苦二黄散治疗阴道炎60例观察

目的:观察苦二黄散治疗阴道炎的效果。方法:120例随机分为两组,治疗组60例用苦二黄散治疗,对照组用西药治疗。结果:总有效率治疗组98.48%,对照组85.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:苦二黄散治疗阴道炎具有良好的效果。     

二黄胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立二黄胶囊的薄层色谱鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法利用薄层色谱法对二黄胶囊中的主要药味进行鉴别。结果处方中地黄、何首乌、天麻等9味药材具有鉴别特征,斑点清晰。结论该法简便可行,专属性强,重现性好,可用于二黄胶囊的质量控制。     

平喘敷贴散生产工艺及质量标准研究

目的:研究平喘敷贴散的生产工艺,建立平喘敷贴散的质量标准。方法:采用普通粉碎结合超微粉碎的方法,制备平喘敷贴散;采用薄层色谱法,对平喘敷贴散中防风、炙麻黄进行定性鉴别。结果:得到了平喘敷贴散的生产工艺;建立了平喘敷贴散中防风、炙麻黄的薄层色谱鉴别方法。结论:制订的平喘敷贴散的生产工艺在工业化生产中简便、可行;建立的防风、炙麻黄薄层色谱鉴别方法重现性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

从Th1/Th2角度探讨二黄散对伴有HPV感染的CINⅠ患者宫颈局部微环境影响

目的:研究中药二黄散对伴有HPV感染的CINⅠ患者对宫颈局部免疫状态的影响。方法:选取伴有HPV感染的CINⅠ患者60例进行中药二黄散治疗,并观察治疗效果,同时用ELISA方法测定阴道灌洗液辅助性T淋巴细胞(Th细胞)1、2细胞因子水平,免疫组织化学方法检测中药二黄散治疗前后宫颈组织T-bet、GATA3表达,同时结合临床资料进行分析。结果:CINⅠ和HPV治疗结束后3个月转归率分别为76.7%、51.7%,患者治疗后IL-2、IL-4、IL-10水平,与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05);但治疗后IFN-γ水平均明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01);且治疗后宫颈组织T-bet蛋白表达升高(P0.01),GATA3蛋白表达降低(P0.05)。T-bet/GATA3比值较治疗前显著升高(P0.01)。结论:中药二黄散对伴有HPV感染的CINⅠ患者有较好的治疗作用,其治疗机制可能为:上调T-bet蛋白的表达,增强Th1细胞因子IFN-γ,相应地使Th2/Th1平衡向Th1偏移从而发挥抗HPV作用及治疗宫颈病变的作用。     

如意金黄散质量标准研究

目的 :完善如意金黄散的质量标准。方法 :对如意金黄散的质量标准进行试验研究。结果 :用 2个薄层色谱试验代替原来的 5个薄层色谱的试验 ,并增加了姜黄和苍术的薄层色谱鉴别。结论 :对标准提出了修订依据     

二黄颗粒质量标准研究

目的:建立二黄颗粒剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别二黄颗粒中的黄芪、大黄、土茯苓;采用高效液相色谱法测定颗粒中黄芪甲苷和胡芦巴碱的含量。结果:黄芪、大黄、土茯苓的TLC图谱斑点清晰,分离度良好,专属性强,阴性对照无干扰;黄芪甲苷、胡芦巴碱分别在1.26~20.16μg(r=0.999 6)和0.126~5.040μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.82%(RSD为0.91%)和99.09%(RSD为2.15%)。结论:所建方法定性专属性强、定量准确度高,适用于二黄颗粒的质量控制。     

中药二黄散治疗伴有持续性HPV感染的宫颈上皮内瘤变

目的:研究中药二黄散对伴有持续性HPV感染的宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ患者的治疗效果。方法:选取伴有持续性HPV感染的CINⅠ患者100例,将其随机分为二黄治疗组(50例)和对照组(不作任何治疗,50例)。观察不同时间宫颈病变及HPV转归情况,并结合临床资料进行分析。结果:CINⅠ治疗结束后3、6、9个月不同时间转归率分别为75.0%、81.3%、85.4%,HPV治疗结束后不同时间转归率分别为47.9%、52.0%、60.4%,治疗组CINⅠ及HPV不同时间转归率明显高于与对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:中药二黄散对伴有HPV感染的CINⅠ患者有较好的治疗作用。     

