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相似文献
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1.
目的 观察电针在无痛胃镜检查时对血流动力学的影响。方法 240例胃镜检查患者随机分成两组,电针组和对照组,每组120例记录胃镜检查中丙泊酚的用量,胃管插入时所引起的应激反应以及检查前、中、后患者的血压和心率及血氧饱和度的变化。结果 电针组胃管插入时所引起的应激反应发生率低,血压、心率及血氧饱和度平稳,与对照组相比丙泊酚用量无明显减少(P〉0.05),而对照组血压、心率有不同程度升高,血氧饱和度下降明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 电针应用于无痛胃镜检查,可以有效抑制胃管插入时所引起的应激反应,维持血流动力学的稳定,但对丙泊酚的用量无明显影响。  相似文献   

2.
目的:探讨变频体表穴位电刺激超前镇痛对无痛人流术麻醉效果及麻醉剂用量的影响。方法:选择拟行无痛人工流产的早孕者90例,随机分为两组,每组45例。Ⅰ组予变频体表穴位电刺激10min后再行丙泊酚静脉麻醉,穴取次髎、肾俞,疏密波,频率2Hz/100Hz,刺激时间15~20min;Ⅱ组采用丙泊酚静脉麻醉。观察两组患者术前、术中及术后血压(BP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)变化及麻醉效果、麻醉剂用量、麻醉后苏醒时间、不良反应等情况。结果:Ⅰ组患者术中及术后BP、HR与术前比较差异均无统计学意义(均P0.05),Ⅱ组患者术中BP下降、HR减慢,与术前及Ⅰ组比较差异有统计学意义(均P0.05);丙泊酚用量Ⅰ组明显少于Ⅱ组[(114.3±6.1)mg vs(193.2±8.9)mg,P0.05];术后苏醒时间Ⅰ组明显早于Ⅱ组[(5.6±1.2)min vs(10.1±3.9)min,P0.05];Ⅰ组麻醉效果Ⅰ级率高于Ⅱ组(P0.05);Ⅰ组术后恶心、呕吐、术后宫缩痛发生率明显低于Ⅱ组(均P0.05)。结论:变频体表穴位电刺激超前镇痛能显著提高无痛人流术的麻醉效果,减少麻醉剂用量,缩短麻醉后苏醒时间,提高了无痛人流术的安全性。  相似文献   

3.
目的:探讨卡孕栓在无痛人工流产的效果。方法:180例无痛人流患者随机分成两组。观察组采用卡孕栓加丙泊酚静脉麻醉。对照组单纯用丙泊酚静脉麻醉。结果:观察组手术时间、宫颈扩张效果、术中出血优于对照组(P0.05)。镇痛效果及人流综合征两组无差异(P0.05)。结论:术前阴道内放置卡孕栓加丙泊酚用于无痛人流,效果好,安全性高。  相似文献   

4.
目的:观察宫颈口上米索前列醇片联合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的效果。方法:将240例手术者随机均分为A组和B组,A组在术前2小时宫颈口放置米素前列醇0.2mg,采用丙泊酚醇静脉麻醉实行无痛人流术,B组仅用丙泊酚静脉麻醉实行无痛人流手术,比较两组在镇痛、宫颈扩张度、术中出血量、手术时间方面效果,并观察不良反应。结论:米素前列醇片联合丙泊酚静脉麻醉镇痛率高,能有效扩张宫颈、减少术中出血量、缩短手术时间,有利于手术进行,比单纯应用丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的效果好。  相似文献   

