乙肝病毒与肝细胞癌

肝细胞癌(HCC)的发生与乙型肝炎病毒(HBV)感染有一定关系。1.HBV感染发生在HCC之前:大量流行病学资料证明HBV感染与HCC发病率地理分布一致,西欧、美国HBV感染率低,HCC发病率也低;非洲、东南亚和我国HBV感染率高,HCC发病     

实现慢性乙型肝炎治愈的战略计划及路径研究(美国国立卫生研究院2019年11月)

尽管高效的乙型肝炎预防性疫苗已经普及了30多年,但HBV感染仍在继续蔓延。每年约有90万人死于暴发性肝炎(急性肝功能衰竭)和慢性HBV感染导致的肝硬化(肝脏瘢痕形成)、肝功能衰竭和肝细胞癌(HCC)等。HCC作为一种主要由HBV慢性感染所导致的癌症,其发病率在世界范围内也在逐步上升。     

非酒精性脂肪性肝病相关性肝细胞癌治疗的研究进展

肝细胞癌(HCC)发病率高,乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染是HCC的主要病因.近年来,肥胖、2型糖尿病等代谢疾病的流行加速了非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生,导致NAFLD相关性HCC(NAFLD-HCC)的发生也逐年递增.但NAFLD-HCC与病毒相关性HCC是否有相似的发病机制、预防、监测...     

人类和动物肝细胞癌与乙型肝炎及相关病毒感染的关系

乙型肝炎病毒(HBV)与肝细胞癌(HCC)有关的证据如下:1. HBV 感染标志的发生率和地区性分布与 HCC 相同。2. HCC 患者父母亲有 HBV 血清标志的发生率颇高。3. HCC 和 HBsAg 携带者均有家族聚集观象,提示围产期传播。4. 在 HBsAg 阳性 HCC患者的非癌肝组织,肝细胞浆内 HBsAg 阳性,细胞核内可见 HBcAg。癌细胞则极少有 HBsAg,亦无     

乙型肝炎病毒HBx蛋白与原发性肝癌的关系研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个世界性的健康问题.据估计,全世界目前大约有三亿五千万人感染HBV,而HBV感染与肝细胞性肝癌(HCC)的发生密切相关,尤其在HBV感染高度流行的区域如东南亚和南撒哈拉的非洲地区,HBV感染是HCC的主要病因[1].     

乙型肝炎病毒感染与原发性肝癌研究若干进展

乙型肝炎病毒(HBV)感染与肝细胞癌(HCC)关系密切,早在本世纪七十年代已受到重视。1974年英国学者 Zuckerman曾注意到这一点,并提出要确立 HBV 与HCC 的因果关系,需解决以下几点:即证明 HBV 感染应先于 HCC 的发生;肝癌细胞含有特异性 HBV 颗粒或抗原;肝癌细胞能产生 HBV 抗原,HBV 可使培养细胞发生转化或在实验动物诱发肝肿瘤;此外,当肝炎疫苗制备成功后,对 HBV 免疫将会降低HCC 的发病率。近年来的研究结果已大部分解决了上述几点。     

乙肝病毒隐性感染自然史对时间依赖性的研究

全球有超过3．5亿慢性乙肝病毒(HBV)感染。尤其流行于亚太地区，以围生期感染或幼年时期的医源性感染为主。慢性HBV感染是肝硬化、肝功能失代偿及肝细胞癌(HCC)的高危因素。15—40％的HBV慢性感染在一生中会发展到上述的严重情况。在世界范围内已证实HBV慢性感染为肝硬化和HCC最主要的独立致病因素。HBV并无直接的肝细胞损伤作用，     

乙型和丙型肝炎病毒对c-jun基因表达调节的影响

0 引言乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)不仅可引起急慢性病毒性肝炎,而且与肝纤维化和肝细胞癌(HCC) 的发生及发展密切相关.HCC是严重危害人民健康的疾病之一,在对HCC的致病机制的探索中,原癌基因也成为研究的的重点.研究发现,HBV和HCV均能调节原癌基因c—jun的激活与表达,从而导致肝细胞异常增     

乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的多学科合作诊断与治疗

原发性肝细胞癌(HCC) 主要发生在慢性肝病或肝硬化的基础之上,与乙型肝炎病毒(HBV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 感染密切相关。多学科合作诊疗模式是近年来在临床上兴起的诊断和治疗复杂疾病的理想模式,特别是对于 一种疾病有多器官损害表现,或一种疾病有多种治疗方法的疾病帮助更大。本期专题笔谈“HBV 相关HCC 的多学 科合作诊断与治疗”将从内科医生在HCC 多学科诊疗模式中的作用、HCC 的分子靶向治疗进展、HBV 相关HCC 抗病毒治疗的作用及与预后关系、索拉非尼治疗中晚期HCC 的临床分析等方面进行系列讨论。     

病毒的致癌作用

当前,乙型肝炎病毒(HBV)与肝细胞癌(HCC)的关系无论在理论和实际意义方面都是一个重大的问题。甚至在无 HBV血清学标记的 HCC,在多克隆抗体阴性的HCC 病人血清中,用单克隆抗体检测出一些乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的抗原决定簇;这被解释为低抗 HBs 水平伴随对乙型肝炎核心抗原(HBcAg)不充分的反应或为“乙型肝炎相关病毒”。在日本,40%的 HCC 病     

《HBV/HCV相关性肝细胞癌抗病毒治疗专家共识》解读

<正>HBV和HCV慢性感染是我国肝细胞癌(HCC)主要的病因,病毒持续高水平复制对HCC患者的预后会产生重大影响。HCC是慢性嗜肝病毒感染的延续,又以肝硬化为基础,临床工作中需要多学科共同参与治疗方案的设计和执行。2013年中华医学会肝病学分会主持制订了《HBV/HCV相关性肝细胞癌抗病毒治疗专家建议》[1],在临床推广过程中受到临床一线相关科室广泛欢迎。之后在吴孟超院士和汤钊猷院士指导下,经     

丙型肝炎病毒非结构蛋白5A稳定细胞系的建立及其对乙型肝炎病毒复制的影响

HBV和HCV的急、慢性感染是造成肝细胞坏死、炎性反应,以及原发性肝细胞癌(HCC)的重要原因.由于HBV和HCV有共同的感染途径,故HBV和HCV共感染的情况屡见不鲜.     

HBV基因型F1b核心突变和阿拉斯加原住民肝细胞癌的最新关联

正【据《Hepatology》2018年6月报道】题:HBV基因型F1b核心突变和阿拉斯加原住民肝细胞癌的最新关联(作者Hayashi S等)HBV基因型F1b感染与年轻阿拉斯加原住民(AN)的肝细胞癌(HCC)密切相关。然而,基因型F1b引起HCC的机制尚不清楚。该研究分析了来自20例HBV感染的HCC患者的长期系列样品中基因型F1b的临床和     

乙型/丙型肝炎病毒相关性肝细胞癌450例分析

目的比较乙型/丙型肝炎病毒(HBV/HCV)相关性肝细胞癌(HCC)的特点,探讨HCC发生的相关因素。方法收集2005年1月～2009年7月济南市传染病医院450例确诊的HCC住院患者病史及血清学资料,建立数据库,应用SPSS16.0软件进行统计分析。结果450例HCC患者HBV、HCV、HBV合并HCV感染分别为422、17例和11例。422例HBV感染者平均年龄(53.85±10.00)岁,高发年龄为50～59岁,男女比例为7.79∶1;17例HCV感染者平均年龄(60.18±5.47)岁,高发年龄为60～69岁,男女比例为2.40∶1。HCV相关性HCC(C-HCC)患者的发病年龄高于HBV相关性HCC(B-HCC)患者;B-HCC男性患者比例高于C-HCC;高病毒载量及长期肝炎发作是HCC形成的相关因素;C-HCC患者中2型糖尿病比例高于B-HCC患者。结论HBV感染所致的肝炎较HCV所致的肝炎更容易发生HCC。年龄大、男性、肝炎史长、肝硬化是HBV/HCV相关性HCC的主要相关因素。     

