孟鲁司特联合氯雷他定对小儿咳嗽变异型哮喘血清干扰素γ和白细胞介素4的影响

目的 研究小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗时血清干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)水平的变化.方法 收集46例确诊为咳嗽变异型哮喘患儿,予孟鲁司特联合氯雷他定治疗8周,比较治疗前后血清IFN-γ和IL-4水平的变化.结果 46例患儿治疗前后血清IFN-γ水平分别为(59.94±9.43)、(39.94±9.07) ng/L,IL-4水平分别为(48.78±22.23)、(60.78±16.48) ng/L.治疗前后两种细胞因子水平比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异型哮喘,能够调节IFN-γ、IL-4水平失衡,值得进一步研究.     

支原体属抗体及血清白介素-4、γ-干扰素对支气管哮喘患儿肺炎的诊断

目的探讨支原体抗体以及血清中白介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)的检测对支气管哮喘患儿肺炎的诊断意义,为临床资料提供参考依据。方法选择医院2011年2月-2012年2月医院进行治疗的支气管哮喘患儿84例,经MP-IgM检测后分为观察组36例、对照组48例,另选择40名健康儿童作为正常健康组,分别检测3组血清IL-4、IFN-γ浓度,并进行比较分析,数据采用SPSS 16.0软件进行分析。结果观察组血清中IL-4的浓度显著高于对照组(P<0.05)与正常健康组(P<0.05),同时对照组的IL-4浓度显著高于正常健康组(P<0.05);观察组血清中IFN-γ的浓度显著低于对照组(P<0.05)与正常健康组(P<0.05),同时对照组的IFN-γ浓度显著低于正常健康组(P<0.05);IL-4与IFN-γ之间logistic回归分析结果显示,血清中的IL-4与IFN-γ为支气管哮喘患儿肺炎的主要的危险因素。结论在临床中支原体抗体、血清IL-4、IFN-γ的检测对支气管哮喘患儿肺炎的诊断具有重要意义。     

孟鲁司特联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘血清IFN-γ和IL-4水平的影响

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IFN-γ和IL-4水平的影响。方法 2010年1月～2011年1月,96例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,观察组48例给予孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组48例给予硫酸特布他林联合酮替芬治疗,比较观察两组的临床疗效及血清IFN-γ和IL-4水平的影响。结果观察组的总有效率为91.7%,明显高于对照组的75.0%(P﹤0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后IL-4水平明显降低(P﹤0.05),IFN-γ水平明显升高(P﹤0.05),而对照组IL-4和IFN-γ水平无明显变化(P﹥0.05)。观察组治疗后IL-4水平明显低于同期对照组(P﹤0.05),而IFN-γ水平明显高于同期对照组水平(P﹤0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,能够明显提高疗效,升高血清IFN-γ水平,降低IL-4水平,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘急性发作临床效果及对免疫因子的影响

目的对于支气管哮喘急性发作患儿,联合给予孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松进行治疗,评估其临床疗效及对免疫因子的影响。方法选择在2014年10月-2015年6月舟山市妇幼保健院诊治的急性发作期哮喘患儿118例,随机分为研究组和对照组,每组59例,对照组患儿在常规治疗基础上应用沙美特罗替卡松治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。评估患儿治疗后日间和夜间哮喘症状、临床症状(或体征)消失时间结果、检测患儿治疗前后血液T淋巴细胞亚群结果。结果研究组患儿治疗后日间和夜间哮喘症状评分分别为(0.72±0.41)分和(0.92±0.41)分,对照组为(0.72±0.41)分和(0.92±0.41)分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者治疗后咳嗽消失、喘憋或气促缓解、哮鸣音及湿罗音消失时间分别为(5.36±1.14)d、(6.20±1.29)d、(5.03±0.69)d、(5.56±1.13)d和(5.12±0.77)d,对照组为(7.88±1.20)d、(8.76±1.31)d、(6.59±0.74)d和(8.64±1.17)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿治疗后CD4+和CD4+/CD8+分别为(42.95±7.30)%和(1.77±0.52)%,对照组为(39.06±8.26)%和(1.51±0.47),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗后CD8+为(22.95±4.38)%,对照组为(27.62±4.06)%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论联合应用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作患儿,能够显著改善患儿临床症状或体征,且好转时间显著缩短,患儿治疗后免疫细胞显著恢复,临床效果明显。     

