转化糖注射液临床应用调查

目的了解转化糖注射液临床配伍情况,分析其合理性。方法抽取我院2008年1~8月份出院患者使用了转化糖注射液的病历共70例,对患者的基本情况、转化糖注射液的用法用量、与转化糖注射液配伍的药品等情况逐一登记,并与该配伍药品的说明书上所载明的稀释剂相比较,分析其与转化糖注射液配伍的合理性。结果转化糖注射液与大部分药物配伍合理,与左氧氟沙星、复方苦参注射液等配伍不合理。结论经过此调查为转化糖注射液的临床规范应用提供参考。     

注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察

目的探讨注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定情况。方法分别取低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5％碳酸氢钠注射液、20％甘露醇注射液、0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液各100mL于量瓶中,加入注射用奥美拉唑钠,摇匀,观察。结果注射用奥美拉唑钠在低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5％碳酸氢钠注射液、20％甘露醇注射液、0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液外观情况：在5％碳酸氢钠20％甘露醇0．9％氯化钠中均表现为澄清,在低分子右旋糖酐、转化糖、甘油果糖和5％葡萄糖出血浅黄或黄色,而在乳酸林格和复方氯化钠出现白色沉淀,不同输液的pH值在加入注射用奥美拉唑钠后pH值都升高了。结论配置注射用奥美拉唑钠宜选用pH5～8输液,最好现配现用。     

奥美拉唑钠在5种常见溶媒中的配伍稳定性观察

目的探讨注射用奥美拉唑钠溶液在5种常见溶媒中的稳定性。方法将奥美拉唑钠溶液与100ml的5%GS、5%GNS、10%GS、0.9%氯化钠溶液(NS)及果糖注射液配伍,测定溶液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果注射用奥美拉唑钠与果糖注射液配伍后即出现颜色变化,甚至出现沉淀,且降解明显;与5%GS、5%GNS、10%GS配伍,4h后转为澄明微黄色;与0.9%氯化钠溶液(NS)配伍,药液均显澄明无色。结论奥美拉唑钠不宜与果糖配伍使用,最好与0.9%NS配伍,如若与5%GS、5%GNS、10%GS配伍,应在4h内滴完。     

奥美拉唑钠在5种常见溶媒中的配伍稳定性观察

目的探讨注射用奥美拉唑钠溶液在5种常见溶媒中的稳定性。方法将奥美拉唑钠溶液与100ml的5％GS、5％GNS、10％GS、0．996氯化钠溶液（Ns）及果糖注射液配伍,测定溶液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果注射用奥美拉唑钠与果糖注射液配伍后即出现颜色变化,甚至出现沉淀。且降解明显;与5％GS、5％GNS、10％GS配伍,4h后转为澄明微黄色;与0．9％氯化钠溶液（NS）配伍,药液均显澄明无色。结论奥美拉唑钠不宜与果糖配伍使用,最好与0．9％NS配伍,如若与5％GS、5％GNS、10％GS配伍,应在4h内滴完。     

54种常用抗菌药物与转化糖注射液的配伍稳定性研究

目的观察54种临床常用抗菌药物在转化糖输液中的配伍稳定性。方法测量54种常用抗菌药物在室温下与转化糖注射液配伍后8 h内不同时间的溶液外观性状及pH值变化。结果除外亚胺培南/西司他丁外,其余53种临床常用抗菌药物产品与转化糖输液配伍后外观无明显变化,溶液pH值变化范围≤0.3。结论除外亚胺培南/西司他丁外,其余53种临床常用抗菌药物在常温下与转化糖输液配伍稳定,宜于8 h内使用。     

盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌研究

目的对盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌进行探素研究。方法保持10mg盐酸尼卡地平注射液加入250mL0．9％氯化钠注射液为定值，阿莫西林钠舒巴坦钠溶于0．9％氯化钠注射液为变量，观察盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的配伍禁忌与浓度之间的关系。结果盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌。结论注射用阿莫西林钠舒巴坦钠和盐酸尼卡地平注射液存在配伍反应，其配伍反应与药物浓度无显著联系。     

