首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 515 毫秒
1.
目的:观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例,采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入;对照组50例,采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧.合并感染者.使用抗生索或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果:观察组总有效率为96%.与对照组的70%比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程.比吸入气雾剂疗效好.值得推广应用  相似文献   

2.
目的 观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组.160例患儿分为二组:治疗组80例,给予雾化吸入爱全乐加全乐宁、普米克令舒:对照组80例.雾化吸入全乐宁加普米克令舒。观察两组患儿用药前后症状,体征(发热、咳嗽、喘息、哮鸣音、呼吸困难等)改善情况。结果 治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5%,症状、体征明显改善、病程缩短、对照组总有效率71.2%。结论 对于婴幼儿哮喘,在患儿进行常规药物治疗及全乐宁、普米克令舒雾化吸入时用爱全乐雾化吸入治疗,对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者.疗效显著。  相似文献   

3.
目的 探讨普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的综合性治疗;治疗组加用普米克令舒、万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比,治疗Ⅰ组治愈后停药,治疗Ⅱ组继续雾化普米克令舒8周,随诊两年。结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组,P〈0.01;治疗Ⅱ组于两年内的咳喘发病率明显低于对照组及治疗Ⅰ组。结论 普米克令舒和万托林、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一,而且普米克令舒有预防毛细支气管炎反复发作,防止其迁延发展成支气管哮喘的作用。  相似文献   

4.
目的 探讨普米克舒令和爱喘乐联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 治疗组常规综合治疗加普米克令舒液0.5 mg和0.025%爱喘乐溶液(0.2 ml或0.4 ml)雾化吸入,对照组采用常规综合治疗加静脉滴注地塞米松和喘定,直至症状消失,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间优于对照组(P<0.05).结论 联合雾化吸入普米克令舒和爱喘乐能明显提高毛细支气管炎的疗效,而且起效迅速、安全方便.  相似文献   

5.
目的:探讨雾化吸入普米克令舒、氨茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效。方法:将120例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组。对照组60例给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入,治疗组60例雾化吸入普米克令舒、氨茶碱,观察比较两组的疗效。结果:治疗组在临床症状改善方面显效率90%,有效率98.3%,明显优于对照组(P〈0.01)。结论:普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著。  相似文献   

6.
压缩喷雾吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察及护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法70例支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组30例;两组在抗感染、吸氧等基础上,治疗组联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入;对照组给予常规超声雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘症状等方面明显优于对照组(P<0.01)。结论联合应用万托林、爱全乐、普米克令舒压缩喷雾吸入是治疗支气管哮喘安全有效的方法。  相似文献   

7.
目的:观察普米克、万托林和爱全乐三联高频射流雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘急性发作患者分为两组。观察组50例,采用普米克、万托林和爱全乐高频射流雾化吸入;对照组50例,采用吸入必可酮、喘乐宁和爱全乐气雾剂。两组基础治疗均为急性吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂。观察两组症状、体征消失时间、临床疗效及副作用。结果:观察组总有效率为96%,与对照组的70%比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:支气管哮喘急性发作期高频射流雾化吸入可缩短病程,比吸入气雾剂疗效好,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细以气管炎的疗效.方法:将110例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,治疗1组普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗7 d;治疗2组予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入7 d;对照组单用博利康尼雾化吸入治疗7 d.结果:治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解,肺部哮鸣音消失时间方面均优于对照组(P<0.05),治疗1组在临床缓解方面较治疗2组更具优势(P<0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,对急性症状的缓解普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入更具优势,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的:观察宣肺平喘汤联合普米克令舒和可比特雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予童肺平喘汤治疗,治疗组在宣肺平喘汤的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入治疗.统计比较两组的治疗效果。结果:治疗组总疗效为87.5%,对照组总有效率为62.5%。两蛆差异具有统计学意义(P〈O.05);治疗组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标比较差异均具有统计学意义(P<O.05)。蛄论:在宣肺平喘汤的基础上加用普米克令舒和可比特雾化吸入治疗可有效改善支气管哮喘患者的症状,提高生活质量,且其安全性好.不良反应少。  相似文献   

10.
近年来,我院采用爱喘乐(澳化异丙托品)雾化吸入治疗儿童支气管哮喘发作,疗效显著,现报告如下。1对象与方法1.1病例选择及分组:选择4~12岁患儿85例,男57例,女28例,全部符合哮喘诊断标准[1]。均处于不同程度的哮喘发作期。入选病例按完全随机双盲法,分为两组,分别接受爱喘乐雾化吸入为治疗组53例,a糜蛋白酶加地塞米松雾化吸入治疗为对照组32例。治疗前两组年龄、性别、发病情况均无显著差异。1.2药物与仪器:由德国BoehringerIngelheim药厂制造的爱喘乐(0.025%漠化异丙托品)雾化液1ml加生理盐水2ml混合均匀雾化吸入。a糜…  相似文献   

