补充精氨酸对热应激大鼠胸腺组织学的影响

观察通过灌胃补充不同浓度精氨酸的大鼠在常温和不同高温条件下热应激是胸腺的组织学变化。结果显示,各组在常温状态下,其结构基本一致;而在不同温度热应激状态下大鼠胸腺的损伤程度明显不同,补充精氨酸两组轻于未补充精氨酸组,低温度组轻于高温度组,短时间热应激组轻于长时间热应激组,而且胸腺的组织学变化随热应激后不同时间有所不同。     

L-精氨酸对热应激大鼠胸腺和脾脏的影响

目的　探讨热应激对大鼠体重、胸腺指数、脾脏指数、呼吸、肛温的影响和补充L -精氨酸 (L -Arg)对热应激大鼠的保护作用。方法　采用三因素析因设计模型 ,将青春期SD雄性大鼠随机分为A、B、C3组 ,通过灌胃补充不同浓度的L -Arg ,观察在常温和不同高温条件下热应激时大鼠胸腺指数等相关指标的变化。 结果　在常温状态下 ,补充L -Arg组大鼠体重、胸腺指数、脾脏指数增加高于未补充组 (P <0 0 5 ) ,呼吸和肛温变化无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;而在不同温度热应激状态下 ,各组大鼠体重、胸腺重量、脾脏重量均减轻 ,未补充L -Arg组低于补充L -Arg组 ,并且胸腺和脾脏重量减轻具有温度和热应激后时间依赖性 ;呼吸和肛温在一定范围内随温度的升高而增快和升高 ,但补充与未补充L -Arg组之间无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　补充适量的L -Arg可使大鼠在常温下体重、胸腺指数和脾脏指数有所增加 ,在热应激条件下 ,对防止胸腺和脾脏萎缩具有较好的作用     

L-精氨酸对热应激大鼠血清皮质醇变化的影响

目的 观察补充L-精氨酸对热应激大鼠血清皮质醇含量的变化，探讨L-精氨酸对热应激胸腺具有保护作用的可能机制。方法 青春期雄性SD大鼠，随机分为对照组、L-精氨酸灌胃组、维生素E饲料组，观察各组常温和41℃应激1，2h后及热应激后0，4，8h3个时间点的血清皮质醇的变化。结果 (1)高温应激后各组血清皮质醇含量均明显升高，其中热应激后4h升到最高，补充L-精氨酸组明显低于未补充组；(2)补充适量L-精氨酸可减轻热应激大鼠胸腺和脾脏的急性萎缩。结论 适量的L-精氨酸能够抑制热应激引起的血清皮质醇含量的显著升高及减小胸腺和脾脏指数，适量的L-精氨酸对热应激大鼠胸腺具有明显的保护作用，可以增强机体的免疫力。     

补充L-精氨酸对热应激小鼠血清NO、NOS和T细胞亚群的影响

目的:通过补充不同剂量的L-精氨酸(L-Arg),探讨热应激后L-Arg对免疫功能的影响。方法:雄性成年NIH小鼠随机分为三组(A组:灌蒸馏水;B组:给L-Arg1.5mg/gbw;C组:给L-Arg2.5mg/gbw),每组各有6只为常温对照(不经过热应激处理),另36只为热应激后分6个时间点取样。给L-Arg14d后放入动物高温仓进行热应激,干球温度(41±0.5)℃,湿球温度(33.5±0.5)℃,相对湿度65%处理120min。结束后分别取样检测血清NO含量、NOS活性及胸腺T细胞亚群的变化。结果:常温下补充L-Arg组小鼠血清NO浓度、NOS活性及CD3+、CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值均高于未补充组;而热应激后小鼠血清NO浓度、NOS活性、CD3+、CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值补充组均明显高于未补充组,但CD8+细胞百分率则是补充组低于未补充组,而补充L-Arg的两组间无显著性差异。结论:热应激后4~8h小鼠免疫功能受损最严重。补充适量L-Arg可促进热应激小鼠NOS活性,提高体内NO水平,增加T细胞亚群数量及CD4+/CD8+比值。     

