常用消毒方法灭活藻酸盐印模表面乙肝病毒的效果

目的:观察几种常用消毒方法灭活藻酸盐印模表面乙肝病毒的效果.方法:采用ADA建议的消毒方法,对表面污染有乙肝病毒血清的藻酸盐印模进行消毒实验,采用酶联免疫分析法(Elisa)对乙肝病毒表面抗原灭活效果进行检测.结果:1500mg/L的NaClO消毒液浸泡消毒10min或喷涂消毒25min可完全灭活HBsAg;2%中性强化戊二醛消毒液浸泡消毒40min可完全灭活HBsAg;2%中性强化戊二醛消毒液喷涂消毒60min灭活HBsAg效果不可靠;臭氧消毒60min仍无效.结论:浓度为1500mg/L的NaClO消毒液浸泡消毒10min或喷涂消毒25min、2%中性强化戊二醛消毒液浸泡消毒40 min三种消毒方法可灭活印模表面的乙肝病毒.     

光源距离对6种LED固化灯光强度衰减的影响

目的:评估6种LED固化灯光照射强度随光源距离的增加出现衰减的程度。方法:选择6种LED光固化灯:配置标准光导棒的Bluephase、Bluephase C8和Elipar S10,配置聚光透镜的Ascent PX,配置涡轮光导棒的Demi和Ti-Lite GT-1500。使用光强测量仪在距光源0、1、2、3、4、5 mm测量光固化灯的光照射强度,每一距离测量10次,并计算光强度平均值及相应的光强度衰减率。结果:6种固化灯初始光强度分别为859 m W/cm2(Bluephase C8)、1 121 m W/cm2(Bluephase)、1 133 m W/cm2(Elipar S10)、1 300 m W/cm2(Ascent PX)、1 497 m W/cm2(Demi)和1 192 m W/cm2(Ti-Lite)。除Ascent PX的1~3 mm光源距离外,光源距离每增加1 mm,6种固化灯的光照射强度均出现显著降低(P<0.05)。距离光源5 mm时,只有Bluephase、Elipar S10和Ascent PX的光强度超过了400 m W/cm2,光强度衰减率分别为56.7%、58.7%、53.8%,明显低于Bluephase C8(66%)、Demi(78.8%)和Ti-Lite(>72.2%)。结论:临床中应尽可能选用高强度LED固化灯并延长照射时间以弥补光源距离增加所造成的光强度衰减,建议选择配置标准光导棒或聚光透镜的高强度LED光固化灯。     

临床光固化机输出功率及使用状况的研究

目的:通过对光强值的测量了解武汉市口腔科临床光固化机的使用和保养状况,为临床光固化机在临床的使用提供指导依据。方法:调查武汉市5家大型医院口腔科及1所专科口腔医院中的光固化机品牌、光强值、医生使用满意程度、机器保养情况。结果:操作人员满意程度为95.6%。19.3%的光固化机使用塑料薄膜包裹光导棒头,其余使用擦拭消毒。光导棒的破损污染率为8.75%。光强值≤150mw/cm2的光固化机37.5%,≥300mw/cm2的光固化机有53.1%,介于150～300mw/cm2之间的光固化机有9.4%。结论:光输出强度合格率为53.1%,不合格率为37.5%;日常保养不足,部件更换率较低;医生使用满意程度与测量值合格率不相关。需要定期测量监控;治疗台自带光固化机光强输出值合格率较高。     

赛特力最新推出发光二极管光固化灯-MiniL.E.D

赛特力公司在2003年IDS展会上首次推出了MiniL.E.D-全新第二代发光二极管光固化灯。MiniL.E.D是目前市场上波长最宽、功率最强的发光二极管光固化灯。MiniL.E.D发出蓝色光,波长达420～480纳米,可固化目前市场上见到的所有树脂材料。使用普通光导棒(直径7.5mm)光强可达1100mW/cm2,对市场上所有的光敏树脂来说,固化2mm厚的材料仅需6～12秒时间(标准测试厚度2mm)。如使用增强型光导棒(选购件,直径5.5mm),光强可达2000mW/cm2,用于快速强有力光固化(光强相当于等离子灯),特别推荐用于正畸科快速粘结托槽及美容科用于牙齿漂白。与传统卤素…     

赛特力最新推出发光二极管光固化灯——MiniL.E.D

赛特力公司在2 0 0 3年IDS展会上首次推出了全新第二代发光二极管光固化灯———MiniL .E .D。MiniL .E .D是目前市场上波长最宽、功率最强的发光二极管光固化灯。MiniL .E .D发出蓝色光,波长达4 2 0～4 80纳米,可固化目前市场上可见到的所有树脂材料。使用普通光导棒(直径7.5mm)光强可达110 0mW/cm2 ,对市场上所有的光敏树脂来说,固化2mm厚的材料仅需6～12s(标准测试厚度2mm)。如使用增强型光导棒(选购件,直径5 .5mm) ,光强可达2 0 0 0mW/cm2 ,用于快速强有力光固化(光强相当于等离子灯) ,特别推荐用于正畸科快速粘结托槽及美容科用…     

等离子喷涂技术对新型牙用烤瓷支架钴铬合金金瓷结合强度影响的研究

目的 研究一种新的工程学真空镀膜技术-等离子喷涂技术对新型牙用烤瓷支架钴铬合金金瓷结合强度的影响.方法 用DA9-4钴铬合金制成金属棒以及金属片,并在金属试件上瓷前利用等离子喷涂技术在其表面形成一层Al2O3陶瓷薄膜,对其结构进行X射线衍射分析;金属棒与VMK95瓷粉烧结生成金瓷棒盘试件用于测定金瓷结合强度;金属片与VMK95瓷粉烧结形成金瓷复合体,分别观察金瓷界面的形貌及元素分布情况.结果 等离子喷涂镀膜处理后的金瓷结合强度(71.98±15.37Mpa)明显高于对照组(63.66±14.72MpaP＜0.01).结论 等离子喷涂技术有改善新型牙用烤瓷支架钴铬合金金瓷结合强度的作用.     

