肾细胞癌抗凋亡基因bcl—2的免疫组化研究

为探讨ｂｃｌ２基因产物表达与肾癌生物学行为及预后的关系，采用免疫组化ＬＳＡＢ法对６０例肾细胞癌和５例正常肾组织ｂｃｌ２表达产物进行检测。结果表明：６６．７％肾癌显示阳性，正常肾组织均为阴性反应。ｂｃｌ２表达与肾癌的分期分级有关，且随着肾癌分期、分级的上升而降低（Ｐ＜０．０１）；ｂｃｌ２表达与肾癌组织学类型无关；ｂｃｌ２阳性表达者预后较好。提示ｂｃｌ２可作为肾癌恶性程度及预后的估价性指标。     

抑凋亡基因bcl-2在肾癌中的表达及其临床意义

抑凋亡基因ｂｃｌ－２在肾癌中的表达及其临床意义许宁石爱平赵忠文王乃义我们对抑凋亡基因ｂｃｌ２在肾癌中的表达进行了定性、定量的测定，并就ｂｃｌ－２表达在肾癌发生、发展中的作用及其临床意义进行了初步探讨。材料和方法收集１９８５～１９９５年手术切除的肾癌...     

Ki-67及bcl-2基因产物在肾癌组织中的表达及其意义

目的探讨基因Ｋｉ６７和ｂｃｌ２产物在肾癌组织中表达的意义及相关关系,了解肿瘤增殖与凋亡的特点。方法采用免疫组化ＳＡＢＣ法,对４３例肾癌与１０例正常肾组织的石蜡包埋标本切片对照,进行与产物表达的统计研究。结果ｂｃｌ２在肾癌组织中阳性表达率为８０％,与正常肾组织（４２％）相比,差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。但其表达与肿瘤分级,分期无关（Ｐ＞０．０５）。Ｋｉ６７的表达与肿瘤分级,分期及预后密切相关（Ｐ＜０．０５）,随恶性程度增加,其表达强度也增加。Ｋｉ６７与ｂｃｌ２的表达无显著相关性（ｒ＝０．２４１）。结论检测肾癌组织中Ｋｉ６７产物表达可以作为预后的评价指标;ｂｃｌ２可能参与了肾组织由良性向恶性转化的过程,但与癌细胞恶性分化程度无关。     

抗bcl-2核酶基因转染促进GRC-1肾癌细胞凋亡的研究

目的　观察抗ｂｃｌ２ 核酶促进ＧＲＣ１ 肾癌细胞凋亡的情况。　方法　体外构建抗ｂｃｌ２核酶基因逆转录病毒真核表达载体ｐＤＯＲＲＺ,用脂质体介导的ＤＮＡ 转染法导入ＧＲＣ１ 细胞,用ＤＮＡ 和ＲＮＡ 打点杂交、流式细胞仪（ＦＣＭ） 、电镜及光镜观察。　结果　核酶（ ＲＺ） 基因成功导入ＧＲＣ１ 细胞并在其内表达,转基因后ＧＲＣ１ 细胞的ｂｃｌ２ 蛋白量明显减少,ＦＣＭ 检测转基因后ＧＲＣ１ 细胞周期Ｇ１ 期前出现了典型的亚２ 倍体凋亡峰,电镜下观察ＧＲＣ１ 细胞出现典型的凋亡现象。　结论　人工合成的抗ｂｃｌ２ 核酶基因能够成功地导入ＧＲＣ１ 肾癌细胞并抑制ｂｃｌ２ 蛋白的合成,促进ＧＲＣ１ 细胞的凋亡。     

细胞凋亡相关基因bcl－2和bax在前列腺增生组织中表达的意义

为了探讨细胞凋亡抑制基因ｂｃｌ２和促进基因ｂａｘ在前列腺增生（ＢＰＨ）发病中的作用，应用免疫组化ＳＰ方法对５４例ＢＰＨ组织和１８例正常前列腺组织（ＮＰ）中ｂｃｌ２和ｂａｘ的表达进行检测。ｂｃｌ２和ｂａｘ在ＮＰ和ＢＰＨ的上皮及间质中均有表达。ＢＰＨ中ｂｃｌ２表达明显高于ＮＰ，ＮＰ上皮细胞中ｂａｘ表达高于ＢＰＨ上皮细胞，两者间质中表达无显著性差异。ＮＰ中ｂａｘ表达显著高于ｂｃｌ２表达，而ＢＰＨ上皮细胞中ｂｃｌ２表达显著高于ｂａｘ表达，间质中两者表达无显著性差异。ＮＰ和ＢＰＨ中ｂｃｌ２与ｂａｘ表达之间均呈正相关且两者在分布定位上基本一致。结果表明ｂｃｌ２和ｂａｘ在ＢＰＨ的发生发展过程中起着重要作用，并且与前列腺细胞凋亡的调节过程有关。     

