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相似文献
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1.
目的建立腰痛活血胶裘的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对腰痛活血胶囊中三七、延胡索进行定性鉴别,对乌头碱进行限量检查,采用薄层色谱扫描法测定君药延胡索有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;延胡索乙素在0.055~0.33ug范围内呈良好的线性关系,r=0.99602,平均回收率99.45%,RSD=1.26%。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

2.
姜志恒  李清民  王永生 《中成药》2007,29(10):1465-1468
目的:控制健胃片的质量。方法:采用薄层色谱法对其中的苍术、陈皮、生姜、柴胡和延胡索进行了鉴别,并建立了HPLC法对其中白芍中芍药苷进行定量。结果:薄层色谱斑点清晰集中,阴性对照无干扰,专属性强;含量测定芍药苷线性范围0.158 4~0.950 4μg,r=0.999 7,平均回收率为98.53%,RSD=0.71%(n=6)。结论:本质量标准可有效地控制健胃片的质量。  相似文献   

3.
目的:建立复方白芥子巴布剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的芥子、甘遂;采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。结果:在选定的薄层色谱条件下,可检出芥子、甘遂的特征斑点;延胡索乙素在16.59~165.9μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.08%,RSD为2.2%(n=6)。结论:所建立的方法可用于控制该制剂的质量。  相似文献   

4.
目的建立温胃理气止痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的厚朴、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调p H值至6.0)(40:60),柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果该薄层色谱法斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;延胡索乙素在1~80μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为96.93%,RSD为2.06%(n=6)。结论该方法操作简便、准确可靠、专属性强、重复性好,可用于温胃理气止痛颗粒的质量控制。  相似文献   

5.
目的:建立清胃理肠胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对本方中的枳实、栀子、厚朴进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中主要成分延胡索乙素进行含量测定。结果在薄层色谱法色谱中可检出枳实、栀子、厚朴;延胡索乙素在60.00~1000.00 mg · L-1范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率100.17%,RSD为1.20%。结论所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

6.
天元胶囊的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立天元胶囊的质量标准.方法:用TLC法对延胡索、天冬、郁金、重楼进行定性鉴别;用HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性样品无干扰;延胡索乙素在0.08848-0.97328 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.47%,RSD%为1.14%(n=6).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于天元胶囊的质量控制.  相似文献   

7.
目的:建立天马颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对天马颗粒的主要成份马钱子、延胡索、黄芪进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定士的宁的含量。结果:薄层色谱中均能明显鉴别出马钱子、延胡索、黄芪成份;士的宁进样量在0.1286μg~0.6340μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为96.25%,RSD=0.56(n=5)。结论:本方法可快速、准确、简便地对天马颗粒进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

8.
接骨胶囊的质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立接骨胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的乳香、当归、川芎、血竭,采用HPLC测定制剂中延胡索乙素的含量.结果:在TLC色谱中均能检出目标物质;延胡索乙素线性范围为0.18-1.1μg(r=0.9998),平均回收率97.57%,RSD%=1.13%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便准确,可以有效控制接骨胶囊的质量.  相似文献   

9.
目的:建立醋延胡索配方颗粒的质量标准。[方法] 建立了醋延胡索的薄层色谱鉴别,以及延胡索乙素的高效液相色谱法含量测定。[结果] 薄层色谱鉴别中,在供试品与延胡索对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点;含量测定中,延胡索乙素在0.1012~1.012 µg的范围内(r=1)呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.28%,RSD=1.09%(n=6);各阴性均无干扰。[结论] 所建立的质量标准可以作为醋延胡索配方颗粒的质量控制方法。  相似文献   

10.
目的制定温肾通络颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中牛膝、补骨脂、枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对温肾通络颗粒中柚皮苷、新橙皮苷进行含量测定。结果温肾通络颗粒中牛膝、枳壳、补骨脂薄层色谱鉴别专属性强,斑点清晰并且阴性无干扰;温肾通络颗粒中柚皮苷的线性范围是0.148~2.656μg(r=0.999 8),新橙皮苷是0.156~2.8μg(r=0.999 7),柚皮苷平均回收率为99.62%,RSD=1.45%(n=6),新橙皮苷平均回收率为97.61%,RSD=2.04%(n=6)。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效控制温肾通络颗粒质量。  相似文献   

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