细胞基底应变加载装置的研制

针对研究力学作用下细胞生物学响应的需求,研制了一种细胞基底应变加载装置。该装置具有体积小、加载方便、频率可调、操作简单、控制精度高等优点,可广泛应用于间充质干细胞、成骨细胞、软骨细胞等组织工程中细胞力学方面的研究。     

体外细胞基底拉伸加载装置的研制与应用

目的：更好地模拟体内细胞所处的力学环境，适应细胞力学信号转导研究的需要。方法：研制了一种适于大面积细胞培养、拉伸，并可以控制时间、应变大小、方向、频率等的单轴双向细胞基底拉伸装置，并利用该装置对细胞基底膜施以拉格朗日应变为10％、频率为1Hz的周期加载。结果：细胞表面形态及内部骨架都发生了变化，细胞长轴取向趋向于与主应变方向垂直，应力纤维排布与细胞取向一致。结论：该装置为研究细胞对机械拉伸的响应提供了多种检测手段。     

基于牙胚细胞的组织工程化牙齿研究进展（综述）

牙齿组织工程是近年来口腔医学领域的热点,随着组织工程、材料学、纳米技术和干细胞等技术的发展,在组织工程化牙齿的研制方面已经取得了一些突破性进展,该文就基于牙胚细胞的组织工程化牙齿的研究现状、目前的研究目标等方面作一综述。     

静脉输液报警装置中液位信号的检测原理

静脉输液时,为了减轻护士的劳动强度和患者家属的负担,使输液安全得到保障,研制和开发输液监视报警装置将能实现对药液液位、滴速、液温等方面的监测、报警、显示。本文主要介绍液位检测方法,并对光电式、电容式、超声、力学、图像等液位检测方法的原理进行分析,以便为研制静脉输液报警装置的人员提供有价值的参考。     

傍河取水工程对黄河水微囊藻毒素的去除效果

目的探讨傍河取水工程对黄河水中微囊藻毒素、藻细胞的去除效果,为该工程的推广应用和政府决策提供科学依据。方法现场水样采集后,低温保存运回实验室。细胞计数板法测定藻细胞密度,ELISA法测定微囊藻毒素。结果傍河取水工程对藻细胞和微囊藻毒素的去除率均在90.0%以上。结论傍河取水工程对藻细胞和微囊藻毒素有很好的去除效果。     

重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)及其应用

通过重组乙型肝炎(乙肝)疫苗[中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)]种子细胞、生产工艺验证和临床观察资料的比较,阐明重组乙肝疫苗(CHO细胞)的安全性和有效性,并介绍了第三代重组乙肝疫苗(CHO细胞)(Pre-S/S)。对细胞致瘤性、生产工艺病毒灭活能力、脱氧核糖核酸(DNA)残留量、CHO细胞残留蛋白的考察,证实重组乙肝疫苗(CHO细胞)质量完全达到世界卫生组织(WHO)和欧洲药典标准。该疫苗用于新生儿、儿童、成人预防接种和母婴阻断安全、有效。我国研制的重组乙肝疫苗(CHO细胞)安全、有效,为进一步研制新的预防和治疗用乙肝疫苗奠定了基础。     

提高进入核心期刊概率的组稿尝试

研究了《中文核心期刊要目总览·第二版》的研制方法和力学类核心期刊研制报告,明确了被摘量、引文量和被引量是统计筛选力学类核心期刊的三项指标。分析了这些指标的来源以及这些指标与所选用稿件的关系,归纳出四点结论。将这四点结论用干组稿实践后,本刊在《中文核心期刊要目总览·第三版》力学类核心期刊中的排名确实得到了提高,且每年度的被引量,影响因子等也大大增加。     

三种等负荷携行具的生理学和工效学评价

我军陆军士兵现行的携行具比较落后,为促进我军装备现代化,应用先进的生物力学、生理学、工效学等方法对等负荷的三种携行具进行评价,比较其优劣,为我军装备标准的研制提供科学依据。研究工作分别在实验室和现场进行。     

