正交试验法优选潜阳育阴颗粒水提醇沉工艺

目的优选潜阳育阴颗粒的水提醇沉工艺。方法以二苯乙烯苷含量和干膏率的综合评分为指标,采用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响,考察水提液相对密度、醇沉浓度、静置时间对醇沉工艺的影响。结果优选的水提工艺为:加12倍量水,提取2次,每次1 h;优选的醇沉工艺为:水提液浓缩至相对密度1.10(60℃),醇沉浓度60%,静置48 h。结论优选的工艺稳定可行,可用于该制剂的工业化生产。     

正交试验法优选首乌颗粒的水提醇沉工艺

目的优选首乌颗粒水提醇沉工艺。方法以二苯乙烯苷含量和干膏率的综合评分为指标,采用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响;考察水提液相对密度、醇沉浓度、静置时间对醇沉工艺的影响。结果优选水提工艺:加12倍量水,提取3次,每次1 h;优选醇沉工艺:水提液浓缩至相对密度1.10(60℃),醇沉浓度60%,静置48 h。结论优选的工艺稳定可行,可用于制剂的工业化生产。     

多指标优选醒目颗粒水提醇沉制备工艺

目的:优选醒目颗粒水提醇沉工艺.方法:以甜菜碱、丹酚酸B提取率为考察指标,通过L9(3)4正交试验优选水提工艺条件;以甜菜碱、丹酚酸B转移率为考察指标,优选最佳醇沉工艺.确定醒目颗粒最佳水提醇沉制备工艺.结果:水提工艺影响因素依次为加水倍量(A)＞提取次数(C)＞提取时间(B),直观分析水提最佳工艺为A2B2C2,即药材10倍量水,提取2次,每次1.5 h.最佳醇沉工艺为:药材水提液浓缩至相对密度1.05～1.10(60℃),乙醇浓度50%.结论:该工艺合理,有效成分提取率较高.     

正交试验优化文蛤水溶性多糖的水提醇沉工艺

目的:优选文蛤水溶性多糖的水提醇沉工艺,为该有效部位的保健品开发提供实验依据。方法:采用蒽酮-硫酸法测定水溶性多糖的含量,检测波长625 nm。以水溶性多糖转移率为指标,通过单因素试验考察提取溶剂p H及绞碎程度对文蛤水溶性多糖转移率的影响。以水溶性多糖转移率为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对文蛤水溶性多糖水提工艺的影响。以水溶性多糖得率及质量分数的综合评分为指标,通过正交试验考察浓缩程度、醇沉浓度、醇沉时间对文蛤水溶性多糖醇沉工艺的影响。结果:文蛤水溶性多糖的最佳水提工艺为加3倍水煎煮3次,每次40 min,水提液浓缩至原料的1/2,加乙醇醇沉至体积分数达80%,醇沉12 h,抽滤,60℃减压干燥。文蛤水溶性多糖得率7.71%,质量分数42.53%。结论:优选的文蛤水溶性多糖水提醇沉工艺稳定可行,可兼顾该有效部位的得率和纯度,为该部位的研究与开发提供参考。     

胃动颗粒提取工艺考察及优化研究

目的研究胃动颗粒的提取工艺并进行优化。方法采用回流提取方式,以乙醇为溶媒,和厚朴酚、厚朴酚及橙皮苷为指标分别利用正交试验法及单因素试验法考察胃动颗粒的提取工艺。结果最佳提取工艺为:70%乙醇8倍量、6倍量、6倍量,加热回流提取3次,每次提取1.5、1、1 h,提取液滤过,合并滤液,70～80℃浓缩,浓缩液在70～80℃下浓缩成干浸膏,即得。结论优化后的胃动颗粒提取工艺方法简单、重现性良好、准确可靠,优化后的提取工艺有效成分损失最少,并尽量保留了该处方中的有效成分。     

