原发性胃肠道淋巴瘤的临床进展

原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma, PGL)的定义是具有明显胃肠道症状或病变,同时组织学证明病变为原发于胃肠道的淋巴瘤[1].Isaacson 和 Wright 提出粘膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)的概念[2],即与粘膜相关的淋巴组织可以发生淋巴瘤.胃肠道是结外与粘膜相关的最大淋巴器官,MALT淋巴瘤多见于Peyers结、阑尾、支气管粘膜.这一新的淋巴瘤组织学分型已经被广泛接受,从而使我们对于PGL的定义有了新的认识.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤64例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发病、诊断、治疗.方法对64例经病理证实的原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料并结合相关文献进行回顾性分析.结果本病占同期胃肠恶性肿瘤的2.7%,64例患者平均年龄39.5岁.好发部位顺序为回盲部及回肠(54.69%)、胃(21.875%)、结肠(14.06%)、直肠(9.375%).主要临床表现是腹胀、腹痛、腹部包块、腹泻、血便.病理类型本组64例中,非何杰金氏淋巴瘤58例,其中B细胞型52例,T细胞型6例;何杰金氏淋巴瘤6例.本病早期极易误诊为其它消化道疾病,误诊率为67%.结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断应综合临床表现、影像学及内镜检查结果,以提高诊断符合率.治疗以手术加化疗、放疗疗效最佳.     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤11例临床分析

胃肠道原发性恶性淋巴瘤临床少见,约占胃肠道恶性淋巴瘤的1%-4%,我们自1990年1月至2002年6月共收治11例,现报告如下.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤23例诊治体会

原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)术前确诊率低,现对我院1982～1996年23例经手术治疗的PGIL患者的临床资料进行回顾性分析.     

胃原发侵袭性非霍奇金淋巴瘤32例的诊治

非霍奇金淋巴瘤常起源于淋巴结,但亦可起源于淋巴结以外的部位,胃肠道是非霍奇金淋巴瘤除淋巴结以外常见的发生部位,占总体发病率的10%~15%,其中发生于胃者占50%[1].我院1994年9月至2006年9月共收治胃原发侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者32例.现就该病的诊断和治疗报道如下.     

胃原发侵袭性非霍奇金淋巴瘤32例的诊治

非霍奇金淋巴瘤常起源于淋巴结,但亦可起源于淋巴结以外的部位,胃肠道是非霍奇金淋巴瘤除淋巴结以外常见的发生部位,占总体发病率的10%~15%,其中发生于胃者占50%[1].我院1994年9月至2006年9月共收治胃原发侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者32例.现就该病的诊断和治疗报道如下.     

胃原发侵袭性非霍奇金淋巴瘤32例的诊治

非霍奇金淋巴瘤常起源于淋巴结,但亦可起源于淋巴结以外的部位,胃肠道是非霍奇金淋巴瘤除淋巴结以外常见的发生部位,占总体发病率的10%~15%,其中发生于胃者占50%[1].我院1994年9月至2006年9月共收治胃原发侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者32例.现就该病的诊断和治疗报道如下.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊治体会

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特征、诊断和治疗。方法对广东省普宁市人民医院1999年1月～2009年12月普外科所收治22例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析。结果本组22例中,男性13例,女性9例,所有患者均经手术或内窥镜病理活检证实为恶性淋巴瘤,病理均为非霍奇金淋巴瘤（NHL）。病灶位于胃14例,肠道8例。给予手术、放疗、化疗等综合治疗。本组随访19例,3年生存率52.6%（10/19）,5年生存率26.3%（5/19）。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤发病率低,临床表现复杂,易漏诊、误诊,应早期诊断,合理治疗。治疗以手术、化疗、放疗综合治疗效果良好。     

胃肠道淋巴瘤临床研究进展

正原发性胃肠道淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是最常见的结外淋巴瘤,可累及胃肠道的任何部位,其发病机制目前尚不清楚。由于其早期阶段缺乏特异的临床表现及内镜表现,很难与消化系统其他疾病区分。本文综述原发性胃肠道淋巴瘤的临床及病理特点的研究进展,加深对胃肠道淋巴瘤的认识,以提高临床医师对该病的诊断及治疗水平。1概述1.1诊断     

小肠原发恶性淋巴瘤21例诊治分析

原发性胃肠道淋巴瘤是常见的淋巴结外的恶性淋巴瘤.根据北京市8个医院的统计,恶性淋巴瘤占小肠恶性肿瘤的第1位(59.7%).我院自1959年-2001年共治疗21例,现总结报告如下.     

