吸入爱喘乐、普米克治疗支气管哮喘50例临床分析

目的：研究吸及爱喘乐、普米克治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：治疗组吸入爱喘乐雾化液及普米克气雾剂，对照组吸入爱喘乐雾化液，比较两组治疗前后临床症状及肺通气功能变化。结果：治疗组临床症状明显缓解，肺通气功能显著改善（P＜0．0．5）。结论：爱喘乐、普米克吸入治疗轻、中度支气管哮喘发作，有明显的治疗效果。     

爱喘乐与喘乐宁联合吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的：观察儿童哮喘急性发作期治疗中用爱喘乐加喘乐宁联合雾化吸入对病情和肺功能改善情况的有效性和安全性。方法：将40例哮喘急性发作期患儿随机分为两组，治疗组为爱喘乐加喘乐宁联合雾化吸入，对照组为单用喘乐宁雾化吸入。结果：治疗组治疗后症状与体征、肺功能改善情况均优于对照组。结论：哮喘急性发作患儿，爱喘乐与喘乐宁联合用药对病情控制及肺功能改善情况优于单用喘乐宁。     

喷射雾化与喷射雾化配合简易呼吸器治疗重度支气管哮喘急性发作的比较

支气管哮喘急性发作时，雾化吸入支气管扩张剂已被广泛应用。作者比较了联合吸入沙丁胺醇（喘乐宁）和溴化异丙托品（爱全乐）的两种雾化方法的治疗效果，现报告如下。     

爱喘乐加备劳特雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 :为探讨更为简便有效治疗毛细支气管炎的新方法。方法 :96例毛细支气管炎患儿按入院顺序的先后随机分成两组 ,治疗组 49例 ,选择爱喘乐 (溴化异丙托品 )加备劳特 (沙丁胺醇雾化液 )雾化吸入作为主要佐治措施 ,对照组 47例 ,选择常规超声雾化法为主要佐治措施 ,并将两组疗效进行比较。结果 :治疗组患儿主要症状体征的消失时间及平均疗程要比对照组短 ,两组疗效差异非常显著 (P值均 <0 .0 1)。结论 :爱喘乐加备劳特雾化吸入佐治毛细支气管炎是一种较为简便有效的新方法 ,值得在临床上推广应用。     

氧驱动雾化吸入万托林和爱全乐佐治毛细支气管炎

目的探讨万托林和爱全乐治疗毛细支气管炎的效果。方法60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组、对照组各30例，对照组常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用氧驱动雾化吸入万托林和爱全乐。结果治疗组在喘憋、发绀、肺部哮鸣音等体征改善的时间比对照组明显缩短，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论氧驱动雾化吸入万托林和爱全乐治疗毛细支气管炎有较好疗效。     

普米克联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法：将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例，采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入；对照组50例，采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧．合并感染者．使用抗生索或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果：观察组总有效率为96％．与对照组的70％比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程．比吸入气雾剂疗效好．值得推广应用     

爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察

目的 观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组．160例患儿分为二组：治疗组80例，给予雾化吸入爱全乐加全乐宁、普米克令舒：对照组80例．雾化吸入全乐宁加普米克令舒。观察两组患儿用药前后症状，体征(发热、咳嗽、喘息、哮鸣音、呼吸困难等)改善情况。结果 治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5％，症状、体征明显改善、病程缩短、对照组总有效率71.2％。结论 对于婴幼儿哮喘，在患儿进行常规药物治疗及全乐宁、普米克令舒雾化吸入时用爱全乐雾化吸入治疗，对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者．疗效显著。     

爱喘乐吸入辅助治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察爱喘乐辅助治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 72例哮喘患儿就诊当日采取单双号分为2组：爱喘乐组（n=34）,在常规综合治疗的基础上采用爱喘乐吸入辅助治疗;对照组（n=38）,采用常规综合治疗。结果爱喘乐组疗效显著优于对照组（P〈0.01）,2组无一例出现不良反应。结论爱喘乐辅助治疗婴幼儿哮喘疗效确定,可常规用于婴幼儿哮喘的治疗。     

