加减滋水清肝饮抗毛发哀老的实验研究

目的:探讨加减滋水清肝饮抗毛发衰老的作用机理。方法:采用D-半乳糖皮下注射复制衰老动物模型,加减滋水清肝饮高、中、低剂量灌胃给药一个月。观察鼠毛的形态并检测毛发微量元素和皮肤SOD活性、MDA含量。结果:高、中剂量药物能使衰老鼠毛微量元素含量和皮肤SOD活性明显增加,而皮肤MDA含量降低(P<0.01,P<0.05),而低剂量药物无明显统计学意义(P>0.05)。结论:加减滋水清肝饮抗毛发衰老的主要作用机制是增加毛发微量元素含量、升高皮肤SOD活性、降低皮肤MDA含量。     

加减滋水清肝饮对皮肤SOD及脂褐质的调节作用

目的：探讨加减滋水清肝饮对皮肤SOD及脂褐质的调节作用。方法：采用紫外线照射法复制黑素沉着动物模型。用黄嘌呤氧化酶法测定皮肤SOD活力，用荧光法测定皮肤脂褐质的含量，用HE染色法观察皮肤组织形态学改变。结果：药物预防组和药物治疗组小鼠皮肤SOD活性明显增高，脂褐质含量明显降低；皮肤组织形态学检查显示两组无黑素沉积或仅有少量沉积。结论：加减滋水清肝饮可增加皮肤SOD活性，降低脂褐质含量。     

针刺足三里对小鼠皮肤光老化的影响

目的：研究针刺足三里对紫外线照射引起的无毛小鼠皮肤光老化模型皮肤组织丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活力的影响。方法：实验选取2月龄健康昆明种无毛小鼠32只,雌雄各半,体重18～22g。随机分成4组：正常对照组、模型组、针刺组、电针组,每组8只。用紫外线灯管模拟紫外线照射,造成无毛小鼠皮肤光老化,造模同时针剌小鼠足三里,采用生化分析方法测定SOD活性及MDA含量。结果：与对照组比较,模型组无毛小鼠皮肤组织SOD活性明显降低（P〈0．01）,MDA含量明显增加（P〈0．05）;与模型组比较,针刺组和电针组对SOD活性有提高作用（P〈0．05）,并可降低MDA含量（P〈0．01）。结论：针刺足三里对紫外线照射引起的无毛小鼠皮肤光老化具有保护作用。其机制可能是：一方面足三里本身具有清除自由基的作用;另一方面可以通过提高SOD活力来达到抗氧化的目的,从而达到抗皮肤光老化的目的。     

绞股蓝皂苷在小鼠皮肤衰老中的抗氧化损伤作用研究

目的:探讨绞股蓝皂苷对衰老小鼠皮肤的抗氧化保护作用。方法:60只小鼠随机分成3组,青年组(A)、老年对照组(B)和老年给药组(C);A、B组灌胃生理盐水20ml/kg,C组灌胃绞股蓝皂苷提取液8g/kg,每天1次。30天后取皮肤组织,检测丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果:与A组比较,B组、C组皮肤组织中MDA含量增加,SOD、CAT、GSH-Px活性降低(P<0.05);与B组比较,C组皮肤组织中MDA含量减少,SOD、CAT、GSH-Px活性增加(P<0.05)。结论:灌胃绞股蓝皂苷可减轻衰老小鼠皮肤的氧化损伤,具有延缓小鼠皮肤衰老的作用。     

黄芪对D-半乳糖致小鼠衰老模型作用的实验研究

目的:观察黄芪对D-半乳糖致衰老小鼠超氧化物歧化酶(SOD)的活性及羟脯氨酸(HYP)含量的影响,以探讨其延缓衰老的机理。方法:将小鼠分为4组,分别为空白对照组、衰老模型组、黄芪低剂量组和黄芪高剂量组。除空白对照组外其余各组采用皮下连续注射D-半乳糖40天建立小鼠衰老模型,各用药组在造模同时给予相应记录剂量的药物,并测定皮肤组织中SOD、HYP的变化。结果:与空白对照组比较,衰老模型组皮肤组织中SOD活性降低(P<0.05),HYP含量减少(P<0.05);黄芪组皮肤组织中SOD活性明显增强(P<0.05),HYP含量增多(P<0.05)。结论:黄芪具有抗衰老作用。     