血管修复材料的一维拉伸实验研究

目的：从生物力学的角度筛选适合进行血管修复的生物材料。方法：选择兔的深筋膜、腹膜，和去抗原处理的脱细胞颈动脉、冷冻干燥颈动脉和经过戊二醛处理的犬股动脉、腹膜等进行一维力学拉伸实验，以兔正常的颈动脉、静脉作为对照。结果：所有组材料的力学强度都明显大于静脉对照组，深筋膜和腹膜组又显著大于其他组；伸长率、伸长比、Lagrange张应变检测值以静脉对照组和脱细胞组最大，经过戊二醛处理组的最小；经过戊二醛处理的组织材料，滞后环变化小且不明显，伸展性降低，脆性增加，但对破坏载荷和Lagrange张应力影响不大。结论：脱细胞、冻干颈动脉的力学性质和粘弹性最接近于正常血管，正常深筋膜组次之，而经过戊二醛处理的组织材料，力学强度虽好，但粘弹性较差。     

第三代生物医用TZNT合金的研究

为了实现传统医用钛合金的更新换代，我们设计研制了第三代医用TZNT钛合金，本文介绍了该合金的设计思想以及力学、腐蚀、生物学等性能。     

Polycystins and mechanotransduction: From physiology to disease

Polycystins are key mechanosensor proteins able to respond to mechanical forces of external or internal origin. They are widely expressed in primary cilium and plasma membrane of several cell types including kidney, vascular endothelial and smooth muscle cells,osteoblasts and cardiac myocytes modulating their physiology. Interaction of polycystins with diverse ion channels, cell-cell and cell-extracellular matrix junctional proteins implicates them in the regulation of cell structure, mechanical force transmission and mechanotransduction. Their intracellular localization in endoplasmic reticulum further regulates subcellular trafficking and calcium homeostasis, finely-tuning overall cellular mechanosensitivity. Aberrant expression or genetic alterations of polycystins lead to severe structural and mechanosensing abnormalities including cyst formation, deregulated flow sensing, aneurysms,defective bone development and cancer progression,highlighting their vital role in human physiology.     

Herzgewebe aus embryonalen Stammzellen

Embryonic stem cells can give rise to all somatic cells, making them an attractive cell source for tissue engineering applications. The propensity of cells to form tissue-like structures in a culture dish has been well documented. We and others made use of this intrinsic property to generate bioartificial heart muscle. First proof-of-concept studies involved immature heart cells mainly from fetal chicken, neonatal rats and mice. They eventually provided evidence that force-generating heart muscle can be engineered in vitro. Recently, the focus shifted to the application of stem cells to eventually enable the generation of human heart muscle and reach following long-term goals: (1) development of a simplified in vitro model of heart muscle development; (2) generation of a human test-bed for drug screening and development; (3) allocation of surrogate heart tissue to myocardial repair applications. This overview will provide the background for cell-based myocardial repair, introduce the main myocardial tissue engineering concepts, discuss the use of embryonic and non-embryonic stem cells, and lays out the potential direct and indirect therapeutic use of human tissue engineered myocardium.     

骨组织工程支架材料与新骨生长研究

本文对β-TCP、β-TCP／DCHA和HA材料的结构、表面生物活性及细胞在材料表面的牯附情况避行了检测与分析，用Micro-CT对制备的骨支架材料植入前后的结构进行了评价。将骨髓基质细胞进行培养、分化，扩增得到足够浓度的成骨细胞，并种植于骨支架材料复合培养后，再植入动物体＋观察成骨状况，研究成骨机制。结果表明：骨支架的孔隙中诱导生成新骨，随着新骨生长，支架材料在逐步降解，从而达到骨重建。研制出了具有三维多孔结构、适于新骨生长的孔径、可降解、表面生物活性好以及植入骨细胞后可以诱导新骨生成骨组织工程支架材料。     

人骨髓间充质干细胞诱导成骨分化

目的探讨人骨髓间充质干细胞(hMSCs)在体外诱导培养分化为成骨细胞的方法,并研究其生物学特性。方法采用成年人hMSCs传代培养2～3代,经条件培养液诱导培养后,进行形态学观察及MTT实验,RT-PCR分析,蛋白质印迹实验,茜素红染色方法分析细胞矿化作用,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,骨钙素(osteocalcin,OCN)、RUNX2和BMPR2的检测。结果 hMSCs细胞,在诱导培养条件下,细胞碱性磷酸酶ALP活性明显增高,并出现了矿化结节。经过体外成骨诱导的hMSCs表现出增殖、聚集、结节和矿化期的阶段性形态特征。在矿化期骨钙素mRNA OCN表达升高,RUNX2和BMPR2蛋白表达增高。结论 hMSCs易于体外分离培养及扩增,体外成骨定向诱导的hMSCs具有典型的成骨细胞的形态和功能性特征,可以定向分化为成骨细胞。     

