对4种国产抗—HCV试剂盒的对比研究

应用４种国产抗ＨＣＶ酶联免疫试剂盒（ＥＩＡ），对４６０份单采浆献血员血清进行了检测，结果该４种ＥＩＡ的抗ＨＣＶ检出率依次为１１．０９％、１０．６５％、１０．０％和８．２６％。对该４种ＥＩＡ检测结果不一致的血清，应用中和试验和重组免疫印迹试验（ＲＩＢＡ）确证，结果甲试剂盒的灵敏度和特异度最高，乙、丙、丁试剂盒有少数假阴性或假阳性，尤以丁试剂盒灵敏度最低，提示现行国产抗ＨＣＶＥＩＡ质量尚需进一步提高。     

三种血清学方法对马来丝虫病监测的应用研究

目的：比较三种方法监测马来丝虫病的效果。方法：间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）、酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）、斑点－酶联吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。结果：检测１９９０、１９９１、１９９４年基本消灭马来丝虫病的流行区人群血清，ＩＦＡＴ阳性率分别为２４８５％、２０３２％和８３０％；ＥＬＩＳＡ阳性率分别为２１６６％、３０３２％和１５８４％；Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ阳性率分别为３２５０％、１０９６％和１８８６％；总阳性率分别为４６６６％、３５８０％和３２０７％。结论：以ＩＦＡＴ法较为稳定，３种方法联合应用，可提高阳性率     

用ELISA检测大鼠血清中肾综合征出血热病毒特异性抗体

本研究应用单克隆抗体（ＭｃＡｂ）技术，建立了三种检测大鼠血清中肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）特异性抗体的ＥＬＩＳＡ。通过与间接免疫荧光法（ＩＦＡＴ）对比试验发现，三种ＥＬＩＳＡ在检出大鼠血清ＨＰＲＳＶ特异性抗体的阳性率和敏感性上均明显高于ＩＦＡＴ试验，并且ＥＬＩＳＡ与ＩＦＡＴ总检出符合率为８８．５％。此外还发现由于引入小鼠抗大鼠Ｋａｐｐａ轻链ＭｃＡｂ，抗体捕捉ＥＬＩＳＡ和间接夹心ＥＬＩＳＡ具有早期诊断的特性，这些方法的建立对野生及实验动物的ＨＦＲＳＶ流行病学监测及检疫有一定价值。     

酶免疫斑点试验用于钩端螺旋体病早期血清学诊断的研究

应用酶免疫斑点试验（ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）和显微镜凝集试验（ＭＡＴ）对培养钩端螺旋体（钩体）阳性的３０份早期钩端螺旋体病（钩体病）人血清进行了检测，发现ｄｏｔ－ＥＬＩＳ人的阳性率（４０％）明显高于ＭＡＴ的阳性率（１３．３％）．同时对１９８份临床确诊为期期钩体病人的血清进行了ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ、ＭＡＴ和血培养对照研究，证明ｄｏｔ一ＥＬＩＳＡ的阳性率（６４．６％）也明显高于血培养阳性率（１５．２％），同时也高于ＭＡＴ的阳性率（１４．１％）。随着发病时间的延长，血培养阳性率逐渐降低，ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ阳性率变化不明显。     

不同血清学方法诊断弓形虫病的比较

本研究应用ＩＨＡ、ＩＦＡＴ和ＥＬＩＳＡ法诊断技术，对采自本站日常门诊１３０份人血清进行弓形虫抗体检测，对其敏感性和特异性等指标进行比较，结果是ＩＨＡ、ＩＦＡＴ和ＥＬＩＳＡ的弓形虫抗体阳性率分别为６．９２％（９／１３０）．８．４６％（１１／１３０）和１５．３８％（２０／１３０）。３种试验方法以ＥＬＩＳＡ较敏感和特异，总符合率为８２．３１％。３种方法阳性率（％）之比为１００．００．１２２．２５：２２２．２５。ＥＬＩＳＡ法的稳定性，重复性和特异性优于ＩＨＡ法，而且操作简便、反应快速，不需特殊仪器设备，还可目测结果，试验成本低廉，便于推广和应用。     