复合玻璃梯度涂层种植体的实验研究

目的:研究亚音速火焰喷涂方法制备的三种表面复合梯度涂层种植体的骨结合界面情况.方法:在钛合金(Ti-6Al-4V)表面形成三组涂层种植体,8Ti2G组:表面喷涂80％钛(Ti)粉+20％玻璃(G)粉(质量比=8∶2);HA组:喷涂80％钛(Ti)粉+20％玻璃(G)粉作为底层,在其上喷涂100％羟基磷灰石(HA)粉;8H2B组:喷涂80％钛(Ti)粉+20％玻璃(G)粉作为底层,在其上喷涂80％羟基磷灰石(HA)粉+20％生物活性玻璃(BG)粉.选择8只3月龄的杂种犬,拔除双侧下颌前磨牙,待拔牙创愈合后,将三组种植体分别植入双侧无牙区的下颌骨内,术后4周和12周分别处死犬4只.采用大体观察、组织学等方法观察种植体与骨的结合情况.结果:X射线显示在所有种植体周围无明显阴影,8Ti2G底釉涂层具有良好的生物相容性,8Ti2G/HA和8Ti2G/8H2B涂层种植体与骨组织均形成骨性结合,同一观察期,界面骨结合率比较有差异.结论:8Ti2G/8H2B种植体达到生物活性梯度变化,孔隙结构梯度变化.该研究为生物复合涂层的应用提供理论依据.     

聚四氟乙烯膜表面改性后成骨细胞相容性研究

目的:评价O2-PIII表面处理聚四氟乙烯(PTFE)膜后,其上培养生长的成骨细胞生物学相容性变化.方法: O2等离子体浸入离子植入技术(plasma immersion ion implantation,PIII)处理PTFE膜表面,进行膜表面改性;O2-PIII处理组和未处理组的PTFE膜分别通过扫描电镜 (SEM) 观察表面形态、表面接触角测定分析其亲水性;分别在2 组膜上接种成骨细胞, 6 h后SEM观察成骨细胞贴附情况,并分别于6、 24、 48 h后4', 6二脒基-2-苯吲哚盐酸(DAPI)核染色,荧光显微镜下观察成骨细胞的数量,进一步评估2 种膜表面对成骨细胞生物相容性的影响.结果: O2-PIII处理改变了PTFE膜表面形态和增强了其亲水性. 2 组样本表面接种成骨细胞后SEM及荧光照片显示:O2-PIII处理组相对于未处理组更利于成骨细胞的吸附和增殖.结论: O2-PIII处理后可提高PTFE膜表面成骨细胞的相容性,可望在临床实际应用中促进组织的修复和再生.     

纳米陶瓷与普通陶瓷表面粗糙度的对比研究

目的比较纳米陶瓷与普通陶瓷的表面粗糙度并探讨烧结次数对每种陶瓷的表面粗糙度的影响。方法根据瓷粉种类及烧结次数不同分为10组,每组5个。A～E组为普通陶瓷组,烧结次数依次为4、6、8、10、12次。A'～E'组为纳米陶瓷组,烧结次数分别与A～E组相对应。各组的烧结次数中均包括不透明瓷烧结2次,自身上釉烧结1次,其余为体瓷的烧结次数。采用2205型表面粗糙度仪分别测定每个试件的表面粗糙度值,求取每组试件的平均值。结果体瓷不同烧结次数处理后,纳米陶瓷的表面粗糙度值均明显小于普通陶瓷(P0.001),而每种陶瓷的表面粗糙度值均与体瓷烧结次数无关(P0.05)。结论纳米陶瓷较普通陶瓷表面光滑,经自身上釉烧结处理后,纳米陶瓷和普通陶瓷的体瓷烧结次数对其表面光滑度均无影响。     

载布洛芬的PLGA/PLA电纺纳米纤维GTR膜的实验研究

目的:通过静电纺丝技术制备载不同含量布洛芬(IPF)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)/聚乳酸(PLA)纳米纤维引导组织再生(GTR)膜,评价其生物学性能。方法:使用静电纺丝技术制备PLA纳米纤维膜,扫描电镜观察其表面形貌,与EMT-6细胞复合培养,检测其生物相容性及机械阻挡功能;制备载不同含量布洛芬的PLGA/PLA纳米纤维膜,观察其表面形貌、MTT法检测人牙龈成纤维细胞(HGFs)在其上的增殖情况,同时检测其载药率及药物缓释情况。结果:PLA以及载入不同量IPF的电纺纤维的直径均为300 nm~5μm,载入布洛芬后,纳米纤维仍表面光滑、均一、连续;绝大多数的EMT-6细胞均黏附在PLA膜的表面,膜内部几乎没有细胞;HGFs与不同载药量的IPF-PLG/PLA电纺膜复合培养1、3、5、7 d时,各载药实验组在各时间点的OD值与空白对照组相比P>0.05;5%、10%、15%3种载药量的电纺膜的载药率均可达85%以上,在1周内的突释量分别为30%、60%、85%,突释较小,药物释放时间可持续10~28 d。结论:本实验所制备的载布洛芬PLGA/PLA电纺纳米纤维膜具有良好生物相容性、优异的阻挡功能及缓慢释药功能。