印度急进性肾小球肾炎的概况

1914年Volhard,1942年Ellis称本病为毛细血管外肾小球肾炎或亚急性肾小球肾炎,1956年Ham-berger称为恶性肾小球肾炎,lges年Baeani称为急进性肾小球肾炎。急进性肾小球肾炎的     

提高Ta、T1膀胱移行细胞癌诊断的准确性

T_a、T_1膀胱移行细胞癌的病变局限于黏膜层及固有层,传统分类称为表浅性膀胱癌(SBC)。2004年WHO病理分类,膀胱癌分为非浸润性癌和浸润性癌,癌胂浸润至基底膜以下者称为浸润性癌。     

胰腺囊性肿瘤的研究进展

胰腺囊性肿瘤也称为囊性胰腺肿瘤,约占胰腺肿瘤的5%[1]。随着对其认识的提高和影像学检查发现的增多,在过去10年里,受到了前所未有的关注。胰腺囊性肿瘤在病变性质上可分为良性、交界性和恶性。1996年,世界卫生组织(WHO)根据肿瘤形态及上皮细胞的特征,将胰腺囊性肿瘤     

无症状肾细胞癌24例治疗体会

无症状性肾癌又称为偶发肾癌，无临床症状或体征，常由B超或CT检查发现。2002年4月至2008年4月我院共收治24例，报告如下。     

急进性肾小球肾炎

1914年Volherd,1942年Ellis称本病为毛细血管外肾小球肾炎或亚急性肾小球肾炎,1956年Hamberger称为恶性肾小球肾炎,1968年Bacani称为急进性肾小球肾炎。临床上主要以急性少尿或无尿,常有几天至几周的肉眼血尿,多数病例有高血压(>140/90mmHg),高血尿素(>40mg％),高血清肌酐(>2mg/dl),发热喉痛等,以肾功能急剧下降为其特点。病理组织学现象为严重的弥漫性肾小球损害,广泛性上皮细胞增生,新月体形成,因此本病亦有称为新月体肾炎。患者的预后一般不良。急进性肾小球肾炎的关键是肾小球的炎症,凝血障碍。看来免疫抑制、抗凝和血浆交换的综合疗法是可行的。     

注射针头经皮松解治疗小儿狭窄性腱鞘炎

狭窄性腱鞘炎发生于小儿则称为先天性狭窄性腱鞘炎,临床上多发生于拇指,其次中、环指.我科于2002年1月～2005年6月使用注射针头门诊治疗34例,回访27例31指,疗效满意,报道如下.……     

胰源性区域性门静脉高压症12例分析

区域性门静脉高压症亦称为“左侧门静脉高压”、“局限性门静脉高压”等,是指无肝硬化的高压症,涉及肠系膜上静脉、脾静脉或整个脾肠系膜静脉门脉轴继发性病变。区域性门静脉高压根据病因可分为胰源性、脾源性和腹膜后源性三类,其中以胰源性最常见。胰源性中又以慢性胰腺炎最为常见。我院自1995年1月至2004年12月间共收治胰源性门静脉高压12例,现分析如下。     

臂神经炎

非创伤性臂神经炎1943年由Spillane首次报导。以后,又将本综合征称为臂丛神经病,急性臂神经根炎,肩带神经炎,神经痛性肌萎缩,Parsonage—Turner肩带综合征,麻痹性臂神经炎,血清性臂神经炎和背痛性感觉失常等。作者报告3例并讨论了该征的表现。     

脂肪源性干细胞的临床前期研究与临床应用

干细胞生物学研究证实,多种成体组织和器官中存在多能干细胞.2001年Zuk首次报道脂肪组织中存在多能干细胞,称为脂肪源性干细胞(adipose-derived stem cells, ADSCs)[1].由于该细胞分布广泛,易于获取,其取材可在局部麻醉下进行,患者痛苦小,因此该细胞是目前为止最有前景的成体干细胞.2004年,国际脂肪治疗与研究学会(International Federation of Adipose Therapy and Science, IFATS)确定,通过连续培养后仍然具有多向分化能力的细胞称为脂肪源性干细胞(ADSCs).     

肝脏局灶性结节增生

肝脏局灶性结节增生（focal nodular hyperplasia，FNH）是一种肝细胞源性良性肿瘤，发病率仅次于肝囊肿、肝血管瘤。以往曾有多种命名，如混合性肝腺瘤、良性肝细胞瘤、局限性肝硬变、孤立性再生结节等。1958年Edmondson等依据其病理特点，称为肝局灶性结节增生。直到1975年被WHO承认，沿用至今。     

关注老年慢性肾脏病-矿物质和骨代谢异常的诊治

肾性骨病是慢性肾衰竭维持性血液透析患者常见的并发症。传统的肾陛骨病是指慢性肾衰竭合并的骨病（又称肾性骨营养不良）,2009年改善全球肾脏病预后组织（KDIG0）指南建议将以往的肾性骨病帘义的范畴扩大,统称为慢性肾脏病一矿物质和骨代谢异常（chronic kidney disease-mineral and bone disorder,CKD-MBD）。     