5.
米索前列醇联合异丙酚用于无痛人工流产术的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察米索前列醇联合异丙酚用于无痛人工流产术的临床效果。方法将200例实行无痛人工流产的早孕患者随机分为2组。A组术前4 h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg;B组术前不用任何药物。2组受术者均以异丙酚静脉麻醉,再行负压吸宫术。观察受术者宫颈松弛情况、术中出血量、手术时间、麻醉效果及异丙酚用量;观察异丙酚推药前、推药后2 min及手术后患者血压、心率、呼吸、血氧饱和度的变化。结果2组间宫颈松弛情况、术中出血量、手术时间麻醉效果、异丙酚用量等均有显著性差异(P均<0.05)。与麻醉前比较,2组推药后2 min血压、心率、呼吸、血氧饱和度均无显著性差异(P均>0.05);术后B组的血压、心率、血氧饱和度下降明显,呼吸增快,有显著性差异(P均<0.05);术后A组也有血压、心率、血氧饱和度下降,呼吸增快,但无显著性差异(P均>0.05)。结论米索前列醇联合异丙酚实行无痛人工流产术宫颈扩张满意,手术时间缩短,可减少术中出血量,减少异丙酚用量,降低异丙酚对循环、呼吸的抑制作用,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的:探讨诺扬应用于门诊无痛人流术中的临床效果。方法:选择计划生育门诊需要实施无痛人流术的健康患者100例,随机分为2组,诺扬组50例,使用丙泊酚复合诺扬静脉麻醉下实施手术;芬太尼组50例,使用丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉下实施手术。结果:诺扬组较芬太尼组相比,镇痛、镇静、恶心呕吐、呼吸抑制等均无显著差异。结论:诺扬复合丙泊酚行静脉麻醉用于门诊无痛人流是一种安全、有效的麻醉方法。  相似文献   

7.
目的:探讨瑞芬太尼、氯胺酮、芬太尼配伍丙泊酚在无痛人流术中的镇痛效果、苏醒时间、异丙酚用量以及对患者术中呼吸、循环的影响。方法:90例自愿行无痛人流术的健康早孕妇女随机分为A、B、c组,每组30例,A组瑞芬太尼1μg·kg^-1配伍丙泊酚;B组氯胺酮0.2mg·kg^-1配伍丙泊酚,C组芬太尼1μg·kg^-1配伍丙泊酚。麻醉后施行人流术。监测给药时(T1)、术中(T2)、呼之睁眼时(13)平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(Sp02)、记录异丙酚的总剂量及患者唤醒时间,并对三组镇痛效果进行评估。结果:给药后,三组受术者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(Sp02)均有下降,组间、组内比较差别有统计学意义(P〈0.05)。三组相比在术毕苏醒时间相比有统计学意义(P〈0.05)。三组相比镇痛效果、丙泊酚用药量、不良反应无统计学意义(P〉0.05)。结论:瑞芬太尼、芬太尼配伍丙泊酚较氯胺酮配伍丙泊酚用于无痛人流术麻醉效果肯定,具有较高的实用性和满意度。  相似文献   

8.
目的比较丙泊酚,丙泊酚复合芬太尼,瑞芬太尼在阴道B超下无痛人流中的效果和安全性。方法选择90例ASAⅠ~Ⅱ级拟行阴道B超下无痛人流的患者,随机分为三组。每组30例,观察人流术中四个步骤(麻醉前、睫毛反射消失时、扩宫时、吸宫时)患者的血压、心率、血氧饱和度、丙泊酚注射痛、术后腹痛情况等。结果瑞芬太尼组较其它组循环波动少、呼吸抑制少、术后镇痛效果满意,差异有统计学意义(P〈0.05)结论在阴道B超引导下无痛人流中瑞芬太尼镇痛效果完善,循环,呼吸稳定,且术后无需等候苏醒,离室迅速,有一定临床意义。  相似文献   

9.
张俊 《亚太传统医药》2012,8(9):144-145
目的:探讨无痛人流手术麻醉中使用丙泊酚与小剂量芬太尼的临床疗效,分析其安全性。方法:依据ASAⅠ~Ⅱ级选取行无痛人流术的孕妇78例作为干预组,并抽取选择其它人流方式的孕妇62例作为对照组。干预组给予静脉丙泊酚复合0.1μg/kg舒芬太尼,对照组不服用任何药物。以两组麻醉前和术中的HR、RR、SpO2变化、术中出血量、镇痛效果及其他不良反应等作为对比指标。结果:镇痛效果干预组显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);呼吸抑制发生率对照组差于干预组(P<0.05);术中出血量<400mL,干预组比例高于对照组,但无统计学意义(P>0.01)。血压、心率、脉搏氧饱和度等方面差异不显著,无统计学意义。结论:丙泊酚复合小剂量芬太尼在无痛人流手术中麻醉效果良好,可一定程度减少呼吸抑制的发生率,且镇痛效果良好,不良反应少,有临床推广价值。  相似文献   