中药二黄散治疗宫颈糜烂的临床疗效观察

目的：观察二黄散治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法：对宫颈糜烂患者60例采用二黄散（雄黄、黄连、白矾、冰片、胡粉）局部喷药治疗，7次为1疗程，可连用1-4疗程。结果：轻度糜烂者（18例）总有效率为94．4％，中度糜烂者（23例）总有效率为87．0％，重度糜烂者（19例）总有效率为73．7％。结论：二黄散治疗宫颈糜烂疗效可靠，且病情越轻治疗效果越好。     

蒙药制剂棘豆止咳散中甘草的薄层色谱鉴别研究

目的:研究蒙药制剂棘豆止咳散中甘草的薄层色谱鉴别。方法:采用薄层色谱法对棘豆止咳散中甘草进行定性鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。结论:建立了蒙药制剂棘豆止咳散中甘草的薄层色谱鉴别方法,所建立的方法简便,可靠,专属性强,可用于制剂中药材的质量控制。     

蒙药制剂棘豆止咳散中川贝母的薄层色谱鉴别

目的:建立蒙药制剂棘豆止咳散中川贝母的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对棘豆止咳散中川贝母进行定性鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照药材相应色谱位置上,显相同颜色斑点。结论:建立了蒙药制剂棘豆止咳散中川贝母的薄层色谱鉴别方法,所建立的方法简便、可靠、专属性强,可用于制剂中药材的质量控制。     

丙肝宁冲剂中大黄与虎杖的定性定量研究

目的：建立丙肝宁冲剂的部分质量标准。方法：采用TLC法对方中大黄、虎杖进行定性鉴别,采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇苷的含量。结果：大黄中的芦荟大黄素可作为其定性依据。白藜芦醇苷含量测定平均回收率为97．5％,RSD为1．625％,暂定标准为不少于4mg/g。结论：此法简单快捷,结果准确。     

复方白及口腔溃疡洗剂的制备

目的:观察白及提取物制备复方白及口腔溃疡洗剂的工艺,并进行性能测试。方法:以高度提纯的白及葡甘聚糖和CMC-Na为溶质,一定浓度的乙醇为溶剂,制成复方白及口腔溃疡洗剂。结果:当乙醇浓度为60%~65%时,白及多糖的溶解完全,效果最好。当乙醇浓度65%时,有絮状物析出,即为固态白及多糖粉末不溶于高浓度乙醇,析出为絮状物。当白及的量为1.5 g,CMC-Na的量为0.2 g,溶剂乙醇的量为20 m L时,较为适宜,此时胶液黏度适中,粘贴时间较长,成膜情况很好,厚度适中,较均匀。结论:以白及提纯多糖和CMC-Na为溶质,一定浓度的乙醇为溶剂,按照一定的顺序充分混合,得到复方白及口腔溃疡洗剂,将洗剂涂于口腔黏膜患处,乙醇挥发后,在口腔创面迅速形成一层保护膜,具有祛腐生肌、消炎止痛的功效,缓释效果明显,能改善口腔溃疡的临床症状,促进溃疡的愈合。     

延胡索与全叶延胡索的红外光谱鉴别

目的：研究延胡索与全叶延胡索红外光谱的鉴别依据。方法：用统一的方法测定和比较了上述２种样品的石油醚、乙醚和水提取物的红外光谱。结果：这２种样品的红外光谱有明显而稳定的差异。结论：该光谱差异可以作为鉴别延胡索和全叶延胡索的根据。     

岩陀药材质量标准研究

目的:修订提高岩陀药材的质量标准。方法:收集20批岩陀药材,以岩陀中主要成分岩白菜素为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果:对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别、岩白菜素含量等质量标准项目进行了全面的系统研究和归纳。结论:实验研究可作为岩陀药材质量标准的修订内容。     