普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的综合性治疗；治疗组加用普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比，治疗Ⅰ组治愈后停药，治疗Ⅱ组继续雾化普米克令舒8周，随诊两年。结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组，P〈0．01；治疗Ⅱ组于两年内的咳喘发病率明显低于对照组及治疗Ⅰ组。结论 普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，且安全、方便，可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一，而且普米克令舒有预防毛细支气管炎反复发作，防止其迁延发展成支气管哮喘的作用。     

联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

为探讨肾上腺皮质激素、支气管扩张剂联合雾化吸入缓解毛细支气管炎(以下简称毛支)喘憋发作的效果,我院呼吸科2002年11月-2003年1月对住院毛支患儿应用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)、特布他林混悬液(商品名:博利康尼令舒)和溴化异丙托品(商品名:爱全乐)联合雾化吸入以缓解急性期喘憋发作,并以静脉滴注地塞米松 雾化吸入特布他林混悬液、溴化异丙托品和单纯静脉滴注地塞米松两组作为对照,以观察疗效.     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘的疗效与护理

目的探讨氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘急性发作的疗效和护理.方法90例患儿随机分成2组,对照组44例予吸氧、吸痰、抗感染、氨茶碱、激素等治疗方法,治疗组46例在此基础上给予采用氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗.结果治疗组比对照组效果显著,有显著性差异（P＜0.05）.在整个治疗护理中,未发现任何特殊副反应和不适.结论氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘快速、有效,护理操作简便、安全.     

普米克令舒与爱喘乐联合吸入治疗毛细支气管炎

目的 探讨普米克舒令和爱喘乐联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 治疗组常规综合治疗加普米克令舒液0.5 mg和0.025%爱喘乐溶液(0.2 ml或0.4 ml)雾化吸入,对照组采用常规综合治疗加静脉滴注地塞米松和喘定,直至症状消失,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间优于对照组(P＜0.05).结论 联合雾化吸入普米克令舒和爱喘乐能明显提高毛细支气管炎的疗效,而且起效迅速、安全方便.     

小剂量肝素合并爱喘乐、喘乐宁吸入对重症哮喘的治疗价值

爱喘乐和喘乐宁联合吸入已成为支气管哮喘有效的平喘药物。肝素不仅具有抗凝和抗血栓形成作用 ,目前已证实具有免疫抑制和抗炎平喘作用[1 ] 。我们观察了小剂量肝素合并爱喘乐、喘乐宁雾化吸入对重症哮喘的治疗作用。一、临床资料按 1997年支气管哮喘防治指南[2 ]诊断标准诊断重症哮喘患者 2 5例 ,男15例 ,女 10例 ,年龄 2 4～ 6 3岁 ,随机分成肝素加爱喘乐、喘乐宁治疗 (Ａ组 )和单纯爱喘乐、喘乐宁 (Ｂ组 )治疗两组。Ａ组 12例 ,男 7例 ,女 5例 ,年龄 (42± 10 )岁 ;Ｂ组 13例 ,男 8例 ,女 5例 ,年龄 (40± 11)岁 ,所有病例无合并心、肺、…     

不同溶液雾化吸入对肺部术后呼吸道炎性反应的影响

目的探讨不同雾化吸入溶液对降低肺部术后呼吸道炎性反应的作用。方法选择2005年8月-2007年8月因肺癌行开胸肺叶切除患者80例，分为实验A、B、C组和对照组，每组各20例。4组雾化吸入溶液分别为：A组，异丙托溴铵（爱全乐）溶液2ml＋生理盐水8ml；B组，爱全乐溶液2ml＋盐酸溴己新注射液（必嗽平）溶液2ml＋生理盐水6ml；C组，爱全乐溶液2ml＋盐酸氨溴索（沐舒坦）溶液2ml＋生理盐水6ml；对照组，生理盐水10ml。比较术后排痰时间、排痰量和第1，3，5天的痰白细胞计数。结果实验B组术后第3天和第5天白细胞计数低于对照组，差异有统计学意义。结论肺叶切除术的最佳雾化吸入方案为爱全乐与必嗽平混合溶液。     

