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1.
[摘要] 目的:研究组织驻留CD8+T细胞(CD103+CD8+T细胞)在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中浸润程度及分布特征,分析其浸润程度与患者临床病理特征及预后的关系。方法:选用上海芯超生物科技有限公司的88 例结肠癌HColA180Su14和77 例直肠癌HRec-Ade180Sur-03 组织芯片,应用免疫荧光染色法分别检测CRC组织及相应癌旁组织中CD103+CD8+T细胞的浸润分布特征及程度,Wilcoxon 秩和检验比较CRC及癌旁组织中CD103+CD8+T细胞浸润程度,χ2检验分析CRC中CD103+CD8+T细胞浸润程度与患者临床病理特征的关系;Kaplan-Meier 生存分析CD103+CD8+T细胞浸润程度与患者预后的关系,拟合Cox 模型评价不同指标与患者预后的关系。结果: CRC组织中CD103+CD8+T 细胞浸润程度与癌旁组织比较差异无统计学意义(P>0.05),有远处转移患者中CD103+CD8+T细胞高度浸润的比率显著低于无远处转移患者(P<0.01),CD103+CD8+T细胞浸润程度与患者其他临床病理特征无明显相关(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,CD103+CD8+T细胞高度浸润患者的OS较低度浸润患者显著延长(54.42% vs 25.00%,P<0.05),多因素Cox 显示,病理分级(P<0.01)和CD103+CD8+T细胞高度浸润(P<0.05)均可作为CRC患者预后的独立影响因素。结论: CRC组织中CD103+CD8+T细胞浸润与预后相关,提示其在CRC发生发展过程中发挥重要作用。  相似文献   

2.
目的:探讨CD68+ 肿瘤相关巨噬细胞(TAM)、CD8+ T 细胞、Foxp3+ Treg 细胞等在肺腺癌(LUAD)组织中浸润分布及 其与患者预后的关系。方法:收集2004 年9 月至2009 年4 月间在苏州大学附属第三医院手术切除的93 例LUAD 组织及78 例癌 旁组织,采用组织芯片(TMA)及多重免疫荧光(mIF)技术检测其中的免疫细胞浸润与分布,Wilcoxon 秩和检验比较癌与癌旁组 织、癌巢与间质中浸润水平的差异,χ2 检验分析其浸润水平及CD8+/CD68+细胞比值与临床病理特征的关系,Kaplan-Meier 法和 COX 模型分析影响患者OS 的潜在危险因素。结果:与癌旁组织比较,癌组织中CD68+ TAM、CD8+ T 细胞、Foxp3+ Treg 细胞浸润 水平均显著增加(均P<0.01),间质CD68+ TAM、CD8+ T 细胞的浸润水平均显著高于癌巢(均P<0.01)。总CD68+ TAM、癌巢及间质 CD68+ TAM 浸润水平与淋巴结转移呈正向关联(均P<0.05),癌巢CD68+ TAM 浸润水平与T 分期呈正向关联(P<0.05),间质 CD68+ TAM 浸润水平与病理分级呈正向关联(P<0.05);癌组织中CD8+/CD68+细胞比值与病理分级、淋巴结转移均呈负向关联(均 P<0.05)。Kaplan-Meier 生存分析显示,LUAD 组织中总CD68+ TAM、癌巢及间质CD68+ TAM 高浸润患者OS 均短于低浸润患者(P<0.05 或P<0.01)、癌组织中CD8+/CD68+细胞比值高患者OS 显著长于低比值患者(P<0.05)。多因素COX 模型分析示,LUAD 患者年龄、TNM 分期及癌组织中CD8+/CD68+ 细胞比值是影响患者预后的独立风险因素(P<0.05或P<0.01)。结论:高度浸润的 CD68+TAM与LUAD的进展、侵袭、转移和不良预后显著关联,而高CD8+/CD68+ 细胞比值是影响LUAD 患者OS 的独立保护因素。  相似文献   