北虫草提取物延缓皮肤衰老的实验研究

目的：研究北虫草提取物对延缓D-半乳糖所致小鼠皮肤组织衰老的作用。方法：昆明种3月龄小鼠72只,雌雄各半,随机分为高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组、正常对照组和阳性对照组。各给药组、模型组和阳性组每日颈背部皮下注射D-半乳糖,连续注射42天造成亚急性衰老模型,正常组注射相同剂量生理盐水。各给药组造模的同时皮肤涂布给药,42天后取背部皮肤检测。结果：北虫草提取物能够增加衰老小鼠的含水量和SOD活力,降低皮肤中MDA含量。结论：北虫草提取物具有延缓皮肤衰老的作用。     

健脾胃、补营卫抗皮肤衰老作用实验研究

目的:以古方资生汤为代表方加减,观察健脾胃、补营卫方法抗皮肤衰老的作用。方法:建立小鼠D-半乳糖衰老模型,设立维生素E对照组,观察资生汤高、中、低三个剂量组对超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和Na ,K -ATP酶的效应。结果:该方可以提高血清及皮肤SOD活力,降低血清及皮肤MDA含量,提高红细胞Na ,K -ATP酶活力。结论:资生汤(健脾胃、补营卫方药)对D-半乳糖所致小鼠皮肤有抗衰老作用。     

杜仲对UVA致HaCaT细胞光老化保护作用的实验研究

目的：研究杜仲不同提取部位抗UVA致HaCaT细胞光老化的作用,并初步探讨其作用机制。方法：杜仲乙醇提取物经大孔树脂制备不同浓度乙醇梯度洗脱部位,分别作用于HaCaT细胞光老化模型,倒置显微镜下观察细胞形态,MTT法测定细胞活性,测定细胞培养液中LDH、MDA、SOD活力,确定并筛选杜仲抗皮肤光老化的作用及有效部位。结果：与模型组相比,浓度为1255μg/ml的50%乙醇大孔树脂洗脱部位能提高细胞活性（P〈0.05）,使培养液中LDH降低（P〈0.01）、SOD活力提高（P〈0.05）、MDA活力降低（P〈0.05）;浓度为125μg/ml的水洗脱部位使细胞培养液中LDH活力降低（P〈0.05）。结论：杜仲抗皮肤光老化作用的有效成分主要集中在50%乙醇大孔树脂洗脱部位,其作用机制可能与其能清除氧自由基、保护细胞膜免受损伤有关。     

莲子提取物对大鼠急性肾缺血再灌注损伤的影响研究

目的：研究莲子提取物对大鼠急性肾缺血再灌注损伤的影响,并初步探讨其作用机制,为将来应用于临床提供理论依据。方法：选用健康雄性SD大鼠30只随机分为三组：假手术组（ Sham组）、缺血再灌注损伤组（ RIRI组）、莲子提取物给药组（ LE组）。再灌注24 h 后,检测大鼠血清中丙二醛（ MDA ）、超氧化物歧化酶（ SOD ）、血清肌酐（ Scr ）和尿素氮（ BUN）,肾组织中MDA含量和谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH-Px）的活性,并采用肉眼和光镜下观察肾脏组织病理学切片以及肾小管计分等病理变化。结果：与肾脏缺血再灌注组相比,莲子提取物给药组大鼠血清中MDA、 Scr、 BUN含量均显著降低（P〈0.01）,血清中SOD含量升高（P〈0.01）、肾小管计分明显降低（P〈0.01）,肾组织中MDA含量降低（P〈0.01）、GSH-Px活性增强（P〈0.01）。结论：莲子提取物对急性肾缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与抗自由基损伤和减轻脂质过氧化、抗血栓形成有关。     