4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定性与安全性评价

目的探讨评价头孢曲松、头孢米诺、头孢哌酮/舒巴坦及阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍的稳定性与安全性。方法将4种抗菌药物与转化糖电解质注射液分别配伍,0 h、1 h、4 h观察各自外观与pH值变化,采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量变化,观察动物实验注射配伍溶液后变态反应发生情况。结果头孢曲松、头孢米诺、头孢哌酮/舒巴坦及阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍4 h内外观无变化、pH值无显著变化(P﹥0.05),相对含量均在98%以上;动物实验未见变态反应发生。结论头孢曲松、头孢米诺、头孢哌酮/舒巴坦及阿奇霉素4种抗菌药物与转化糖电解质注射液配伍稳定安全。     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸法舒地尔注射液之间存在配伍禁忌

随着医学发展,新的药物不断研制及应用,药物不合理配伍现象时有发生.在临床应用中发现注射用头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸法舒地尔注射液之间存在配伍禁忌.     

盐酸氨溴索注射剂与10种常用药物的配伍禁忌

目的 观察室温下不同浓度盐酸氨溴索注射剂与临床常用10种注射药物配伍后的变化.方法 用5%葡萄糖注射液将盐酸氨溴索和10种临床常用药物配成不同浓度后进行配伍,观察配伍前后的外观及pH值变化.结果 高浓度盐酸氨溴索注射液与10种药物配伍后,有混浊产生.结论 高浓度盐酸氨溴索注射液不能与头孢哌酮钠、头孢匹胺钠、呋塞米等注射同瓶配伍使用.     

注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液中稳定性的研究

目的观察注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液(18AA)配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法采用高效液相色谱法测量室温下注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,放置4 h内配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及含量的变化。结果注射用头孢唑肟钠与复方氨基酸注射液配伍后,性状、pH值及含量无明显变化。不溶性微粒与放置时间有关。结论注射用头孢唑肟钠在复方氨基酸注射液配伍后,应在2 h内使用。     

银杏达莫与奥扎格雷钠注射液存在配伍禁忌

我科在临床工作中多次发现银杏达莫（黄色至棕黄色）与奥扎格雷钠注射液（无色澄明）混合后出现变色现象。目前临床药物禁忌表中未列出此药的配伍禁忌，查阅其药物说明书，奥扎格雷钠仅提到避免与含钙输液（林格氏溶液）混合使用，以免出现白色混浊；而银杏达莫禁忌尚不明确。为证实它们之间存在配伍禁忌，避免输液时造成不良反应，从而有效地防范医疗纠纷发生，我们通过临床实例，对该配伍禁忌进行了初步分析，现报道如下。     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性研究

目的 研究注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 将头孢匹胺钠注射液与奥硝唑氯化钠注射液进行配伍,以高效液相色谱法于室温下观察配伍后8h内配伍溶液的含量变化、外观性状变化及pH值变化情况.结果 室温8h内配伍溶液外观性状、含量及pH值均未见明显改变;240 nm波长处头孢匹胺钠保留时间为3.67 min,奥硝唑保留时间为5.38 min;头孢匹胺钠回归方程为C=73 656A+13 125、r=0.9994,奥硝唑回归方程为C=57 045A+12 059、r=0.9987;头孢匹胺钠与奥硝唑在10～160 μg/mL范围之内均与峰面积呈正相关线性关系.结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍溶液在室温条件下配伍后8h内性质、含量及PH稳定,可正常使用.     

头孢哌酮钠、舒巴坦钠与环丙沙星的配伍禁忌

头孢哌酮钠舒巴坦钠为第三代头孢菌素,具有广谱抗菌活性,单用本品就能治疗大多数感染,如:上下呼吸道感染,上下泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、脑膜炎、皮肤软组织感染等。但本品与其它抗生素联合应用能产生更强的抗菌作用。乳酸环丙沙星注射液为第三代喹诺酮类,含氟称为氟喹诺酮类,抗菌谱广,尤其对革兰氏阴性杆菌活性高,细菌耐药发生率低。在临床应用中发现二者存在配伍禁忌,在目前临床配伍禁忌表及药典中都未查到此两种药物配伍情况。头孢哌酮钠舒巴坦钠为深圳九新药业有限公司生产,瓶装,白色结晶粉末,用生理盐水溶解。乳酸环丙沙星注射液是…     