3.
目的:探讨肝细胞癌组织中CD4 CD25 调节性T细胞(CD4 CD25 regulartory Tcell,Treg)与肿瘤微环境T细胞免疫的关系。方法:对52例肝细胞癌组织和癌旁组织用CD4、CD25双重酶标免疫组化染色和用CD8 EnVision法染色,对癌组织中Treg细胞和CD4 T、CD8 T、CD4 T/CD8 T比值进行相关性分析。结果:正常肝脏组织中未发现Treg细胞,肝癌和癌旁组织中Treg细胞单个高倍视野平均数分别为(7.6±2.84)、(5.2±1.67),两组比较有显著差异(P<0.01);肝癌及癌旁组织中CD4 T细胞单个高倍视野平均数分别为(18.2±3.57)、(25.9±3.36),两组比较有显著差异(P<0.01);肝癌及癌旁组织中CD8 T细胞单个高倍视野平均数分别为(49.9±6.61)、(49.5±6.43),两组比较无明显差异;肝癌及癌旁组织中CD4 T/CD8 T比值分别为(0.37±0.08)、(0.53±0.09),两组比较有显著差异(P<0.01);肝癌组织中Treg细胞的数量与其浸润性CD4 T淋巴细胞的数量及CD4 T/CD8 T比值呈显著负相关(P<0.01),而与浸润性CD8 T淋巴细胞的数量分布无明显相关性。结论∶Treg细胞在肝癌微环境中可能通过抑制CD4 T淋巴细胞的增殖来抑制肿瘤局部免疫。  相似文献   

4.
目的: 探讨肝细胞癌组织中CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulartory T cell,Treg)与肿瘤微环境T细胞免疫的关系。方法: 对52例肝细胞癌组织和癌旁组织用CD4、CD25双重酶标免疫组化染色和用CD8 EnVision法染色,对癌组织中Treg细胞和CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8  相似文献   

5.
目的 通过检测鼻咽癌患者肿瘤组织及外周血中CD4+T、CD8+T、CD4+CD25T、CD4+CD25+T细胞的频数,寻找客观、全面评价鼻咽癌患者免疫状态的临床指标.方法 采用流式细胞术检测40例初诊鼻咽癌患者及10例正常时照鼻咽部组织和外周血CD4+T、CD8+T、CD4+CD25-T、CD4+CD25+T细胞比例.结果 鼻咽癌患者CD4+T细胞比例及CD4+/CD8+T比值均低于对照组(P<0.05),而CD8+T细胞两组间差异无统计学意义(P>0.05),但是CD4+/CD8+T比值在鼻咽癌组织与外周血间差异无统计学意义(P>0.05).鼻咽癌组织及外周血中CD4+CD25+T细胞比例都高于对照组(P<0.05),同时癌组织中该细胞比例远远高于外周血(P<0.05).在鼻咽癌组织中CD4+CD25+T细胞与CD8+T细胞、CD4+CDQ5-T细胞呈负相关(r分别为-0.70、-0.675,P<0.05),而在外周血中没有相关关系(P>0.05).在不同T(原发肿瘤大小)组间,T4组的鼻咽癌组织中CD4+CD25+T细胞分别高于T1、T2、T3各组(P<0.05).而在T1、T2、T3各组间差异无统计学意义(P>0.05);鼻咽癌中CD4+CD25+T细胞比例与患者有无淋巴结转移并无关系(P>0.05);鼻咽癌组织中Ⅲ+Ⅳ期组CD4+CD25+T细胞比例高于Ⅰ+Ⅱ期组(P<0.05),而在外周血中两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD4+CD25+T细胞与鼻咽癌病程进展无相关性,但是联合检测患者肿瘤组织及外周血中CD4+CD25+T细胞的频数并结合既往CD4+/CD8+T比值会全面反应患者免疫状态,为临床治疗提供依据.  相似文献   

6.
目的探讨晚期非小细胞肺癌患者外周血CD4~+ CD25~+ FOXP3~+ 调节性T(Treg)细胞的表达及其临床意义。方法采用免疫荧光术及流式细胞仪检测50例晚期非小细胞肺癌患者及50例健康对照组外周血中CD4~+ CD25~+ FOXP3~+ Treg细胞、CD4~+ CD25~+ Treg细胞、CD4~+ T细胞和CD4~+ CTLA-4~+ T细胞的表达。结果晚期非小细胞肺癌患者外周血中CD4~+ CD25~+ FOXP3~+ Treg细胞、CD4~+ CD25~+ Treg细胞和CD4~+ CTLA-4~+ T细胞的比例均高于健康对照组(均P<0.05),CD4~+ T细胞的比例均低于健康对照组(均P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者外周血CD4~+ CD25~+ FOXP3~+ Treg细胞比例高于健康对照者,可能与肺癌患者的免疫抑制和肿瘤进展相关。  相似文献   