正交试验法优选左归丸的醇提和水提工艺

目的:优选左归丸处方最优醇提和水提工艺。方法:采用正交试验法,考察乙醇浓度、加醇量、回流时间对菟丝子中金丝桃苷转移率、山茱萸中熊果酸转移率及干膏得率的影响,考察浸泡时间、加水量、提取时间对熟地黄中毛蕊花糖苷转移率及干膏得率的影响,优化得到左归丸的醇溶和水溶性成分的最优提取工艺。结果:最佳醇提工艺为:取菟丝子、山茱萸和牛膝药材,加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为:醇提后药渣与其余药材加12倍量水,浸泡0.5 h,煎煮2次,每次0.5 h。结论:所确定的提取工艺对醇溶和水溶性有效成分提取率高、工艺稳定可行,为左归丸的二次开发提供了参考依据。     

正交试验法优选左归丸的醇提和水提工艺北大核心CSCD

目的:优选左归丸处方最优醇提和水提工艺。方法:采用正交试验法,考察乙醇浓度、加醇量、回流时间对菟丝子中金丝桃苷转移率、山茱萸中熊果酸转移率及干膏得率的影响,考察浸泡时间、加水量、提取时间对熟地黄中毛蕊花糖苷转移率及干膏得率的影响,优化得到左归丸的醇溶和水溶性成分的最优提取工艺。结果:最佳醇提工艺为:取菟丝子、山茱萸和牛膝药材,加8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为:醇提后药渣与其余药材加12倍量水,浸泡0.5 h,煎煮2次,每次0.5 h。结论:所确定的提取工艺对醇溶和水溶性有效成分提取率高、工艺稳定可行,为左归丸的二次开发提供了参考依据。     

痛风清巴布剂水提醇沉工艺优选

目的优选痛风清巴布剂的水提醇沉工艺。方法以苦参碱和氧化苦参碱的总转移率和干膏率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响;以苦参碱和氧化苦参碱的保留率为指标,运用正交试验考察醇沉浓度、放置时间、浓缩液相对密度对醇沉工艺的影响。采用高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,检测波长220 nm。结果最佳水提醇沉工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h,提取液浓缩至相对密度1.12 g·ml-1(25℃),醇沉至乙醇体积分数80%,放置时间6 h。结论优选出的水提醇沉工艺稳定可行,为痛风清巴布剂的规范化生产提供参考。     

正交试验法优选平哮颗粒的提取纯化工艺

目的:优选平哮颗粒的水提醇沉工艺条件.方法:以出固率、盐酸麻黄碱和芍药苷的总提取率为综合评价指标,采用正交试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮次数、煎煮时间4个因素对提取工艺的影响;以盐酸麻黄碱和芍药苷的总转移率为考察指标,正交试验考察药液与药材比例、醇沉时间、醇沉体积分数对醇沉工艺的影响.结果:平哮颗粒的最佳水提工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1h;最佳醇沉工艺为水煎液浓缩至生药质量浓度2 g·mL-1,加乙醇使含醇体积分数达60％,搅匀,静置8h.结论:该优选工艺可确保有效成分最大限度保留,可用于工业化生产.     

多指标综合评分法优选黄芪通便颗粒水提醇沉工艺

目的:多指标综合评分法优选黄芪通便颗粒水提醇沉工艺,为生产节能降耗。方法:以黄芪甲苷转移率和浸膏得率的综合评分为指标,采用Box-Behnken响应面法计算出最佳水提工艺,并采用正交设计试验得到最佳醇沉工艺。结果:最佳水提醇沉工艺为10倍水提、提取次数3次、提取时间80min,合并药液,减压浓缩至密度为1.1g/mL(60℃),加醇使含醇浓度达70%,冷藏静置12h。结论:本研究表明黄芪通便颗粒的水提醇沉工艺准确度高,稳定可行,为工业化规范生产和进一步研究提供科学理论依据。     