细胞凋亡抑制基因bcl-2在血管瘤发病中作用的研究

目的阐明细胞凋亡抑制基因Ｂ细胞淋巴瘤／白血病２基因（ｂｃｌ２）与血管瘤的关系。方法用免疫组化ＳＰ法检测３８例血管瘤及６例正常皮肤组织中ｂｃｌ２的表达。结果ｂｃｌ２在海绵状及蔓状血管瘤中表达高于正常；毛细血管瘤中表达低于正常；其间的差异有统计学意义。结论从以上结果可以认为：海绵状及蔓状血管瘤增生与ｂｃｌ２表达增高有关；而ｂｃｌ２在毛细血管瘤中表达低说明其存在自然消退的可能。     

肾癌组织中细胞凋亡及相关基因bcl-2和bax表达的研究

目的探讨肾癌的发病机制。方法采用原位ＤＮＡ片断末端标记和免疫组织化学方法,检测４８例肾癌组织细胞凋亡状态及凋亡相关基因ｂｃｌ２和ｂａｘ蛋白的表达。结果４８例肾癌组织中ｂｃｌ２蛋白低表达２２例,凋亡指数（ＡＩ）均值为１３５;高表达２６例,ＡＩ均值为１０４。两组ＡＩ均值间统计学分析差异有显著意义（Ｐ＜００５）。ｂａｘ蛋白低表达３４例,ＡＩ均值为１０３;高表达１４例,ＡＩ均值为１６３。两组ＡＩ均值间统计学分析差异有非常显著意义（Ｐ＜００１）。ｂｃｌ２蛋白表达越强,ｂａｘ蛋白表达越弱,凋亡细胞数就越少。结论ｂｃｌ２和ｂａｘ蛋白均参与了肾癌组织中细胞凋亡的调节,并在肾癌的发生和发展中发挥着重要作用     

bcl-2在增生性瘢痕和溃疡中的表达特征与意义

目的探讨ｂｃｌ２在增生性瘢痕和慢性溃疡中的表达特征,以及与组织修复结局发生的关系。方法用免疫组织化学ＳＰ方法检测组织中ｂｃｌ２的表达。结果在８例增生性瘢痕中,ｂｃｌ２表达的阳性率为１００％;在８例溃疡中,ｂｃｌ２表达的阳性率为３７．５％,表达部位位于成纤维细胞和炎症细胞的胞浆中,在增生性瘢痕中,ｂｃｌ２的表达量在不同病程之间的差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ｂｃｌ２的过度表达可能与创伤修复失控密切相关。     

抗凋亡基因bcl—2在原发性胆囊癌中的表达及其临床意义

为探讨抗凋亡基因ｂｃｌ２与胆囊肿瘤发生、分化及临床预后的关系，采用免疫组织化学方法对４５例原发性胆囊癌和３９例胆囊腺瘤抗凋亡基因ｂｃｌ２的表达进行了观察。结果显示：ｂｃｌ２在原发性胆囊癌和胆囊腺瘤的表达率分别为７１．１％和８７．２％，两者比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；ｂｃｌ２在原发性胆囊癌高、中、低分化型的表达率分别为８２．３％、８２．４％和５０．０％，彼此间存在显著性差异（Ｐ＜０．０１）；ｂｃｌ２表达在原发性胆囊癌临床Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ期的阳性率分别为８１．３％、６５．３％，彼此间无显著性差异，表明ｂｃｌ２表达可能与原发性胆囊癌临床分期无直接关系。     