布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察及对相关因子的影响

目的探讨布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效以及对相关因子的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2015年2月-2017年2月宜城市人民医院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿105例作为研究对象,随机分为对照组52例和观察组53例,对照组患儿给予孟鲁司特钠片治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予布地奈德鼻喷雾剂治疗。记录两组患儿治疗前后不同时间段症状评分、总分、相关因子以及治疗总有效率并进行比较。结果治疗1周、2周、3周后两组患儿症状评分以及总分均依次明显降低,不同时间段之间比较差异有统计学意义(均P0.05);两组患儿治疗2周、3周后症状评分以及总分与治疗前相比较均显著降低,差异有统计学意义(均P0.05);观察组患儿治疗1周后症状评分以及总分虽低于对照组,但差异无统计学意义(均P0.05);观察组患儿治疗2周、3周后症状评分以及总分均显著低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组患儿治疗3周后白细胞介素-4(IL-4)、IL-10、转化生长因子-α(TGF-α)、白三烯B4(LTB4)、Ig E水平均显著降低,IL-12、γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著升高,差异有统计学意义(均P0.05);治疗3周后观察组IL-4、IL-10、TGF-α、LTB4、Ig E水平均显著低于对照组,IL-12、IFN-γ水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);在治疗过程中两组患儿均无明显不良反应,治疗后观察组治疗总有效率96.23%(51/53)显著高于对照组82.69%(43/52),差异有统计学意义(χ~2=3.491,P0.05)。结论布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效可靠,能显著改善患者临床症状与相关因子。     

布拉氏酵母菌治疗反复呼吸道感染患儿的临床疗效

目的探究维生素D联合布拉氏酵母菌治疗反复呼吸道感染(RRTI)患儿的临床效果,并分析其对25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平的影响。方法选取2016年6月-2018年6月武汉市中心医院儿科收治的RRTI患儿322例,按照治疗方案的不同将其分为对照组(n=158)和研究组(n=164)。两组患儿均给予抗病毒、抗感染治疗。对照组给予维生素D滴剂治疗,研究组在此基础上联合布拉氏酵母菌散治疗,两组均连续治疗30 d。统计两组治疗后临床疗效及1年内呼吸道感染次数;比较两组患儿治疗前后25-(OH)D3、IFN-γ、IL-4、IgG、IgA、IgM、CD_4~+、CD_8~+和CD_4~+/CD_8~+的差异。结果治疗后研究组与对照组的临床总有效率分别为93.29%、86.08%,研究组高于对照组(P0.05);治疗后1年内研究组与对照组平均感染次数分别为(2.21±0.46)次、(3.43±1.09)次,研究组少于对照组(P0.01);与治疗前相比,治疗后两组25-(OH)D3、IFN-γ、IgG、IgA、IgM、CD_4~+、CD_8~+和CD_4~+/CD_8~+水平均升高,且研究组高于对照组(P0.05),两组IL-4水平下降,研究组低于对照组(P0.05)。结论 RRTI患儿应用维生素D联合布拉氏酵母菌可有效提高临床疗效,减少发病次数,提高患儿免疫功能,升高25-(OH)D3、IFN-γ水平,降低IL-4水平。     

反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白及Th1/Th2细胞因子检测临床分析

【目的】探讨对反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infection,RRI)患儿进行免疫球蛋白和Th1/Th2类细胞因子检测的临床意义。【方法】观察30例RRI患儿治疗前后外周血IgGI、gAI、gMI、L-4和IFN-γ的含量变化,并与30例健康体检儿童对照比较。【结果】治疗前,RRI组儿童IgG、IgA、IgM含量均明显低于健康对照组(P<0.05),IL-4含量明显高于健康对照组(P<0.01),IFN-γ含量明显低于健康对照组(P<0.01)。治疗后,与治疗前比较,RRI组儿童IgGI、gAI、gM含量均明显上升(P<0.05),RRI组儿童IL-4含量明显下降(P<0.01),IFN-γ含量明显升高(P<0.01)。【结论】RRI患儿存在体液免疫低下和细胞免疫失调,临床可以通过检测RRI患儿外周血IgG、IgA、IgMI、L-4和IFN-γ含量,作为评价病情严重程度的参考依据和临床终止治疗的参考指标。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