精氨酸对热应激小鼠免疫功能的影响

目的　探讨精氨酸对热应激小鼠免疫功能的影响及可能机制。方法　将雄性小鼠随机分为给水组和给不同浓度精氨酸组 ,各组小鼠又分为常温组和热应激组 ,给药 1 4天后热应激组入 41℃± 0 5℃高温仓 2h后分别在 0 ,2 ,4,8,1 2 ,2 4h处死 ,测量各组小鼠胸腺指数、脾脏指数、淋巴细胞增殖活性、IL 2浓度及其受体的表达等指标的变化。结果　热应激后小鼠的各项免疫指标均有显著下降 ,其中在 2～ 8h降到最低 ;常温组小鼠补充适量精氨酸后淋巴细胞增殖活性、IL 2的浓度及IL 2R的表达均有显著性上升 ,而热应激后 3指标均显著降低 ,其中精氨酸浓度为 1 5mg/ g·体重时各指标的降低程度最少。结论　热应激 2～ 8h后 ,小鼠免疫功能受到的损伤最大 ;适量补充L 精氨酸可以对热应激损伤小鼠的免疫功能起到保护作用 ,补充 1 5mg/g·体重精氨酸能够最大限度的减少热应激对小鼠免疫功能的损伤。     

高温下补充精氨酸对小鼠体重,胸腺和脾脏重量的影响

初步观察高温下补充精氨酸对小鼠体重、胸腺和脾重量的影响。实验结果显示,短时间的热应激对体重影响不大,对胸腺和脾脏可造成急性萎缩;长时间受热(热习服9夭)则对体重和脾脏影响较大,对胸腺绝对重量也有明显影响。但补充适量精氨酸后,在热应激和热习服过程中,补充组小鼠体重生长率明显高于未补充组;胸腺重量在热习服过程中,补充组明显高于未补充组,脾脏重量4组间无明显差异。提示高温下补充适量精氨酸对保证体重正常生长,防止免疫器官急性萎缩具有较好作用。     

膳食锌对急性热暴露大鼠胸腺超微结构的影响

观察了用高、中、低锌饲料喂养１５天的大鼠在常温和热暴露（４１．５℃，３０ｍｉｎ）时胸腺超微结构的变化，发现在常温下胸腺几无变化，而在急性热暴露时变化较大，程度为低锌组重于中锌组，中锌组重于高锌组。提示：足量的锌对急性热暴露下大鼠的胸腺有一定的保护作用。     

L-精氨酸对脂多糖诱导免疫应激大鼠血清生化指标和肝脏的影响

目的探讨外源性精氨酸对动物机体在免疫应激状态下的保护作用。方法以腹腔注射大肠杆菌内毒素(LPS)的方式复制免疫应激动物模型。将SD大鼠32只随机分成4组:正常对照组;生理盐水配对组;免疫应激组(LPS组);L-精氨酸+LPS组(L-Arg+LPS组)。结果腹腔注射LPS 4mg/kg.bw,可以使大鼠产生免疫应激。L-Arg+LPS组大鼠血清中Arg浓度非常显著高于其余各组(P<0.01),与对照组相比,L-Arg+LPS组和LPS组血液中谷丙转氨酶(ALT)活性非常显著(P<0.01),L-Arg+LPS组和LPS组血清中总的一氧化氮合酶(T-NOS)活性显著增高(P<0.05),NO浓度和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性达到非常显著(P<0.01)。免疫组化显示:L-Arg+LPS组的大鼠肝组织内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达呈强阳性,其他组未见eNOS表达;而LPS组肝组织iNOS表达呈中度阳性,L-Arg+LPS组iNOS表达呈痕迹反应,对照组和配对组均无iNOS表达。L-Arg+LPS组和LPS组分别与对照组相比,肝细胞凋亡极显著增多(P<0.01),但L-Arg+LPS组细胞凋亡数显著低于LPS组(P<0.05),对照组和配对组之间差异不显著。结论对免疫应激大鼠添加精氨酸后,可抑制由iNOS催化生成NO而导致的肝脏组织炎症及肝细胞凋亡,缓减免疫应激对大鼠机体的损害作用。     