2450 MHz微波对小鼠肾皮质与睾丸组织MDA含量、SOD和PKC活性的影响

目的：研究微波辐照对小鼠肾皮质和睾丸中脂质过氧化产物（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）和PKC活性的影响。方法：选用频率为2450MHz、功率密度为10mW/cm^2的微波照射小鼠，用TBA比色法和NBT羟胺法检测组织中MDA含量和SOD活性，用放射示踪法测定PKC活性。结果：微波辐照后1、6、12、24天，小鼠的肾皮质和睾丸中MDA含量均升高，24天达到最高量（P＜0.05)；SOD活性均降低，24天降到最低点（P＜0.05)；24天时小鼠的肾皮质胞质PKC活性降低，而膜相PKC活性明显增高（P＜0.01)。结论：在该辐照条件下，微波辐照可致肾皮质和睾丸中自由基产量过多，SOD消耗增加，肾皮质PKC活性增高。     

中医抗老驻颜古方抗小鼠光老化损伤的初步研究

目的：初步研究中医古医籍记载的美容驻颜抗衰古方可能的抗光老化作用。方法：采用UVA/320～400nm＋UVB/280～320nm紫外灯模拟日光紫外线组合造模光老化小鼠,选择中药古医籍记载的美容驻颜抗衰古方每天分别灌胃各组小鼠,共12周。生化法检测小鼠受试区皮肤组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH2Px）活性和丙二醛（MDA）、羟脯氨酸（HYP）含量。结果：接受实验选择的古医籍记载的美容驻颜抗衰古方治疗的小鼠,表现出不同程度的光保护效果。各组与UV损伤组比较：滋阴为主的神仙驻颜方GSH-Px、HYP表达有极显著性差异（P〈0.01）,SOD表达有显著性差异（P〈0.05）;以补气为主的黄芪六一散SOD、GSH-Px的表达有极显著性差异（P〈0.01）,MDA表达有显著性差异（P〈0.05）;气阴双补生脉散SOD、GSH-Px、MDA、HYP的表达均有极显著性差异（P〈0.01）;气血双补延龄固本丸SOD、GSH-Px的表达有极显著性差异（P〈0.01）,MDA、HYP的表达有显著性差异（P〈0.05）;阴阳双补、益肾填精的龟龄集方SOD、HYP的表达有极显著性差异（P〈0.01）,GSH-Px、MDA的表达有显著性差异（P〈0.05）。结论：实验选择的中药古医籍记载的美容驻颜抗衰古方有一定的抗光老化作用,有进一步研究运用的价值。     

二甲氨基乙醇和复方氨基酸溶液对衰老 大鼠皮肤胶原代谢和自由基的影响

目的 探讨真皮内注射二甲氨基乙醇（DMAE）和复方氨基酸溶液（AA）对皮肤胶原代谢和自由基的影响.方法 80只大鼠随机分成衰老治疗组（60只）、衰老对照组（10只）和正常对照组（10只）.皮下注射半乳糖制备衰老模型.衰老治疗组从第18天开始,在两侧臀部真皮内分别注射0.2％ DMAE＋AA、0.1％ DMAE＋AA、0.2％ DMAE、0.1％ DMAE、AA、生理盐水（NS）,每周1次,连续4周.观察各组皮肤苏木精-伊红染色法（HE）切片组织学变化并测定皮肤中含水量、超氧化物歧化酶（SOD）活力、羟脯氨酸（HYP）和丙二醛（MDA）含量.结果 0.2％DMAE＋ AA组、0.1％ DMAE＋AA组表皮、真皮厚度和胶原纤维面积均高于衰老对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.0.2％ DMAE＋AA组、0.1％ DMAE＋ AA组与其他各衰老组相比,HYP含量增加、SOD活力升高、MDA含量降低,其组间差异具有统计学意义（P＜0.05）.正常对照组、0.2％ DMAE＋AA组、0.1％DMAE＋ AA组之间HYP含量差异无统计学意义（P＞0.05）.各组大鼠皮肤含水量差异无统计学意义（P＜0.05）.结论 真皮内注射0.2％ DMAE＋AA、0.1％ DMAE＋AA能显著增加表皮、真皮厚度和胶原纤维面积及HYP含量,提高SOD活力、降低MDA含量,表明其有清除皮肤自由基、提高抗氧化能力和促进皮肤胶原代谢的作用,从而延缓皮肤衰老.     