哮喘患儿体内EOS、IgE、IL-4及IFN-γ水平的检测及临床意义

目的：探讨哮喘患儿体内嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、白介素4(IL-4)及γ干扰素(IFN-γ)水平的检测及临床意义,为临床疾病的诊断和治疗提供依据。方法抽选湖北省鄂州市鄂钢医院2012年11月至2013年6月收治的95例哮喘患儿(哮喘组,其中急性发作期47例、缓解期48例),并抽选同期在本院体检的79例健康患者为对照研究(健康组),采用肺功能仪测定两组的肺功能,并采用痰液诱导、酶联免疫吸附法( ELISA)分别测定患儿痰液中的EOS百分率及血清中IgE、IL-4、IFN-γ水平。结果哮喘组患儿的1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)的比值(FEV1%)为(69.67±6.63)%,明显低于健康组的(102.27±11.93)%,差异具有统计学意义(t=22.750,P<0.001);哮喘组患儿的FEV1占预计值百分比为(70.45±9.62),明显低于健康组的(90.13±6.34),差异有统计学意义(t=15.582,P<0.001)。哮喘组患儿的痰EOS百分率、血清中IgE、IL-4水平均高于健康组(t值分别为321.962、82.644、76.913,均P<0.05),哮喘组患儿的IFN-γ水平明显低于健康组(t=30.207,P<0.001)。急性发作期哮喘患儿的痰EOS百分率及血清中IgE、IL-4水平均高于缓解期哮喘患儿的(t值分别为15.752、40.762、31.162,均P<0.05),急性发作期哮喘患儿的IFN-γ水平明显低于缓解期哮喘患儿的(t=35.892,P<0.05)。结论血清中IL-4、IgE水平及痰液中EOS百分率升高、血清IFN-γ水平降低,与哮喘的发生、发展密切相关,对其治疗及病情判断具有重要价值。     

血清中IL-18、IgE与IFN-γ测定在支气管哮喘急性发作患者治疗中的意义

目的探讨血清中IL-18、Ig E与IFN-γ测定在支气管哮喘急性发作患者治疗中的临床意义。方法选取我院2015年6月至2016年6月收治的28例支气管哮喘急性发作患者作为研究组,另选取26名同期体检健康者作为对照组。采用酶联免疫法测定两组的IL-18、Ig E和IFN-γ水平。结果研究组治疗后的IL-18、Ig E水平均明显低于治疗前,而IFN-γ水平显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的IL-18、Ig E水平均显著高于对照组,而IFN-γ水平则显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清IL-18、Ig E和IFN-γ水平与支气管哮喘密切相关,IL-18、Ig E水平升高及IFN-γ水平降低是支气管哮喘发作的重要指标,因此临床检测血清IL-18、Ig E和IFN-γ水平变化可诊断支气管哮喘。     

灭活卡介苗经皮接种预防毛细支气管炎患儿发生哮喘的临床研究

目的:评价灭活卡介苗经皮接种预防毛细支气管炎患儿哮喘的效果并探讨其作用机制。方法: 将85例毛细支气管炎患儿随机分为常规治疗组(常规组) 与灭活卡介苗治疗组(卡介苗组), 常规组仅给予常规治疗; 卡介苗组在常规治疗的基础上, 加用灭活卡介苗经皮接种治疗。观察患儿治疗前及治疗半年后的IFN-γ、IL-4、IgE的变化, 并随访2~2 5年, 于患儿3岁时统计哮喘的患病率。另设20例健康体检者作为正常对照组。结果: ①治疗前卡介苗组和常规组IL-4与IgE均高于正常对照组, IFN-γ低于正常对照组, 差异有显著性(P<0. 01); 卡介苗组与常规组比较差异无显著性(P>0 .05); ②卡介苗组治疗后IL-4与IgE低于治疗前, IFN-γ较治疗前升高, 差异有显著性(P<0. 01), 且IFN-γ水平与正常对照组差异无显著性(P>0 .05)。常规组治疗前、后IL-4与IgE水平差异无显著性, 但IFN-γ水平治疗后有所下降, 差异有显著性(P<0. 01)。③患儿3岁时, 卡介苗组哮喘患病率明显低于常规治疗组(8 .89% vs42. 5%, P<0. 005)。结论: 灭活卡介苗能刺激毛细支气管炎患儿IFN-γ生成增多, 下调IL-4水平, 诱导Th1细胞的优势分化, 调节Th1 /Th2平衡, 可降低毛细支气管炎后婴幼儿哮喘的患病率。     