10.
丙泊酚用于无痛人流效果观察及护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察丙泊酚用于无痛人流镇痛效果及并发症的发生情况,探讨对应护理措施。方法将68例人流患者随机分为丙泊酚观察组与双氯酚酸钠对照组,给予相应的护理措施和心理护理。结果丙泊酚用于人工流产的镇痛效果、宫口扩张度优于对照组,术前恐惧心理和术后精神创伤病例低于对照组,无2例人工流产综合征发生,术中子宫出血〉50ml及呼吸抑制病例多于对照组。结论丙泊酚用于人工流产手术镇痛效果明显,但应特别重视呼吸抑制和术中子宫出血情况。  相似文献   

11.
目的:探讨无痛人工流产负压吸引术后中药在预防术后感染方面的有效性。方法:选取中国中医科学院望京医院妇科2009年1月至2011年12月住院进行无痛人工流产负压吸引术的患者2 805例作为对照组,2013年1月至2015年12月住院无痛人工流产患者3 128例作为观察组。对照组患者术后即刻用硫酸依替米星注射液0.3 g单次静脉滴注,观察组患者术后予宫炎康颗粒18 g,口服,2次/d,连服6 d。2组患者术后均口服加味生化汤,每日1剂,分2次口服,连服7d。分析2组继发感染。结果:宫炎康颗粒及加味生化汤组感染率1.34%,硫酸依替米星及加味生化汤组感染率1.25%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药在无痛人工流产术后预防感染方面是有效的,术后不用抗生素是可行的。  相似文献   

12.
目的 探讨人工流产术后月经过少的治疗方法和疗效分析.方法 将61例无痛人工流产术后并发月经过少的患者分为治疗组31例,对照组30例,治疗组采用坤泰胶囊治疗,对照组采用常规疗法.观察治疗效果.结果 治疗组31例患者经辨证施治,加用和颜·坤泰胶囊(以下称坤泰胶囊)治疗后,治愈9例(29.03%),有效19例(61.29%),无效3例(9.68%),总有效率达90.32%;对照组的总有效率不及治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用坤泰胶囊治疗人工流产术后并发月经减少疗效满意.  相似文献   

13.
目的:探讨人工流产术采用超导可视无痛方法应用的效果.方法:选择我院妇产科2009年1月至2011年1月收治的早孕患者360例,随机分为两组,观察组180例采用传统人工无痛流产术,对照组180例采用全程超导可视无痛工作流产术,对两组临床结果进行回顾性比较分析.结果:两组患者术中无痛率和生命体征稳定情况比较无明显差异(P〉0.05).但观察组手术时间和术中出血量明显少于对照组,术后观察组有轻微疼痛出现2例,对照组12例,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05).对照组发生并发症19例,占10.6%;观察组1例,占0.56%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论:超导可视无痛人工流产术克服了传统手术的盲吸盲刮,手术时间较短、吸宫彻底,对正常组织不造成损伤,痛苦较小,并发症发生率低,使手术安全性显著提高,具有较高的临床应用价值.  相似文献   

14.
经腹部B超监护无痛人流术临床效果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价B超监测下的无痛人流术临床应用价值。方法收集2006年1月至2007年12月妇产科门诊784例早孕(停经在35-69天)人工流产妇女,随机分成392例对照组和392例观察组。在其他治疗方法相同的情况下,观察组常用在B超监测下行无痛人工流产术。观察两组患者手术时间,术中术后并发症,术后阴道流血时间及月经恢复情况。结果观察组392例无痛人流手术均为一次成功,无漏吸,吸宫不全、子宫穿孔等并发症发生,手术成功率100%。与对照组相比手术时间缩短,术中出血量减少,术后阴道流血时间缩短。结论常规人流术手术者是在盲视下凭临床经验及手感操作,易发生并发症。在B超引导下可视人流术操作简单安全,具有直观性。可动态地观察宫腔内情况变化,引导手术器械的操作,能及时检测吸刮物干净与否,最大限度减少术中术后并发症的发生。(1)  相似文献   