7.
 目的 观察CD+4 CD+25 调节性T(Treg)细胞在急性白血病患儿及非白血病患儿外周血中的变化,研究CD+4 CD+25 Treg细胞在小儿急性白血病发病中的作用。方法 采用流式细胞术检测急性白血病初诊患儿组20例及非白血病患儿对照组20例外周血CD+4 CD+25 Treg细胞的数量及比例。结果 初诊患儿组及对照组外周血CD+4 CD+25 CD-127 Treg细胞占CD+4 T细胞的比例分别为(11.57±1.04)%和(6.75±0.75)%,在初诊患儿组高于对照组(t=16.808,P<0.001)。结论 急性白血病患儿外周血中CD+4 CD+25 CD-127 Treg细胞数量升高,提示CD+4 CD+25 Treg细胞可能在白血病的发生、发展中起一定作用。  相似文献   

8.
 目的 探讨CD+4 CD+25 调节性T细胞(CD+4 CD+25 Treg细胞)在急性髓细胞白血病(AML)患者化疗前后外周血中的表达水平及其临床意义。方法 采用流式细胞术检测AML初发组(A组)、缓解3年内组(B组)、缓解3年以上组(C组)及正常对照组外周血中CD+4 CD+25 CDlow127 T细胞所占比例。结果 A组和B组外周血中CD+4 CD+25 Treg细胞比例均高于对照组(P<0.05);C组外周血CD+4 CD+25 Treg细胞比例与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);B组外周血中CD+4 CD+25 Treg细胞比例高于C组(P<0.05);A组外周血中CD+4 CD+25 Treg细胞比例明显高于B、C两组(P<0.05)。结论 CD+4 CD+25 Treg细胞与AML发生有关,尤其与3年内容易复发密切相关。  相似文献   

9.
目的:检测LAP+CD4+T细胞在结直肠癌患者肿瘤微环境中的分布情况,分析其与CD4+CD25+Treg及患者临床病理特征的相关性,初步探讨LAP+CD4+T细胞在结直肠癌发生、发展中的作用。方法: 收集2014年1月至2014年3月期间广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科收治并行手术治疗的50例结直肠癌患者临床病理资料,采集所有患者术前外周血、术中肿瘤组织和距离癌组织边缘10 cm以上的相应癌旁组织标本,同时采集本科室25例健康志愿者外周血作为对照组;流式细胞术检测各标本中LAP+CD4+T细胞和CD4+CD25+Treg的分布比例,比较结直肠癌患者与健康志愿者外周血中LAP+CD4+T细胞分布比例差异、结直肠癌肿瘤组织与相应癌旁组织中LAP+CD4+T细胞分布比例差异;分析LAP+CD4+T细胞和CD4+CD25+Treg与临床病理特征的相关性。结果: 50例结直肠癌患者和25位健康志愿者外周血及组织标本LAP+CD4+T细胞占CD4+T细胞比例,结直肠癌患者外周血\[(9.44±3.18)%\]高于正常人外周血\[(1.49±1.00)%,P=0.000\]、结直肠癌患者肿瘤组织\[(11.76±3.74)%\]高于相应癌旁组织\[(3.87±1.64)%,P=0.000\];其中肿瘤组织中LAP+CD4+T细胞的分布比例最高。肿瘤组织中LAP+CD4+T细胞与CD4+CD25+Treg细胞成正相关(r=0.327,P=0.02);LAP+CD4+T细胞占CD4+T细胞的比例与肿瘤的TNM分期、远处转移及CEA水平相关(P<0.05)。结论:LAP+CD4+T细胞易聚集于结直肠癌肿瘤组织中,可能参与了结直肠癌的发生、发展,起到促进肿瘤生长、转移的作用。  相似文献   