Bcl—2／bax蛋白在肾癌组织中的表达意义

为探讨凋亡抑制基因ｂｃｌ－２和凋亡促进基因ｂａｘ蛋白在肾癌组织中的表达对肾癌发生和发展的影响，采用抗ｂｃｌ－２单克隆抗体和抗ｂａｘ多克隆抗体分别对４２例肾癌和２０例远离癌的正常组织的石蜡切片进行免疫组织化学染色，结果显示２０例正常肾组织有１１例ｂｃｌ－２蛋白呈弱阳性表达，阳性率５５．０％，表达部位在肾小管和集合管上皮细胞，４２例肾癌组织有３７例ｂｃｌ－２蛋白表达阳性，阳性率８８．１％，且染色强度明     

bcl-2基因表达在人膀胱癌多药耐药现象中的意义

目的探讨ｂｃｌ２基因在人膀胱癌多药耐药中的作用。方法应用原位ＤＮＡ末端转移酶标记法（ＴＵＮＥＬ）、免疫细胞化学及逆转录多聚酶链式反应（ＲＴＰＣＲ）技术,分别对阿霉素诱导的人膀胱癌耐药细胞株（ＢＩＵ８７／ＡＤＭ）及敏感细胞株（ＢＩＵ８７）的细胞凋亡及其ｂｃｌ２基因表达进行研究。结果（１）在相同条件下,与敏感细胞株相比,耐药细胞株中细胞凋亡明显受到抑制;（２）耐药细胞株中ｂｃｌ２基因表达明显强于敏感细胞株。结论凋亡抑制基因ｂｃｌ２在人膀胱癌多药耐药细胞中的高表达,是导致其细胞凋亡受抑制的重要原因,对于人膀胱癌多药耐药的产生具有重要意义。     

凋亡相关基因产物Fas/APO-1和bcl-2蛋白在肾癌组织中的表达及意义

目的研究凋亡相关基因Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２在肾癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织化学法对３５例肾癌组织和２６例远离肾癌的正常肾组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２蛋白的表达进行检测。结果肾癌组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１蛋白表达率为５７．１４％，明显低于正常肾组织中的表达率（８４．６２％，Ｐ＜０．０５），且表达强度也明显低下；而ｂｃｌ－２蛋白表达率为８０．００％，明显高于正常肾组织中的表达率（５３．８５％，Ｐ＜０．０５）。结论Ｆａｓ／ＡＰＯ－１与ｂｃｌ－２基因共同参与了肾癌的发生和发展。     

bcl—2基因蛋白在膀胱移行细胞肿瘤中的表达及意义

为探讨ｂｃｌ２基因蛋白在膀胱移行细胞和移行细胞肿瘤中表达程度的差异及该蛋白表达与移行细胞癌病理分级、临床分期和预后的关系，用抗体ｂｃｌ２（Ｎ１９）及流式免疫学技术对６例正常膀胱粘膜、６例炎性增生粘膜、６例乳头状瘤和４５例移行细胞癌的ｂｃｌ２蛋白表达进行了定量分析。结果表明：ｂｃｌ２蛋白在４种组织标本中均表达，阳性率分别为３３．３％、５０．０％、８３．３％、１００．０％。ＦＩ值呈移行细胞癌＞乳头状瘤＞炎性增生粘膜＞正常粘膜。肿瘤组ｂｃｌ２蛋白表达显著高于非肿瘤组（Ｐ＜０．００１）。在膀胱移行细胞癌中ｂｃｌ２蛋白的表达程度与肿瘤病理分级、临床分期和预后无关（Ｐ＞０．０５）。提示ｂｃｌ２蛋白的异常表达可能在膀胱移行细胞肿瘤发生、发展中起着促进作用。     

凋亡相关基因产物Fas／APO—1和bcl—2蛋白在肾癌组织中的表达及 …

目的 研究凋亡相关基因Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２在肾癌发生发展中的作用。方法 采用免疫组织化学法对３５例肾癌组织和２６例远离肾癌的正常肾组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１和ｂｃｌ－２蛋白的表达进行检测。结果 肾癌组织Ｆａｓ／ＡＰＯ－１蛋白表达率５７．１４％,明显低于正常肾组织中的表达率（８４．６２％,Ｐ〈０．０５）,且表达强度也明显低下;而ｂｃｌ－２蛋白表达率为８０．０％,明显高于正常肾组织中的表达率（５     

bcl—2基因在良性前列腺增生中的作用

利用前列腺组织特异性的基因载体新型Ｃ３（１）和转基因技术，培植出人ｂｃｌ２基因的前列腺组织特异性转基因鼠。免疫组织化学检测证实人ｂｃｌ２蛋白在鼠前列腺上皮细胞中的过量表达。病理学观察发现，转基因鼠已发生良性前列腺增生。该实验为说明ｂｃｌ２基因在良性前列腺增生（ＢＰＨ）中的病理作用提供了最直接的证据，并繁殖出可稳定传代的ＢＰＨ的动物模型。     

