甘草酸二铵治愈结节性脂膜炎1例报告

结节性脂膜炎又称回归发热性结节性非化脓性脂膜炎或Weber-Christian病。以反复发作皮下脂肪层痛性炎性结节或斑块伴发热等全身症状为特征。临床上较为少见。目前尚无特殊疗法，因对糖皮质激素敏感，故临床上常采用激素治疗。近期，我们收治了1例结节性脂膜炎患者，意外发现甘草酸二铵(甘利欣)对结节性脂膜炎具有良好的治疗效果。现报告如下。     

组织细胞吞噬性脂膜炎误诊结节性红斑1例

介绍1例组织细胞吞噬性脂膜炎误诊为结节性红斑的病例,报告如下.     

以肺和肾损害为首发表现的结节性脂膜炎一例报告

结节性脂膜炎又称复发性发热性结节性非化脓性脂膜炎，最早由Weber及Christian描述，故又称Weber-Christian病。以肺和肾损害为首发症状者少见，易误诊。我们收治1例，现报告如下。     

结节性发热性非化脓性脂膜炎合并急性肾衰一例报告

结节性发热性非化脓性脂膜炎合并急性肾衰一例报告韩学忠赵洪军徐梅刘素美高迎香杨金红闫秀珍朱慧患者，女，６９岁，因全身皮下结节伴发热６个月，全身浮肿３个月，突然少尿（１００ｍｌ～５００ｍｌ／日）６～７天于１９９４年１２月２日入院。体检Ｔ３７．８℃、Ｐ１０...     

阴茎,阴囊部结节性脂膜炎一例报告

阴茎、阴囊部结节性脂膜炎一例报告陈杰章咏裳患者，男，７１岁。阴茎根部及阴囊部出现包块３年余，曾在院外３次手术切除，均很快复发，于１９９６年１月２３日入我院。体格检查：阴茎根部可扪及一４ｃｍ×３ｃｍ×１ｃｍ条索状肿块，右侧阴囊有二个４ｃｍ×３ｃｍ×２ｃ...     

肠系膜脂膜炎一例报道与文献分析

肠系膜脂膜炎(mesenteric panniculitis)是罕见的非特异性炎症,在病理组织学上主要表现为肠系膜脂肪组织变性、坏死、炎症及纤维化,大体表现为肠系膜内弥漫性或局限性的单发或多结节性肥厚、硬化及挛缩,并在该疾病自然病程的某一阶段分别称为肠系膜脂膜炎、肠系膜脂肪营养不良(lipodystrophy of the mesentery)、硬化性肠系膜炎(scelrosing mesenterritis)、退缩性肠系膜炎(retractile mesenteritis)及肠系膜Weber-Christian病[1-4].     

1例播散性马来菲青霉病患者的护理

对1例确诊结节性非化脓性脂膜炎并马来菲青霉病患者应用激素和伊曲康唑治疗,住院40d好转出院。提出护理时注意病情变化,加强消毒隔离和患者的保护性隔离,注重心理护理和皮肤伤口护理,是治愈患者的有力保证。     

1例播散性马来菲青霉病患者的护理

对1例确诊结节性非化脓性脂膜炎并马来菲青霉病患者应用激素和伊曲康唑治疗,住院40 d好转出院.提出护理时注意病情变化,加强消毒隔离和患者的保护性隔离,注重心理护理和皮肤伤口护理,是治愈患者的有力保证.     

复发性发热性结节性非化脓性脂膜炎并远端肾小管酸中毒一例

复发性发热性结节性非化脓性脂膜炎并远端肾小管酸中毒一例周晓慧，周青波，智淑清，常永丽，王景贤患者女，５４岁，双下肢疼痛伴皮下结节５～６年，无关节红肿，未行诊治，一年前开始出现间歇发热，体温达３９℃以上。渐出现烦渴多饮、多尿。日尿量可达３０００ｍｌ以上...     

累及胃壁及胰腺的结节性筋膜炎1例报告

<正>结节性筋膜炎是一种自限性的成纤维细胞和肌纤维母细胞增生性病变，通常起源于皮下组织，常见于上肢前臂、头颈部等身体浅表部位[1-2]，位于内脏中的结节性筋膜炎非常罕见。2020年6月29日我院收治1例术前考虑胰腺肿瘤、术后病理证实为位于胃壁肌层及胰腺实质内的结节性筋膜炎患者，现将诊治过程作一总结分析。患者女，39岁，因“上腹痛4 h”入院，患者4 h前无明显诱因出现上腹痛，以剑突下为著，无其他特殊不适。患者1周前曾于当地医院查体发现胰腺肿物，腹部CT示：     

结节性筋膜炎28例临床分析

目的分析28例上肢结节性筋膜炎的临床表现、影像学检查及病理组织学特征。方法回顾性分析浦东新区周浦医院2007年5月-2016年4月,有完整临床资料(包括一般资料及手术治疗方法等)、影像学检查、病理检查的上肢结节性筋膜炎28例。结果 28例上肢结节性筋膜炎患者,27例术后Ⅰ期愈合,1例Ⅱ期愈合。26例肿物经外科手术均完整切除,2例肿物位置较深、体积较大、术中快速冰冻病理不能确诊,经扩大切除后完整切除病变。28例术后随访均未见复发或转移病例。结论上肢结节性筋膜炎是较为常见的极易误诊为软组织肉瘤的纤维增生性良性瘤样病变,好发于上肢前臂。大部分病变局部完整,切除可治愈,但少数病变位置较深,且有一定侵袭性特征,可侵犯及破坏邻近组织,当临床与术中快速冰冻病理均不能完全除外软组织肉瘤时,可适当扩大切除范围。     