转化糖注射液的细菌内毒素检查法探讨

目的探讨转化糖注射液的细菌内毒素检查法的可行性。方法按《中国药典》细菌内毒素检查法及应用指导原则进行实验。结果转化糖注射液原液对0．25EU．ml^-1鲎试剂的凝聚有一定的抑制作用，而1：2稀释液则无干忧作用。结论采用0.25EU．ml^-1或灵敏度更高的鲎试剂对转化糖注射液的细菌内毒素检查是可行的。     

消化性溃疡合并上消化道出血患者采用潘妥拉唑钠注射液治疗的临床疗效观察

目的：就消化性溃疡合并上消化道出血患者采用潘妥拉唑钠注射液治疗的临床疗效进行观察。方法：选择我院在2012年8月-2013年8月收治的40例消化性溃疡合并上消化道出血患者，随机将所有患者分为两组，分别是潘妥拉唑组（40例）和奥美拉唑组（20例）。奥美拉唑组患者静脉滴注100ml含量为0．9％氧化钠＋40mg奥美拉唑注射液，潘妥拉唑组静脉滴注100ml含量为o．9％氧化钠＋40mg潘妥拉唑注射液，结果：潘妥拉唑组总有效率100％，其中无效0例，有效1例（5％），显效19例（95％）；奥美拉唑组总有效率85％，其中无效3例（15％），有效4例（20％），显效13例（65％），两组患者的总有效率存在着较为明显的差异，具有统计学意义（P〈0．05）。结论：消化性溃疡合并上消化道出血患者采用潘妥拉唑钠注射液治疗的临床疗效较佳，安全可靠，没有不良反应及毒副作用．值得推广应用。     

加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性特点探讨

目的：对加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性特点进行分析。方法：选取加替沙星注射液和奥硝唑注射液应用紫外分光光度方法进行检测，对进行配伍后8个小时两种药物含量、PH值、外观等情况进行分析。结果：8小时的加替沙星注射液配伍奥硝唑注射液的PH值和光谱等情况无明显变化。结论：加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍，在常温保存下8小时内安全稳定性较高可进行配伍使用。     

氟罗沙星葡萄糖注射液与抗菌药配伍后的稳定性研究

氟罗沙星注射液为第3代氟喹诺酮类广谱抗菌药,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。对葡萄糖菌属、溶血性链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。临床用于各种感染性疾病,毒副作用比较小,为目前广泛使用的抗菌药。其注射液说明书要求加入50g／L葡萄糖注射液中输注,忌与生理盐水和糖盐水并用。作者模拟临床上常用药物浓度与氟罗沙星葡萄糖注射液进行配伍实验,在室温下考察其配伍后的稳定性。     

5种不同输液中注射用头孢米诺钠稳定性测定

目的 评价注射用头孢米诺纳在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、甲硝唑注射液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定配伍液中头袍米诺的含量,并侧定不同时间的pH值、含量,观察物理变化。结果 5种配伍液8 h 内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变。结论 注射用头孢米诺钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、甲硝唑注射液配伍。     

奥硝唑注射液与注射用萘夫西林钠和注射用泮托拉唑钠存在配伍禁忌

随着各种新药的不断研制与应用,临床上使用的药物种类繁多且更新换代快,但很多药物的不良反应及存在的配伍禁忌等信息在药物说明书及相关资料中介绍较少,现行的药物配伍禁忌表已不能满足临床的需要,这就要求护理人员在使用药物时多观察,多做配伍试验,以进一步提高护理工作的安全性.笔者通过临床用药过程中发现,奥硝唑注射液不宜与注射用萘夫西林钠和注射用泮托拉唑钠配伍,现报到如下.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗HIE的疗效观察

目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液在HIE(新生儿缺氧缺血性脑病)治疗中的临床效果。方法:选择2015年1月至2016年6月来我院进行治疗的HIE患儿46例为研究对象,采用随机数字表法,将所有患儿随机分为对照组(给予常规综合治疗)与观察组(常规综合治疗增加单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗),比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率为91.30%,NBNA评分改善情况远远优于对照组,差异明显,均具有统计学意义(P0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗HIE的临床效果十分显著,能够有效改善患儿的脑损伤症状,值得在临床进行广泛应用。