基于指标成分和药效学优选肠康颗粒的醇沉工艺

目的：优选肠康颗粒的醇沉工艺并从药效学角度考察醇沉工艺的合理性。方法：以除杂率和金丝桃苷、盐酸小檗碱、芍药苷、升麻素苷含量的综合评分为指标,通过单因素试验考察醇沉浓度和清膏相对密度对醇沉工艺的影响,采用小鼠肠推进试验比较肠康颗粒水提清膏醇沉前后的药效。结果：最佳醇沉工艺条件为提取液浓缩至相对密度1.13（70 ℃）的清膏,加95%乙醇醇沉含醇量85%。结论：优选的醇沉工艺达到了较好的去杂效果并充分保留了药效,为水提醇沉工艺的科学性提供实验依据。     

补心软脉颗粒的提取纯化工艺优选

目的:优选补心软脉颗粒的提取纯化工艺。方法:以红景天苷转移率和浸膏得率为综合评价指标,选取加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选补心软脉颗粒中红景天等5味药材饮片的水提取工艺;以总黄酮醇苷转移率为指标,采用单因素试验考察银杏叶的醇提工艺;以红景天苷的转移率和除杂率为指标,采用单因素试验考察补心软脉颗粒水提液的醇沉工艺。结果:优选的水提工艺为红景天等5味加8倍量水提取3次,每次0.5 h;优选的醇提工艺为银杏叶加10倍量70%乙醇提取2次,每次1 h;优选的醇沉工艺为水提液浓缩至相对密度1.10～1.15,缓缓加入95%乙醇至含醇量70%,边加边搅拌,冷处静置24 h。结论:该优选的提取纯化工艺简便易行,为补心软脉颗粒的大生产提供实验依据。     

复方虎杖颗粒提取纯化工艺研究

目的优选复方虎杖颗粒的提取纯化工艺条件。方法以虎杖苷含量和水浸出物量为综合评价指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素对提取工艺的影响;以除杂率和虎杖苷转移率为考察指标,采用单因素试验考察醇浓度和清膏相对密度对醇沉工艺的影响。结果复方虎杖颗粒的最佳提取工艺为依次加12,10,10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;最佳纯化工艺条件为将提取液浓缩至相对密度1.13(70℃)的清膏,加乙醇至含醇量为80%,静置24 h。结论优化所得提取纯化工艺可最大限度的保留有效成分,并达到了较好的去杂效果,为确定虎杖苷的提取纯化工艺提供了实验依据。     

阴炎净凝胶水提醇沉工艺的研究

目的:考察阴炎净凝胶的水提醇沉工艺.方法:以苦参碱和氧化苦参碱的总转移率,干膏得率作为评价指标,选用L9(34)表进行正交试验.结果:阴炎净凝胶最佳水提取工艺为药材分别加10、8倍量水,提取2次,提取时间分别为1.5、1 h;最佳醇沉工艺为浓缩药液相对密度1.15,加醇浓度为70%.结论:优选出的水提醇沉工艺科学、合理...     

热痹消颗粒提取纯化工艺研究

目的优选热痹消颗粒的提取纯化工艺。方法采用正交设计法,以盐酸小檗碱为考察指标优选黄柏醇提工艺,以虎杖苷含量和干膏得率为考察指标优选粉萆薢等七味水提取工艺和醇沉工艺。结果黄柏最佳醇提工艺为:加10倍量60%的乙醇,回流提取2次,每次1 h;粉萆薢等七味最佳水提工艺为:加8倍量的水,回流提取3次,每次1 h;水提液最佳醇沉工艺为:浸膏相对密度1.05～1.10(60℃),加95%乙醇至乙醇浓度为60%,冷处静置24 h。结论优选的提取纯化工艺科学合理,适合于工业化生产。     