L-精氨酸对缓解呕吐毒素刺激大鼠损伤作用的研究

目的探讨补充精氨酸对低剂量呕吐毒素应激损伤的保护作用。方法 30只雄性SD大鼠随机分为空白对照组,1.0mg/kg bw呕吐毒素应激组和应激补充350 mg/kg bw精氨酸组。以观察精氨酸对呕吐毒素应激大鼠摄食与生长情况、脏器指数和血液各项指标的影响。结果在21d的试验期内,精氨酸能改善呕吐毒素应激造成的日增重下降,胸腺萎缩以及血清谷草转氨酶和丙二醛浓度升高的状态,达显著水平。结论精氨酸具有的营养及免疫调节双重作用,能在一定程度上缓解呕吐毒素应激损伤。     

高温高湿环境对自发性高血压大鼠胸主动脉细胞凋亡的影响

目的探讨高温高湿环境对大鼠胸主动脉血管功能的影响及其可能机制,为防控炎热环境下心血管疾病的发病提供科学的理论依据。方法将正常对照大鼠(Wistar kyoto rats,WKY)和自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)各24只,按每天热应激时间的不同随机分为6组,分别为WKY对照组、热应激8 h组、热应激24 h组及SHR对照组、热应激8 h组、热应激24 h组,每组8只。对照组室温为24℃,热应激组室温为32℃,热应激时间为1周。热应激前后分别测定各组大鼠血压;热应激结束后,用20%乌拉坦(1 ml/100 g)麻醉大鼠,分离大鼠胸主动脉血管,采用器官浴槽测定胸主动脉血管环对去甲肾上腺素的反应性;采用RT-PCR法检测大鼠胸主动脉血管组织凋亡基因caspase-3、Bcl-2、Bax的m RNA表达量;采用Western-blot方法检测胸主动脉血管组织凋亡蛋白Bcl-2和Bax蛋白水平的变化。结果与热应激前比较,SHR热应激8 h和24 h组大鼠的收缩压和舒张压均明显升高,差异有统计学意义(P0.05或P0.05)。与WKY大鼠比较,SHR大鼠的胸主动脉血管反应性升高,差异有统计学意义(P0.05)。高温高湿环境可使大鼠胸主动脉caspase-3m RNA表达量升高,Bcl-2 m RNA表达量降低,Bax m RNA表达量升高,差异均有统计学意义(P0.05)。SHR热应激8 h和24 h组大鼠的Bax m RNA表达量高于SHR对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论高温高湿环境对大鼠胸主动脉血管有一定的损伤,这些损伤作用可能与机体适应程度及细胞凋亡机制有关。     

右旋反式氯丙炔菊酯的合成及其药效研究

目的研制一种新型卫生杀虫剂--右旋反式氯丙炔菊酯.方法采用右旋反式DV菊酸与S-炔丙醇酮为原料,经化学拆分、酰氯化及酯化等反应合成右旋反式氯丙炔菊酯,并采用GB/T13917.1-1992和GB/T17322.2-1998标准方法测定了对致倦库蚊和德国小蠊的药效.结果右旋反式氯丙炔菊酯对致倦库蚊及德国小蠊的KT50值分别为8.5 min和3.46min.结论右旋反式氯丙炔菊酯对蚊虫和蟑螂等害虫具有良好的击倒作用和杀灭能力,可以作为一种新型卫生杀虫剂加以推广和应用.     