颜色量化分析在大黄炭品质评价中的应用

目的:建立大黄炭颜色量化的评价方法,使主观抽象的感官评价标准化和科学化。方法:对生大黄及同批自制不同炮制程度的大黄炭样品着色、未着色外表面及着色、未着色粉末颜色R(红),G(绿),B(蓝)值(简称RGB值)进行测定,利用SPSS 19.0软件进行相关性分析。结果:每个样品各颜色RGB值间都呈现规律R值G值B值,总RGB值与相应的R值,G值,B值的趋势保持一致。通过相关性分析,着色前后外表面颜色间呈高度显著相关性,r=0.899,P0.01;且无论着色与否,外表面颜色与未着色粉末颜色间均呈显著相关性,相关系数分别为0.708和0.639,P0.05。结论:未着色粉末颜色总RGB值可客观反映大黄炭的颜色信息,所建立的大黄炭颜色量化分析方法让抽象的视觉颜色转换成了量化具象的RGB值。这种视觉颜色的成功创建让感官评价的量化和标准化成为可能,将有利于中药品质评价准确性的提高,也为其他中药感官评价的量化和标准化提供了一定的实验基础和参考。     

半夏及水半夏中氨基酸含量测定比较研究

目的 对主要产地不同批号半夏及水半夏中氨基酸含量进行了测定和比较.方法 采用L-8800全自动氨基酸分析仪进行测定.结果 半夏总氨基酸含量低于水半夏.结论 为半夏药材资源的开发利用提供了依据.     

石柱黄连指纹图谱研究

目的：建立石柱道地药材黄连的HPLC指纹图谱，为科学评价与有效控制黄连质量提供新方法。方法：RP-HPLC法测定石柱GAP基地10批黄连样品。色谱条件：迪马Diamonsil C18色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（磷酸调pH值3）为流动相进行梯度洗脱，检测波长270nm，流速0．8ml／min，柱温25％。结果：10批黄连样品得到的指纹图谱有16个共有峰，通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较，11，12，13，14，15号峰分别为伪小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱。结论：建立的HPLC指纹图谱分析法能较好反映黄连中的主要生物碱成分，可用于黄连的质量控制。     

延胡索标准汤剂研究

目的:制备延胡索标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:药材经DNA分子鉴定为延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang的干燥块茎。采用饮用水煎煮2次制备延胡索标准汤剂,考察延胡索标准汤剂特征图谱及延胡索乙素含量测定方法,并分别计算延胡索标准汤剂的出膏率、延胡索乙素含量及含量转移率,测定15批延胡索标准汤剂特征图谱。结果:15批延胡索标准汤剂出膏率为14.5%~32.5%;延胡索乙素含量为0.10%~0.24%;延胡索乙素含量转移率为30.7%~71.1%;对15批延胡索标准汤剂进行特征图谱测定,确定了9个共有峰,通过对照品指认4个色谱峰。结论:该方法中延胡索标准汤剂制备方法规范,样品质量稳定,方法精密度、稳定性、重复性良好,可为延胡索标配方颗粒质量标准建立提供参考。     

移植珠子参质量分析研究

目的:建立珠子参的质量分析方法,为珠子参的栽培研究提供科学依据。方法:样品用60%乙醇超声提取40min,滤过,取续滤液作为供试品溶液;高效液相色谱法测定含量。结果:移植两年的珠子参中竹节参皂苷IVa的平均含量明显高于移植一年的;同一植株珠子参的串珠状根茎不同珠(颗)的根茎中竹节参皂苷IVa含量是不同的,其含量似呈正态分布。结论:本法操作简便,方法稳定性好,灵敏度高,可用于栽培珠子参的质量评价。     

近红外光谱法检验三七粉一致性探讨

目的：建立三七粉的近红外光谱技术判别模型,以打击假冒品.方法：收集不同来源的三七粉及其伪品26批,利用近红外光谱仪采集其近红外光谱,用二阶导数化（17点平滑） 加矢量归一法进行数据预处理,建立一致性鉴别模型.结果：该一致性鉴别模型能准确区分24批正品和2批伪品.结论：建立的检验模型能快速、准确地鉴别三七粉,便于药品快检车初筛使用.