28例结节性脂膜炎病人的临床观察及护理

结节性脂膜炎又称复发性发热性结节性非化脓性脂膜炎或 Weber- Christian综合征 ,为临床少见的全身性疾病 ,其发病机制迄今不甚清楚 ,大多数学者认为与脂肪代谢障碍和免疫反应异常有关 [1] 。我科 1 987年 1月至 2 0 0 0年 1 2月收治 2 8例 ,临床观察和护理如下。1　临床资料本组 2 8例中 ,男 1 1例、女 1 7例 ,年龄 2～ 76岁 ,其中 <1 8岁 7例 ,1 8～ 45岁 1 6例 ,>45岁 5例。病变局部反复出现压痛 ,浸润性的成群皮下结节或斑块 ,伴发热等症状。病程 3周至 1 3年。结节发生于上肢 1 3例 ,下肢 2 0例 ,躯干 1 3例 ,臀部 6例 ,颈部 5例 ,头…     

结节性筋膜炎36例诊治分析

结节性筋膜炎（FN）是一种较少见的以纤维母细胞增生为主的良性软组织疾病，我院1980—2005年共收治36例，均经病理检查确诊。现分析如下。     

皮下脂膜炎的超声表现

皮下脂膜炎是一组累及皮下脂肪组织的异质性炎症性疾病,全身脂肪组织均可受累,尤以浅表皮下脂肪层及腹腔内脂肪多见。该病临床少见。本文分析20例皮下脂膜炎患者的超声表现。     

结节性筋膜炎10例临床病理分析

目的探讨结节性筋膜炎的临床病理学特征及其鉴别诊断。方法对10例结节性筋膜炎进行光镜观察和免疫组化标记观察。结果大部分表现为生长迅速的软组织肿块,镜下组织学特征为细胞整体排列方式呈长束状S型转度弯曲;小裂隙状空间;血管外红细胞及黏液样基质。免疫组化染色显示瘤细胞SMA(+)、MSA(+)、V im(+)、KP1(+),角蛋白(-)、S-100(-)、结蛋白(-)。结论结节性筋膜炎因生长迅速,瘤细胞形态有异形,易误诊为肉瘤,尤其在细胞丰富并可见到较多核分裂相时,尤应注意。     

大网膜脂膜炎:急性阑尾炎综合征的一个罕见的原因

肠系膜脂膜炎,亦称为肠系膜脂肪肉芽肿或脂肪代谢障碍,是肠系膜脂肪的退行性变,文献报告已超过150例.通常的临床表现是无症状的腹部肿块,最常见于左上1/4腹部,可伴有一些非特异性症状,如腹部或背部疼痛,厌食,恶心,或是肠道习惯的改变,可复发和自动消退数年.     

双膝脂膜炎一例报告

双膝脂膜炎一例报告王荣茂，卢起，余英豪，郭桂生患者女，６７岁。１０多年前始双膝进行性肿胀不适，行走时伴酸痛，无发热。因肿痛加重、行走困难１年，于１９９４年４月２２日入院。患者及其父均有糖尿病史，ＰＥ：体温３６．３℃，体重８８ｋｇ，肥胖。无皮疹及皮下结...     

结节性筋膜炎19例临床分析

结节性筋膜炎是一种反应性、自限性、结节性纤维母细胞增生,通常发生于浅筋膜,部分也可发生于浅表皮肤或深部肌肉组织内,好发年龄为40～60岁。本文对1996～2002年间我院收治且病理诊断为结节性筋膜炎的19例病人进行分析,现报告如下。临床资料本组19例病人,男6例(31.58%),女13例(68.42%);年龄32～80岁,平均50.4岁。其中30～39岁4例,40～49岁6例,50～59岁6例,60岁以上3例。所有病人都表现为突然起病的孤立的类圆形结节,自觉无明显红、热、痛等症状;19例病人肿块直径为1～3cm,生长至一定大小不再继续生长,病程为1个月～1年,其中病程<2个月者11…     

和髓脂瘤共存的不依赖促肾上腺皮质激素的单侧大结节性肾上腺增生：一个柯兴氏综合征的少见病因

和髓脂瘤共存的不依赖促肾上腺皮质激素的单侧大结节性肾上腺增生：一个柯兴氏综合征的少见病因［英］／Ｐ．Ｊ．Ｊｅｎｋｉｎｓ…／／ＣｈｉｎｉｃａｌＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ　（１９９４）４１，８２７～８３０本文首次报告一例柯兴氏综合征──不依赖于促肾上腺皮...     

肠系膜Weber-christian病1例

肠系膜Ｗｅｂｅｒ－ｃｈｒｉｓｔｉａｎ病１例徐州市第四医院（２２１００９）普外科周视华，韩锡琳病理科陈菊荣肠系膜Ｗｅｂｅｒ－ｃｈｒｉｓｔｉａｎ病又称收缩性肠系膜炎、肠系膜脂膜炎、肠系模脂肪肉芽肿等，临床少见。我院收治１例，报告如下。患者男，３５岁。因腹...