胰头实性假乳头状瘤合并肝动脉变异1例报告(附文献报告)

胰腺实性假乳头状瘤(SPN)是一种少见的胰腺肿瘤,分别占胰腺肿瘤和胰腺囊性肿瘤的1%～3%和10%～15%[1]。该病主要发生在育龄期女性,具有低度的恶性潜能和较好的生存预后[2]。Frantz于1959年首次描述了该病。由于该肿瘤内含有囊性、实性和假乳头状结构,故也被称为乳头状上皮性肿瘤、囊实性肿瘤等[3]。1996年WHO正式把该病命     

对掌肌管处尺神经深支卡压征九例

小指对掌肌浅头腱性起点近侧缘形成的锐利腱弓样结构称为小指对掌肌腱弓,小指对掌肌浅深两头腱性起点和钩骨钩之间的间隙为小指对掌肌间隙,即小指对掌肌管[1].钩骨钩及附近的病变卡压尺神经深支所引起的临床病症,就称为对掌肌管综合征[2].临床上腕尺管综合征并不多见,其病因各种各样,临床症状和体征也不尽相同,可伴有其它疾病,诊断困难.在腕尺管段内的尺神经卡压称为腕尺管综合征.对掌肌管为腕尺管的重要组成部分,对掌肌管处尺神经深支的卡压称为对掌肌管综合征.自1998年1月至2010年1月,我科收治非外伤性对掌肌管综合征9例,下面就其诊治体会加以阐述.     

乳腺囊性增生病的诊治进展

乳腺囊性增生病的诊治进展杨得启，张嘉庆，乔新民乳腺囊性增生病于一１８４５年由英国人ＣＯｏｐｅｒ首先对本病进行描述。本病的命名在国内外文献中很混乱，自被称为囊性剥脱性上应增生、乳腺囊腺病、纤维囊性病、乳腺结构不良、乳腺小叶增生、乳腺腺病等。１９７２年全...     

复杂性区域疼痛综合征

骨折等创伤或神经损伤后,较平时更延迟的疼痛性病态以往称为反射性交感神经萎缩症（reflex sympatheticdystrophy,RSD）,如果疼痛的性质为灼热痛,则称为灼痛（causalgia）。然而,近年认为这些病症的本质中,交感神经性原因并不是必备条件。     

血栓性血小板减少性紫癜的发病机制及临床表现

Moschcowrtz于1924年首先报道1例血栓性血小板减少性紫癜（thrombotic thrombocytopenic purpura，TTP），故本病又称为Moschcowrtz综合征，其特点为：①微血管性溶血性贫血；②血小板减少性紫癜；③神经系统症状。典型病理变化为小血管中广泛存在玻璃样血栓，致使小血管阻塞，病死率高。     

亚急性甲状腺炎的诊断与治疗

亚急性甲状腺炎(subacute thyroiditis，SAT)是一种自限性非化脓性甲状腺炎性疾病，又可自行缓解或可痊愈的疾病。De Quervain 1904年和1936年两次报道并详细描述了本病，故称为De Quervain病，也有人称为病毒性甲状腺炎、肉芽肿性甲状腺炎、巨细胞性甲状腺炎。SAT多见于青壮年女性，男女之比约为1：3～4，发病年龄多在30～50岁，人群中发病率每年约4．4／10万妇女。笔者本人近5年，每年在门诊和住院处医疗工作中可诊治及随访SAT40例，可见SAT并非罕见。     

肾盂旁囊肿的诊断和治疗进展

肾盂旁囊肿(peripelvic renal cyst)是肾脏囊性疾病中比较少见的类型,约占肾脏囊性疾病的1%～3%[1],为一种非遗传性疾病,主要是指发生于邻近肾盂部位的囊肿。1998年Amis等[2]提出将其组织起源于肾窦组织者称为肾盂周围囊肿,另一种则是起源于肾窦以外的组织,囊肿突入肾盂内,称其为肾盂旁囊肿。以上两种情况在临床上都称为肾盂旁囊肿。肾盂旁囊肿的发病机制和组织结构与单纯性肾囊肿基本一致,其形成的主     

神经阻滞疗法用于慢性疼痛治疗的进展

世界疼痛学会(International Association for the Study of Pain，IASP)在1986年提出，“凡是疼痛持续或间歇性地持续3个月以上者均称为慢性疼痛”。而以往在临床上一般认为疼痛持续6个月以上时称为慢性疼痛。根据病情，现在规定一种急性疾病或一次损伤性疼痛持续超过正常所需的治愈时间，或间隔几个月或几年后持续1个月时，仍称为慢性疼痛。其根据是急性疾病或损伤治愈时间为2～4周，     

原发性双侧乳腺癌41例临床分析

原发性双侧乳腺癌（bilateral primary breast cancer,BPBC）是指两侧乳腺同时或先后发生的独立的原发癌灶.其中两侧乳腺癌发生间隔小于6个月者称为双侧同时性乳腺癌,发生间隔大于6个月者称为双侧异时性乳腺癌.我院1985年至2005年20年间共收治原发性双侧乳腺癌41例,占同期所有乳腺癌的1.9%（41/2119）,现总结分析如下.