Bcl－2／bax蛋白在肾癌组织中的表达意义

为探讨凋亡抑制基因ｂｃｌ－２和凋亡促进基因ｂａｘ蛋白在肾癌组织中的表达对肾癌发生和发展的影响，采用抗ｂｃｌ－２单克隆抗体和抗ｂａｘ多克隆抗体分别对４２例肾癌和２０例远离癌的正常肾组织的石蜡切片进行免疫组织化学染色。结果显示２０例正常肾组织有１１例ｂｃｌ－２蛋白呈弱阳性表达，阳性率５５．０％，表达部位在肾小管和集合管上皮细胞，４２例肾癌组织有３７例ｂｃｌ－２蛋白表达阳性，阳性率８８．１％，且染色强度明显增强。经统计学处理，肾癌组织阳性表达明显高于正常肾组织（Ｐ＜０．０１）。２０例正常肾组织有１９例ｂａｘ蛋白表达阳性，阳性率９５．０％，表达部位在肾小管和集合管上皮细胞。４２例肾癌组织有２２例ｂａｘ蛋白表达阳性，阳性率５２．４％。经统计学处理，肾癌组织阳性表达明显低于正常肾组织（Ｐ＜０．０１）。ｂｃｌ－２和ｂａｘ蛋白在肾癌组织中的异常表达，使肾癌细胞凋亡处于抑制状态，细胞寿命延长，可能参与了肾癌的发生和发展过程     

前列腺癌中抗凋零基因bcl－2表达产物的分布及意义

采用免疫组化方法观察６０例前列腺良、恶性病变中ｂｃｌ－２基因产物的表达与分布。正常前列腺组织（１０例）和前列腺增生症（２０例）阳性率分别为２０．０％和５０．０％；３０例前列腺癌中，ｂｃｌ－２阳性病例达８６．６７％。结果提示，ｂｃｌ－２在前列腺癌中的表达与细胞的分化程度有关，ｂｃｌ－２的过量表达可能参与了前列腺癌的发生过程。     

胰腺癌细胞凋亡相关基因的表达

我们采用免疫组化方法检测ｂｃｌ２、ｐ５３、ｃｍｙｃ等３种细胞凋亡相关基因在胰腺癌、胰腺癌转移组织和胰腺良性病变中的表达，旨在探讨这些基因产物的表达及相互关系。１．材料和方法：本院病理科存档的石蜡标本，取胰腺癌４８例，Ⅰ期１４例，Ⅱ期２０例，Ⅲ期８...     

前列腺组织特异性启动基因载体的建立与鉴定

采用基因工程技术，构建出前列腺组织特异性的基因载体新型Ｃ３（１）。利用该载体和转基因技术，培殖出人ｂｃｌ２基因的前列腺组织特异性转基因鼠。用ＲＮＡ酶保护法和Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交检测发现，雄鼠中转基因人ｂｃｌ２的ｍＲＮＡ和蛋白只在前列腺和睾丸中有表达。ＲＮＡ组织原位杂交检测证实人ｂｃｌ２在鼠前列腺上皮细胞中的过量表达。该实验构建和检测了新型Ｃ３（１）作为前列腺组织特异性的基因启动载体的可行性，为前列腺疾病基因治疗研究打下了基础。     

bcl-2蛋白在肝细胞肝癌发生过程中的表达及其与肝细胞凋亡变化的关系

为探讨肝细胞肝癌发生过程中ｂｃｌ２蛋白的变化规律及与细胞凋亡变化的关系,运用ＴＵＮＥＬ法和免疫组化方法检测石蜡保存的肝细胞肝癌组织（ｈｅｐａｔｏｃｅｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＨＣＣ）、肝硬变组织（ｌｉｖｅｒｃｉｒｈｏｓｉｓ,ＬＣ）和正常肝组织（ｎｏｒｍａｌｌｉｖｅｒ,ＮＬ）中细胞凋亡发生率和ｂｃｌ２的表达。结果：从ＮＬ、ＬＣ到ＨＣＣ组织,细胞凋亡活性出现增强;ｂｃｌ２蛋白的表达逐渐下降,ＬＣ和ＨＣＣ组比较,Ｐ＜０．０５。结论：ｂｃｌ２的表达可能与肝细胞凋亡的抑制有关;在肝癌发生过程中,ｂｃｌ２表达下降可能是引起肝癌细胞凋亡增加的原因之一。