10.
摘 要:[目的] 探讨结直肠腺癌中CD163+巨噬细胞、CD8+T细胞、微血管密度(MVD)的相关性及与患者临床病理因素的关系。[方法] 通过免疫组化SP法检测61例结直肠腺癌癌组织及远癌组织中CD163+巨噬细胞、CD8+T细胞、CD34的表达水平,分析 CD163+巨噬细胞、CD8+T细胞、MVD的相关性及与患者临床病理因素的关系。[结果] CD163、CD8、MVD在癌组织及远癌组织中的表达差异具有统计学意义(P均<0.001)。CD163与MVD的表达具有显著正相关性(r=0.615,P<0.001),CD8与MVD的表达具有负相关性(r=-0.320,P=0.012),CD8与CD163的表达具有显著负相关性(r=-0.370,P=0.003)。CD163+巨噬细胞与结直肠腺癌分化程度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期相关(P<0.05),MVD与结直肠腺癌肿瘤位置、分化程度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期相关(P<0.05),CD8+T细胞与患者性别、年龄、肿瘤位置、分化程度、TNM分期、淋巴转移、远处转移均无关(P>0.05)。[结论] 联合靶向消除TAMs及促进CD8+T细胞的活化与增殖可能对结直肠癌的抗血管生成治疗有一定意义。  相似文献   

11.
The CD4+CD25+ regulatory T cell (Treg) is a special kind of T cell subset. Studies have showed that Tregcells are involved in a number of physiological processes and pathologic conditions such as autoimmune diseases,transplantation tolerance and cancer. Tregs with unique capacity for immune inhibition can impair anti-tumourimmunity and help tumor cells to escape from immune surveillance. The aim of our study was to investigatewhether Tregs are involved in hepatocellular carcinoma (HCC). A BABL/C mouse with HCC in situ model wasestablished to evaluate the Treg existence in carcinoma tissues and the changes of Tregs in spleen using flowcytometry and immunohistochemistry methods. Granzyme B expression in carcinoma tissues was analyzedby immunohistochemistry to investigate the tumor local immune status.The proportion of CD4+CD25+/CD4+spleen lymphocytes of tumor bearing mice (18.8%±1.26%) was found to be significantly higher than that innormal mice (9.99%±1.90%) (P<0.01 ). Immunohistochemistry of spleen tissue also confirmed that there wasan increase in Treg in tumor-bearing mice, while in carcinomas it showed Treg cells to be present in tumorinfiltrating lymphocyte areas while Granzyme B was rarely observed. Anti-tumour immunity was suppressed,and this might be associated with the increase of Tregs. Our observations suggest that the CD4+CD25+Treg/CD4+ proportion in spleen lymphocytes can be a sensitive index to evaluate the change of Tregs in hepatocellularcarcinoma mice and the Treg may be a promising therapeutic target for cancer.  相似文献   

12.
目的 检测促血管生成素1,2(angiopoietin1,2)及其受体Tie-2在大肠癌(colorectal carcinoma)组织中的表达,探讨其与肿瘤血管形成的关系。方法 采用免疫组织化学法(PV-9000)和半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大肠癌和癌旁正常组织Ang-1,Ang-2及Tie-2的表达,应用CD105检测组织微血管密度(microvessel density, MVD)。结果 Ang-1、Ang-2及其受体Tie-2在正常大肠黏膜组织和大肠癌组织中均有表达,大肠癌组织中Ang-2、Tie-2蛋白表达的阳性率明显高于正常大肠组织,差异有统计学意义(P<0.05);Ang-1在大肠癌中的mRNA表达低于癌旁正常组织,但差异无统计学意义(P>0.05),Ang-2在大肠癌组织mRNA表达明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05),Tie-2在大肠癌中的mRNA表达略高于癌旁正常组织,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Ang-2在大肠癌的血管生成过程中起着重要的作用,与肿瘤的发生发展密切相关。  相似文献   

