脊髓胶质细胞活化与病理性疼痛调节

背景 研究表明脊髓胶质细胞(星形胶质细胞和小胶质细胞)在各种病理性疼痛模型中活化,并且活化的胶质细胞在各种病理性疼痛的发生和发展中具有重要作用.目的 探讨脊髓胶质细胞在病理性疼痛调节中的作用.内容 从脊髓胶质细胞活化参与病理性疼痛调节的生理基础,脊髓胶质细胞活化及其检测,脊髓胶质细胞活化与病理性疼痛和脊髓胶质细胞参与病...     

脊髓胶质细胞活化与病理性疼痛调节

背景 研究表明脊髓胶质细胞(星形胶质细胞和小胶质细胞)在各种病理性疼痛模型中活化,并且活化的胶质细胞在各种病理性疼痛的发生和发展中具有重要作用.目的 探讨脊髓胶质细胞在病理性疼痛调节中的作用.内容 从脊髓胶质细胞活化参与病理性疼痛调节的生理基础,脊髓胶质细胞活化及其检测,脊髓胶质细胞活化与病理性疼痛和脊髓胶质细胞参与病理性疼痛的调节机制等几方面就与此有关的研究进展进行了综述.趋向 胶质细胞将继续引起疼痛研究者的关注,因为它为临床病理性疼痛的治疗提供了新的靶点.     

脊髓胶质细胞的激活及其信号传递

正常情况下脊髓胶质细胞对疼痛不产生任何影响.但激活的胶质细胞及其释放的促炎症物质,特别是促炎症细胞因子有增强疼痛效应.然而胶质细胞如何被激活是一个关键问题,神经元-胶质细胞间信号分子可能在这方面具有重要作用.     

交质细胞在慢性疼痛中的病理及保护作用

目前认为,胶质细胞在病理性疼痛和慢性疼痛的发病机制中起了重要作用。胶质细胞受到激活后,星形胶质细胞和小胶质细胞都会做出反应,释放许多的信号分子。这些信号分子,或者具有保护作用,或者具有病理效应。在此,简单综述了胶质细胞对病理性疼痛的病理机制和其对神经元保护作用的基础。胶质细胞抗炎作用的保护性机制,已被作为研究新型神经病理性疼痛药物的靶点。考虑到目前慢性疼痛的普遍性和目前药物疗效的有限性。在新的关于胶质细胞——神经元细胞相互关系的理论指导下．研究和制定新的疼痛控制策略是值得的。     

幻肢痛大鼠脊髓背角小胶质细胞和星形胶质细胞数量的变化

目的 探讨幻肢痛大鼠脊髓背角小胶质细胞和星形胶质细胞数量的变化.方法 健康成年SD大鼠11只,雌雄不拘,体重290～300 g,采用随机数字表法,将其随机分为2组:假手术组(S组,n=5)和单侧坐骨神经横断组(SNT组,n=6).术后持续观察SNT组大鼠自噬情况,并进行自噬评分.术后28d时取L5节段脊髓组织,分别进行iba-1(标记小胶质细胞)及胶质纤维酸性蛋白(标记星形胶质细胞)免疫组化染色,进行手术侧和非手术侧脊髓背角小胶质细胞和星形胶质细胞的计数.结果 S组无一只大鼠发生自噬,SNT组术后2d开始陆续发生自噬,最高自噬评分9～11分.与S组比较,SNT组手术侧脊髓背角小胶质细胞和星形胶质细胞数量均减少(P＜0.05).结论 幻肢痛大鼠脊髓背角小胶质细胞和星形胶质细胞数量减少.     

脊髓胶质细胞的激活及其信号传递

正常情况下脊髓胶质细胞对疼痛不产生任何影响.但激活的胶质细胞及其释放的促炎症物质,特别是促炎症细胞因子有增强疼痛效应.然而胶质细胞如何被激活是一个关键问题,神经元-胶质细胞间信号分子可能在这方面具有重要作用.     

抑制病理性疼痛相关胶质细胞活化药物的研究进展

背景 病理性疼痛的产生和持续机制十分复杂.近些年越来越多的研究者关注到脊髓胶质细胞在病理性疼痛中所发挥的作用,其中胶质细胞活化和增殖的抑制剂成为了研究的重点.目的 系统阐述胶质细胞在病理性疼痛中的作用和部分胶质细胞抑制剂的作用机制及研究进展.内容 胶质细胞不仅具有营养和支持作用,还参与了病理性疼痛,已有许多实验证实了应用胶质细胞抑制剂可以减弱胶质细胞的激活从而削弱疼痛反应.趋向 期望能为进一步的药物实验研究提供有价值的思路和借鉴.     

小胶质细胞与疼痛敏化调控

小胶质细胞激活后充当中枢神经系统的免疫效应细胞，活化的小胶质细胞是脑内细胞因子的重要来源和作用部位，参与疼痛敏感化的病理发生过程。研究证实，神经损伤后小胶质细胞是中枢神经系统中反应较早的胶质细胞，激活的小胶质细胞释放的一些生物活性物质，能导致星形胶质细胞的激活，反过来维持较持久的疼痛状态。本文就脊髓小胶质细胞在神经病理性疼痛中的变化及其分子机制和临床联系作一综述。     

脑胶质瘤复发的相关因素分析

<正>脑胶质瘤是由神经外胚层衍化而来的胶质细胞即星形胶质细胞、少枝胶质细胞和室管膜胶质细胞等发生的肿瘤,是颅内肿瘤中最常见的一种,占颅内肿瘤的35.26%～60.96%。胶质瘤在青壮年人群     

吗啡耐受过程中脊髓胶质细胞作用机制研究进展

吗啡镇痛耐受是指重复使用吗啡引起抗伤害性效应的时间依赖性抑制。最近，许多报告显示重复使用吗啡后脊髓背角胶质细胞（星形胶质细胞和小胶质细胞）明显增加，其特征是胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性细胞和OX-42阳性细胞数量增加，以及形态学发生变化。此文综述了吗啡镇痛耐受过程中脊髓胶质细胞作用机制的研究进展。