固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂(Ⅰ)中间体-4,4''''-二溴-6,6''''-二甲基2,2''''-联吡啶的合成

目的：合成固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体-4，4’-二溴-6,6’二甲基2，2’-二吡啶。方法：根据自行设计的合成路线，以2-氨基6-甲基吡啶为原料，经重氮化、乌尔曼偶联合成6,6’-二甲基-2,2’-二吡啶，再经氧化、硝化、溴化、脱氧等合成4，4’-二溴-6,6’二甲基2，2’-二吡啶。结果：经元素分析、红外光谱，核磁共振波谱等方法证明：成功的合成了4，4’-二溴-6，6’二甲基2，2’-二吡啶。结论：通过自行设计路线完成了4，4’-二溴-6，6’二甲基2，2’-二吡啶的合成，为固相时间分辨荧光免疫分析的应用提供了有价值的中间体和制备方法。     

甲氧苯基-乙基-苯并呋喃甲酮的制备条件优化

目的 优化甲氧苯基-乙基-苯并呋喃甲酮制备条件。方法 选取甲氧苯基-乙基-苯并呋喃甲酮制得回收率为评价指标,以正交试验法L9（34）优选制备实验条件参数。结果 原料投料比为1∶1,反应时间为3 h,反应温度为70℃。结论 在所选因素水平范围内,原料投料比对本实验效果影响最大,所选条件制备工艺稳定、可行。     

HPLC法测定对羟基苯甲酸甲(丙)酯、阿斯巴甜

目的同时测定液态食品和可溶性固态食品中的对羟基苯甲酸甲(丙)酯、阿斯巴甜的含量。方法高效液相色谱法。结果样品加标回收率为91%~104.3%,RSD<3%。结论该法操作简单、方便,令人满意。     

铸造核桩金属烤瓷冠修复的临床研究

目的:对核桩金属烤瓷冠进行临床研究.方法:随机抽取门诊的烤瓷桩冠修复病例,随访观察(2个月～4年)35例,64颗牙.结果:松动3颗,龈炎5颗,无根折.结论:应尽量保存牙体组织,其不足部分用核桩恢复.     

汽巴-康宁560全自动生化分析仪的使用保养与维护

汽巴-康宁560型全自动生化分析仪自1995年使用以来，经过精心使用、保养与维护之具体工作，采取了精选合格蒸馏水、定期检查探针和传感器、试剂盘和样品盘的正确放置和定期清洁，细心清洁比色杯，定期检查加样探针、各种泵管及灯组件，定期定标和坚持质控规范管理及定期保养、检修等措施。经过实践，较好的保证了仪器的正常运作，明显减少了故障及维修经费，并使仪器使用寿命得以延长，取得了较好的效果。     

EBV-VCA-IgG检测的临床诊断意义

目的评价EBV—VCA—IgG阳性的临床意义。方法第一步:将待测人群分为两组:对照组为43名健康人员,可疑组为117例疑为EBV感染住院病人。第二步:将可疑组再分为传单组和非典型传单组,传单组为48例确诊为传染性单核细胞增多症的病人,非典型传单组为69例非典型传染性单核细胞增多症的病人。用ELISA法对病人血清进行EBV—VCA-IgG抗体检测。结果对照组与可疑组EBV-VCA—IgG阳性率有显著性差异(P<0.05),可疑组内非典型传单组与传单组无显著性差异(P>0.05)。结论EBV—VCA—IgG阳性对EBV感染引起的相关疾病有一定辅助诊断价值,但用来鉴别传单和其他类似传单的疾病仍缺乏特异性。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将84例冠心病心绞痛患者随机分成两组,治疗组44例在常规治疗的基础上加用麝香保心丸,对照组40例仅用常规治疗,用药过程中严密观察心绞痛发作次数及心电图变化。结果治疗组治疗后心绞痛发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组的心电图好转总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论心绞痛病人早期使用麝香保心丸,能有效预防和治疗心绞痛,减少心血管事件发生。     

2010年绵竹市手足口病疫情分析

目的了解2010年绵竹市手足口病流行特征,为手足口病防治工作提供科学依据。方法对2010年绵竹市报告的250例手足口病病例资料进行分析。结果2010年共报告手足口病250例,无死亡,发病率为48．68／10万,未出现暴发疫情。250例病例均为临床诊断病例;3～6月发病的占70．8％;3岁以下占88．8％,散居儿童占63．6％,幼托儿童占31．2％;均为轻型病例。发病率：男性为63．31／10万,女性为33．60／10万;城区为46．14／10万,农村为49．38／10万。结论2010年绵竹市手足口病疫情大幅度上升,防治工作应加强。