13.
目的分析CD4+ CD25high T细胞(Treg)在50例结直肠癌患者外周血中的分布及其表型特征,初步探讨其临床意义。方法采用流式细胞术检测结直肠癌患者及健康人外周血中Treg的比例,探讨其表型特征并分析Treg比例与临床分期间的关系。结果与正常对照(3.1±1.46)%相比,结直肠癌患者外周血中Treg比例明显增加(11.22±5.47)%,二者差异有显著统计学意义(P〈0.01);手术后,患者外周血中Treg的比例相比术前显著下降(P〈0.01);患者外周血CD4+ CD25high T细胞水平在疾病的临床分期间差异无显著性(P〉0.05)。表型分析显示:Treg高表达CD45RO、HLA-Ⅰ、Foxp3分子,较高水平表达OX40、GITR、CD152、CD95、CD95L、B7-H1,较低水平表达CD62L,低表达CD80、CD86、B7-H4分子,基本不表达CD45RA、CD69分子,HLA-DR、CD154的表达水平在个体间差异较大,同时大部分细胞CD127表达阴性。结论结直肠癌患者外周血CD4+ CD25high T细胞水平明显升高,可能与患者肿瘤免疫功能低下密切相关。  相似文献   

14.
Patients with squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) have depressed antitumour immunity. The presence of CD4+CD25+ (Treg) cells in these patients might be, in part, responsible for downregulation of antitumour immune responses. To evaluate the frequency and characteristics of Treg in the peripheral circulation of patients with SCCHN, we used multicolour flow cytometry. Expression of CCR7, CD62L, zeta chain and Annexin V binding to Treg and non-Treg CD4+ lymphocyte populations were evaluated. Treg were confirmed to be Foxp3+ and GITR+. The Treg frequency was significantly elevated in patients with active disease and those with no evidence of disease (NED) following curative therapies. Both Treg and non-Treg CD4+ T cells in patients were significantly enriched in CCR7- and CD62L- cell subsets. Although Treg in patients contained a higher proportion of double negative (CCR7-CD62L-) cells, the majority of Tregs were CCR7-CD62L+. The proportion of Annexin V+CD4+ T cells was higher in patients (P<0.00005) than normal controls (NC), and Treg were significantly more sensitive to apoptosis than non-Treg in patients and NC. Expression of zeta was reduced in all subsets of CD4+ T cells obtained from patients vs NC. The data suggest that Treg in patients with SCCHN largely contain T cells with the 'effector' phenotype, which bind Annexin V and have low zeta expression, consistent with their activation state and a rapid turnover in the peripheral circulation.  相似文献   

15.
CD4+CD25+regulatory T cells (Tregs) play a key role in regulation of immnue response and maintenance ofself-tolerance. Studies have found Tregs could suppress tumor-specific T cell-mediated immune response andpromote cancer progression. Depletion of Tregs can enhance antitumor immunity. Dendritic cells (DCs) areprofessional antigen-presenting cells and capable of activating antigen-specific immune responses, which makethem ideal candidate for cancer immunotherapy. Now various DC vaccines are considered as effective treatmentfor cancers. The aim of this study was to evaluate variation of Tregs in BALB/C mice with hepatocellular carcinomaand investigate the interaction between tumor-derived Tregs, effector T cells (Teff) and splenic DCs. We foundthe percentages of Tregs/CD4+ in the peripheral blood of tumor-bearing mice were higher than in normal mice.Tumor-derived Tregs diminished the up-regulation of costimulatory molecule expression on splenic DCs, evenin the presence of Teff cells and simultaneously inhibited IL-12 and TNF-α secretion by DCs.  相似文献   

16.
韦淑贞  张闯  沙晓锋  张姣 《肿瘤防治研究》2010,37(12):1367-1369
目的 研究旋转磁场 (RMF) 联合氟尿嘧啶(5-Fu)对小鼠骨髓瘤细胞 (SP2/0) 细胞周期及凋亡的影响。方法 SP2/0细胞分为四组:对照组、单纯5-Fu化疗组(单化组)、单纯磁疗组(单磁组)、磁场联合5-Fu组(磁化组)。用RMF联合5-Fu作用于SP2/0细胞,流式细胞仪进行分析。结果 单磁组S期细胞比例和单化组G1期细胞比例均高于其余3组(P<0.05)。磁化组S期细胞比例降低,低于单磁组,但仍高于对照组和单化组(P<0.05)。磁化组G1期比例高于对照组及单磁组(P<0.05)。单磁组和对照组比较,细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);单化组和磁化组的细胞凋亡率明显高于对照组和单磁组(P<0.05),而磁化组的凋亡率明显高于单化组(P<0.05)。结论 磁场可引起细胞周期S期比例增高。单纯磁场处理不能诱发细胞的凋亡,但磁场可增强5 Fu的毒性从而促进5 Fu引起的细胞凋亡,其机制可能与RMF引起SP2/0细胞周期的改变有关。  相似文献   