成年人原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的临床病理及特征

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤(PGI-NHL)是目前最常见的原发性结外淋巴瘤,且发病率逐渐升高,PGI-NHL好发部位是胃、小肠和结直肠。Merkur大学医院通过对不同类型的细胞淋巴瘤的39例患者进行研究,在接受手术切除、化疗治疗等不同处     

原发性胃肠道淋巴瘤的诊断与治疗(附30例报告)

目的 总结原发性胃肠道淋巴瘤的诊断和治疗体会.方法 回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院胃肠外科2013年9月至2016年4月收治的30例原发性胃肠道恶性淋巴瘤病人的临床症状、诊断、治疗、病理及随访资料.结果 临床症状主要为腹痛(63.3％,19/30)、腹部包块(20.0％,6/30)、消化道出血(13.3％...     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤45例分析

目的 :探讨原发性胃肠道淋巴瘤的诊治。 方法 :回顾性分析 4 5例胃肠道淋巴瘤病例。 结果 :4 5例中胃淋巴瘤32例 ,小肠淋巴瘤 5例 ,结肠淋巴瘤 5例 ,直肠淋巴瘤 3例。粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALTlymphomas)占 4 0 %。肿瘤浸润深度、淋巴结转移及是否为MALT淋巴瘤均与恶性程度相关 (P <0 0 5 )。低度、高度恶性者 5年生存率分别为 6 0 %和 36 %。 结论 :MALT淋巴瘤是最常见的病理类型。肿瘤的恶性程度是重要的预后因素。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊治

目的:探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤(PGIML)的诊治方法。方法:回顾性分析1995年1月—2010年12月收治的34例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者临床资料。结果:全组男23例,女11例,年龄22～74(平均51.8)岁。均经病理证实为恶性淋巴瘤,原发病灶位于胃24例,肠道10例。24例胃恶性淋巴瘤患者的首发症状为上腹部隐痛不适,8例合并呕血黑便,3例伴有发热;10例肠道淋巴瘤均以腹痛、腹部包块为首发症状,4例伴有黑便,2例有肠梗阻表现,肠穿孔1例。本组24例胃恶性淋巴瘤中,仅5例经术前胃镜病理活检证实;10例肠道恶性淋巴瘤中,仅1例经结肠镜活检确诊,术前确诊率仅17.64%(6/34)。误诊时间2～8(平均4.5)个月。患者均接受手术治疗,其中行根治性肿瘤切除术32例(根治性全胃切除术8例,根治性远端胃大部切除术14例,小肠部分切除术3例,右半结肠切除术6例,根治性直肠切除术1例),姑息性远端胃大部切除术2例。术后31例患者进行了化疗。34例患者免疫组化分型属B淋巴细胞型27例,T淋巴细胞型4例,未分类型3例。全组均获随访,随访时间5～62个月,1,3,5年生存率分别为82.35%,64.71,47.05%。结论:原发性胃肠道恶性淋巴瘤术前确诊率低,胃肠镜及病理活检是术前确诊的主要方法,以手术化疗联合的综合治疗效果良好。     

大肠原发性淋巴瘤

本文报道3例原发性结肠淋巴瘤,并综述有关文献.3例患者年龄46～68岁,男2,女1.主要症状有腹痛、黑便、腹部肿块、体重下降、恶心及呕吐等.肿瘤位于盲肠2例、横结肠1例.大小7～9.5cm.2例为大细胞型(分化良好),1例为小细胞型(分化差).2例局部淋巴结转移(1例1/17,1例5/13).3例均无远处转移.1例横结肠淋巴瘤伴有溃疡性结肠炎,手术切除,术后化疗,2年内无复发;2例盲肠淋巴瘤行右半结肠切除,术后化疗,1例1年内无复发,1例失访.Dawson提出原发性胃肠道淋巴瘤诊     