CpG ODN联合HSP70/CD80DNA疫苗对哮喘小鼠血清 IL-4、IL-13、IFN-γ及支气管肺泡灌洗液中IL-4、IL-25、IL-33的水平变化影响

目的 研究非甲基化CpG基序的寡聚脱氧核苷酸 (CpG ODN)联合热休克蛋白70(HSP70)/CD80DNA疫苗对哮喘小鼠肺部炎症、血清IL-4、IL-13、IFN-γ及支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IL-25、IL-33水平变化的影响,为联合 CpG ODN -HSP70/CD80 DNA疫苗治疗哮喘提供实验依据。方法 2019年6-9月选用 6~8周龄BALB/c小鼠32只, 卵清蛋白(OVA)加氢氧化铝[Al(OH)₃]佐剂致敏的方法制备小鼠哮喘模型, 随机分成4组,分别为对照组、哮喘组、HSP70/CD80DNA疫苗组及联合疫苗组(CpG ODN联合HSP70/CD80DNA疫苗组),HE染色观察肺组织病理形态学改变,ELISA法检测血清IL-4、IL-13、IFN-γ和BALF中IL-4、IL-25、IL-33水平变化。结果 肺组织HE染色结果显示HSP70/CD80疫苗联合CpG ODN治疗组小鼠肺组织炎症反应较哮喘组明显减轻,气道周围炎症细胞浸润显著减少。ELISA结果显示与对照组比较,哮喘组血清IL-4及IL-13水平显著增高(P<0.05),血清IFN-γ水平明显下降(P<0.05);与哮喘组比较,HSP70/CD80DNA疫苗组和联合疫苗组血清IL-4及IL-13水平显著降低(P<0.05),血清IFN-γ水平明显升高(P<0.05);与HSP70/CD80DNA疫苗组比较,联合疫苗组血清IL-4及IL-13水平显著降低(P<0.05),血清IFN-γ水平明显升高(P<0.05);支气管肺泡灌洗液(BALF)结果显示与对照组比较,哮喘组BALF IL-4、IL-25、IL-33水平显著增高(P<0.05);与哮喘组比较,HSP70/CD80DNA疫苗组和联合疫苗组BALF IL-4、IL-25、IL-33水平显著下降(P<0.05);与HSP70/CD80DNA疫苗组比较,联合疫苗组BALF IL-4、IL-25、IL-33水平显著降低(P<0.05)。结论 CpG ODN联合HSP70/CD80DNA疫苗能抑制小鼠体内产生IL-4、IL-13、IL-25、IL-33, 增强小鼠体内产生IFN-γ,减轻哮喘小鼠气道炎症。     

CpG ODN联合HSP70/CD80DNA疫苗对哮喘小鼠血清 IL-4、IL-13、IFN-γ及支气管肺泡灌洗液中IL-4、IL-25、IL-33的水平变化影响

目的 研究非甲基化CpG基序的寡聚脱氧核苷酸 (CpG ODN)联合热休克蛋白70(HSP70)/CD80DNA疫苗对哮喘小鼠肺部炎症、血清IL-4、IL-13、IFN-γ及支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IL-25、IL-33水平变化的影响,为联合 CpG ODN -HSP70/CD80 DNA疫苗治疗哮喘提供实验依据。方法 2019年6-9月选用 6~8周龄BALB/c小鼠32只, 卵清蛋白(OVA)加氢氧化铝[Al(OH)₃]佐剂致敏的方法制备小鼠哮喘模型, 随机分成4组,分别为对照组、哮喘组、HSP70/CD80DNA疫苗组及联合疫苗组(CpG ODN联合HSP70/CD80DNA疫苗组),HE染色观察肺组织病理形态学改变,ELISA法检测血清IL-4、IL-13、IFN-γ和BALF中IL-4、IL-25、IL-33水平变化。结果 肺组织HE染色结果显示HSP70/CD80疫苗联合CpG ODN治疗组小鼠肺组织炎症反应较哮喘组明显减轻,气道周围炎症细胞浸润显著减少。ELISA结果显示与对照组比较,哮喘组血清IL-4及IL-13水平显著增高(P<0.05),血清IFN-γ水平明显下降(P<0.05);与哮喘组比较,HSP70/CD80DNA疫苗组和联合疫苗组血清IL-4及IL-13水平显著降低(P<0.05),血清IFN-γ水平明显升高(P<0.05);与HSP70/CD80DNA疫苗组比较,联合疫苗组血清IL-4及IL-13水平显著降低(P<0.05),血清IFN-γ水平明显升高(P<0.05);支气管肺泡灌洗液(BALF)结果显示与对照组比较,哮喘组BALF IL-4、IL-25、IL-33水平显著增高(P<0.05);与哮喘组比较,HSP70/CD80DNA疫苗组和联合疫苗组BALF IL-4、IL-25、IL-33水平显著下降(P<0.05);与HSP70/CD80DNA疫苗组比较,联合疫苗组BALF IL-4、IL-25、IL-33水平显著降低(P<0.05)。结论 CpG ODN联合HSP70/CD80DNA疫苗能抑制小鼠体内产生IL-4、IL-13、IL-25、IL-33, 增强小鼠体内产生IFN-γ,减轻哮喘小鼠气道炎症。     

孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘患儿细胞免疫及微量元素的影响

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及其对患儿细胞免疫及微量元素的影响。方法选择2015年6月至2017年2月凉州医院儿科收治的支气管哮喘患儿60例,随机分为两组,每组30例,对照组患儿接受舒利迭治疗,联合组患者在对照组基础上接受孟鲁司特治疗。评价两组患儿治疗的临床疗效,比较两组患儿治疗前后肺功能、免疫功能及微量元素的变化情况。结果两组患者经治疗1s用力呼出量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼吸峰流速(PEF)较治疗前均显著升高(P0.05),且联合组显著高于对照组(P0.05);联合组治疗的总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者较治疗前IFN-γ均显著升高,且联合组显著高于对照组(P0.05),两组患者IL-13较治疗前均显著降低,且联合组显著低于对照组(P0.05);除Cu之外,两组患者经治疗,Ca、Fe、Mg、Cu、Zn等微量元素较治疗前均显著升高(P0.05),且联合组微量元素显著高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患儿疗效显著,可有效改善患儿肺功能及免疫功能,可能有利于促进患儿机体微量元素的平衡。     

卡介菌多糖核酸在治疗复发性外阴阴道念珠菌病中的应用

目的:观察卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)在治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)中的作用。方法:将42例RVVC患者随机分为观察组和治疗对照组各21例,观察组采用抗真菌药物加BCG-PSN注射液治疗,治疗对照组采用抗真菌药物治疗,同时设正常对照组。治疗前后均采用ELISA方法测定患者阴道灌洗液中细胞因子IL-10和IFN-γ的含量,同时于治疗后1个月、2个月、3个月、6个月进行疗效评定。结果:RVVC患者阴道灌洗液中IL-10和IFN-γ含量均较正常对照组显著增高(P0.05)。经抗真菌药物和BCG-PSN联合治疗后,阴道灌洗液中IL-10含量较治疗前明显减低,IFN-γ含量明显增高,而对照组治疗前后上述指标差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后6个月的疗效评定,观察组的治疗有效率明显高于对照组(P0.05),复发率低。结论:BCG-PSN能纠正RVVC患者体内Th1和Th2细胞因子的失平衡状态,改善阴道局部免疫机能,与抗真菌药物联合用药后能明显提高RVVC的治愈率,降低复发率,其疗效可靠。     

黄芪注射液联合重组人促红细胞生成素对血液透析患者红细胞免疫功能的影响

目的 观察黄芪注射液联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对血液透析患者红细胞免疫功能的影响.方法 51例慢性肾衰竭尿毒症行血液透析维持治疗的患者,按随机数字表法分为治疗组(26例)与对照组(25例).治疗组在透析液A液中加入黄芪注射液1 ml/kg,对照组不使用黄芪注射液.测定治疗前后IgG、IgA、IgM、红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)、CD35阳性红细胞百分率、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 治疗8周后,治疗组IgG、IgA、IgM水平及对照组IgG、IgA水平显著高于治疗前(P<0.01);治疗组治疗8周后IgM水平为(2.03±0.73)g/L,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组RBC-C3bRR、CD35阳性红细胞百分率、SOD水平治疗8周后显著高于治疗前,RBC-ICR水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗8周后,RBC-C3bRR为(10.85±2.31)%,显著高于对照组,RBC-ICR为(5.34±1.91)%,显著低于对照组(P<0.05).结论 黄芪注射液联合rHuEPO可提高血液透析患者血清免疫球蛋白水平,提高红细胞免疫功能,较单用r-HuEPO效果更好.     