四川省德阳地区乙型肝炎病毒相关性肝癌患者的病毒基因型分布及其临床特点

原发性肝细胞癌(HCC)是我国临床常见的恶性肿瘤,HBV感染是引起HCC的最主要病因.有研究报道,HBV基因型与HCC的发生有一定的相关性.由于HBV基因型分布存在地域性及种族差异等因素,相关研究在不同地区尚未得出一致的结论.本研究对四川省德阳地区112例HBV相关HCC和1152例慢性HBV感染者进行了研究,以了解该地区HBV相关HCC患者基因型的分布及其临床特点.     

乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒在肝癌发生中的作用研究进展

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界上最常见的十大恶性肿瘤之一,目前全世界每年新增5.O×10~6～1.0×11~6病例。在我国,HCC已占恶性肿瘤死亡的第三位。目前对乙型肝炎病毒(hepatitis B Virus,HBV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染与HCC发生的关系最为重视。研究表明,全世界现有4亿慢性HBV携带者,80％以上的HCC患者伴有HBV感染,持续HBV感染者发生HCC的机率比正常人高100～200倍;60％～80％HCV感染者将转为慢性,最终将有20％发展为HCC,而HCV相关肝硬化患者15年     

肝细胞肝癌P53基因突变与病理分期的关系

肝细胞肝癌 (HCC)是一种常见的恶性肿瘤 ,其发生与肝炎病毒 (HBV)慢性感染及黄曲霉素有关 ,其中 HBV感染为重要因素 ,但仅 2 0 %～ 2 5 %的HBV携带者最终发展为 HCC,迄今尚缺乏实验证据阐明上述因子在细胞或分子水平上导致肝细胞癌变的过程。本研究采用银染 PCR- SSCP方法检测     

乙型肝炎病毒相关肝细胞癌抗病毒治疗的作用及对预后的影响

肝细胞癌(HCC) 是临床上最常见的恶性肿瘤之一。乙型肝炎病毒(HBV) 感染是中国HCC 的主要病因,高病 毒载量是HCC 发生、发展及预后的重要影响因素。已有资料显示,在HCC 治疗的基础上联合抗病毒治疗可有效抑 制病毒复制,改善肝功能,降低肿瘤复发率,延长患者生存时间及提高生存质量,显著改善HBV 相关性HCC 患者的 预后。推荐对HBV DNA 阳性及HBV DNA 阴性但拟接受抗肿瘤治疗的HCC 患者均应积极给予抗病毒治疗,优先 选用强效、低耐药的口服核苷( 酸) 类似物。     

乙型肝炎病毒反转录酶mRNA表达与乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的关系

HBV持续感染不仅能引起慢性乙型肝炎(乙肝),最终还可导致肝硬化、肝细胞癌(HCC).近年来发现,肝外细胞,尤其是外周血单个核细胞(PBMC)中,HBV的存在和复制是导致机体HBV长期感染的重要原因[1-2].目前,虽然针对HBV的研究已经非常深入,但HBV相关HCC的发病机制和早期预警仍有待进一步探索.以往研究认为,HBV相关HCC的发生主要是HBV基因片段整合后,X基因过度表达;而HCC与肝外组织,尤其是PBMC中HBV的研究较少,且多停留在基础研究阶段,以PBMC中HBV DNA检测为主,然而,PBMC中HBV DNA的检测不能准确区分HBV是在PBMC中存在还是在其细胞内复制.     

基于“精准医疗”理念的HBV母婴传播阻断

我国是HBV感染高发地区,由HBV感染引起的肝硬化(liver cirrhosis,LC)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)分别占LC和HCC的60%和80%,我国HCC患者占世界HCC患者的53.5%。我国HBV感染约一半是通过母婴传播形成的。因此,阻断HBV母婴传播具有重要意义。本文通过综述HBV DNA载量、HBV基因型、HBV耐药、ALT和AST与母婴传播的关系,应用"精准医疗"的理念,提出了以HBV宫内感染为基础的精准阻断理念,以期为进一步科学阻断HBV母婴传播提供参考。