免疫层析法在诊断登革病毒感染中的应用

「目的」比较免疫层析法（ＩＣＴ）、膜式ＭａｃＥＬＩＳＡ和板式ＭａｃＥＬＩＳＡ在检测登革病毒感染时的敏感性和特异性。「方法」将血凝抑制试验（ＨＡＩ）检测为登革病毒感染阳性和阴性的血清标本用ＩＣＴ、膜式ＭａｃＥＬＩＳＡ和板式ＭａｃＥＬＩＳＡ进行检测,分别计算出它们的相对敏感性和相对特异性。「结果」ＩＣＴ、模式ＭａｃＥＬＩＳＡ和板式ＭａｃＥＬＩＳＡ对ＨＡＩ的相对敏感性分别是１００％、９１．４％和８８．０     

人工合成丙型肝炎病毒核心区多肽检测抗－HCV的初步研究

应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测人工合成ＨＣＶ核心区多肽（ＨＣＶ－Ｐ（２５））的抗原性，结果表明：Ｐ（２５）优于参照ＣＰ（１０）和ＳＰ序列合成的多肽片段，与美国第二代抗－ＨＣＶＥＬＩＳＡ试剂盒比较，敏感度为９２．５９％．特异度为９４．４４％，总符合率为９３．３３％。用其检测输血后肝炎，其结果与国内第二代抗－ＨＣＶＥＬＩＳＡ基本相同．但优于Ｃ１００－３．且重复性和线性均较好。因此．可单独或合并非结构区抗原用于抗－ＨＣＶ检测     

立刻—酶联免疫吸附试验诊断血吸虫病的研究

本研究对立刻－酶联免疫吸附试验（Ｑ－ＥＬＩＳＡ）诊断血吸虫病的特异性、敏感性、交叉反应、疗效考核及现场应用等方面进行了试验，同时与ＩＨＡ进行了比较。结果表明，Ｑ－ＥＬＩＳＡ诊断血吸虫病的特异性９７．９７％，与ＩＨＡ基本相同。检测慢性血吸虫病的敏感性为９７．０５％，其阳性检出率与感染度有关。Ｑ－ＥＬＩＳＡ的敏感性和现场应用价值优于ＩＨＡ，且具有简便、快速和微量等优点。     

ELISA目测法检测狂犬疫苗免疫后抗体结果分析

ＥＬＩＳＡ目测法检测狂犬疫苗免疫后抗体结果分析李继堪检测人血清狂犬抗体的方法常用间接免疫荧光法（ＩＦＡＴ）和酶联免疫试验（ＥＬＩＳＡ）。ＥＬＩＳＡ法具有简单、快捷、敏感、特异和重复性好等优点。１９９５年１～９月，我们用ＥＬＩＳＡ目测法检测人抗狂犬病抗...     

不同的抗原和技术检查日本血吸虫病的实验研究

应用ＣＯＰＴ／ＬＥＡ、ＩＦＡＴ／ＡＷＦＳ和ＦＡＳＴ－ＥＬＩＳＡ／ＪＡＭＡ检测系统，用单盲法检查日本血吸虫病人３４４例，华支睾吸虫病人３８例、肺吸虫病人１０例、健康人９３例。ＣＯＰＴ／ＬＥＡ、ＩＦＡＴ／ＡＷＦＳ和ＦＡＳＴ－ＥＬＩＳＡ／ＪＡＭＡ对血吸虫病的敏感性依次为９３．９％、９９．４％和９９．７％；对其它寄生虫病和健康人的特异性诊次为１００％、８２．３％和３７．６％；它们的Ｙｏｕｄｅｎ‘ｓ指数依次     

职业性哮喘的综合评价

对４３例可疑与职业有关的哮喘住院病例，进行了职业史、病史、物理检查，结合变应原支气管激发试验（Ａ－ＢＰＴ）、变应原皮试（ＳＴ）、特异性ＩｇＥ（Ｓ－ＩｇＥ）及特异性ＩｇＧ４（Ｓ－ＩｇＧ４）等项检查。结果表明：Ａ－ＢＰＴ阳性率６７．４％，阳性组的ＳＴ、Ｓ－ＩｇＥ、Ｓ－ＩｇＧ４阳性率分别为５３．０％，５４．５％和５９．０％，明显高于激发阴性组。ＳＴ、Ｓ－ｌｇＥ、Ｓ－ＩｇＧ４与Ａ－ＢＰＴ的符合率分别为７１．０％，６９．４％及７３．９％，Ｓ－ＩｇＥ与Ｓ－ｌｇＧ４符合率为７８．３％。以上指标在评价职业病因方面具有明显的特异性与敏感性，几项指标的综合分析，则能极大地提高病因诊断的正确性与阳性率。     

