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1.
大鼠晕船适应动物模型的建立   总被引:2,自引:1,他引:2  
的 建立大鼠晕船适应动物模型。方法 将经过筛选的 4 0只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、晕船组、晕船适应组及适应对照组 ,实验组动物进行模拟晕船刺激后分不同时间处死。主要以异食癖行为的发生与消失来判断大鼠晕船及适应的产生 ,同时结合大鼠晕船及适应发生前后行为的改变和血浆促肾上腺皮质激素 (ACTH)、β 内啡肽 (β EP)和肾上腺维生素C含量的变化来辅助证明大鼠晕船适应的产生。结果 在接受模拟晕船刺激的第 3天大鼠异食高岭土量 [(0 .8± 0 .0 2 )g]明显高于正常对照组 [(0 .0 3±0 .0 1)g],差异有显著性 (P <0 .0 1) ,从第 8天起大鼠异食高岭土量开始减少 ,到第 16天正常对照组和晕船适应组大鼠异食高岭土量的差异无显著性 (P >0 .0 5 )。晕船发生后 ,大鼠血浆ACTH[(16 4 7.83± 10 8.2 1)pg/ml]和β EP[(5 19.2 2± 6 3.35 )pg/ml]水平明显高于正常对照组 [分别为 (10 6 9.6 9± 15 8.96 )、(2 5 7.91±4 3.12 )pg/ml],晕船适应组、适应对照组及正常对照组大鼠血浆ACTH和β EP含量的差异无显著性 (P >0 .0 5 )。晕船组大鼠肾上腺维生素C含量 [(2 .89± 0 .30 ) μg/mgpro]明显低于正常对照组 [(3.38±0 .31) μg/mgpro],正常对照组、晕船适应组和适应对照组间大鼠肾上腺维生素C含量的差异  相似文献   
2.
晕船适应大鼠脑干差异表达基因的克隆   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 分离晕船适应大鼠脑干差异表达基因片段 ,为探讨晕船适应机制提供基础。方法 采用抑制消减杂交方法将经过模拟晕船刺激获得晕船适应的大鼠与正常大鼠的脑干组织进行正、反向杂交 ,构建晕船适应大鼠脑干差减cDNA文库 ,应用点杂交进行阳性克隆的鉴定。结果 根据点杂交结果送交测序 ,获得脑干差异表达基因片段 2 5条 ,上调 14条 ,含 2条未知功能基因的部分序列 ;下调 11条 ,6条为未知功能基因的部分序列。结论 分析部分含有相关EST的已知功能基因 ,提示泛素系统、腺苷酸环化酶系统、线粒体基因组、包括胰岛素在内的神经内分泌系统在晕船及适应发生的过程中起着重要作用。  相似文献   
3.
整体高温对小鼠胸腺和脾脏的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在高温环境中,机体的代谢和生理功能都有不同程度的改变[1,2],影响人们的正常生活和工作,因此探讨高温对人体影响的机制和防暑措施是当前国内外高温医学研究的重点内容。我们用高温应激小鼠和常温小鼠免疫指标的对比来探讨高温对小鼠免疫功能的影响及可能机制,希望能为高温环境下劳动、作业人员的健康保障提供具有参考价值的科学理论依据。一、材料与方法1.实验动物:6~8周龄雄性BALB/C小鼠35只(购自中山医科大学实验动物所)。动物购回后在室温(25±1)℃、相对湿度60%下自由取食喂养3d后,随机分为常温对照组…  相似文献   
4.
精氨酸对热应激小鼠免疫功能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨精氨酸对热应激小鼠免疫功能的影响及可能机制。方法 将雄性小鼠随机分为给水组和给不同浓度精氨酸组 ,各组小鼠又分为常温组和热应激组 ,给药 1 4天后热应激组入 41℃± 0 5℃高温仓 2h后分别在 0 ,2 ,4,8,1 2 ,2 4h处死 ,测量各组小鼠胸腺指数、脾脏指数、淋巴细胞增殖活性、IL 2浓度及其受体的表达等指标的变化。结果 热应激后小鼠的各项免疫指标均有显著下降 ,其中在 2~ 8h降到最低 ;常温组小鼠补充适量精氨酸后淋巴细胞增殖活性、IL 2的浓度及IL 2R的表达均有显著性上升 ,而热应激后 3指标均显著降低 ,其中精氨酸浓度为 1 5mg/ g·体重时各指标的降低程度最少。结论 热应激 2~ 8h后 ,小鼠免疫功能受到的损伤最大 ;适量补充L 精氨酸可以对热应激损伤小鼠的免疫功能起到保护作用 ,补充 1 5mg/g·体重精氨酸能够最大限度的减少热应激对小鼠免疫功能的损伤。  相似文献   
5.