17.
18.
冯刚  罗利琼  张丽娟  何柳 《肿瘤防治研究》2010,37(12):1370-1373
目的 观察转染pCE质粒的干细胞对肝癌的治疗作用。方法 采用尾静脉直接注射法治疗大鼠肝脏转移瘤,设立阴性对照、干细胞、转染pCE质粒的干细胞组和5-Fu组,通过观察转移瘤在肝脏组织中的生长情况和卫星灶形成,肝脏组织的病理学改变,检测基质衍生因子 1(stromal cell derived factor 1, SDF -1) 表达,比较4组对肝癌的治疗作用。结果 转染pCE质粒的干细胞组对肿瘤细胞的生长抑制率(56%)与阴性对照组(0)、干细胞组(8%)和5-Fu组(78%)比较差异有统计学意义 (P<0.05)。治疗前4组SDF 1的表达差异无统计学意义 (P>0.05)。转染pCE质粒的干细胞组SDF 1在治疗后分泌增加(OD=0.48), 与阴性对照组(OD=0.35)、干细胞组(OD=0.39)和5 Fu组(OD=0.36)比较差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 转染pCE质粒的干细胞有抑制肝癌生长的作用,SDF 1表达水平上升是其机制之一。  相似文献   

19.
OBJECTIVE CD4+CD25+ T regulatory (Treg) cells are a population of T cells which suppress an overactive immune system. CCR4 is a chemokine receptor involved in the recruitment of lymphocytes. Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is resistant to immunosurveillance, owing to the increased number of tumor-infiltrating Treg cells which are recruited to the tumor by CCR4.METHODS The percentage of CD4+CD25+Treg cells and CCR4+ cells in tissue or peripheral blood (PB) lymphocytes of patients with untreated NPC or normal subjects was analysed by flow cytometry. RESULTS In both tissue and PB lymphocytes, the percentage of CD4+CD25+ Treg cells and CCR4+ cells was significantly elevated in patients with NPC in comparison with that in the normal tissue of controls. Furthermore, in the patients with NPC, a higher percentage of CD4+CD25+ Treg cells was found in the tumor-infiltrating (T1) lymphocyte population than in the PB population. In the NPC patient group, a general trend towards an increased percentage of Tl Treg cells was found in the patients with advanced stage NPC. The number of CD4+CD25+ Treg cells was positively related to the number of CCR4+ cells in the tumor and in the PB of the patients with NPC, while the number of CD4+CD25+ Treg cells was negatively related to the number of CD4+CD25- T cells.CONCLUSION Immunosuppression was observed in NPC, especially at the tumor sites. CD4+CD25+ Treg cells may suppress CD4+CD25- T cells. CCR4 may have an important role in the recruitment of CD4+CD25+ Treg cells to tumor sites, thus causing resistance to immunosurveillance.  相似文献   

20.
目的:探讨肾癌患者外周血CD4+CD25+T淋巴细胞的监测在术后辅助免疫治疗中的作用。方法:将24例肾癌患者随机分为两组:A组,根治性肾切除术后行IFN-α辅助免疫治疗;B组,单纯行根治性肾切除术;C组,10例健康对照。分别在术前、术后1周以及术后3个月免疫治疗结束时采集外周血样本,流式细胞仪检测CD4+、CD8+、CD4+CD25、CD4+CD25high T淋巴细胞亚群含量,并计算各部分比值。结果:A、B组术前CD4+CD25+、CD4+CD25high T淋巴细胞亚群总体上增加,并且其含量随肿瘤分期的进展而增加(P<0.05),但部分患者并不高于健康对照组。免疫治疗后,肾癌患者CD4+CD25+T淋巴细胞总体略有上升,但术前较高的患者中,约2/3下降。结论:利用流式细胞仪监测肾癌患者外周血CD4+CD25+T淋巴细胞亚群可反映机体抗肿瘤免疫状态,有助于预测免疫治疗的预后,为肾癌尤其是早期肾癌术后辅助免疫治疗的选择提供参考。  相似文献   

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