黄芪穴位注射对D-半乳糖致衰老小鼠皮肤抗氧化酶和羟脯氨酸的影响

目的:观察足三里穴位注射黄芪对D-半乳糖致衰老小鼠皮肤抗氧化酶及羟脯氨酸含量的影响。方法:颈背部皮下注射D-半乳糖造成小鼠亚急性衰老模型,黄嘌呤氧化酶法测定皮肤超氧化物歧化酶(Super oxi de Di smut ase,SOD),消化法检测皮肤羟脯氨酸(Hydroprol i ne,HYP)含量的变化。结果:黄芪穴位注射可提高衰老小鼠皮肤SOD活性(P<0.05),增加皮肤HYP含量(P<0.05)。结论:黄芪穴位注射有预防和延缓皮肤衰老的作用。     

植物雌激素对体外培养的正常人皮肤成纤维细胞的作用

目的：观察植物雌激素（金雀异黄素）对正常人皮肤成纤维细胞的影响,探讨其延缓皮肤衰老的机制。方法：利用体外培养的健康人真皮成纤维细胞,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测金雀异黄素对成纤维细胞存活力的影响;流式细胞仪检测金雀异黄素作用成纤维细胞后,细胞内活性氧（ROS）水平的改变;用分光光度法检测金雀异黄素作用成纤维细胞后,细胞内超氧化物歧化酶（SOD）活性以及丙二醛（MDA）含量的变化。结果：0．0625、0．125和0．25mg／L的金雀异黄素可以促进人皮肤成纤维细胞的增殖（P〈0．05）,并降低细胞内活性氧（ROS）的产生（19〈0．05）;0．0625～0．25mg／L的金雀异黄素可以减少人正常皮肤成纤维细胞内MDA的生成（P〈0．05）,提高超氧化物歧化酶（SOD）活性（P〈0．05）。结论：金雀异黄素可以促进人正常皮肤成纤维细胞增殖,这可能与金雀异黄素可以降低细胞氧自由基的含量和提高细胞抗氧化的能力有关。     

丹参注射液对造影剂所致大鼠肾损害的保护作用

目的：研究丹参注射液对造影剂肾毒性的保护作用及其机制。方法：SD大鼠32只,随机分为正常对照组、甘油对照组、造影剂组、丹参预防组,24 h后处死动物,检测血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、肾组织丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽（GSH）含量,同时检测肾组织病理学改变。结果：与造影剂组相比,丹参组血肌酐、尿素氮明显下降（P〈0.01）、肌酐清除率明显上升（P〈0.01）、肾组织MDA含量下降（P〈0.01）、SOD活性升高（P〈0.01）、GSH含量增高（P〈0.05）。病理形态学可见丹参组肾组织损害较造影剂组明显减轻。结论：丹参能减轻造影剂肾损害,其作用与其减轻造影剂所致肾脏过氧化损伤有关。     

缬沙坦对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏氧化应激的影响

目的：探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂（AT1Ra）缬沙坦对单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠肾脏氧化应激的影响。方法：Wistar大鼠行左侧输尿管结扎术,分为UUO模型组（n=11）,缬沙坦治疗组（n=11）,同时设假手术对照组（n=7）。术后第14天处死各组大鼠,进行HE和Masson染色,观察肾脏病理变化;比色法测定肾组织丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）含量;免疫组织化学方法测定α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达。结果：UUO组与假手术组大鼠比较,肾脏病理改变加重,肾组织MDA含量明显升高（P〈0.01）,SOD含量下降（P〈0.05）,肾组织α-SMA和TGF-β1的表达显著增加（P〈0.01）。缬沙坦治疗组与UUO组大鼠比较,肾间质纤维化减轻（P〈0.05）,肾组织MDA含量降低（P〈0.05）,SOD含量升高（P〈0.05）;同时肾组织α-SMA和TGF-β1的表达降低（P〈0.05）。结论：缬沙坦可通过减少UUO组肾组织脂质过氧化物的产生,增加抗氧化酶的含量,下调TGF-β1的表达,从而显著改善UUO所致的肾间质纤维化。     