γ-干扰素治疗毛细支气管炎的意义探讨

目的:探讨γ-干扰素对毛细支气管炎患儿细胞免疫的作用及预防哮喘的可能性。方法:将60例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,并且选择15例健康婴儿为正常对照组。治疗前测定血清IgE水平及血清中的细胞因子IFN-γ、IL-4水平,然后治疗组用γ-干扰素,出院时复查血清IgE、IFN-γ、IL-4水平。结果:正常对照组和毛细支气管炎组血清IgE水平及细胞因子IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4水平差异有非常显著的意义,P<0.001。治疗组和对照组,治疗前IgE、IFN-γ、IL-4均无显著的意义,P>0.05,治疗后以上各指标均有非常显著意义,P<0.001,尤其是IFN-γ/IL-4治疗组和对照组差异有非常显著意义。出院后随访12个月,统计喘息反复发生的例数,治疗组3例,对照组10例。经卡方检验差异有显著意义,P<0.05。结论:毛细支气管炎患儿血清IgE水平高,机体体液免疫增强,细胞免疫低下,故IFN-γ/IL-4失衡。用γ-干扰素治疗能干扰体内病毒的复制,更重要的是能提高机体的IFN-γ水平,提高细胞免疫功能,使机体恢复IFN-γ/IL-4平衡状态,它对于预防婴幼儿哮喘具有重要意义。     

沙丁胺醇联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果及不良反应发生的影响

【摘要】目的:探讨分析沙丁胺醇联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果及不良反应发生的影响。方法：选取2018年7月—2019年7月我院接收的74例哮喘患儿为对象,随机分为观察组和对照组,每组37例,对照组给予沙丁胺醇治疗,给予观察组沙丁胺醇联合孟鲁司特治疗,比较细胞因子水平及免疫功能指标及肺功能指标变化水平,比较临床症状体征消退时间及住院时间,比较两组临床疗效及两组不良反应发生情况。结果：治疗后两组细胞因子水平及免疫功能指标水平均较治疗前有所变化,治疗后观察组血清IL-5含量低于对照组（P<0.05）,IL-12含量高于对照组（P<0.05）,治疗后观察组血清IgA、IgM含量高于对照组（P<0.05）,IgE含量低于对照组（P<0.05）,治疗后观察组FEV1、FVC及FEV1/ FVC指标水平高于对照组（P<0.05）,观察组各项临床症状体征消退时间及住院时间均低于对照组（P<0.05）,观察组咳嗽、呼吸困难及胸闷评分低于对照组（P<0.05）,观察组不良反应发生率10.81%低于对照组27.02%（P<0.05）。结论：沙丁胺醇联合孟鲁司特可显著降低哮喘患儿的炎症因子水平,提高免疫力,降低不良反应,临床效果显著,有利于促进恢复,具有临床推广应用价值。     

膦甲酸钠联合阿昔洛韦对复发性生殖器疱疹患者免疫功能的影响

目的:探讨膦甲酸钠联合阿昔洛韦对复发性生殖器疱疹患者免疫功能的影响。方法:将94例复发性生殖器疱疹患者分为观察组和对照组各47例。对照组采用阿昔洛韦治疗,观察组采用膦甲酸钠联合阿昔洛韦治疗。治疗前后,检测两组患者血清辅助T淋巴细胞(CD4)、细胞毒性T淋巴细胞(CD8)、CD4/CD8、自然杀伤细胞(NK细胞)、白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)、IFN-γ/IL-4的水平。随访6个月,记录患者复发频率、皮损愈合时间的变化。结果:观察组疗效优于对照组(P0.05);两组治疗后CD4、CD4/CD8、NK细胞的水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05);两组治疗后IL-4水平较治疗前降低,IFN-γ、IFN-γ/IL-4升高(P0.05),且观察组IL-4低于对照组,IFN-γ、IFN-γ/IL-4高于对照组(P0.05);治疗后6个月随访,两组复发频率、皮损愈合时间较治疗前均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:膦甲酸钠联合阿昔洛韦能提高复发性生殖器疱疹患者的疗效,并显著改善免疫功能。