腹腔镜保守手术与化学药物保守治疗输卵管妊娠的效果比较

目的探讨输卵管妊娠化学药物治疗和腹腔镜保守手术治疗近远期效果的差异。方法103例患者分为腹腔镜保守手术治疗（A组49例）和化学药物保守治疗（B组54例）,比较两组住院天数、患侧输卵管通畅率、再次宫内妊娠率及再次同侧异位妊娠率等。结果A组较B组住院天数短[（5．5±2．1）与（18．3±5．4）d,P〈0．05]、3个月后患侧输卵管通畅率高（98．9％与72．1％,P〈0．05）、再次宫内妊娠机会高（55．1％与44．2％,P〈0．05）,而同侧再次异位妊娠发生率无差异（24．4％与27．9％,P〉0．05）。结论腹腔镜保守手术治疗输卵管妊娠有疗效高、住院时间短、再次宫内妊娠率高等优点,值得推广应用。     

HPLC法测定正柴胡饮胶囊中6-姜辣素的含量

目的：对正柴胡饮胶囊中生姜的有效成分6-姜辣素进行含量测定,以便更好地控制产品质量。方法：Dikma Kro-masil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（55：45）;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。结果：样品中6-姜辣素含量在0.1968～1.9680μg,进样量与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.8%,RSD=1.48%。结论：所建立的方法简便、快速,结果准确、重复性好,可用于提高产品的质量控制水平。     

宫颈疾病电子阴道镜诊断价值分析

电子阴道镜检查已广泛应用于临床,尤其在宫颈疾病的诊断方面。它是应用放大技术观察宫颈的形态学变化,并在镜下定点活检。为了探讨其诊断价值,笔者对我院就诊的宫颈疾病1425例进行阴道镜检查,并对其病理结果进行对照。     

HPLC法测定复方岗松洗液中盐酸小檗碱含量

目的:对复方岗松洗液的主药黄柏的主要有效成分盐酸小檗碱进行含量测定,以便更好地控制产品质量.方法:用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定,色谱条件为KromasilC18柱(4.6 mm×200mm,5μm);乙腈-磷酸盐缓冲液(0.7%三乙胺溶液,用磷酸调pH值至3.0)(27:73)为流动相;流速1ml·min-1;检测波长为349nm.结果:样品中盐酸小檗碱含量在0.076μg～0.76μg内,进样量与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.6%,RSD=1.35%.结论:所建立的方法简便、快速,结果准确、重复性好,可用于产品的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定益肾康骨片中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Shim-pack HPLC column色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1．5％冰醋酸溶液（60：40）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长270nm，柱温30℃测定。结果淫羊藿苷在0．1344～1.344μg范围内线性关系良好，（r=0．9997）；平均回收率为98．76％，RSD=1．69％（n=5），精密度良好（RSD=0．87％）。结论该法操作简便、快速，适用于益肾康骨片中淫羊藿苷的含量测定。     

二阶导数光谱法测定复方利巴韦林软膏中达克罗宁含量

测定软膏中达克罗宁的含量。方法：采用二阶导数光谱法,以２８３．４ｎｍ（谷）处的半振幅为定量依据,消除软膏中其它成分测定的干扰。结果：平均回收率为９７．８５％。结论地６批样品进行测定,方法可靠,简便,快速之特点。     

颜色量化分析在大黄炭品质评价中的应用

目的:建立大黄炭颜色量化的评价方法,使主观抽象的感官评价标准化和科学化。方法:对生大黄及同批自制不同炮制程度的大黄炭样品着色、未着色外表面及着色、未着色粉末颜色R(红),G(绿),B(蓝)值(简称RGB值)进行测定,利用SPSS 19.0软件进行相关性分析。结果:每个样品各颜色RGB值间都呈现规律R值G值B值,总RGB值与相应的R值,G值,B值的趋势保持一致。通过相关性分析,着色前后外表面颜色间呈高度显著相关性,r=0.899,P0.01;且无论着色与否,外表面颜色与未着色粉末颜色间均呈显著相关性,相关系数分别为0.708和0.639,P0.05。结论:未着色粉末颜色总RGB值可客观反映大黄炭的颜色信息,所建立的大黄炭颜色量化分析方法让抽象的视觉颜色转换成了量化具象的RGB值。这种视觉颜色的成功创建让感官评价的量化和标准化成为可能,将有利于中药品质评价准确性的提高,也为其他中药感官评价的量化和标准化提供了一定的实验基础和参考。     

毛细管GC法同时测定艾叶中石竹烯与龙脑的含量

目的:建立同时测定艾叶中石竹烯与龙脑含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-5MS石英毛细管(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为火焰离子化检测器(FID),程序升温,进样口温度为250℃,检测器温度为260℃,载气为氮气,流量为1.2mL·min-1,分流比为1∶10,内标为萘。结果:龙脑和石竹烯的进样浓度分别在0.02525～0.40400、0.04850～0.77600mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.20%、99.45%,RSD分别为1.82%、2.47%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、准确,可为艾叶挥发油及其制剂的质量控制提供参考。     

氯链滴眼剂的含量测定

本文作者实验中发现用永停滴定法测定氯霉素含量时，链霉素不干扰测定，平均回收率９９．７４％，标准差０．４４％，变异系数０．４４％；用分光光度法测定硫酸链霉素含量时，氯霉素则干扰测定，经实验确定了最佳条件，使氯霉素的干扰最小，链霉素回收率９９．８５％，标准差０．９４％变异系数０．９４％。