针刺对光老化大鼠皮肤组织中SOD、MDA、GSH-Px活性的影响

目的:研究针刺对UV照射引起的皮肤光老化大鼠皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量及谷胱甘肽氧化酶(GSH-Px)活性的影响,探讨针刺对抗皮肤光老化的作用。方法:将大鼠随机分成4组,除正常组外,其余各组模拟日光中UV(UVA+UVB)照射,造成皮肤光老化模型。每次造模前,针刺组给予电针刺激,阳性对照组采用VE涂抹造模部位,15周后对比各组生化指标结果。结果:模型组与正常组比较大鼠皮肤组织中SOD、GSH-Px活性明显降低,MDA含量明显增加(P<0.05);针刺组与模型组比较SOD、GSH-Px活性增加,MDA含量明显降低(P<0.05),与VE组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺可对抗UV引起的皮肤光老化,其机理可能是通过增强皮肤中SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量来改变皮肤的老化外观的。     

中药芪卫颗粒对2型糖尿病大鼠肾脏氧化应激及病理改变的影响

目的：观察中药芪卫颗粒对2型糖尿病大鼠肾脏氧化应激与病理改变的影响。方法：采用高脂喂养联合低剂量（30mg/kg）链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型。将糖尿病模型大鼠随机分为模型组、芪卫颗粒组、α-硫辛酸组,正常鼠为正常对照组,每组8只。芪卫颗粒组予芪卫颗粒按生药20g.kg-1.d-1灌胃,α-硫辛酸组予α-硫辛酸20mg.kg-1.d-1灌胃,其他两组大鼠予等体积蒸馏水灌胃。连续处理12周,检测血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿蛋白排泄量、肾功能等指标的变化以及肾皮质中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和丙二醛（MDA）含量的变化;观察肾脏病理改变。结果：与正常对照组比较,各组糖尿病大鼠尿蛋白排泄量明显增加（P〈0.01）,肌酐清除率降低（P〈0.05）;肾皮质MDA含量明显升高（P〈0.01）,而SOD、GSH-Px活性则显著降低（P〈0.01）;病理学观察显示肾小球肥大,肾小球毛细血管基底膜不均匀增厚,系膜细胞增生,系膜基质增多,肾小管上皮细胞肥大,肾小管间质胶原纤维明显增加。经芪卫颗粒、α-硫辛酸处理后,上述改变较模型组明显减轻（P〈0.01或0.05）,但两治疗组之间各指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：氧化应激可能在糖尿病肾病的发生、发展中发挥重要作用。中药芪卫颗粒能有效抑制2型糖尿病大鼠肾脏的氧化应激反应,改善肾脏功能和结构变化。     

补益营卫对衰老小鼠皮肤组织tPA表达的影响

目的：通过观察补益营卫对衰老皮肤的影响,探讨补益营卫延缓皮肤衰老的深层次机制。方法：利用D-半乳糖120mg/（kg.d）皮下注射制造小鼠皮肤衰老模型。利用免疫组织化学方法和图像分析系统评价组织型纤溶酶原激活物（t PA）在衰老皮肤中的表达。结果：造模后tPA表达水平明显增加,与各组相比有显著统计学差异（P〈0.01）;补益营卫高、中、低三个剂量组均降低tPA水平,与模型组相比有显著性差异,但是三个剂量组之间没有明显差异（P〉0.05）。VE可使增加的tPA降低,与模型组相比有统计学意义（P〈0.01）。结论：补益营卫通过降低tPA活性改善衰老皮肤状态。     

肾康注射液抑制高糖诱导肾小管上皮细胞应激性衰老

目的:观察肾康注射液对高糖诱导肾小管上皮细胞衰老的影响。方法:将体外培养的小鼠原代肾小管上皮细胞分为空白对照组、甘露醇组、高糖组、高糖+肾康注射液高、中、低剂量组。观察细胞形态及衰老标志SAHF、P16和SA-β-半乳糖苷酶的表达,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,确定肾康注射液对高糖诱导肾小管上皮细胞应激性衰老的影响。结果:肾康注射液可以剂量依赖性的抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞扁平肥大、SAHF、P16和SA-β-半乳糖苷酶的表达,减少MDA含量、增加SOD的活性。结论:肾康注射液可以通过抗氧化应激抑制高糖诱导肾小管上皮细胞应激性衰老。