心理诱导联合改良氧驱雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗作用

目的探讨心理诱导联合氧驱雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的作用。方法选取住院的小儿毛细支气管炎雾化吸入患儿60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用传统氧驱雾化吸入法,高流量氧气4～6L／min,雾化吸人液为生理盐水5ml加0．5％万托林0．5ml／次、0．5％普米克令舒1ml／次、爱全乐0．5ml／次配制,每日雾化2次,5～10min／次并进行常规护理;观察组在对照组护理的基础上采用改良后氧驱雾化吸入法,所用雾化吸入液为生理盐水3ml加上述药液,同时在雾化前、中、后进行心理诱导。监测5d,观察两组患儿治疗效果和患儿雾化吸入时配合度。结果治疗后观察组SpO2、喘憋、咳嗽、气促、湿罗音持续时间等方面均较对照组显著改善（P〈0．05）,且观察组患儿配合度明显高于对照组（P〈0．05）。结论改良氧气驱动雾化疗效优于传统氧驱雾化吸入法,心理诱导有利于小儿氧气驱动雾化操作的顺利完成。     

沙丁胺醇布地奈德联合异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法纳入婴幼儿哮喘急性发作患者100,随机分为两组,治疗组和对照组各50例。对照组在基础治疗同时,给予沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗;治疗组在对照组治疗基础上,加用异丙托溴铵雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患儿在治疗期间均未出现不良反应事件。结论沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作,安全有效,值得在基层医院推广应用。     

比较压缩吸入机与超声雾化吸入机治疗小儿支气管哮喘疗效

目的；儿童哮喘应用超声雾化吸入治疗已被广泛应用，但因使用超声雾化难以直接到达毛细支气管和肺泡而影响了疗效，尤其是在哮喘急性发作时。而使用氧气驱动雾化吸入爱喘乐及备劳特，可以使药物直接到达治疗部位，及时改善肺功能，控制哮喘发作。二组患者在使用超声雾化吸入和氧化驱动雾化压缩吸入喘乐宁及备劳特后，观察15s,30s,60sPEFR的改变情况，观察60s内PEFR增值幅度，治疗组52．09％，对照组17．21％，P＜0．01，说明治疗效果明显优于对照组。     

备劳特联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察氧雾化吸入备劳特和爱喘乐治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 :选择 15 8例哮喘急性发作患儿作为研究对象 ,分为观察组和对照组。观察组采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐 ;对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松。结果 :观察组显效率 87.3% (96 /110 ) ,总有效率 99.1% (10 9/110 ) ,临床治愈率 94 .5 % (10 4 /110 ) ;对照组显效率 2 2 .9% (11/48) ,总有效率 6 0 .4 % (2 9/48) ,临床治愈率 5 4 .2 % (2 6 /48)。观察组显效率、总有效率及临床治愈率皆显著高于对照组 ,差异有高度统计意义 (P <0 .0 1)。观察组治疗后心率较治疗前明显下降 ,差异有统计意义(P <0 .0 5 )。结论 :采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐能快速、有效地控制哮喘发作。     

两种气道给药方法治疗毛细支气管炎疗效对比研究

2002年1月~2004年2月对我院确诊的毛细支气管炎患者158例,采用喘乐宁加溴化异丙托品超声雾化与氧气动力气道给药两种途径的疗效进行对比研究,现报告如下。1资料与方法1·1临床资料本组158例,符合毛细支气管炎诊断标准。均使用喘乐宁加溴化异丙托品吸入治疗,其中92例超声雾化吸入,66例氧气动力吸入,两组患儿的性别、年龄、体重、体温经统计学处理,无明显差异(P>0.05)。1·2方法超声雾化给药组,用0·5%喘乐宁溶液0·25ml、0·025%溴化异丙托品溶液0·5ml加生理盐水20ml超声雾化吸入。氧气动力雾化吸入组用上述药物,以2~4L/min氧气动力吸入给…     

布地萘德混悬液、特布他林混悬液、异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

支气管哮喘（简称哮喘）是儿童期常见呼吸道疾病。常年均可发作，但多见于秋冬季节。吸入疗法是目前治疗哮喘最好的方法。本文使用布地萘德混悬液（普米克令舒）、特布他林混悬液（博利康尼令舒）、异丙托溴胺（爱全乐）雾化吸入治疗哮喘急性发作忠儿36例，取得了满意的疗效，报告如下。