11.
我院自2006年7月至2007年6月,应用全乐宁、爱喘乐、普米克联合高流量氧雾化吸入治疗支气管哮喘24例,疗效显著,现报道如下。[第一段]  相似文献   

12.
赖伟群 《全科护理》2013,11(14):1263-1264
[目的]观察普米克令舒及特布他林氧气雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。[方法]将96例支气管哮喘病人随机分为观察组和对照组各48例,对照组病人给予常规治疗,观察组病人在常规治疗的基础上使用普米克令舒及特布他林氧气雾化吸入治疗,比较两组病人接受治疗后的气道功能改善情况、治疗效果等差异。[结果]观察组病人接受治疗后的气道功能显著优于对照组(P〈0.05);观察组病人的治疗总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。[结论]使用普米克令舒及特布他林氧气雾化吸入治疗支气管哮喘可有效改善病人气道功能、提高治疗效果。  相似文献   

13.
目的:探讨氧动力雾化吸入普米克令舒和舒喘灵治疗儿童哮喘的治疗效果与护理。方法:将100例哮喘急性发作期儿童随机分为治疗组和对照组。治疗组在应用支气管扩张药物的基础上加用普米克令舒和舒喘灵行雾化吸入;对照组在应用支气管扩张药物的基础上仅用舒喘灵行雾化吸入。结果:治疗组显效率高于对照组。结论:联合使用普米克令舒和舒喘灵行氧动力雾化吸入效果较好。  相似文献   

14.
目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果和护理.方法 将180例患儿随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼雾化吸入,观察两组发热、咳嗽等临床症状消失时间.结果 观察组临床症状消失时间明显短于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著.  相似文献   

15.
目的探讨西咪替丁辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法将2008年8月至2009年5月在我院确诊的80例患者随机分为两组,治疗组在使用糖皮质激素、氨茶碱、博利康尼加普米克令舒及爱全乐雾化吸入并结合吸氧、抗感染等综合治疗的基础上,给予西咪替丁15mg/kg静脉滴注,每日1次;对照组仅给予糖皮质激素、氨茶碱、博利康尼加普米克令舒及爱全乐雾化吸入并结合吸氧、抗感染治疗,两组均7d为1疗程。结果治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论西咪替丁辅助治疗支气管哮喘,可有效缓解症状,降低消化道症状发生率。  相似文献   

16.
目的:观察普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将临床确诊的毛细支气管炎患儿98例随机分为静滴皮质激素组(对照组)48例,普米克令舒、博利康尼溶液雾化吸入组(治疗组)50例。结果:治疗组可迅速缓解患儿的喘憋和咳嗽等临床症状,明显优于对照组(P〈0.01)。结论:普米克令舒、博利康尼溶液吸入治疗是快速缓解毛细支气管炎患儿喘憋和呼吸困难有效、安全的辅助治疗方法。  相似文献   

17.
目的:观察儿童哮喘急性发作期治疗中用爱喘乐加喘乐宁联合雾化吸入对病情和肺功能改善情况的有效性和安全性。方法:将40例哮喘急性发作期患儿随机分为两组,治疗组为爱喘乐加喘乐宁联合雾化吸入,对照组为单用喘乐宁雾化吸入。结果:治疗组治疗后症状与体征、肺功能改善情况均优于对照组。结论:哮喘急性发作患儿,爱喘乐与喘乐宁联合用药对病情控制及肺功能改善情况优于单用喘乐宁。  相似文献   

18.
目的探讨普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果。方法将92例毛细支气管炎患儿用普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗。结果92例毛细支气管炎患儿气喘缓解时间为3.1±1.78d、肺部罗音消失时间为5.01±2.08d、咳嗽症状消失时间为5.2±2.01d。结论普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎操作方便、副作用少、效果好;在进行雾化吸入操作时动作要轻柔、喷雾剂量、方法要准确。  相似文献   

19.
贺海燕 《实用医学杂志》2008,24(21):3755-3756
目的:探讨普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效。方法:将80例患儿分为观察组与对照组两组,均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入。比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果,对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组。差异有显著性(P〈0.05);观察组有效患儿比例显著高于对照组(P〈0.01)。结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎有明显优越性,疗效确切、方便、安全,可作为佐治喘憋型肺炎的主要药物.值得临床推广应用。[著者文摘]  相似文献   

20.
目的:观察万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效及护理。方法:将中重度哮喘患儿60例随即分为治疗组与对照组各30例,治疗组在常规治疗上加用万托林、爱全乐、普米克联合雾化吸入,每隔8h1次,每次7~15m in。结果:缺氧、呼吸困难、哮喘消失时间,治疗组明显短于对照组有显著差异(P<0.05)。结论:万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘疗效显著。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号