两种方法分离新生大鼠颅骨成骨细胞纯度和活性的比较

目的比较预消化组织块培养法与传统组织块培养法分离的新生大鼠颅骨成骨细胞纯度和活性的差异。方法无菌条件下取新生大鼠颅骨骨片,分传统法和预消化法进行培养。预消化法先以0.25%胰蛋白酶/0.02%EDTA预先消化,再按传统组织块培养法培养,观察细胞移出时间,采用Gomori钙钴法对原代细胞及纯化后细胞进行鉴定,对比两种方法获得的成骨细胞纯度。并测定第1、2代成骨细胞培养第10d胞浆内碱性磷酸酶活性。结果预消化法约第3d开始细胞自骨片移出,传统法约第5d开始细胞移出。两种方法分离的原代细胞碱性磷酸酶染色阳性率分别为(87.83±2.34)%以及(82.88±3.14)%,差异有统计学意义(P<0.05)。纯化后成骨细胞染色阳性率分别为(90.71±3.15)%以及(90.17±2.97)%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两种方法获得的第1、2代成骨细胞培养第10d碱性磷酸酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论预消化组织块培养法细胞移出时间早,且所分离的原代细胞中成骨细胞纯度高。经纯化后成骨细胞纯度和活性与传统组织块培养法相似。     

Insulin-like growth factor 1 and muscle growth: implication for satellite cell proliferation

Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) has been shown to rescue the aging-related or inactivity-induced loss of muscle mass through the activation of satellite cells. However, the signalling pathways and the mechanism by which IGF-1 affects satellite cells have not been not completely identified. The purpose of the present review is to provide current understanding of the cellular and molecular events underlying IGF-1 induced proliferation of satellite cells.     

Effects of mushroom, Pleurotus eryngii, extracts on bone metabolism

We performed the present study to investigate whether Pleurotus eryngii extracts (PEX) play a role in bone metabolism. PEX treatment showed increase in the alkaline phosphatase activity of the osteoblasts and in the osteocalcin mRNA expression from primary osteoblasts. PEX also increased the expression of the Runx2 gene, and the secretion of osteoprotegerin from the osteoblasts showed marked increases after treatment with PEX. In addition, PEX treatment decreased the number of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive multinucleated cells and resorption areas. In vivo studies, using rats with ovariectomy-induced osteoporosis revealed that PEX alleviated the decrease in the trabecular bond mineral density.     

大鼠成骨细胞系ROB-1的建立及氟对其DNA损伤的实验研究

目的 建立永生化大鼠成骨细胞系ROB－1并探讨氟对其DNA的损伤。方法 用酶消化法原代分离SD胎鼠颅骨成骨细胞，用Lipofect AMINE作载体对其转染SV40大T基因，并经PCR法鉴定大T细胞整合情况。采用碱性磷酸酶染 鉴定转染细胞系中成骨细胞的纯度；采用单细胞凝胶电泳（SCGE）方法检测2.0-3.0mmol/L氟化钠染毒24h对成骨细胞DNA损伤情况。结果 转染后成骨细胞的基因组中整合有SV40 T基因，碱性磷酸酶染色阳性细胞占95％以上；单细胞凝胶电泳发现NaF可不同程度地诱导细胞DNA链断裂，与溶剂对照组相比，各剂量组DNA断裂细胞百分率彗尾长度均有统计学意义的增加（P＜0.05）。结论 建立了永生化大鼠成骨细胞系ROB－1；氟对成骨细胞DNA有损伤作用。     

改良的人脐带间充质干细胞培养方法

目的:建立人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)的分离和培养方法,探讨hUCMSCs的成脂成骨分化潜能。方法:用酶消化法、传统组织块法和改良组织块法从人脐带中分离间充质干细胞,流式细胞仪检测其免疫表型;用不同的培养体系诱导hUCMSCs向成骨细胞及成脂细胞分化,并对其进行鉴定。结果:改良的hUCMSCs培养方法培养细胞纯度更高,在相同的培养时间内,改良组织块法所获得的细胞数量是酶消化法的2～3倍,是传统组织块法的20～30倍,细胞呈长梭形生长;高表达CD73、CD90、CD44、CD105,不表达CD31、CD45、CD34;茜素红染色及油红O染色证实了hUCMSCs可分化为脂肪细胞和成骨细胞。结论:建立了hUCMSCs的培养新方法,证实了hUCMSCs的增殖能力和多向分化潜能,为其治疗应用提供支持。