腹腔恶性淋巴瘤的放射治疗及疗效

腹腔恶性淋巴瘤,包括原发于腹腔内脏器的结外型淋巴瘤和在病程中累及腹腔内脏器的淋巴瘤。前者可为唯一的或主要的主诉,主要包括胃肠道、肝、脾、胆道等,而后者则往往已处于病程晚期,病变广泛,伴有浅表淋巴结肿大,或纵隔、腹腔内或/和腹膜后淋巴结或骨髓侵犯等,其治疗原则基本上同全身恶性淋巴瘤。本文主要讨论腹腔原发性恶性淋巴瘤的放射治疗问题。一、诊断标准及临床分期 Dawson在1961年对原发性胃肠道恶性淋巴瘤提     

胃肠道原发与继发非霍奇金淋巴瘤临床及内镜特点的差异

目的比较胃肠道原发与继发非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphomas,NHLs)临床与内镜特点的差异。方法检索2010年5月～2017年5月我院住院患者病历资料。纳入标准:内镜及病理诊断确诊为胃肠道非霍奇金淋巴瘤。排除标准:临床、内镜资料不完整,没有进行系统的临床评估,无法确定是否为原发或继发胃肠道非霍奇金淋巴瘤。共纳入130例,其中原发组65例(男36例),(58. 3±13. 8)岁,继发组65例(男37例),(60. 4±15. 9)岁。比较人口统计学资料、受累部位、临床及内镜表现、病理类型、幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染情况等指标。结果临床表现上,原发组27例(41. 5%)存在B组症状,继发组为39例(60. 0%)(χ~2=4. 432,P=0. 035)。病理类型上,2组最常见的均为弥漫大B细胞淋巴瘤,但黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤在原发组(20例,30. 8%)明显高于继发组(2例,3. 1%)(χ~2=17. 727,P=0. 000)。受累部位上,继发组结直肠受累(14例,21. 5%)明显多于原发组(4例,6. 2%)(χ~2=6. 448,P=0. 011)。内镜下表现,2组胃部受累最常见表现均为溃疡型病变,而肠道受累最常见表现均为肿块型病变,2组无显著差异。原发组幽门螺杆菌阳性率为51. 2%(21/41),继发组为30. 4%(7/23),2组间无显著差异(χ~2=2. 587,P=0. 108)。但在弥漫大B细胞淋巴瘤中,原发组幽门螺杆菌阳性率(59. 1%,13/22)明显高于继发组(27. 3%,6/22)(χ~2=4. 539,P=0. 033)。结论与胃肠道原发非霍奇金淋巴瘤相比,继发非霍奇金淋巴瘤B组症状更常见,结直肠受累更常见,MALT淋巴瘤少见,幽门螺杆菌感染率低。     

原发性胃淋巴瘤病理分型及治疗进展

<正>按照淋巴瘤的发生部位,可将其分为淋巴结内和淋巴结外淋巴瘤。根据文献报道,近40%的淋巴瘤发生于淋巴结以外,其中胃肠道是最好发的部位,约占结外淋巴瘤的50%。     

原发性胃肠道淋巴瘤的诊断与治疗

目的探讨原发性胃肠道淋巴瘤的诊治经验。方法回顾性分析12例原发性胃肠道淋巴瘤,均行剖腹探查,其中行根治性切除7例,姑息性手术3例,肿块活检术2例。结果胃淋巴瘤5例,肠淋巴瘤7例。病理分类:弥漫性非何杰金氏淋巴瘤9例,粘膜相关性淋巴瘤2例,高度恶性淋巴瘤1例。Ann Arbor临床分期:ⅡE期3例,ⅢE期7例,ⅣE期2例。平均随访18(6~72)月,6例存活,死亡6例。结论内镜和消化道造影是淋巴瘤主要诊断手段,手术切除为主的综合治疗为最佳治疗方案。     

原发性胃肠道淋巴瘤诊断方式的探讨

淋巴瘤是源于淋巴结和淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤之一,可以发生在身体的任何部位。原发性胃肠道淋巴瘤（primary gastrointestinal lymphoma。PGIL）是最常见的淋巴结外器官的淋巴瘤,近年来发病率呈上升趋势。绝大多数PGIL为非霍奇金淋巴瘤（NHL）．占淋巴结外NHL的30％～40％,占所有NHL的4％-20％。PGIL起病隐匿．大约70％的患者在早期没有临床症状．中晚期多以腹痛为最常见的临床症状。