免疫酶斑点法在乙型肝炎病毒感染者表面抗原检测中的应用

免疫酶斑点法（ＩｍｍｕｎｏＥｎｚｙｍｅＤｏｔＡｓ－ｓａｙ，ＩＥＤＡ）是以硝酸纤维滤膜替代ＥＬＩＳＡ中塑料板的酶联免疫检测试验方法，具有简便、易于操作、敏感、特异等优点，特别适宜基层单位工作开展。本文通过对３７份临床门诊乙型肝炎患者血清（经ＥＬＩＳＡ已...     

464名教职工幽门螺杆菌感染的流行病学研究

应用幽门螺杆菌（ＨＰ）尿素酶ＩｇＧ抗体（ＥＬＩＳＡ）的检测方法，对郑州和三门峡两市部分教职工ＨＰ感染状况及患病危险因素进行研究。     

Dot－ELISA法检测伤寒特异性IgM抗体的研究

对４３份伤寒杆菌培养阳性及７８份临床确诊为伤寒的病人血清，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测伤寒特异性ＩｇＭ抗体，其阳性率分别为９５．６５％和９３．５９％，明显高于ｗｉｄａｌ’ｓ反应的７８．２６％和７５．６４％（Ｐ＜０．００１）．对１０４份非伤寒病人及２３０份正常人血清标本，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验仅有３．８９％的交叉反应，而Ｗｉｄａｌ’ｓ反应交叉率达到８．３８％，二者差异有显著性意义。Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ试验操作简便，１．５ｈ即可获得明确结果．制成的抗原片在４℃冰箱中可保存６个月，作为伤寒快速诊断方法具有较大的实用价值。     

梅毒螺旋体血清学试验方法比较

梅毒的病原体为梅毒螺旋体（简称ＴＰ）,是一种性传播疾病。本文应用梅毒微粒凝集试验（ＴＰ．ＰＡ）、梅毒酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）、非梅毒抗原血清—甲苯胺红不加热血清试验（ＴＲＱＳＴ）和快速血浆反应素环状卡片法（ＲＰＲ）４种梅毒螺旋体血清学方法进行敏感度比较。１材料和方法１．１试剂ＲＰＲ为武汉生物制品研究所提供（批号１９９９０４１２０、２００００３２３４） ;ＴＰ．ＰＡ为日本富士公司产品（批号ＶＮ９０６０４） ;ＴＲＵＳＴ为上海荣盛生物技术有限公司提供（批号１９９９０３１６、２００００１１９） ;ＥＬ…     

酶联免疫吸附试验检测蚊虫嗜血性的研究──Ⅱ．ELISA与沉淀试验鉴定蚊胃中人、牛血的比较

笔者在不同栖息场所采集Ｃｅｌｌａ氏Ⅱ～Ⅲ期中华按蚊及嗜人按蚊共３５７只，同时用ＥＬＩＳＡ及沉淀试验鉴定蚊胃血中的人、牛血。结果３５７份标本，经沉淀试验人血阳性１２６份，占３５．３％；牛血阳性５９份，占１６．５％。ＥＬＩＳＡ测定人血阳性１３５份，占３７．８％；牛血阳性７５份，占２１．０％。后法较前法阳性率高，阳性反应强度较高。沉淀试验鉴定为人牛血的３０份，ＥＬＩＳＡ测定人血５份，牛血８份，人牛血１７份。沉淀试验鉴为猪血的１３０份，ＥＬＩＳＡ测定为阴性反应。沉淀试验鉴定人、牛血为阴性的１２份标本，经ＥＬＩＳＡ法检测全为阳性反应，其中人４份，牛血８份，进一步证明后法较前法特异性强，更适合现场蚊胃血鉴定。     