正交试验法优选痔疮熏洗液的水提醇沉工艺

目的:优选痔疮熏洗液的水提醇沉工艺。方法:以总生物碱含量和干膏率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响;以总生物碱含量为指标,运用正交试验考察醇沉浓度、放置时间、浓缩液相对密度对醇沉工艺的影响。采用UV测定总生物碱含量,检测波长416 nm。结果:最佳水提醇沉工艺为加10倍量水煎煮2次,每次1.5 h,提取液浓缩至相对密度1.06 g·mL-1(25℃),醇沉至乙醇体积分数60%,放置时间12 h;总生物碱质量浓度2.040 g·L-1。结论:优选的提取、醇沉工艺稳定可行,为痔疮熏洗液的规范化生产提供参考。     

多指标优选芪归银方的水提醇沉工艺

目的:多指标综合优选芪归银方的水提醇沉工艺。方法:以黄芪甲苷、绿原酸和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验筛选出最佳水提取工艺;以黄芪甲苷、绿原酸和总多糖为指标,单因素考察醇沉浓度和药液浓缩相对程度对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提醇沉工艺为12倍量加水量、提取3次,每次1 h,合并提取液,浓缩至1.0 g/m L生药,60%醇沉。结论:优选出来的水提醇沉工艺稳定可行,为工艺的规范化和进一步研究提供了科学依据。     

胃必康颗粒的水提醇沉工艺研究

目的研究胃必康颗粒水提醇沉的最佳制备工艺。方法以橙皮苷量和干膏率综合评分作为指标,运用正交试验法优选出最佳工艺。以饮片加水量,提取时间和提取次数为水提的影响因素;以水提浓缩液相对密度,醇沉浓度和醇沉时间为醇沉的影响因素。结果最佳水提醇沉工艺为饮片加水12倍,加热煎煮提取3次,每次1 h;水提浓缩液相对密度为1.10(60℃),用乙醇沉淀,乙醇浓度为60%,并将其静置48 h。结论通过实验得出该优选的最佳制备工艺为稳定合理可行的,适合作为本制剂的标准操作规程。     

正交设计结合药效学实验优选四君子汤颗粒水提及精制工艺

目的优选四君子汤颗粒最佳水提及精制工艺。方法采取正交试验法,以人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1及甘草酸、甘草苷的含量及出膏率为指标,考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数4个因素,优选四君子汤颗粒最佳水提工艺;以药液质量浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素,优选四君子汤颗粒最佳水提醇沉工艺;通过干预脾虚证药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果四君子汤颗粒最佳水提工艺为加10倍量的水浸泡60 min,煎煮3次,每次30 min;最佳水提醇沉工艺为水提滤液浓缩至1 mL药液相当于原药材0.5 g,药液含醇量为80%,醇沉时间为12 h。与模型组比较,四君子汤颗粒水提物组、水提醇沉物组大鼠唾液淀粉酶活性和血清胃泌素含量均显著升高(P0.05),且能提高脾虚大鼠小肠木糖吸收功能(P0.05);与四君子汤颗粒的水提物组比较,四君子汤颗粒水提醇沉物组D-木糖排泄率有显著性差异(P0.05),但唾液淀粉酶活性和血清胃泌素含量无显著性差异(P0.05)。结论四君子汤颗粒不宜采用醇沉工艺进行精制,因此,选择水提工艺作为四君子汤颗粒的最佳提取工艺。     

多指标正交试验优化芪蛭益肺颗粒水提醇沉工艺

目的采用多指标正交试验优选芪蛭益肺颗粒的最佳提取及醇沉工艺。方法以黄芪中黄芪甲苷、葶苈子中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的提取率及干膏得率为指标,优选芪蛭益肺颗粒的提取工艺;以黄芪甲苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的保留率为指标,优选最佳醇沉工艺。结果最佳水提工艺为:加10倍量水,提取1.5 h,共提取3次。最佳醇沉工艺为:浓缩至相对密度1.05~1.10(60℃),加乙醇至60%醇沉。结论本试验优选的水提醇沉工艺稳定可行,可为该制剂生产提供依据。