汤治疗。观察两组患者治疗前后心绞痛改善、中医证候积分、心电图ST-T变化情况。两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程判定疗效。[结果]治疗组中医症候疗效、心电图疗效以及心绞痛疗效均优于对照组。[结论]生脉散、桃红四物汤联合西药治疗冠心病心绞痛疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

12.
冠心病心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化狭窄引起的心肌缺血性损害。其发病率占各种心脏病的0.7%~2l.9%。据最近可比资料分析,我国冠心病心绞痛的发病率呈上升趋势,其死亡率较10年前增加了1~3倍,成为危害中老年人身心健康的主要疾病之一。笔者于1996年2月~2000年5月,运用自拟冠心舒乐胶囊联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛86例,并与单用冠心舒乐胶囊及单用硝酸异山梨酯比较,取得较好临床疗效,现总结报道如下。1一般资料观察病例全部来自本院门诊及住院病人,共174例。随机分为3组,Ⅰ组为冠心舒乐胶囊组46例,其中男32例,女14例;年龄41~75岁,…  相似文献   

13.
目的:探究生脉益血汤联合冠心舒通胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选取2016年1月至2016年10月商洛市中心医院收治的冠心病心绞痛患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(n=42)和观察组(n=43);对照组患者采用冠心舒通胶囊进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上增加生脉益血汤进行联合治疗,坚持服药8周;治疗8周后,观察比较2组患者的疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油日耗量、不良反应数据。结果:治疗8周后,观察组和对照组患者的总有效率分别为93. 02%、78. 57%,观察组高于对照组(P 0. 05);观察组和对照组患者的心电图疗效总有效率分别为86. 05%、66. 67%,观察组高于对照组(P 0. 05);观察组患者心绞痛发作频率,持续时间,硝酸甘油的消耗下降的幅度高于对照组(P 0. 05);观察组与对照组患者在治疗过程的不良反应的总发生率分别为4. 65%、7. 14%,2组数据差异无统计学意义。结论:生脉益血汤联合冠心舒通胶囊能够减少心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油平均日耗量,治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全性较高,具有重要的临床推广价值。  相似文献   

14.
冠心宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
袁丽 《河南中医》2005,25(9):71-72
冠心病心绞痛是临床最常见的心血管疾病之一,属于祖阴医学“胸痹”、“心痛”范畴。我院于2002年3月~2004年2月运用中西医结合的方法,在西药常规药物治疗的同时加朋冠心宁注射液静脉滴注,取得了满意的效果,现报告如下。  相似文献   

15.
目的 研究冠心舒通胶囊联合美托洛尔在冠心病稳定型心绞痛中的治疗价值。方法 选择盘锦辽油宝石花医院2020年6月—2021年3月纳入的冠心病稳定型心绞痛患者96例,按随机数字表法分为两组,每组各48例。研究组服用冠心舒通胶囊及美托洛尔,对照组服用美托洛尔,服药前、服药后1个月测定两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF),服药后1个月评价两组的总有效率,服药前、服药后1个月进行临床症状积分调查,统计两组服药前、服药后1个月的心绞痛发作次数及持续时长,比较两组用药结果。结果 服药前两组血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组TG、TC、LDL低于对照组,但HDL高出对照组(P<0.05)。研究组总有效率87.50%(42/48)高出对照组70.83%(34/48)(P<0.05)。服药前两组炎性指标比较差...  相似文献   

16.
目的观察冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗老年人冠心病心绞痛疗效及对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取132例冠心病心绞痛老年患者,随机分为对照组和观察组各66例,对照组患者给予美托洛尔治疗,观察组则联合应用冠心舒通胶囊治疗,对比分析2组患者治疗后效果及对其血浆Hcy水平的影响。结果治疗后观察组患者治疗总有效率和心电图改善总有效率均明显高于对照组(P均0.05);治疗前2组患者血浆Hcy水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者血浆Hcy水平均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P0.05);治疗前2组患者胸闷痛、心悸、神倦乏力、纳呆评分组间比较差异无统计学意义(P均0.05),治疗后2组患者各项症状评分均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组下降程度明显高于对照组(P均0.05)。结论冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗老年人冠心病心绞痛可明显提高治疗效果,缓解各项临床症状,降低血浆Hcy水平,可在临床推广应用。  相似文献   

17.
徐毅  王守富 《中国中医药科技》2000,7(6):401-401,425
冠心舒康胶囊是由黄芪、丹参、赤芍等药组成的中药制剂,具有益气、活血、止痛的功效,适用于胸痹(冠心病)之气虚血瘀证候的患者。药效学研究表明冠心舒康胶囊具有增强机体耐缺氧能力,改善血液循环及心肌供血作用。山海丹胶囊是治疗气虚血瘀之胸痹中成药,为了确切评价冠心舒康胶囊的临床疗效,我们经1年余对二药进行临床比较。现将结果报告如下。1临床资料1.1诊断标准中医胸痹诊断标准参照1993年卫生部颁发的《中药临床研究指导原则》。中医气虚血瘀辨证标准依据1994年6月28日卫生部发布《中药新药临床研究指导原则》。…  相似文献   

18.
目的:观察冠心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。 方法:应用冠心舒胶囊共治疗冠心病病人共66例,从症状、血压和心电图改善来评定疗效。结果:心绞痛症状改善情况总有效率99%,心电图改善情况总有效率94%。 结论:冠心舒胶囊具有良好益气活血、通窍止痛之功效,对改善心电图S-T段降低T波段改变有明显效果。  相似文献   

19.
石振华 《中医药导报》2009,15(10):20-22
目的:评价心血舒通胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的临床疗效和安全性。方法:选择符合纳入标准的冠心病心绞痛患者72例,随机分为治疗组(服用心血舒通胶囊)36例和对照组(服用心可舒胶囊)36例,采用双盲、阳性药平行对照临床研究方法,治疗4周,观察患者的心绞痛等临床症状、心电图及血液流变学、血脂等指标的变化。结果:(1)治疗组(气滞血瘀证)总有效率为86.1%,而对照组为75.0%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05);(2)治疗组中医症状疗效的总有效率为83.3%;对照组为86.2%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)治疗组心电图的总有效率为44.5%,而对照组为36.1%,治疗组优于对照组(P〈0.05);(4)治疗组硝酸甘油停减率为50.0%,而对照组为58.3%,对照组优于治疗组(P〈0.05);(5)临床应用中未发生不良反应,对患者肝肾功能等亦无影响。结论:心血舒通胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)疗效确切,临床试验期间无不良反应发生。  相似文献   

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