ELISA法快速检测黄曲霉毒素B_1

利用ＥＬＩＳＡ法的ＡＦＢ１试剂盒测定了食品、饲料等样品中的ＡＦＢ１含量。本方法重复性好，ＲＳＤ＝７．８％，灵敏度为２．５ｐｇ，平均回收率为８９％～９５％，其结果与ＴＬＣ法比较有较好的相关性，且灵敏度高于ＴＬＣ法１６０倍。本法具有快速、简便和一次可批量定性定量的优点，适用于食品、饲料等样品的ＡＦＢ１的分析测定     

杂色曲霉素单克隆抗体的研制与特性鉴定

杂色曲霉素（ＳＴ）衍生后偶联到牛血清白蛋白（ＢＳＡ）或血蓝蛋白（Ｈ）上，制得复合抗原ＢＳＡ－ＳＴ和Ｈ－ＳＴ。将ＢＳＡ－ＳＴ免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合。筛选到一株稳定分泌抗ＳＴ抗体的单克隆杂交瘤细胞株，该株细胞诱导的小鼠腹水及血清中均富含抗ＳＴ单克隆抗体（ＭｃＡｂ－ＳＴ）。经鉴定，ＭｃＡｂ－ＳＴ属于ＩｇＧ＿１，与Ｈ－ＳＴ反应之亲和力常数为１．２９ｘ１０￣９Ｌ／ｍｏｌ，其分子量为１６８０００（重链５３０００，轻链３１０００）。ＭｃＡｂ－ＳＴ的结构类似物的相对交叉反应下超过２％。应用ＭｃＡｂ－ＳＴ及Ｈ－ＳＴ建立的ＩＣ一ＥＬＩＳＡ法测定ＳＴ的线性范围是０．１～１０ｎｇ／ｍｌ，最低检测量是０．５ｐｇ／　２５μｌ，为快速检测粮食中ＳＴ提供厂重要手段。     

人工合成丙型肝炎病毒核心区多肽检测抗—HCV的初步研究

应用酶联免疫吸附试验检测人工合成ＨＣＶ核心区多肽（ＨＣＶ－Ｐ２５）的抗原性，结果表明：Ｐ２５优于参照ＳＰ序列合成的多肽片段，与美国第二代抗－ＨＣＶ ＥＬＩＳＡ试剂盒比较，敏感度为９２．５９％，特异度为９４．４４％，总符合率为９３．３３％。用其检测输血后肝炎，其结果与国内第二代抗－ＨＣＶ ＥＬＩＳＡ基本相同，但优于Ｃ１００－３，且重复性和线性均较好，因此，可单独或合并非结构区抗原用于抗－ＨＣＶ检测。     

胃癌、肝癌高发区和低发区粮食中杂色曲霉素污染量调查

采用间接竞争酶联免疫吸附试验（ＩＣ－ＥＬＩＳＡ）测定了２０８份粮食样品的杂色曲霉素（ＳＴ）污染量，发现其中７９份含ＳＴ少于４μｇ／ｋｇ，１１１份含４～３９μｇ／ｋｇ；ＳＴ污染量高于４０μｇ／ｋｇ的有１８份，最高含３４μｇ／ｋｇ。采自胃癌、肝癌高发区的１０７份样品，有４４．９％含２０μｇ／ｋｇ以上的ＳＴ，而低发区的６１份样品只有１４．８％含ＳＴ在２０μｇ／ｋｇ以上。二者，有极显著的差异（Ｐ＜０．０１）；高发区样品的ＳＴ污染量加权平均值为（１９．６±２１．６）μｇ／ｋｇ，低发区的为（１２．２±１１．８）μｇ／ｋｇ，二者也有极显著的差异（Ｐ＜０．０１）。在同一类地区，原粮的ＳＴ污染量显著高于成品粮的；不同粮食品种之间的ＳＴ污染量有差异，按ＳＴ污染量由大到小排列为：杂粮及饲料＞小麦＞稻谷＞玉米＞面粉＞大米。就单一品种比较，来自胃癌、肝癌高发区和低发区的小麦、玉米、大米三种粮食的ＳＴ污染量之间都有显著差异（Ｐ＜０．０５），而稻谷、面粉的ＳＴ污染量差异不显著（Ｐ＞０．０５）。对其中的１６份样品按现行国家标准检测方法──薄层层析法测定ＳＴ含量，发现１５份样品的测定结果与ＩＣ－ＥＬＩＳＡ法的测定值相一致。二种测定方法的符合?