L-精氨酸对热应激大鼠胸腺和脾脏的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨热应激对大鼠体重、胸腺指数、脾脏指数、呼吸、肛温的影响和补充L -精氨酸 (L -Arg)对热应激大鼠的保护作用。方法 采用三因素析因设计模型 ,将青春期SD雄性大鼠随机分为A、B、C3组 ,通过灌胃补充不同浓度的L -Arg ,观察在常温和不同高温条件下热应激时大鼠胸腺指数等相关指标的变化。 结果 在常温状态下 ,补充L -Arg组大鼠体重、胸腺指数、脾脏指数增加高于未补充组 (P <0 0 5 ) ,呼吸和肛温变化无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;而在不同温度热应激状态下 ,各组大鼠体重、胸腺重量、脾脏重量均减轻 ,未补充L -Arg组低于补充L -Arg组 ,并且胸腺和脾脏重量减轻具有温度和热应激后时间依赖性 ;呼吸和肛温在一定范围内随温度的升高而增快和升高 ,但补充与未补充L -Arg组之间无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 补充适量的L -Arg可使大鼠在常温下体重、胸腺指数和脾脏指数有所增加 ,在热应激条件下 ,对防止胸腺和脾脏萎缩具有较好的作用  相似文献   
6.
目的研究在晕船适应前、后大鼠部分组织中血红素加氧酶-3(HO-3)mRNA的表达变化。方法将经过筛选的30只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、晕船组、晕船适应组,各组动物接受每天1h的模拟晕船刺激后,分不同时间处死;用半定量逆转录-聚合酶链反应对大鼠晕船适应前、后脑干、下丘脑、肾上腺等组织中HO-3mRNA表达变化进行分析。结果晕船发生及适应过程中脑干、下丘脑组织中HO-3mRNA表达水平不断升高,其中晕船组及晕船适应组大鼠脑干组织中HO-3mRNA表达水平分别较对照组上升了116%(P〈0.01)和298%(P〈0.01),而在下丘脑组织中两组分别比对照组上升了98%(P〈0.01)和199%(P〈0.01),肾上腺组织中的表达水平不受晕船状态的影响。结论HO-3mRNA的表达上调在大鼠晕船的适应过程中可能具有一定作用。  相似文献   
7.
L-精氨酸对热应激大鼠胸腺细胞超微结构的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨热应激对大鼠胸腺细胞超微结构的影响和L-精氨酸(L-Arg)对大鼠胸腺的保护作用。方法 观察通过灌胃补充不同浓度L-Arg的SD大鼠在常温和不同高温条件下热应激时胸腺细胞的超微结构变化。结果 各组在常温状态下,其胸腺结构基本一致;而在不同温度热应激状态下,各组大鼠胸腺均有不同程度的损伤。补充L-Arg组轻于未补充L-Arg组,低温组轻于高温组,而且胸腺细胞的超微结构变化随热应激后不同时间点而有所不同。结论 不同高温热应激均可造成胸腺结构及其细胞的损伤,温度越高损伤越重,足量的L-Arg对热应激大鼠胸腺有较好的保护作用。  相似文献   
8.
补充精氨酸对热应激大鼠胸腺组织学的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
观察通过灌胃补充不同浓度精氨酸的大鼠在常温和不同高温条件下热应激是胸腺的组织学变化。结果显示,各组在常温状态下,其结构基本一致;而在不同温度热应激状态下大鼠胸腺的损伤程度明显不同,补充精氨酸两组轻于未补充精氨酸组,低温度组轻于高温度组,短时间热应激组轻于长时间热应激组,而且胸腺的组织学变化随热应激后不同时间有所不同。  相似文献   
9.
钙离子以其独特的理化性质在生物系统中执行信号转导、凝血及支持保护、控制细胞分裂等广泛功能,而钙离子作为金属离子又不会象有机大分子一样被生产或降解消化,因此无论在细胞内或细胞外钙要执行功能必须首先达到或维持一定浓度,并且在细胞内外维持一定的浓度差。直到80年代,由于生物物理和生物化学技术(如膜片钳技术、Ca2+选择性微电极、对Ca2+高度敏感并具有特异性的荧光探针钙成像技术、DNA重组及单克隆技术)的发展和引入,能够对胞浆Ca2+浓度进行定量分析;同时通过对参与胞浆Ca2+水平调节有关的通道、钙库…  相似文献   
10.
营养素中药合剂对小鼠抗疲劳作用及其机理研究   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的 :探讨营养素中药合剂抗疲劳的作用及其作用机制 ,为抗疲劳制剂研究提供实验依据。方法 :观察小鼠游泳时间、游泳后迷宫准确率和耐缺氧时间 ,以及游泳后血乳酸、乳酸脱氢酶、总抗氧化能力、丙二醛和肝糖原等变化。结果 :营养素中药合剂、营养素、生脉饮、兴奋剂、蒸馏水各组小鼠的平均游泳时间 (min)分别为 16 0± 31.39、12 8± 4 6 .0 1、14 2± 4 3.12、5 4± 2 8.2 3、80± 33.38,营养素中药合剂组明显高于其它组 ;各组小鼠游泳后走迷宫的平均次数分别为 8.70± 0 .95、7.5 0± 1.4 3、7.6 0± 1.4 3、3.0 0± 0 .82、3.6 0± 1.4 3,表明营养素中药合剂组走迷宫的准确率最高 ;各组小鼠总抗氧化能力 (U·mL- 1)分别为 12 .72± 0 .92、10 .91± 1.10、11.99± 1.5 0、10 .87± 1.83、10 .11± 0 .6 2 ,营养素中药合剂组也高于其它各组。此外 ,合剂组运动后乳酸堆积较少 ,MDA含量也最低。结论 :营养素中药合剂能使小鼠明显延长游泳时间、增加走迷宫的准确率 ,其作用机制可能与调节神经内分泌系统 ,降低血乳酸浓度及提高总抗氧化能力等有关  相似文献   
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