15.
目的:探讨药物流产及无痛人流的临床效果及不良反应情况。方法:以108例早孕患者为研究对象,患者均要求终止妊娠。随机将患者分为药物流产组(A组)及无痛人流组(B组)各54例。比较两组患者的流产效果,治疗前精神状态评分、术中流血量及治疗后阴道流血时间及腹痛持续时间。结果:A组患者完全流产38例,完全流产率70.4%;B组患者完全流产52例,完全流产率96.3%(P〈0.001)。治疗前A组患者的焦虑、抑郁状况评分分别45.7分及47.4分,B组评分分别为49.1分和49.2分,两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。A组术中出血量30.1 ml,阴道流血持续时间8.8d,腹痛持续时间60.2min,均显著高于B组16.7ml、3.7d及5.4min(P〈0.05)。结论:与药流相比,无痛人流完全流产率高,术中出血量低,术后腹痛及流血持续时间短,临床推广价值大。  相似文献   

16.
目的:比较芬太尼和丙泊酚联合应用与笑气吸人两种镇痛方法在人工流产中的效果。方法:随机抽取在我院接受诊治的150例早孕妇女,将其分为3组,每组均为50例。在术前一个小时阴道塞米索前列醇400ug。三组人工流产的方法分别为:A组使用芬太尼和丙?自酚联合应用的静脉注射;B组使笑气吸入的镇痛方法;C组作为对照组。对i组镇痛效果和人工流产的综合征进行观察和分析。结果:A组的镇痛效果和药物起效时间明显高于了B组和c组,同时人丁流产的综合征(PAAS)也比B组和c组低。结论:芬太尼和丙泊酚联合应用的注射方法可以使孕妇达到无痛流产的满意效果;笑气的吸人只可减轻手术者的疼痛,但方法简便,易于监护。  相似文献   

17.
目的探讨早期人工流产采用微创方式的并发症发生情况。方法选择2018年7月~2019年10月期间泸州市妇幼保健院收治的240例行人工流产患者为研究对象,根据随机数表法将其分为两组,每组120例。其中对照组采用传统人工流产术,而观察组则运用无痛+可视+微管流产术,对两组的手术效果进行比较分析。结果两组均顺利完成手术,观察组的术后并发症发生率低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组的术后出血和月经复潮时间均较短,但是手术时间长,组间对比有明显差异(P<0.05)。结论通过给予早期人工流产患者微创手术治疗,可以减少术后并发症,有助于改善患者预后。  相似文献   

18.
目的:观察耳穴压豆法对无痛人工流产手术后患者腹痛及出血的影响。方法:选取80例无痛人工流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予常规方法行护理,观察组在对照组的基础上给予耳穴压豆法。比较两组人流术后患者小腹疼痛(VAS)评分、腹痛及阴道流血的情况。结果:观察组VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组腹痛持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组阴道流血时间短于对照组,但差异无明显统计学意义(P0.05)。结论:耳穴压豆法能明显减轻人工流产术后患者腹痛程度,可缩短腹痛及阴道流血时间,减轻患者痛苦。  相似文献   

19.
目的探讨加味生化汤序贯治疗对无痛人流术后子宫修复的影响。方法选取就诊于江苏省中西医结合医院妇产科行无痛人流术患者300例,随机分为3组,各100例。对照组予预防感染治疗,西药组在对照组基础上予雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗,中药组在对照组基础上予加味生化汤治疗。比较3组术后阴道出血量及时间、首次月经复潮时间、子宫内膜厚度,并记录各组术后并发症及不良反应。结果中药组在控制阴道出血量、出血持续时间及首次月经复潮时间优于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3周时,中药组和西药组在改善子宫内膜厚度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、西药组和中药组的术后并发症发生率分别为9.0%、2.0%、1.0%。西药组共7例出现不良事件反应,而中药组和对照组无不良反应发生。结论加味生化汤可以减少无痛人流术后出血时间及出血量,促进子宫修复、月经按期复潮,降低术后并发症,且安全性好。  相似文献   

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